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EFECTO DE LA NUTRICIÓN CON POTASIO EN EL CRECIMIENTO, PARTICIÓN DE BIOMASA Y FOTOSÍNTESIS EN ALGODÓN Eduardo Barragán Quijano (U. Nal de Colombia / ebarraganq@unal.edu.co), Ciro Antonio Rosolem (UNESP), Samuel Menegatti (UNESP), Thiago de Souza Tozi (UNESP), Luz M. Melgarejo M. (Universidad Nacional de Colombia - Bogotá) RESUMEN - El potasio es uno de los nutrientes minerales que en algodón (Gossypium hirsutum L) mas afecta el crecimiento, desarrollo, rendimiento en algodón-fibra y calidad de la fibra; comparado con otros cultivos comerciales aparece como el más susceptible a la disponibilidad de potasio, mostrando síntomas tempranos de deficiencia sobre el límite disponible de potasio en el suelo, condiciones encontradas en las zonas productoras de Colombia como el cerrado Brasilero. El objetivo fue determinar el efecto de dosis básales crecientes de potasio sobre la fotosíntesis, crecimiento y partición de biomasa en el cultivo de algodón. El material utilizado fue FMX-966, evaluando bajo condiciones de invernadero cinco dosis de potasio 0, 30, 60, 120 y 240 ppm en la FCA de la Universidad Estadual Paulista UNESP, Botucatu. El diseño utilizado fue bloques completos al azar con cuatro repeticiones, evaluándose variables de crecimiento, desarrollo, fotosíntesis, contenido de clorofila y concentración de potasio tisular. Se encontró que la deficiencia de potasio afecta las variables de crecimiento, desarrollo, distribución y fracción porcentual de biomasa; la fotosíntesis disminuyo por menor área foliar, mayor peso especifico foliar (grosor de la hoja), menor conductancia estomatica y menor contenido de clorofila según dosis de potasio. El contenido de clorofila estuvo altamente correlacionada (R2 0,99) con la fotosíntesis. Palabras claves: Área foliar, deficiencia de potasio, peso foliar especifico (PFE), biomasa. INTRODUCCIÓN El potasio es uno de los nutrientes minerales que algodón (Gossypium hirsutum L) mas afecta el crecimiento, desarrollo, rendimiento en algodón-fibra y la calidad de la fibra (KERBY y ADAMS, 1985; CASSMAN et al., 1990).Durante los últimos años la deficiencia de potasio en los suelos algodoneros de Brasil y Colombia, ha aumentando su manifestación, ( ). Además, con la producción de nuevos materiales de algodón de rápida fructificación, alto numero de capsulas y alto rendimiento en algodónfibra, presentan reducción en el crecimiento radical y la toma de iones durante la etapa reproductiva pueden primeramente ser un factor que contribuye a la deficiencia de potasio observada en la etapa media del cultivo (OOSTERHUIS, 1994). El algodón comparado con otros cultivos comerciales aparece como el más susceptible a la disponibilidad de potasio y muestra muy temprano síntomas de deficiencia sobre el límite disponible de potasio en el suelo (COPE, 1981; CASSMAN et al., 1989). Muchos estudios han reportado que la deficiencia de potasio afecta negativamente la fotosíntesis (BEDNARZ et al., 1989; ZHAO et al., 2001), área foliar (ZHAO et al., 2001; PETTIGREW, 2003), producción de biomasa (ZHAO et al., 2001) y también en el rendimiento algodón-fibra (PETTIGREW, 2003) y baja calidad de fibra (PETTIGREW et al., 1996). El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de las dosis crecientes de potasio sobre la fotosíntesis, crecimiento y partición de biomasa en el cultivo de algodón. Con la información generada se podrá entender más la relación de este nutriente en el crecimiento y desarrollo del cultivo de algodón. MATERIALES Y MÉTODOS El experimento fue conducido bajo condiciones controladas de invernadero en la Facultad de Ciencias Agronómicas Universidad Estadual Paulista (UNESP), Botucatu, SP, Brasil. Las macetas utilizadas contenían 12 kilos de suelo, proveniente de patrulla, preparados con las dosis a evaluar de potasio y con abonamiento basal para nitrógeno, fósforo y micronutrientes. Las semillas de la variedad FiberMax-966 fueron pregerminadas en papel toalla y a las 24 horas fueron colocadas en las macetas en un número de cinco y trabajando las evaluaciones con 3 plantas. La emergencia fue evaluada a los 5 días después de la siembra. Fueron cinco los tratamientos, 0, 30, 60, 120 y 240 ppm de potasio por maceta aplicados como abonamiento basal, con cuatro