Download Enfermedad de Aujezky

Enfermedades Transmisibles y Toxicas de los Porcinos
Universidad Nacional de Tucumán
Año: 2016
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Enfermedad infecto-contagiosa producida
por un Herpesvirus suis tipo I, que afecta a los
cerdos pudiendo transmitirse a otras especies
en las cuales produce prurito, parálisis y
muerte.
Distribuida mundialmente
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Familia: Herpesviridae. Subflia: alfavirus.
Doble cadena de ADN.
Envuelto con capside icosaedrica, 9 gp
Gp esenciales: gpB, gpD, gpH, gpL.
Gp no esenciales: gpC, gpE, gpG, gpI, gpTK.
Las gpB, gpD y gpC perecen ser las mas
importantes para inducir inmunidad.
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Supervivencia en ambiente: baja.
Inactivación: Desecación y la luz UV.
Estable: ambiente húmedo, Tº fresca y no
fluctuante, ph 6-8.
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Cerdo__ único huésped y reservorio natural,
resistente y susceptible a la vez.
Afecta: caninos, felinos, bovinos y caprinos.
Pero no actúan como reservorio.
Fuente de infección: introducción de cerdo
infectado.
El virus se elimina por: secreciones nasales,
orales, mucosa vaginal, semen y leche.
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Directa: contacto
hocico-hocico , a
erógena.
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Indirecta: agua contaminada, fómites, ropas
y botas, camas, alimentos. Los insectos y
aves tienen poca importancia en la
diseminación, controlar roedores.
In: vía nasal, oral
Ep. Nasofaringeo
y tonsilas (X)
Glándulas nasales
y vasos submuc
Necrosis de la
mucosa .
Nod. Linfáticos (X)
SNC (vía axoplásmica)
N. Olfatorio, n. Trigémino, n. Glosofaringeo (X) LATENCIA
Neuronas de med y puent, cel de Schwann, fibroblas endoneuronales (X)
DESORDENES MOTORES
LECHONES: muerte, ADULTOS: letárgia y depresión
Afección
Pulmonar
Infección 2º
Macrófagos
alveolares
Focos
necróticos
Nódulos
linfáticos(x)
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Diseminación por sangre se debe a la
infección de cel. blancas (monocitos)
Atraviesa barrera placentaria, e infecta al feto
en cualquier momento
Esto sucede en cachorras y en animales
vacunados, no así en cerdas que han tenido
infección previa.
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Diseminación rápida afectando a TODAS las
edades.
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Forma inaparente: reproductores o animales
en terminación con un cuadro respiratorio
leve.
Cepa
actuante
Dosis de
virus
inoculado
Edad del
huésped
Signos Clínicos
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Lechones: comienzo súbito, NERVIOSOS
depresión, temblor, opistótomo, nistagmo,
convulsiones, incoordinación, ataxia y
actitudes posturales anormales.
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Puede haber anorexia y fiebre (41ºC)
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Mortalidad: casi del 100% en 24hs.
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Cerdos(3-8sem): RESPIRATORIOS (5-10dias)
estornudo, secreción nasal, descarga ocular,
disnea y tos severa.
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Los cerdos + jóvenes de este grup tienden a hacer signos
similares a los anteriores (nerv) pro – marcados.
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Deterioro en CC y peso
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Fiebre y anorexia
recuperación
Sint. Nerviosos: mortalidad 50%
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Cerdos en RECRIA-TERMINACION y ADULTOS:
RESPIRATORIOS con ALTA morbilidad y BAJA
mortalidad (1-2%)
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Fiebre, anorexia, depresión. Pierden CC.
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Signos RESPIRATORIOS: (leves a grave) rinitis,
descarga nasal, neumonía (complicación 2ª)
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Sig Nerv esporádicos
Paresia posterior
Atraviesa barrera trasplacentaria e infecta a
los fetos produciendo:
 1er tercio de gestación: reabsorción fetal y
retorno al celo.
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
2do y 3er tercio: abortos, maceración,
momificación, nacidos muertos o débiles que
mueren uno o dos días después.
 Rinitis serosa o fibrinonecrótica
 Tonsilitis necróticas
 Ganglio craneales tumefactos y
hemorrágicos
 Bazo e hígado: focos necróticos amarillos
blanquesinos 2-3mm
 Pulmón: focos necróticos, edema, hrr y/o
neumonía
 Endometritis en hembras abortadas
 Fetos abortados: frescos o macerados y
ocasionalmente momificados
 Fetos abortados y los lechones con muerte
neonatal: focos necróticos en hígado, bazo,
pulmón y tonsilas
 Machos: Edema escrotal y periorquitis
exudativa.
 SNC: Afecta la sustancia gris y la sustancia
blanca de cerdos que han tenido signos
clínicos.
 Meningoencefalitis no supurativa con
manguitos vasculares y una ganglioneuritis
 CIIN en SNC, tonsilas y en la periferia de focos
necróticos
 Aislamiento viral: muestras de órganos o
hisopados nasales u orofaríngeos.
 Detección del Ag: técnicas de IHQ en muestras
de órganos en cortes por congelación.
Identificación del ADN viral (PCR).
 Experimental: inoculación en conejos.
 Serológico: ELISA, Aglutinación en látex y la
Virus neutralización.
 Manejo:
 Baja prevalencia: testeo y refugo, separar

lechones de madres +
Alta prevalencia: Despoblación/Repoblación,
vacunación por 2 años luego testeo y refugo.
 Vacunación: No
previene la latencia dl
virus de campo.
 Debe ser aprobada por SENASA.
 A virus muerto deleteada en la gpE.

100% de los Reproductores cada 6 meses.

Lechones (hijos de madres no vac):
30 días de vida (1era dosis)
40-50 días posteriores
Lechones(hijos de madres vac):
60 días de vida
40-50 días post.

 Al virus vacunal se le deleteó el gen que
expresa la gpE.
 Al aplicarse en un cerdo inmunocompetente
drr respuesta inmune completa excepto para
la gpE.
 ELISA diferencial: detecta Ac antigpE.
 Distinguimos animales vac de no vac.
 Erradicación con la Vacunación.
 Todo establecimiento que venda
reproductores debe ser LIBRE de la
Enfermedad de Aujeszky.
 Certificación: dos serologías al 100% de los
reproductores y 20% de animales entre 4-6
meses, con diferencia de 30 a 90 días con
RESULTADOS NEGATIVOS.