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CICLO 2009-B UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNIVERSITARIO DE LA COSTA CAMPUS PUERTO VALLARTA LIC. EN MÉDICO CIRUJANO Y PARTERO MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA Profesor: Dr. Apolinar López Uribe Integrantes del equipo: Barrientos Ruiz Fanny Flores Pelayo Susana Treviño Pérez Carla Janet BACTERIAS DE IMPORTANCIA MÉDICA: STAPHYLOCOCCUS (AUREUS, EPIDERMIDIS). 1 CICLO 2009-B ESPECIES DE STAPHYLOCOCCUS ESPECIE S. aureus S. epidermidis S. saprophyticus S. haemolyticus S. lugdunensis S. capitis S. saccharolyticus S. warneri S. hominis S. auricularis S. cohnii S. xylosus S. simulans S. caprae S. pasteurí S. schleiferí COLONIZACIÓN Común Común Común Común Común Común Común Común Común Común Común Infrecuente Infrecuente Infrecuente Infrecuente Rara ENFERMEDAD Común Común Común Común Común Infrecuente Rara Rara Rara Rara Rara Rara Rara Rara Rara Rara 2 CICLO 2009-B ESPECIES IMPORTANTES MICROORGANISMO Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Staphylococcus saprophyticus Staphylococcus lugdunensis Staphylococcus Haemolyticus ENFERMEDADES Cutáneas (carbuncos, foliculitls, forúnculos, ¡mpétigo infección de heridas); mediadas por toxinas (intoxicación alimentaria, síndrome de la piel escaldada, síndrome del shock tóxico); otras (artritis séptica, bacteriemia, empiema, endocarditis, osteomielitis, neumonía) Bacteriemia; endocarditis; heridas quirúrgicas; infecciones del tracto urinario; infecciones oportunistas de los catéteres, anastomosis, prótesis y dispositivos de diálisis peritoneal Infecciones del tracto urinario; infecciones oportunistas Artritis, bacteriemia, endocarditis, infecciones del aparato genitourinario e infecciones oportunistas Bacteriemia, endocarditis, infección de heridas, Infecciones óseas y articulares, Infecciones oportunistas e infecciones del tracto urinario 3 CICLO 2009-B 4 CICLO 2009-B Su forma es esférica Tienen afinidad tintorial Grampositiva Su tamaño general es de 0.81.3 µm Su agrupación es en racimos Catalasa positiva 5 CICLO 2009-B Tinción de Gram del Staphylococcus 6 CICLO 2009-B Tipo de respiración general: aerobia y anaerobia facultativa Carecen de esporas Temperatura: 3540º C pH de 7-7.5 Poseen ácidos teicoicos y lipoteicoicos Presencia de betalactamasa 7 CICLO 2009-B DIFERENCIAS DE LOS STAPHYLOCOCCUS Características Aureus Epidermidis Hábitat Nasofaringe, piel, glándulas sebáceas, folículos pilosos y cavidad oral Mucosa y piel Coloración Dorado No es pigmentado Coagulasa Positivo Negativo Fermentación de manitol Si No Tipo de bacteria Patógeno Oportunista 8 CICLO 2009-B Staphylococcus aureus 9 CICLO 2009-B FACTORES DE VIRULENCIA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS Factores Efectos biológicos Componentes de la estructura Cápsula Inhibe la quimiotáxis y la fagocitosis, así como la proliferación de las células. Peptidoglucano Inhibe la fagocitosis Proteína A Inhibe la eliminación mediada por anticuerpos al unirse a los receptores Fc de las IgG Toxinas Citotoxinas Toxinas para leucocitos, eritrocitos, macrófagos, plaquetas y fibroblastos Toxinas exfoliativas Rompen los puentes intercelulares del estrato granulosos de la epidermis Enterotoxinas (súper antígenos) Estimulan la liberación de mediadores inflamatorios en los mastocitos, aumentando el peristaltismo intestinal y la perdida de líquido. Aparición de nauseas y vómitos 10 CICLO 2009-B Síndrome de shock tóxico (súperantígeno) Produce la