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M. Paz 2012
MACRÓFAGOS (MØ)
Línea celular fagocítica
Célula más grande del sistema
Origen: médula ósea
En sangre periférica: 1-2 d
(vida media: 8.4 hrs)
Capacidad de extender su citoplasma
(endocitosis)
Mononuclear: Núcleo lobulado
Actividad fagocítica >>> PMN
Tres receptores para IgG en su fracción
Fc: CD16, CD32 y CD64
Sistema Fagocítico Mononuclear
SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR
COMPONENTE
Médula ósea
Sangre
Tejidos
Cavidades
Inflamación
TIPO CELULAR SEGÚN UBICACIÓN
Monoblastos, promonocitos, monocitos
Monocitos
Tejido conectivo (histiocito)
Piel (Langhans), Hígado (Kupffer), Timo
Bazo (MØ de pulpa roja)
Ganglios (MØ libres y fijos)
Médula ósea (MØ residente)
Hueso (osteoclasto), Sinovial (tipo A)
Pulmón (MØ alveolar), Digestivo (GALT)
MØ pleurales y peritoneales
MØ de exudado, células epiteliadas,
células gigantes multinucleadas
Subpoblaciones de macrófagos
SUBPOBLACIÓN
Monocito
Histiocito fijo
Histio dendrítico
Cel interdigitante
Célula Langhans
Célula Kupffer
ÓRGANO
Sangre
Reticuloendotelio
Órganos linfoides
Órganos linfoides
Piel, nódulos
Sinusoide hepático
FUNCIÓN
MØ circulante
Fagocitosis
Procesa Ag  B
Procesa Ag  T
Procesa Ag  T
Aclaramiento
ACTIVIDAD DE LOS MØ
Dos funciones
 FAGOCITOSIS (dos tipos)
1. No inmunológica
2. Inmunológica
 Termina con la
eliminación del antígeno
 PRESENTACION DE Ag
(CPA)
 Ingerir, procesar y
presentar el Ag al LT
ACTIVACIÓN
Citocinas: IL-2, 3 y 4
Al activarse pierden
CD14
PRODUCTOS DE
SECRECION
IL-1, IL-8, FNTa,
Factor de crecimiento
de granulocitos (GSF)
Respuesta inmune humoral y celular




Introducción de
cuerpo extraño
Reconocimiento y
procesamiento de
Ag por MØ
Inducción de TH
Activación de
respuesta humoral
(B) y celular (T) por
linfocinas
FUNCIONES DE LOS MØ
Defensa contra infecciones
y tumores
Inflamación aguda
Inflamación crónica
Pirógenos (IL-1)
Fagocitosis
Citostática y antimicrobiana
Regula actividad T, B, NK
Secreción de componentes
REPARACIÓN
Coagulación 
Fibrinólisis
Neovascularización
Endotelio/fibroblastos
Resorción ósea
Remoción celular
Producción elastasa,
colágena y hialuronidasa
METABOLISMO LÍPIDOS
Remoción de quilomicrones
y lipoproteínas
PRODUCTOS SECRETADOS POR MØ
Enzimas: Lisozima, proteasas
neutras (activador de
plasminógeno, colagenasa,
elastasa, angiotensina
convertasa), hidrolasas ácidas
(lipasas, proteasas,
ribonucleasas, fosfatasas,
glicosidasas
Complemento: C1, C4, C2, C3,
C5, Factores B y D,
properdina, inactivador C3b
Inhibidores enzimáticos
Proteínas de unión:
Transferrina, transcobalamina II, fibronectina
Metabolitos de O2:
Superóxido, H2O2, HO
Lípidos bioactivos: PGE2,
tromboxano, leucotrieno
Activador de plaquetas
Promotores replicación
Pirógenos endógenos
Factores quimiotácticos
Reguladores de síntesis
Inhibidores de replicación
CÉLULAS DENDRÍTICAS
 Origen: Médula ósea
 Se conocen con ese nombre en conjunto por sus proyecciones citoplasmáticas en
forma de ramas.
 Están presentes en todo el organismo pero predominan en las zonas de posible
entrada de agentes infecciosos
 Epitelios superficiales
 Zonas ricas en linfocitos T de los órganoslinfoides
 Expresan numerosos receptores de superficie
 Suelen iniciar la mayoría de las respuestas inmunes
 Realizan fagocitosis, endocitosis y pinocitosis
 Procesan a los antígenos y los degradan (Ej: desnaturalización de las proteínas.
 PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO: el antígeno procesado (péptido) se asocia a la
molécula MHC clase II y es detectada por Th
 Tipos:
Piel
Linfáticos y bazo
Timo (médula)
Langerhans
Dendríticas
Interdigitadas
Células dendríticas
Células presentadoras de antígeno (APC)

