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BRONQUITIS
INFECCIOSA AVIAR
Enfermedad vírica aguda de la gallina, que produce
signos respiratorios, problemas renales (broilers) y
alteraciones en la puesta.
• Disminución de la puesta de huevos
• Disminución de la calidad de los huevos: huevos en
fárfara, con la cáscara rugosa y deformada, clara
acuosa.
• Disminución de la incubabilidad (10-20%)
• Presencia de “falsas ponedoras”.
• Aumento del índice de transformación en broilers
ETIOLOGIA: Coronavirus
• Antígeno común por ELISA
• Más de 50 serotipos por SN:
• Massachusetts M-41 (respiratorio,
ovario), Connecticut, Arkansas
• Australia T (oviducto, aparato
renal), Gray y Holte (renal).
• Cepas europeas (Dutch) D207;
D212 (oviducto)
• Cepas 4/91.
• Emergencia de nuevos serotipos
• Virus RNA pleomórficos,
con envoltura y
proyecciones glicoproteicas
• Sensibles al calor y a la
mayoría de desinfectantes
 Cultivo del virus:
• Embrión de pollo: enanismo, embolamiento, plumas
rizadas, espesamiento de la MCA.
• Cultivos de células renales: sincitios y vacuolización.
• Cultivo de anillos traqueales: ciliostasis.
Foto: Sylvester et al., 2004
EPIDEMIOLOGIA
Sensibilidad:
• Afecta únicamente a las gallinas.
• La gravedad es inversamente proporcional a la edad
y mayor al inicio de la puesta.
• Forma renal más frecuente en razas pesadas.
Transmisión:
• Vía aerógena a partir de exudados nasales y
traqueales o de las deyecciones.
• Contagio directo o indirecto (muy contagioso).
• Algunas aves quedan portadoras (infección
persistente) y eliminan virus durante meses.
Otros factores predisponentes
• Infecciones previas por virus con tropismo respiratorio
(NC, LT, TRT) o por virus inmunosupresores (Gumboro,
anemia infecciosa del pollo)
• Otras infecciones respiratorias: E. coli, Avibacterium
paragallinarum, Mycoplasma gallisepticum (CRD), etc.
• Malas condiciones higiénicas y de manejo: frío,
calendario intensivo de vacunaciones, stress...
PATOGENIA
Periodo de incubación: 18-36 horas.
• Vía de entrada:
•
•
Aerógena: multiplicación en tráquea, sacos aéreos o
pulmón
Digestiva: multiplicación en mucosa del proventrículo
• Viremia corta y multiplicación en:
• Células epiteliales del aparato respiratorio.
• Según cepa de virus y edad del ave: oviducto y riñón.
• Bolsa de Fabricio, tonsilas cecales y cloaca.
• Evolución en 10-14 días.
• Inmunidad de larga duración frente a serotipo.
• Inmunidad pasiva las 2-4 primeras semanas de vida
frente al serotipo homólogo.
Cuadro clínico:
1 día - 1 mes
• Signos respiratorios: tos,
estornudos, exudados
nasales y oculares, estridor,
disnea.
• Depresión, apilamiento en
busca de calor, disminución
del consumo de pienso,
adelgazamiento.
• Morbilidad hasta el 100%,
pero mortalidad baja (hasta
el 30%).
• Muerte por asfixia y
aplastamiento.
Cuadro clínico: 5-20 semanas
• Signos respiratorios
moderados.
• Atrofia del oviducto:
aparición de falsas
ponedoras (ponedoras
internas).
• Cepas nefropáticas (en
aves 3-6 semanas):
depresión, signos
respiratorios, plumas
erizadas, sed intensa, diarrea
blanquinosa, y hasta un 30%
mortalidad.
Cuadro clínico: >20 semanas
• Ligeros signos respiratorios.
• Caída de la puesta hasta el
50%. Recuperación lenta (46 semanas) sin volver al
ritmo de producción normal.
• Disminución de la calidad:
• huevos en fárfara
• cáscaras arrugadas
• cáscaras frágiles
• huevos deformados
• claras acuosas.