destrucción de las células endoteliales Enzimas Coagulasa Convierte el fibrinógeno en fibrina Catalasa Cataliza la conversión del H2O2 Hialuronidasa Hidroliza los ácidos hialurónicos en el tejido conectivo. Fibrinolisina Disuelve los coagulos de fibrinas Lipasas Hidroliza los lípidos Nucleasas Hidroliza el ADN Penicilinasa Hidroliza las penicilinas 11 FACTORES DE VIRULENCIA DE STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS CICLO 2009-B Posee la capacidad de adherirse a polímeros y de generar biopelículas que surgen de la multiplicación y formación de una capa mucosa (glucocalix) del patógeno y se ve reforzada por proteínas de fibrinógeno y fibronectina. biopelículas 12 CICLO 2009-B Patología de las infecciones estafilocócicas depende la producción de proteínas que intervienen en la adhesión de la bacteria al tejido anfitrión. 13 CICLO 2009-B STAPHYLOCOCCUS AUREUS PROCUCCION DE TÓXINAS INDUCCION A LA INFLAMACION PIOGÉNICA Lesión típica: Absceso Cuerpos extraños, suturas o catéteres intravenosas son factores de predisposición a la infección. 14 CICLO 2009-B 3 EXOTOXINAS DE RELEVANCIA CLÍNICA ENTEROTOXINAS TÓXINA DEL SINDROME DE SHOCK TÓXICO EXFOLIATINA 15 CICLO 2009-B Se han identificado ocho tipos de enterotoxinas estafilocócicas (A a E; G a I) y tres subtipos de la enterotoxina. Causa intoxicaciones alimentarias. Caracteriza por gran cantidad de vómito y diarrea acuoso sin sangre. Actúa como superantigeno en sistema respiratorio. Vómitos están causados por citocinas Bastante resistente al calor (100*C durante 30 min.) Es resistente a los ácidos y enzimas del estómago (hidrólisis) 16 CICLO 2009-B Exotoxina termoestable y resistente a la proteólisis Causa de enfermedad, sobre todo en mujeres que usan tampones o individuos con infecciones de heridas. Pacientes con taponamiento nasal utilizado para parar la hemorragia de la nariz S. Aureus produce localmente TSST en la vagina, la nariz y otros sitios específicos. La toxina entre en el torrente circulatorio causando toxemia. TSST es un superantígeno que causa shock tóxico estimulando la liberación de grandes cantidades de IL-1, IL-2 y TNF. 17 CICLO 2009-B Es epidermolitica y actúa como proteasa que conduce a la separación de la epidermis en el estrato granuloso. Dos formas distintas de toxina exfoliativa (ETA y ETB), y ambas pueden producir enfermedad. ETA es termoestable y codificada por un gen cromosómico, ETB es termolábil y mediada por un plásmido. 18 CICLO 2009-B Toxina alfa causa una marcada necrosis de la piel y hemólisis El efecto citotóxico se atribuye a la formación de agujeros en la membrana celular. Leucocidina P-V destruye los glóbulos blancos porque daña sus membranas celulares. Coagulasa. Coagula el plasma y actúa como una protección del sistema infectado, retardando la migración de los neutrófilos. 19 CICLO 2009-B PIOGENICAS MEDIADA POR TOXINAS. S. Aureus es el prinpipal agente causal de las infecciones alimentarias, Síndrome de shock toxico, infecciones de la piel y heridas. 20 CICLO 2009-B Las infecciones de la piel son muy comunes. Puede originarse septicemia (sepsis) de cualquier lesión localizada, especialmente en infecciones de heridas o uso de drogas intravenosas. Puede aparecer endocarditis en válvulas cardiacas o en prótesis Puede aparecer osteomielitis y artritis Infecciones de heridas postquirúrgicas son una causa importante de morbilidad y mortalidad. Pude darse el caso de neumonía en pacientes postoperados o después de infección respiratoria vírica Los abscesos pueden aparecer en cualquier órgano cuando microorganismo circula por el torrente sanguíneo. 