Capturan al antígeno, se activan y migran al tejido
linfoide donde interactúan con células T y B para iniciar
la respuesta inmune adoptiva.
Procesamiento y
presentación de
Ag
APC medulares en nódulo
linfático y en la piel (célula
de Langerhans)
Acarreo de Ag y
migración por linfáticos
aferentes.
Interdigitación con nódulo
linfático
Interdigitación con timo
Presentación a linfocitos
sensibles a Ag
Participación de mononucleares
en la respuesta inmune
Defensa del hospedero contra
microorganismos, particularmente
intracelulares obligados.
Limpiadores para remover células dañados o
moribundas y secuestrar material inorgánico
no metabolizable.
Reacción celular bidireccional con linfocitos.
Secreción de materiales bioactivos que regulan
otras funciones celulares
Papel importante en citotoxicidad de
neoplasias.
Polimorfonucleares
neutrófilos (PMN)
CARACTERÍSTICAS
Adherencia al endotelio
vascular
Diapedesis
Migración (quimiotaxis)
Fagocitosis
Degranulación
Origen: Médula ósea
Mayor componente de la
inflamación aguda
Receptores: Fc para IgG,
C3B, C5a, C3a, leucotrieno
ACTIVIDAD DE GRÁNULOS
Dependiente de O2: MPO, OH-,
superóxido, H2O2
Independiente de O2: Lisozima,
lactoferrina, proteínas catiónicas,
proteasas e hidrolasas
Receptores de F. quimiotácticos:
Complemento (C5a), Leucotrieno
B4, péptidos de colágeno.
Mecanismos de leucocitosis
MOVILIZACIÓN DE GRANULOCITOS
Liberación de granulocitos marginales
Liberación de reservas medulares
Liberación de leucopoyetinas
Aumento de la proliferación celular
ESTIMULACIÓN
 Factor Estimulante
de granulocitos,
 Factor Estimulante
de granulocitosmonocitos, IL-3
ACTIVIDAD DE LOS GRÁNULOS
1. Estímulo exógeno (Ej. endotoxinas)
2. Leucopenia transitoria (1-2 horas)
3. Aumento de 3,000-5,000 células en 4-5 horas
4. Desviación a la izquierda  Disminuye reserva
5. Disminución de granulocitos medulares
PLAQUETAS O
TROMBOCITOS




Forma fragmentada de
megacariocitos; por no
tener núcleo es difícil
considerarla célula.
Abundantes gránulos
con contenidos activos
cuerpos densos
gránulos a y de
hidrolasa ácida
(catepsinas, colagenasa,
b-glucuronidasa,
arilsulfatasa y otras 10)
PLAQUETAS
Funciones







Manifiestan cambios de forma y adherencia
Producen proyecciones celulares y pseudopodia
Responden por receptores a ADP, adrenalina, 5-HT
(serotonina), PAF, trombina y colágeno.
Generan metabolitos derivados del ácido
araquidónico: prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos (PG G2 y H2 y Tx A2)
Receptores para IgG y para IgE
Secretan selectivamente aminas y lípidos vasoactivos, hidrolasas neutras y ácidas
Participa en diversos procesos inflamatorios
EOSINÓFILOS
Granulocito con núcleo bilobulado
 Gránulos primarios y secundarios
 Peroxidasa y proteínas básicas (MBP y ECP)
 Responde a factor quimiotáctico específico como ECF
 Posee receptores de baja afinidad para IgE, para IgG y
para complemento (CR3 y CR1)
 También liberan histaminasa y arilsulfatasa
contrarrestando la acción de los mastocitos.
 Funciones: Fagocitosis, infecciones parasitarias, alergias

MASTOCITOS Y
BASÓFILOS
MASTOCITO O CÉLULA CEBADA
Célula tisular con función en la inflamación mediada
por IgE. Abundantes en tejidos e interfase con el
ambiente, en la piel hasta 104 células/mm2, en los
pulmones 106/g.
BASÓFILO
Granulocito circulante con
propiedades funcionales de mastocito; son las más
pequeñas (5-7 mm) de la serie granulocítica;
comparten con el mastocito receptores de alta
afinidad por IgE e IgG, contienen histamina.
Diferencia entre basófilos y
mastocitos
CARACTERISTICA
Tamaño
Contenido
citoplásmico
Microscopía
Superficie celular
Distribución
BASÓFILO
5-7 mm
Agregados electrodensos
de glucógeno citoplásmico
Gránulos citoplásmicos
finamente granular azul
Lisa, pliegues cortos, roma.
Distribución irregular
Principalmente circulantes
en la sangre
MASTOCITO
10-15 mm
Gránulos secretores
(histamina, proteasa)
Heterogeneidad tisular
por microambientes
Numerosas proyecciones de la membrana
Tisular (piel, pulmones,
TGI, mucosas)
Patología por células cebadas y
gránulos liberados
Células del endotelio vascular
 Capa continua de células
que cubren la superficie
luminal de los vasos
sanguíneos.
 Barrera metabolicamente
activa e intercambiadora
 La célula endotelial de
cada órgano es diferente
en estructura y función
 Se principal acción se
lleva a cabo en arteriolas
y vénulas
Receptores y mediadores del
endotelio vascular
 Receptores
Histamina
IL-1
Acetilcolina
Substancia P
Trombina
A1-androceptores
Isulina
TNF
Lipoproteínas
Fc/C3 inducidos
por infección
Mediadores
metabolizados por
células endoteliales
 LTC4
 Kalidina
 Bradikinina
 Angiotensina I y II
 Substancia P
 Serotonina (pulmones)
 ATP/ADP/AMP
 Adenosina
 PGE2 (pulmón)
 PGI2 (vascular)
Interacción células endoteliales y
leucocitos sanguíneos