repeticiones en diseño de bloques completos al azar y como unidad de trabajo tres plantas. Altura de la planta, numero de nudos del tallo principal, área foliar, masa seca de hojas, tallos, frutos, raíz fueron realizados a los 59, 68, 76, 97 y 109 DDE, en las tres plantas de cada maceta, épocas que coinciden con aparición de la primera flor blanca, máxima floración, fase de elongación de la fibra, fase de engrosamiento y secamiento. El área foliar fue determinada usando un LICOR-3100 área meter (LICOR Inc. Lincoln, NE, USA). Las partes de las plantas fueron secadas en estufas a 65 °C por 72 horas hasta peso constante y luego pesadas. El peso foliar especifico para cada muestreo como (PFE mg cm-2 de hojas) por cada muestreo. La fotosíntesis fue medida con un fue calculado analizador de gases infrarrojos (LICOR, Modelo LI-6400-2B, Lincoln, NE, USA) con medidas puntuales y curvas de CO2. El contenido de clorofila fue determinado en una planta en la quinta hoja de arriba hacia abajo sobre la hoja que se evaluó la fotosíntesis y considerada como totalmente expandida y el valor fue el promedio de seis puntos de lectura, usando un Minolta SPAD-502 chlorophyll meter (Minolta Corp., Osaka, Japón). En la quinta hoja de una de las tres plantas fue secada a 65 °C por 72 horas y determinada su concentración de potasio. El potasio foliar fue cuantificado en el laboratorio de relación planta suelo del departamento de agricultura, de la UNESP, Botucatu, mediante el método de absorción atómica. Los datos fueron estadísticamente analizados por ANOVA determinando el efecto de las dosis de potasio sobre el crecimiento, desarrollo, fotosíntesis, distribución de biomasa, contenido de clorofila y contenido de potasio tisular. Para la evaluación de medias se utilizo el test de Tukey con un nivel de probabilidad de 0,05. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Los resultados y discusión se centraran en los muestreos 3 y 4, que coinciden con la etapa de elongación de la fibra y engrosamiento respectivamente a nivel de la capsula en posición 1 y rama 1. En la tabla 1, se muestra el efecto de potasio sobre variables morfofisiologicas, para el número total de nudos, encontrándose que la deficiencia de potasio incrementa su número significativamente respecto a las demás dosis crecientes. REDDY AND ZHAO, 2005, en su trabajo también encontraron mayor numero de entrenudos en plantas deficientes de potasio respecto a los demás tratamientos, pero sin diferencia estadística. El área foliar hasta los 76 días no difirió estadísticamente para las dosis, mas a los 97 días la diferencia respecto a las plantas deficientes de potasio es marcada, igualmente REDDY AND ZHAO, 2005, para la deficiencia de potasio no encontraron diferencia estadística. La biomasa total difirió significativamente para los dos muestreos, siendo mayor la diferencia respecto a las plantas deficientes en potasio (Tabla 1), coincidiendo con lo reportado por MULLINS et al, 1994, trabajando con fertilización potasica con subsolacion al suelo, CASSMAN et al, 1989 repartan también reducción de materia seca del tallo, capsula, hojas y de la biomasa total cuando se presenta deficiencia por potasio. . Tabla 1. Efecto de potasio sobre el numero de nudos en el tallo principal (NNTP), área foliar (AFO), biomasa total (BT) y peso foliar especifico (PFE) en algodón, 76 y 97 días después de emergencia (DDE). Tratamiento 76 DDE 97 DDE (ppm) NNTP (# plant-1) AFO (cm2 plant-1) BT (g plant-1) RPF (mg cm-2) NNTP (# plant-1) AFO (cm2 plant-1) BT (g plant-1) PFE (mg cm-2) 0 30 60 120 240 K 13,2 b 11,5 a 11,4 a 11,7 a 11,5 a ** 977,5 a 1120,7 ab 1203,2 ab 1343,6 b 1166,1 ab * 12,2 a 27,5 b 26,3 b 32,9 b 28,1 b ** 6,0 a 6,9 ab 7,6 b 7,3 b 8,5 b ** 14,7 b 12,8 a 12,5 a 12,0 a 12,9 ab ** 473,5 a 907,3 ab 1163,3 b 1030,0 b 964,6 b ** 11,84 a 30,7 b 38,1 b 38,4 b 38,1 b ** 14,9 b 7,8 ab 7,1 ab 7,6 ab 7,6 ab * NS= no significativo * Significativo al 5%, ** Significativo al 1%, según Tukey. EL peso foliar especifico (PFE) fue mayor para el tratamiento sin potasio, encontrado en forma igual por REDDY AND ZHAO, 2005 y por PETTIGREW AND MEREDITH (1997) explicado como parte de la diferencia en la biomasa total y también en el mayor grosor de las hojas del tratamiento sin potasio. Este mayor grosor de las