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SIMPOSIO INTERNACIONAL / INTERNATIONAL SYMPOSIUM
Salamanca, 2 y 3 de Diciembre, 2009 / Salamanca, 2 and 3, December, 2009
AVANCES EN LAS MALFORMACIONES VASCULARES HEREDITARIAS
ADVANCES IN HEREDITARY VASCULAR MALFORMATIONS
PROGRAMA CIENTÍFICO / SCIENTIFIC PROGRAM
Coordinadores / Coordinators:
Jose Miguel Lopez-Novoa
Carmelo Bernabeu
Sede / Venue:
Colegio Mayor Fonseca
Universidad de Salamanca, Salamanca, SPAIN
December 2th, 2009
09:00 Ceremonia de Apertura/Opening
Raimundo Pérez-Hernández y Torra
Director de la Fundación Ramón Areces
Julio R. Villanueva
Consejo Científico. Fundación Ramón Areces.
Fernando Pérez Barriocanal
Vicerrector de Investigación, Universidad de Salamanca.
Jose Miguel Lopez-Novoa
Carmelo Bernabeu
Coordinadores del Simposio.
I SESIÓN: Diagnostico y tratamiento de las malformaciones vasculares
I SESSION: Diagnosis and treatment of vascular malformations
Moderador/Chair: C. Bernabeu, Centro de Investigaciones Biologicas, CSIC, Madrid, Spain
9:30-10:10
Marie E. Faughnan, St Michel´s Hospital, Toronto, Canada
Malformaciones arteriovenosas pulmonares. Directrices para diagnostico y tratamiento /
Pulmonary arteriovenous malformations. Guidelines for diagnosis and treatment
10:10-10:50
Roberto Zarrabeitia; Servicio de Medicina Interna. Unidad HHT, Hospital Sierrallana,
Torrelavega, Spain
Centros de referencia para pacientes con malformaciones vasculares / Reference centers for
patients with vascular malformations
10:50-11:30
Carlo Sabbá; Department of Internal Medicine and Public Health, University of Bari,
Policlinico, Bari, Italy
Malformaciones arteriovenosas en el hígado / Arteriovenous malformations in the liver
11:30-12:00 Descanso/Break
12:00-12:40
Luisa Botella, Centro de Investigaciones Biologicas, CSIC. Madrid, Spain
Busqueda de medicamentos huerfanos / Searching for orphan drugs
12:40-13:20
Augustin Ozanne; Service de Neuroradiologie diagnostique et interventionnelle ;
Centre Hospitalaire Uuniversitaire de Bicêtre, Le Kremlin Bicêtre , France
Las malformaciones vasculares en el cerebro y en la medula espinal/ Vascular malformations
in the brain and spinal cord
II SESIÓN: Genes y vías de señalización implicados en las malformaciones vasculares
II SESSION: Genes and signalling pathways involved in vascular malformations
Moderador/Chair: Rogelio Gonzalez-Sarmiento. Departamento de Medicina, Universidad de
Salamancca, Salamanca, Spain
16-30-17:10
Mikka Vikkula; Laboratory of Human Molecular Genetics, de Duve Institute, Brussels,
Belgium
Genetica de las malformaciones vasculares humanas / Genetics of human vascular
malformations
17:10-17:50
Pablo Lapunzina; INGEMM, Instituto de Genética Médica y Molecular; Hospital
Universitario La Paz, Madrid, Spain
Malformaciones capilares y linfaticas en un nuevo síndrome vascular / Capillary and
lymphatic malformations in a new vascular syndrome
17-50-18: 30
Carmelo Bernabeu; Centro de Investigaciones Biologicas, CSIC, Madrid, Spain
Papel del receptor endotelial de TGF-beta en la Telangiectasia Hemorragica Hereditaria / Role
of the endothelial TGF-beta receptor in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
18:30-19:10
Hellen Arthur Institute of Human Genetics, Centre for Life, Newcastle University,
Newcastle, UK
Cambios celulares de las malformaciones vasculares en un modelo de raton HHT1 / Cellular
changes of arteriovenous malformations in a mouse model of HHT1
III SESIÓN: Modelos para estudiar los genes implicados en las malformaciones vasculares
III SESSION: Models to study the role of genes involved in vascular malformations
Moderador/Chair: Helen Arthur Institute of Human Genetics, Centre for Life, Newcastle
University, Newcastle, UK
9:00-9:40
Suk Paul Oh; Department of Physiology and Functional Genomics, University of Florida,
Gainesville, USA
Papel de los receptores de TGF-beta en la patogénesis de la Telangiectasia Hemorrágica
Hereditaria tipo 2 / Role of TGF-beta receptors in the pathogenesis of Hereditary
Hemorrhagic Telangiectasia type 2 (HHT2)
9:40-10:20
Jose Miguel Lopez-Novoa; Departamento de Fisiología y Farmacología, Universidad de
Salamanca, Salamanca, Spain
Endoglina en la homeostasis vascular / Endoglin in vascular homeostasis
10:20-11:00
Peter ten Dijke; Leiden University Medical Center, Leiden, Netherland
Control extracellular de la señalización de TGF-beta en el desarrollo y la enfermedad
vascular/Extracellular control of TGF-beta signalling in vascular development and disease
11:00-11:40
Miguel Quintanilla; Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols, CSIC-UAM,
Madrid, Spain
Papel supresor de endoglina en la carcinogenesis / Suppresor role of endoglin in
carcinogenesis
11:40-13:00 Tiempo para ver los posters
13:00 Descanso/Break
IV SESIÓN: Nuevas tendencias en el estudio de las malformaciones vasculares
IV SESSION: New trends in vascular malformations research
Moderador/Chair: Miguel Quintanilla; Instituto de Investigaciones Biomédicas alberto Sols,
CSIC-UAM, Madrid, Spain
16:00-16:40
Rosemary Akhurst; Universidad de California at San Francisco, San Francisco USA
TGFBM2 y TGFBM3: Modificadores genéticos en la Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
/ TGFBM2 and TGFBM3: Polygenic modifiers of arteriovenous malformation in Hereditary
Haemorrhagic Telangiectasia
16:40-17:20
Frank Lebrin; Laboratory of Embryonic and Pathological Angiogenesis, Collège de France,
Paris, France.
Mutaciones de endoglina y ALK1 y sus efectos en vasculogénesis y angiogénesis/Endoglin
and ALK1 mutations and their effects on vasculogenesis and angiogenesis.
17:20-18:00
Alicia Rodríguez-Barbero; Departamento de Fisiología y Farmacología, Universidad de
Salamanca, Salamanca, Spain
Papel de los genes HHT en cicatrizacion de heridas / Role of HHT genes in wound healing
18:00-18:40
Eliecer Coto; Genética Molecular, Hospital Central Asturias, Oviedo, Spain
Busqueda de polimorfismos genéticos en la enfermedad cardiovascular / Searching for genetic
polymorphisms in cardiovascular disease
18:40 Conclusiones y cierre del symposium / Closing remarks
Jose Miguel Lopez-Novoa
Carmelo Bernabeu