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JARABE PEDIÁTRICO DE RANITIDINA INFORMACIÓN AL PACIENTE COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: FORMA FARMACÉUTICA: Jarabe – solución. DOSIS UNITARIA: NÚMERO DE DOSIS: INDICACIONES: Antiulceroso y antisecretor gástrico indicado en úlcera duodenal y gástrica; hemorragias esofágicas y gástricas con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante; esofagitis péptica; en el preoperatorio de pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (Síndrome de Mendelson); hiperacidez; síndrome de Zollinger-Ellison; reflujo gastroesofágico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. POSOLOGÍA: Según indicación médica. Posología USUAL: 1,25 - 2 mg/Kg cada 12 horas. Dosis máxima 300 mg al día, excepto en Síndrome de Zollinger-Ellison. En el tratamiento del reflujo gastroesofágico ha demostrado ser eficaz una dosis de 2 mg/Kg/8 h. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Siga estrictamente las dosis y pautas indicadas por su médico. CONTRAINDICACIONES: Éste preparado contiene azúcar (1,2 g por cada 5 ml) lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarosa-isomaltasa y pacientes diabéticos. Hipersensibilidad a algún componente del preparado. PRECAUCIÓN en insuficiencia renal y/o hepática y porfiria. Los antiácidos pueden reducir su absorción. La ranitidina reduce los niveles plasmáticos de ketoconazol. Página 1 de 2 JARABE PEDIÁTRICO DE RANITIDINA INFORMACIÓN AL PACIENTE EFECTOS SECUNDARIOS: Son, en general, infrecuentes y reversibles con la reducción de la dosis o la retirada del tratamiento. Puede producir dolor de cabeza, somnolencia o insomnio. Se han dado casos de depresión de la médula ósea, y trastornos hepáticos. CONSERVACIÓN: Conservar en nevera. Proteger del calor y luz directa. Mantener el envase bien cerrado y lejos del alcance de los niños. CADUCIDAD ESTIMADA: 7 días a temperatura ambiente. 14 días en nevera. SOBREDOSIS: La intoxicación por éste medicamento, a las dosis recomendadas, es improbable. En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir a un centro médico, indicando el producto y la cantidad ingerida o consultar en INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA: 915620420 (24 horas). NOMBRE, DIRECCIÓN Y TELÉFONO DE LA FARMACIA DISPENSADORA: ........................................................................................................................................ ........................................................................................................................................ ........................................................................................................................................ ........................................................................................................................................ ........................................................................................................................................ ........................................................................................................................................ ANTES DE USAR SU MEDICACIÓN, CONSULTE A SU FARMACÉUTICO SI: Tiene dudas en cuanto a la dosis o pauta de administración. Está tomando otros medicamentos (también anticonceptivos orales). Es alérgico a algún medicamento o sustancia. Padece alguna enfermedad crónica: diabetes; hipertensión; úlcera gastroduodenal; glaucoma; epilepsia; insuficiencia hepática, renal, cardíaca o respiratoria; etc. Está embarazada o podría estarlo. Está en periodo de lactancia. Desea información sobre efectos secundarios, contraindicaciones o cualquier otra cuestión relacionada con su tratamiento. Página 2 de 2