21 CICLO 2009-B 22 CICLO 2009-B 23 CICLO 2009-B 24 CICLO 2009-B 25 CICLO 2009-B Intoxicaciones alimentarias (gastroenteritis) causadas por la ingestión de enterotoxinas que se encuentran en la comida. Síndrome de shock toxico se caracteriza por fiebre, hipotensión, salpullido difuso; y ala implicación de 3 o mas órganos: hígado, riñones, A. digestivo, SNC, musculo o sangre. Síndrome de piel escaldada se caracteriza por fiebres , grandes ampollas y un sarpullido eritemoso muscular. 26 CICLO 2009-B 27 CICLO 2009-B 28 CICLO 2009-B 29 CICLO 2009-B Forman parte de la flora normal en la piel y las membranas mucosas. Pero pueden causar infecciones de catéteres intravenosos e implantes protésicos. Agente causal principal de la sepsis en neonatos y de peritonitis en pacientes con insuficiencia renal Mas común que causa infecciones de las derivaciones del liquido cefalorraquídeo. Capaces de producir glucocálix para adherirse a los materiales de implantes y prótesis. 30 CICLO 2009-B Todas las personas portan estafilococos en la piel, y es frecuente la colonización transitoria de los pliegues cutáneos húmedos con S. Aureus Transmisión de persona a persona a través de contacto directo o de la exposición a fómites contaminados (p. ej., sábanas, ropa) Los factores de riesgo son la presencia de cuerpos extraños (p. ej„ astilla, sutura, prótesis, catéter), cirugía previa, uso de antibióticos que supriman la flora microbiana normal Pacientes con riesgo de enfermedades específicas: lactantes (síndrome de la piel escaldada), niños pequeños con higiene personal deficiente (impétigo y otras infecciones cutáneas), mujeres menstruantes que utilizan tampones (síndrome del shock tóxico). 31 CICLO 2009-B Pacientes portadores de catéteres intravasculares (bacteriemia y endocarditis) o derivaciones (meningitis) y pacientes con afectación de la función respiratoria o antecedentes de infección respiratoria vírica (neumonía) Las infecciones tienen una distribución universal y generalmente no tienen una prevalencia estacional (excepto que las intoxicaciones alimentarias son más frecuentes en verano y en las vacaciones navideñas) 32 CICLO 2009-B 33 Dx. Clínico: S. aureus CICLO 2009-B Infecciones cutáneas Foliculitis Forúnculo pustulosas Son lesiones extensas y dolorosas que suelen aparecer en las regiones Celulitis pilosas y húmedas del cuerpo, que se Impétigo extienden desde el folículo piloso Mastitis hasta transformarse en un absceso Infecciones de incisiones verdadero con una zona central de quirúrgicas purulencia. Hidradenitis supurativa Infecciones de Artritis séptica Osteomielitis tejidos musculoesqueléticos Piomiositis Fiebre, hinchazón articular, dolor intenso al mover la articulación afectada. Rápida evolución. Abscesos del psoas IVR Neumonía por Grandes cantidades de esputo respiradores o nosocomial purulento, cuadro disneico, fiebre, Émbolos pulmonares infiltrados pulmonares. sépticos Neumonía posvírica Empiema 34 CICLO 2009-B Forúnculo Artritis séptica Neumonía 35 Dx. Clínico: S. aureus Bacteriemia y complicaciones sus Sepsis Choque séptico Focos metastásicos infección Endocarditis infecciosa Endocarditis infecciosa Infecciones dispositivos Enfermedades mediadas por toxinas Por drogas inyectables En válvulas originales En prótesis valvulares Nosocomial en Catéteres intravasculares prótesis articulares CICLO 2009-B Temperatura +38º ó -36º, frecuencia respiratoria +20 por de minuto, frecuencia cardiaca +90 lpm, cuenta blanca sanguínea +12 000 cm3 o -4 000 cm3. Sumamente variable: fiebre, escalofríos y sudoración, soplo cardíaco, émbolo arterial, anorexia, pérdida de peso, malestar general. o Fiebre con o sin escalofríos sin un foco infeccioso aparente, manifestaciones sépticas, Síndrome de choque tóxico Fiebre, hipotensión, erupción Intoxicación alimentaria macular difusa, afectación de Síndrome exfoliativo diversos órganos y sistemas. estafilocócico Infecciones invasoras Fascitis necrosante extrahospitalarias por Neumonía necrosante MRSA Púrpura fulminante Infección aguda que se extiende por el tejido celular subcutáneo y la fascia produciendo necrosis 36 tisular. CICLO 2009-B Endocarditis infecciosa Fascitis séptica 37 CICLO 2009-B Dx. Clínico: S. epidermidis Infecciones de válvulas prostéticas, Fiebre, dolor o aflojamiento de la injertos vasculares, prótesis prótesis implantada, drenaje articulares. purulento. 38 CICLO 2009-B TIPO DE DIAGNÓSTICO UTILIDAD Dx. Epidemiológico S. aureus Es un organismo ubicuo; infecciones extrahospitalarias de MRSA se han reportado desde hace 10 años. Es frecuente su aparición en catéter central. S. epidermidis Es un organismo ubicuo; infecciones nosocomiales de prótesis valvulares. 39 CICLO 2009-B Dx. Laboratorial •Aspirado con pus •Raspado o muestra con isopo •Sangre Cultivo Se inoculan en agar sangre de carnero. A las 24 hrs son colonias lisas de gran tamaño. Producen hemolisis. Toman un aspecto dorado conforme avanza su crecimiento. Serología Útil en endocarditis estafilocócica. Los Ac se desarrollan en las 2 semanas posteriores al inicio de la enfermedad. Microscopia Son grampositivos que forman racimos cuando crecen en agar. Aunque en algunas muestras se pueden apreciar como células únicas. Prueba de catalasa Prueba de coagulasa Prueba de manitol 40 CICLO 2009-B Estafilococos aureus 41 CICLO 2009-B Dx. Laboratorial Cultivo Se inoculan en agar sangre de carnero. A las 24 hrs son colonias lisas de gran tamaño. Colonias blancas no hemolíticas. •Sangre Microscopia Son grampositivos que forman racimos cuando crecen en agar. Aunque en algunas muestras se pueden apreciar como células únicas. 42 CICLO 2009-B 43 CICLO 2009-B La presencia o ausencia de actividad catalasa es una prueba sencilla que se utiliza para subdividirlas en varios géneros. 44 CICLO 2009-B Cuando se pone en contacto una gota de solución de peróxido de hidrógeno con una colonia productora de catalasa, aparecen burbujas a medida que se forma oxígeno gaseoso. Géneros aerobios catalasa-negativos Streptococcus, enterococcus Géneros aerobios catalasa-positivos Staphylococcus, micrococcus. 45 CICLO 2009-B La coagulasa es una enzima producida por S. aures, es relativamente estable al calor, resiste temperaturas arriba de 60ºC por 30 minutos. Cuando se suspende una colonia de S. aureus en un tubo con plasma, la coagulasa se une a un factor sérico y el complejo convierte el fibrinógeno en fibrina, lo que da lugar a un coágulo. 46 CICLO 2009-B Sirve para detectar si los gérmenes son capaces de fermentar el manitol liberando productos ácidos que serán detectados gracias al indicador rojo de fenol que cambiará a color amarillo. Entre las bacterias de importancia clínica, la prueba del manitol sirve para diferenciar Staphylococcus aureus (+) de Staphylococcus epidermidis (-). 