Lesiones
•
Inflamación catarral en tráquea,
cavidad nasal y senos
infraorbitarios.
•
Atrofia de oviducto
•
Nefritis y palidez riñones
Tapones caseosos
en bronquios
Fibrina en tráquea
Inflamación renal y
depósito de uratos
Oviducto afectado
A: infundíbulo
B: magnum
C: istmo
A
D: útero
E: vagina
Normal
A
Alteración de folículos ováricos
Diagnóstico Clínico
• Signos respiratorios en pollitos, alta morbilidad, pero
baja mortalidad.
• Caída de la puesta hasta del 50% y huevos de mala
calidad.
• Presencia de alto porcentaje de falsas ponedoras.
• Mortalidad en broilers con lesiones renales.
Gráfico: Intervet
http://www.bronquitis-infecciosa.com/signos-clinicos-bi.asp
Diferencial: Signos respiratorios
• Influenza aviar: todas
las especies. Cuadro con
edemas y hemorragias, alta
mortalidad con cepas de
elevada virulencia.
• Newcastle: todas las
especies. Alta mortalidad
con cepas velogénicas.
Signos digestivos y
nerviosos.
• Laringotraqueítis:
Cuadro únicamente
respiratorio. Muerte por
goteo (1% diario).
Evolución más lenta.
• CRD (Mycoplasma
gallisepticum) Aerosaculitis en
pollos. Complicación
frecuente.
• Coriza infeccioso
(Haemophilus
paragallinarum): abundante
secreción nasal y ocular,
conjuntivitis.
• Aspergilosis (Aspergillus
fumigatus): Contaminación
ambiental por esporas del
hongo. Granulado amarilloverdoso sobre sacos aéreos.
Cuadro renal
• Enfermedad de
Gumboro: Riñones
inflados y con uratos.
Aumento de tamaño con
hemorragias de la bolsa
de Fabricio.
• Deficiencias nutricionales
Alteración de la puesta
• Síndrome de caída de la
puesta (adenovirus EDS-76). Igual
a BIA. Diferenciar por serología.
• Newcastle: caída del 100%
recuperable y alteración de la
calidad. Signos respiratorios,
nerviosos y digestivos.
• Encefalomielitis aviar: caída
puesta y temblores en pollitos
• Intoxicación por sal • Laringotraqueítis: caída
(falta de agua)
transitoria. Estornudos
sanguinolentos.
• Situaciones de stress: corte de
picos, traslados, mal manejo,
vacunaciones, etc.
Diagnóstico de laboratorio
• Aislamiento vírico:
•
Muestras de tráquea, pulmones,
sacos aéreos y riñones.
•
Inoculación en embrión de pollo de
9-12 días (SPF, carente de
anticuerpos)
•
Tras varios pases, se observa
enanismo, embolamiento y
retracción de extremidades.
• Inmunofluorescencia sobre cortes
de tráquea.
• RT-PCR seguido de secuenciación
o RFLP.
• Serología: SN (específico de
cepa), ID y ELISA.
Tipificación del virus de la Bronquitis Infecciosa (VBI)
por medio del RT-PCR y RFLP
Secuenciación del fragmento amplificado por PCR
Vacunas atenuadas
• Las más empleadas derivan de
la cepa Massachusetts (H).
• Pueden aplicarse en masa
mediante spray (gota gruesa),
en el agua de bebida (menos
eficaz) o por gota en el ojo.
• H-120: La más atenuada y
segura para pollitos.
• H-52: Menos atenuada, pero
más inmunógena. Sólo en aves
vacunadas previamente con H120).
•
Cepas D (europeas).
• El virus vacunal puede diseminarse y en ambientes
desfavorables pueden observarse reacciones adversas.
Vacunas inactivadas
• No se produce diseminación de virus vacunal (seguridad).
• Se pueden combinar varios antígenos en la misma dosis.
• Son más caras de elaborar y deben aplicarse por vía
parenteral (I.M. o S.C.).
• Necesario administrar previamente una dosis de vacuna
atenuada.