hojas, resulta en la disminución en el área foliar en las plantas deficientes respecto a aquellas con suministro de potasio (Tabla 1). Tabla 2. Efecto del potasio sobre la partición de biomasa en algodón, a los 109 días después de emergencia. Tratamiento (ppm) 0 30 60 120 240 K Biomasa tisular (g planta-1) Hojas Tallos Raíces Frutos 2,38 a 4,10 a 2,32 a 1,65 a 3,26 ab 7,97 b 5,79 b 8,10 a 4,81 bc 9,08 b 6,12 b 15,42 b 6,03 cd 10,16 bc 7,31 c 21,62 b 6,88 d 13,52 c 8,26 c 15,67 b ** ** ** ** Fracción de la Biomasa total (%) Hojas Tallos Raíces Frutos 15,08 b 25,68 c 14,77 ab 9,38 a 9,10 a 18,83 b 15,95 b 18,64 b 8,22 a 15,04 ab 10,81 ab 25,44 bc 8,13 a 13,40 a 10,60 a 27, 22 c 9,43 ab 18,35 b 11,32 ab 21,25 bc ** ** * ** NS= no significativo * Significativo al 5%, ** Significativo al 1%, según Tukey. La deficiencia de potasio no solamente afecta la producción de biomasa, sino tan bien la distribución de biomasa (Tabla 2), la distribución en hojas, tallos, raíces y frutos fue menor para las plantas deficientes a potasio y mayor para los demás tratamientos. Para las plantas deficientes en potasio la mayor fracción de biomasa total fue para los tallos y menor para los frutos explicado por la poca producción de capsulas y mayor numero de nudos en este tratamiento. Para los tratamientos con adición de potasio la mayor fracción correspondió para los frutos, es decir en la productividad. Tabla 3. Contenido de clorofila según Spad y fotosíntesis (µmol CO2 m-2 s-1 ) en la quinta hoja de algodón. Tratamiento (ppm) 0 30 60 120 240 Coef. correl 76 DDE Spad 31,7 a 36,7 ab 41,2 b 41,5 b 41,5 b ** Fotosíntesis (µmol CO2 m-2 s-1 ) 9,248 a 16,125 b 23,000 c 24,237 c 23,925 c ** 0,99 Spad 23,0 a 29,5 ab 30,5 ab 35,2 b 36,7 b * 97 DDE Fotosíntesis (µmol CO2 m-2 s-1 ) 7,603 a 11,787 ab 14,385 ab 20,475 c 22,812 c ** 0,98 NS= no significativo * Significativo al 5%, ** Significativo al 1%, según Tukey. En la tabla 3, se muestra la alta correlación entre el contenido de clorofila evaluado con Spad y fotosíntesis, además que la fotosíntesis fue menor para el tratamiento sin potasio y mayor para las dosis de 120 y 240 ppm de potasio. Estudios también han demostrado que la deficiencia nutricional por potasio afecta la concentración de clorofila. OOSTERHUIS Y BERNADZ (1997) reportan que la concentración de clorofila a y total fue reducida en plantas deficientes de potasio. PETTIGREW Y MEREDITH, 1997 encontraron que plantas de algodón deficientes a potasio su fotosíntesis fue baja bajo condiciones de invernadero (LONGSTRETH y NOBEL, 1980); BERNARZ y OOSTERHUIS, 1999). CONCLUSIONES La deficiencia de potasio afecta el crecimiento, desarrollo, fotosíntesis y distribución de materia seca respecto a los tratamientos con suministro de potasio. El peso foliar especifico fue la variable que mostró mas expresión morfofisiologica en plantas deficientes de potasio y la lectura de clorofila con spad mostró una alta correlación con la fotosíntesis. CONTRIBUCIÓN PRÁCTICA Y CIENTÍFICA DEL TRABAJO. La contribución práctica esta en el aporte de conocimiento para el monitoreo de la relación entre la deficiencia de potasio y su efecto en el crecimiento y desarrollo de la planta de algodón, permitiendo de esta manera manejar su suministro durante cada una de las etapas del cultivo. Científica es demostrar su importancia en la fotosíntesis y su efecto en relación con el contenido de clorofila y de indicadores morfoanatomicos como el peso foliar especifico. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. BEDNARZ, C.W., OOSTERHUIS, D.M. Physiological aspects of potassium deficiency in cotton. Arkansas: Univ. Ark. /Agric. Exp. St. Div. Agric., 1996. p. 86–91.(Special Report, 178) BEDNARZ, C.W., OOSTERHUIS, D.M., EVANS, R.D. Leaf photosynthesis and carbon isotope discrimination of cotton in response to potassium deficiency. Environ. Exp. Bot., v. 39, p. 131–139, 1998. CASSMAN, K.G., KERBY, T.A., ROBERTS, B.A., BRYANT, D.C., BROUDER, S.M. Differential response of two cotton cultivars to fertilizer and soil potassium. Agron. J., v. 81, p. 870–876, 1989. CASSMAN, K.G., KERBY, T.A., ROBERTS, B.A., BRYANT, D.C., HIGASHI, S.L.. Potassium effects on lint yield and fiber quality of Acala cotton. Crop Sci., v. 30, p. 672–677, 1990. . 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