47 CICLO 2009-B 48 CICLO 2009-B TRATAMIENTO Los estaphylococcus desarrollan una rápida resistencia a los antibióticos después de la introducción de la penicilina, y en la actualidad una proporción inferior al 10% de las cepas es sensible a este. 49 CICLO 2009-B Los problemas asociados con dicha resistencia impulsaron el desarrollo de las penicilinas sintéticas resistentes a la hidrólisis por lactamasas. Oxacilina Meticilina Nafcilina Dicloxacilina 50 CICLO 2009-B Los estaphylococcus han demostrado gran capacidad para desarrollar resistencia a la mayoría de los antibióticos. Hasta hace poco, el único antibiótico que había mantenido su actividad de manera uniforme era la vancomicina. 51 CICLO 2009-B Un nuevo abordaje terapéutico frente a las enfermedades estafilocócicas consiste en la utilización de anticuerpos monoclonales humanos dirigidos frente al sitio de unión de las proteínas MSCRAMM como factor de agregación. 52 CICLO 2009-B 53 CICLO 2009-B PREVENCIÓN No existe una inmunización efectiva con toxoides o vacunas. Ayuda la limpieza, lavarse las manos frecuentemente y tratar las lesiones de manera aséptica. La colonización persistente de la nariz puede reducirse gracias a la mupirocina intranasal o a los antibióticos orales. 54 CICLO 2009-B CASO DE INTOXICACIÓN En marzo de 1986, se produjo un cuadro de enfermedad gastrointestinal aguda tras una cena “buffet” servida en un club de ampo de Nuevo México (EE.UU). Por lo menos 67 personas enfermas con diarrea, nauseas o vomito, y 24 tuvieron que ser atendidas en urgencia u hospitalizadas. El problema fue el crecimiento de S. aureus en el pavo y el relleno servidos en el “buffet”. Uno o más de los manipuladores de los alimentos eran portadores de S. aureus y habían contaminado el alimento. Debido a que el pavo se refrigeró a las 3 horas de su cocción, transcurrió el tiempo suficiente como para que se multiplicara la bacteria y produjera toxinas. El caso no es raro. En EE.UU el pavo es responsable del 10 al 21% de todas las intoxicaciones alimentarias de origen bacteriano. 55 CICLO 2009-B BIBLIOGRAFÍA En artículos: “Resistencia en Staphylococcus aureus Ahora a la vancomicina”. http://seq.es/seq/html/revista_seq/0302/edit1/edit1.html “Infección por Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad”. http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?pid=S000405842003000100005&script=sci_arttext&tlng=es “Bacteremia por Staphylococcus epidermidis y absceso de partes blandas en un paciente postoperado: Reporte de un caso”. http://www.scielo.org.pe/pdf/rmh/v14n4/v14n4cc01.pdf “Estafilococo Meticilino resistente, un problema actual en la emergencia de resistencia entre los Gram positivos”. http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/14-4/v14n4tr1.pdf 56 CICLO 2009-B En libros: Murray, Patrick et al. MICROBIOLOGÍA MÉDICA 5ª edición. Editorial Elsevier. Págs. 221-236. Fauci, Anthony S. et al. HARRISON PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17ª edición. Editorial Mc Graw Hill. Parte 7, Sección 5, págs. 872-879. Levinson, Warren. MICROBIOLOGÍA E INMUNOLOGÍA MÉDICAS, 8ª edición. Editorial Mc Graw Hill. Págs. 105-109. Prescot Harley Klein, MICROBIOLOGÍA, 5ª edición. Editorial Mc Graw Hill. Págs. 560-563. 57 CICLO 2009-B En la red: http://quimicosclinicosxalapa04.spaces.live.com/Blog/cns!20 4AC1C68E772D5!1387.entryhttp://quimicosclinicosxalapa04. spaces.live.com/Blog/cns!204AC1C68E772D5!1387.entry http://www.cienciamx.com/temas/index.php?topic=1119.msg1148%3Btopicseen http://www.ellaboratorio.co.cc/practicas/bioquimica/manitol.p df http://www.cienciamx.com/temas/index.php?topic=1120.msg1168 58