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SECCIÓN V.
Bioquímica de la
comunicación extracelular
e intercelular
CAPÍTULO 41.
La diversidad del sistema
endocrino
SECCIÓN V. Bioquímica de la comunicación extracelular e intercelular
CAPÍTULO 41. La diversidad del sistema endocrino
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FIGURA 41–1 Especificidad y selectividad de receptores de hormona. Muchas
moléculas diferentes circulan en el líquido extracelular (ECF), pero sólo algunas son
reconocidas por receptores de hormona. Los receptores deben seleccionar estas
moléculas de entre concentraciones altas de las otras moléculas. Este dibujo
simplificado muestra que una célula puede carecer de receptores de hormona (1),
tener un receptor (2+5+6), tener receptores para varias hormonas (3), o tener un
receptor pero carecer de hormona en la vecindad (4).
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FIGURA 41–2 Diversidad química de las hormonas. A) Derivados del colesterol.
B) Derivados de la tirosina.
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FIGURA 41–2 Diversidad química de las hormonas. (Continuación).
C) Péptidos de diversos tamaños. D) Glucoproteínas (TSH, FSH, LH) con
subunidades α comunes y subunidades β únicas.
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FIGURA 41–3 División de cadena lateral de colesterol y estructuras de hormona
esteroide básicas. Los anillos esterol básicos se identifican mediante las letras A-D.
Los átomos de carbono se numeran del 1 al 21, empezando en el anillo A.
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FIGURA 41–4 Vías comprendidas en la síntesis de las tres clases principales de
esteroides suprarrenales (mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos).
Las enzimas se muestran en los rectángulos y las modificaciones en cada paso
están sombreadas.
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FIGURA 41–4 (Continuación). Note
que las actividades de la 17 αhidroxilasa y 17,20-liasa forman parte
de una enzima, designada P450c17.
(Parcialmente modificada y
reproducida, con autorización, de
Harding BW: En: Endocrinology, vol 2.
DeGroot LJ [editor]. Grune &
Stratton, 1979. copyright © 1979
Elsevier Inc. Reimpresa con
autorización de Elsevier.)
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FIGURA 41–5 Vías de la biosíntesis de testosterona. La vía en el lado
izquierdo de la figura se llama vía de la Δ5 o de la dehidroepiandrosterona;
la vía en el lado derecho se denomina vía Δ4 o de la progesterona. El
asterisco indica que las actividades de la 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa
residen en una proteína única, P450c17.
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FIGURA 41–5 Vías de la biosíntesis de testosterona (Continuación).
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FIGURA 41–5 Vías de la biosíntesis de testosterona (Continuación).
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FIGURA 41–6 La dihidrotestosterona se forma a partir de testosterona
por medio de la acción de la enzima 5α-reductasa.
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FIGURA 41–7
Biosíntesis de
estrógenos.
(Modificada y
reproducida, con
autorización, de
Ganong WF:
Review of Medical
Physiology, 21st ed.
McGraw-Hill,
2005.)
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FIGURA 41–8 Biosíntesis de progesterona
en el cuerpo amarillo.
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FIGURA 41–9 Formación e hidroxilación de la vitamina D3. La 25-hidroxilación tiene lugar
en el hígado, y las otras hidroxilaciones, en los riñones. probablemente también se
forman 25,26(OH)2-D3 y 1,25,26(OH) 3-D3. Asimismo, se muestran las estructuras del
7-dehidrocolesterol,
vitamina D3, y
1,25(OH)2-D3.
(Modificada y
reproducida, con
autorización, de
Ganong WF: Review
of Medical
Physiology, 21st ed.
McGraw-Hill, 2005.)
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FIGURA 41-10 Biosíntesis de catecolaminas.
(PNMT, feniletanolamina-N-metiltransferasa.)
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FIGURA 41–11
Modelo del
metabolismo del
yoduro en el
folículo tiroideo.
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FIGURA 41–12 Estructura de la proinsulina humana.
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FIGURA 41–13 Estructura de la hormona preproparatiroidea bovina.
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FIGURA 41–14 Formación y metabolismo de angiotensinas.
Las flechas pequeñas indican sitios de división.
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FIGURA 41–15 Productos de la división de pro-opiomelanocortina
(POMC). (MSH, hormona estimulante de melanocito; CLIP, péptido
del lóbulo intermedio parecido a corticotropina; LPH, lipotropina.)