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SINDROME DE
EHLEDERS-DANLOS
Andrés Sebastián Forero Bueno
902 J.M.
Síndrome
de ehlersdanlos
Dependie
ndo de la
persona
puede ser
Causas
Se
llama
así por
Muy
leve
Algo
peligroso
Totalmente
mortal
Edvard
Ehlers
quien la
descubri
óy
HenriAlexandr
e Danlos
quien
agrego a
la
investiga
ción
Es un
defecto de
colágeno
Herencia
genética
clasificación
Falta de
colágeno
Desorden de
proteínas
Mutaciones
genéticas
Cifoscolio
sis:
escoliosis
progresiv
a,
debilidad
muscular
progresiv
a
Se
clasificab
an en
10
grupos
ahora
mas
sencillo
en 6
grandes
Artrocalasia:
afecta a las
caderas puede
dar osteoartritis
6
clasificacio
nes
Hipermovilida
d: piel
sensible a el
dolor ,rojiza y
articulaciones
inestables
Clásico:
Piel
suave,
aterciope
lada y
muy
elástica
que se
rasga
Vascular: La
hipermovilidad se
limita habitualmente
a los dedos y vasos
sanguíneos frágiles
Dermatosparaxis:
muy rara combina
todas las
anteriores
síntomas
Carencia
de
colágen
o
articulacione
s flexibles e
inestables
con una
tendencia
a dislocacion
es
Cicatrices
en forma
de papel
de fumar
En otros
casos piel
muy
elástica y
sensible
A P L I C A C I O N E S A L A M E D I C I NA
Investigación de un gen especial y determinado
que influye en el desarrollo de esta enfermedad.
Inyecciones de colágeno para las articulaciones
y la piel por crema
BIBLIOGRAFIA
 http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Ehlers-
Danloshttp://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n_arterial
 http://www.slideshare.net/jesusarriagac/enfermedades-asociadas-condefectos-en-proteinasestructuraleshttp://www.geocities.com/amirhali/_fpclass/HTA.htm
 http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003498872009001100013
FIN
GRACIAS