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Inmunopatología Dra. Cynthia González Ruíz UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES - CUAUTITLAN SECCIÓN DE CIENCIAS DE LA SALUD ANIMAL PATOLOGIA Inmunopatología Estudio de respuestas inmunes patológicas con lesión tisular resultante RESPUESTA INMUNE: Exagerada Escasa HIPERSENSIBILIDAD INMUNODEFICIENCIAS o INMUNOSUPRESIÓN RI frente a Ags del propio hospedador AUTOINMUNIDAD Inmunidad Sensibilización Inmunidad específica Inmunodeficiencia Inmunosupresión Inmunosupresión Deficiencia inmune temporal, transitoria, secundaria a otro desorden Etiologías Corticosteroides CiclosporinaA Ciclofosfamida Azatioprina Radiaciones Enfermedad Desnutrición Inmunodeficiencia Alteraciones permanentes o muy duraderas en la función inmune Manifestaciones clínicas asociadas Infecciones crónicas y/o recurrentes Infecciones postvacunales o al final de la inmunidad calostral Agentes infecciosos no habituales Infecciones simultaneas respiratorias y gastrointestinales Inmunodeficiencias de las barreras defensivas Falla en la transferencia pasiva de anticuerpos calostrales Hipogammaglobulinemia transitoria de los animales jovenes Inmunodeficiencias de origen congénito Deficiencias fagocitarias Granulocitopatia Deficiencias en el procesamiento del antígeno: Síndrome de Chediak-Higashi Deficiencias de linfocitos B Deficiencias de linfocitos T y NK: Inmunodeficiencia combinada del caballo y del perro Alteraciones del complemento Hipoplasia tímica cóngénita Hipoplasia tímica con deficinecia en hormona del crecimiento Deficiencia hereditaria en zinc Deficiencias combinadas: Agammaglobulinemias Deficiencia en C3 Defectos de la hematopoyesis Hematopoyesis cíclica canina Inmunodeficiencias de origen adquirido Virus del SIDA de los monos Virus de la inmunodeficiencia felina Virus de la leucemia felina Moquillo, parvovirus, BVD, FPC, FPA, herpesvirus equino, enfermedad de Newcastle, Marek. Toxoplasma, Trypanosoma, Trichinella, Mannhemia haemolytica, Demodex Malnutrición Envejecimiento Bifenilospoliclorados, Pb, I, Cd, DDT Micotoxinas. Hipersensibilidad Tipo I Anafiláctica Tipo II Citotóxica Tipo III Complejos Inmunes Tipo IV Retardada Enfermedades Autoinmunes Tolerancia Inmunológica Ausencia específica de respuesta del sistema inmune frente a un antígeno, ya sea propio (autoantígeno) o extraño. Las características de la tolerancia son: 1. 2. 3. 4. Un fenómeno de naturaleza inmunológica Específica frente a cada antígeno Adquirida y es Inducida mas fácilmente en linfocitos inmaduros. Factores de Predisposición en la Autoinmunidad: FACTORES GENÉTICOS Herencia de marcadores HLA de enfermedad y De otros genes ALTERACIONES EN LINFOCITOS Fallo de la tolerancia a lo propio, por: • Selección anormal del repertorio de linfocitos • Activación policlonal de linfocitos autoreactivos • Estimulación por antígenos extraños con reactividad cruzada con antígenos Linfocitos auto-antígeno específicos funcionales ALTERACIONES LOCALES Inflamación o daño tisular que conduce a: • Liberación de autoantígenos secuestrados • Alteraciones estructurales de auto-antígenos • Aumento de coestimuladores en APCs tisulares Auto-antígeno Inmunogénico + APCs Tisulares competentes AUTOINMUNIDAD OTROS FACTORES Edad (envejecimiento) Sexo (hormonales) Tolerancia inmunológica AMHV Patogenia en la autoinmunidad Ejemplo de esto es la tiroiditis de Hashimoto,donde se presentan fagocitos, linfocitos, y células plasmáticas, además de anticuerpos anti-tiglobulina (enfermedad órgano-específica). Lupus eritematoso diseminado: Reacción contra diversos tejidos corporales, principalmente vs antígenos nucleares.(enfermedad sistémica) Autoinmunidad Patogenia Exposición de Ag. Ocultos Mimetismo molecular Alteración en el procesamiento de Ag. Falla en autotoleracia Inducción x virus Suceptibilidad genética AMHV Factores que intervienen en la Autoinmunidad La susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes puede ser debida a: Factores ambientales Agentes Infecciosos La susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes puede ser debida a factores genéticos, especialmente a genes del complejo MHC. Etiología Persistencia de células T y B autoreactivas, aún en sujetos normales La autoinmunidad está dirigida por el antígeno Las células autoreactivas B y T persisten en sujetos normales Las reacciones cruzadas a antígenos microbianos y la desregulación de citocinas pueden conducir a la autoinmunidad Los factores genéticos como los antígenos HLA son importantes en las enfermedades autoinmunes y es probable que cada enfermedad, involucre varios factores. Ésto se debe a que la habilidad y capacidad de respuesta de las células T, depende de su genotipo MHC. Enfermedades autoinmunes Sistémicas (Lupus Eritematoso, Artritis reumatoide) Órgano-específicas (Tiroiditis autoinmune, Comp. Pénfigo, D. mellitus i-d, encefalitis experimental autoinmune, Enf. Graves) AMHV Lupus Eritematoso Ac. Antinucleares (ANA) Cels LE Hum, Can, Fel, Eq. AMHV Lupus Eritematoso Discoide Hum, Can, Fel, Eq AMHV Glomerulonefriti s Pénfigo P. Vulgar P. Vegetante P. Foliaceo P. Eritematoso Hum, Cap, Can, Fel, Eq AMHV Enfermedades autoinmunes Hipotiroidismo Hipertiroidismo Diabetes mellitus Asma Miastenia grave Encefalitis autoinmune (distemper ?) AMHV
