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Psicofarmacología
César Andrés Acevedo T. Ps. Ms(c)
Docente Psicología
Universidad Minuto de Dios
Introducción
• Psicofarmacología: estudio de los de los efectos
de los fármacos sobre el SN
Neurotrans
N.Moduladores
Hormonas
Proteínas
Grasas
Carbohidratos
Minerales
Vitaminas
Nutrientes esenciales
Sustancias químicas con
efectos terapéuticos,
pueden ser drogas
Endógena
Exógena
Efectos farmacológicos
• Cambios observados en los procesos fisiológicos
de un organismo y su conducta
Lugar de acción
Farmacocinética
Vías de administración
•
•
•
•
•
•
Inyección
Oral
Rectal
Inhalación
Tópico
Intracerebral
3
2
1
4. Intraperitoneal
Distribución de los fármacos en el organismo
▫ Los psicofármacos actúan principalmente en el
SNC
▫ Las vías de administración difieren básicamente
en la velocidad a que el fármaco alcanza el plasma
sanguíneo
Los Factores que determinan la velocidad con la
que un fármaco alcanza el cerebro desde el
torrente sanguíneo:
▫ Grado de liposolubilidad: la barrera
hematoencefálica impide el ingreso de moléculas
hidrosolubles. Las liposolubles se distribuyen
rápidamente por el cerebro (ej. morfina vs heroína
“más liposoluble”).
Unión a un depósito
• Algunos fármacos liposolubles se unen a la albúmina,
una proteína de la sangre. Esta unión retrasa o prolonga
la llegada del fármaco al cerebro
Inactivación y excresión
▫
▫
▫
▫
La principal vía de excreción es el riñón
El hígado hace inactivación enzimática
La sangre también posee enzimas que inactivan
El cerebro también es capaz de inactivar algunas
sustancias
▫ Las moléculas de los fármacos se transforman en
sustancias con actividad biológica
▫ A veces estas nuevas moléculas son más activas
que la original o con efectos más duraderos
Curva dosis – respuesta
• La dosis depende del peso corporal del sujeto
• Con la mayoría de los fármacos, el aumento progresivo de las dosis
aumenta el efecto, hasta cuando se produce el máximo efecto. A
partir de ese punto, la droga deja de producir un mayor efecto
Efectos de la administración repetida
• Cuando se administra un fármaco varias veces los efectos
no se mantienen constantes.
• Tolerancia: Disminución del efecto farmacológico por el
uso repetido. Cuando ha sido desarrollada esta
tolerancia, sufre síntomas de abstinencia si suspende
repentinamente el uso de la droga.
• Los síntomas de la abstinencia son básicamente los
opuestos a los de la droga: disforia, náuseas y calambres
e inquietud
▫ Mecanismos compensatorios, comienzan a producir la
reacción contraria, porque
 Disminuye la eficacia de unión a los receptores, ya que se
pueden hacen menos sensible o a que decrece el número de
receptores
• Relaciona con el proceso que acopla a los receptores con
los canales iónicos de la membrana o con la producción
de segundos mensajeros
Efecto Placebo
• Sustancia inocua sin efecto fisiológico específico
• Depende del sistema de creencias del sujeto
• Uso de sustancias inocuas como control en experimentos
con animales
Lugar de acción de los fármacos
• Los fármacos pueden ser utilizados con fines
terapéuticos y para el estudio de la función del
sistema nervioso.
•Las sustancias químicas que afectan la
transmisión sináptica se dividen en dos tipos:
▫
Antagonistas: Drogas que bloquean o inhiben
los efectos post-sinápticos
▫
Agonistas: Drogas que facilitan o imitan los
efectos de los neurotransmisores
Sinapsis química
• La sustancia transmisora se sintetiza y almacena en las
vesículas sinápticas.
• Viajan hasta la membrana presináptica donde se anclan
•Cuando los axones producen los potenciales de acción los
canales de calcio controlados por voltaje de la membrana
presináptica se abren permitiendo la entrada de iones de
calcio
• Estos iones interactúan con las
proteínas de anclaje e inician la
liberación de las sustancias
transmisoras en el espacio
sináptico
• Las moléculas del
neurotransmisor se unen a los
receptores postsinápticos dando
lugar a la apertura de
determinados canales iónicos
que produce potenciales
postsinápticos excitatórios o
inhibitórios
•El neurotransmisor es luego recaptado o destruido
• La estimulación de autoreceptores presinápticos regula la
síntesis y liberación de neurotransmisión
Efecto sobre la síntesis de
neurotransmisores
•Aumento de la tasa de síntesis y liberación de
neurotransmisor por la inyección de un precursor. Este
actúa como agonista
▫ L-DOPA aumenta la producción de dopamina
• La síntesis de los neurotransmisores se da a partir
de enzimas. Si un fármaco determinado inactiva
una de estas enzimas, impedirá la síntesis del
neurotransmisor
Efecto sobre el almacenamiento y
liberación del neurotransmisor
•Algunos fármacos bloquean las moléculas encargadas de
transportar el neurotransmisor hacia las vesículas para el
almacenamiento
• Las moléculas de estas sustancias se unen a un lugar
específico del transportador de la membrana de las vesículas
y lo inactivan
• Cuando se abren las vesículas no tiene nada que liberar.
Antagonista
• Reserpina actúa sobre el transporte
de monoamina vesicular, que normalmente
transporta norepinefrina, serotonina, y dopamina del
citoplasma del nervio presináptico a las vesículas para
posterior liberación en la sinapsis
•Otros fármacos actúan como antagonistas
impidiendo la liberación del neurotransmisor del
botón sináptico
• Inactivan las proteínas responsables de la fusión
de las vesículas sinápticas con la membrana
presináptica. Antagonistas
▫ Veneno de la araña viuda negra – ACh
•Otras sustancias se unen a estas proteínas y
propician la liberación de la sustancia transmisora.
Agonistas