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SÓLO QUEDAN 5 SEMANAS
INGENIERIA
GENETICA BIOTECNOLOGIA
Transferencia
de genes en
animales
BIOTECNOLOGÍA
Cultivo de
Células
Vegetales
Diagnósticos
Solución de
crimenes
Biología
Molecular
Tecnología
del ADN
Bancos de
ADN, ARN
Proteínas
Mapas de
Genomas
completos
.
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Ingeniería Genética
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Nuevas
Plantas y
Animales
Recursos humanos
químicos raros
Nuevos
Antibióticos
Fármacos
Anti-cáncer
Terapia
Génica
Síntesis
de Sondas
de ADN
Localización
desórdenes
genéticos
Historia
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1919: Karl Ereky, ingeniero húngaro, utiliza por primera vez
la palabra biotecnología.
1953 James Watson y Francis Crick describen la estructura
doble hélice de la molécula de ADN.
1965: El biólogo norteamericano R. W. Holley «leyó» por
primera vez la información total de un gen de la levadura
compuesta por 77 bases, lo que le valió el Premio Nobel.
1970: el científico estadounidense Har Gobind Khorana
consiguió reconstruir en el laboratorio todo un gen.
1973: Se desarrolla la tecnología de recombinación del
ADN por Stanley Cohen, de la Universidad de Stanford, y
Herbert W. Boyer, de la Universidad de California, San
Francisco.
Historia
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1976: Har Gobind Khorana sintetiza una molécula de ácido
nucleico compuesta por 206 bases.
1976: Robert Swanson y Dr. Herbert Boyer crean Genentech, la
primera compañía de biotecnología.
1982: Se produce insulina para humanos, la primera droga
derivada de la biotecnología.
1983: Se aprueban los alimentos trasgénicos producidos por
Calgene. Es la primera vez que se autorizan alimentos
transgénicos en Estados Unidos.
2003 Cincuenta años después del descubrimiento de la
estructura del ADN, se completa la secuencia del genoma
humano.
2004: La ONU y el Gobierno de Chile organizan el Primer Foro
Global de Biotecnología, en la Ciudad de Concepción, Chile (2
al 5 de marzo)
Secuenciación DNA
según Sanger
Secuenciación
de DNA:
Sanger
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El genoma humano tiene una longitud de unos 3000
millones de pares de bases si la longitud media de cada
fragmento es de 500 bases, llevaría un mínimo de seis
millones de fragmentos secuenciar el genoma humano
(sin tener en cuenta el solapamiento, es decir si fuera
posible hacerlo de una sola vez). Mantener el control de
un número tan elevado de secuencias presenta desafíos
significativos que solo se pueden abordar mediante el
desarrollo y la coordinación de varios algoritmos de
procedimiento y computación
¿CÓMO SE ESTUDIABA
TRADICIONALMENTE LOS
PROCESOS BIOLÓGICOS?
Ultracentrífuga
Cromatografía en columna
Interacciones moleculares en cromatografía
Electroforesis en gel de poliacrilamida
en presencia de SDS y b-mercaptoetanol
Electroforesis en gel de poliacrilamida
¿Qué es la ingeniería
genética?
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La ingeniería genética consiste en la
manipulación del material hereditario de
un organismo para conseguir un objetivo
práctico.
¿Qué es necesario para la
manipulación genética?
Encimas de restricción. que son producidas por varios tipos de
bacterias, reconocen secuencias específicas de ADN e
interrumpen la doble cadena donde aparece dicha secuencia.
Vector de transferencia. Es el agente que transfiere un
segmento de ADN de un organismo a otro. Los mas utilizados
son los plásmidos
ADN ligasas. Son enzimas encargadas de unir el ADN.
Célula hospedadora. Según el objetivo deseado puede ser una
bacteria o una célula eucariota, generalmente levadura, vegetal
o de mamífero.
Cortes por enzimas
de restricción
Clonamiento en un plasmidio de un fragmento
de DNA
Amplificación
del plasmidio
Técnicas de ingeniería genética
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Clonación de ADN
Síntesis de ADN complementario
Obtención de ADN sintético
Hibridación de ácidos nucleicos
Genotecas de ADN
PCR
Aplicaciones de la ingeniería
genética
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Investigación:
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Mutagénesis dirigida.
Sobreexpresión de proteínas celulares.
Construcción de ADN artificiales.
Estudios evolutivos.
Estudios arqueológicos.
Obtención de proteínas de mamíferos: insulina.
Obtención de vacunas.
Huellas dactilares de ADN.
Diagnóstico de enfermedades genéticas.
Terapia génica.
Organismos transgénicos.
Clonación de seres vivos.
PGH.