Download Ficha Tecnica HIPRACILIN RETARD

Ficha Técnica
Nombre de producto
HIPRACILIN RETARD
Penicilina y estreptomicina, de acción retardada, en suspensión inyectable
Forma farmacéutica
Suspensión inyectable
Composición
Composición por ml:
Bencilpenicilina benzatina
100.000 UI
Bencilpenicilina procaína
100.000 UI
Dihidroestreptomicina sulfato
250 mg
Indicaciones
Especies de destino
Cerdos, Óvidos y Bóvidos.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Cerdos: Síndrome MMA, Artritis y Mal Rojo.
Óvidos: Artritis, Pasteurelosis y Pedero.
Bóvidos: Metritis, Afecciones podales y Artritis.
Vía de administración
Intramuscular profunda.
Posología
Cerdos y Óvidos: 5 a 10 ml/animal adulto; y 1 a 3 ml/animal joven.
Bóvidos: 15 a 20 ml/animal adulto; y 10 a 15 ml/ternero.
En general, administrar 1 ml/10 kg p.v.
Normalmente, es suficiente la administración cada 72 horas. En aquellos casos que, a criterio del
facultativo, el proceso lo requiera, puede aplicarse cada 48 horas. Normalmente suelen bastar 2 ó 3
aplicaciones.
Efectos secundarios y Contraindicaciones
Efectos secundarios
El producto es marcadamente atóxico, pero en determinados animales puede causar signos de
hipersensibilidad.
Contraindicaciones
No se han descrito.
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Ficha Técnica
Tiempo de espera
Carne: 30 días.
No administrar a animales en producción cuya leche se destine a consumo humano.
Precauciones especiales
Advertencias especiales para cada especie de destino
No se han descrito.
Precauciones especiales para su utilización
Agitar enérgicamente antes de usar. Cuando el frasco ha permanecido en reposo durante algún tiempo,
es normal la separación del producto en dos capas, que se resuspenden fácilmente por agitación.
Incompatibilidades
No se han descrito.
Precauciones especiales para su uso en animales
No se han descrito.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
No se han descrito.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No se han descrito contraindicaciones durante estos períodos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No es aconsejable simultanear su uso con preparados que contengan antibióticos bacteriostáticos.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En caso de intoxicación por sobredosificación, suspender el tratamiento y aplicar una terapia
sintomática.
Precauciones especiales de conservación
Mantener en lugar fresco y seco a temperatura inferior a +25 ºC y fuera del alcance de la luz.
Período de validez
El producto tiene un periodo de validez de 24 meses a partir de la fecha de fabricación.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su
caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Presentación
Naturaleza y composición del envase primario
Viales de vidrio topacio de tipo II de 100 y 250 ml de capacidad, cerrados con tapón de elastómero y
sellados con cápsula de aluminio.
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Ficha Técnica
Formatos
Frasco de 100 ml.
Frasco de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Información adicional
Farmacológico.
Antibiótico.
Las asociaciones de antibióticos son de sobra conocidas por aumentar la acción quimioterápica sobre los
microorganismos, ampliar el espectro bacteriano en caso de infecciones mixtas, impedir o retardar el
desarrollo de la resistencia microbiana, etc. La asociación de penicilina y estreptomicina da lugar a
fenómenos de sinergismo y en algunos casos de potenciación.
Además, en HIPRACILIN RETARD, esta asociación está formada por penicilinas de acción lenta y
prolongada, en especial la bencilpenicilina benzatina, que es la penicilina de depósito de efectos más
prolongados, debido a su escasa solubilidad. Gracias a ella, con una sola inyección logramos niveles
hemáticos y eficaces durante 72 horas y, en consecuencia, evitamos el manejo continuado de los
animales. Para potenciar esta propiedad de los principios activos se ha procedido a elaborar la
suspensión con un excipiente que hace que la absorción sea más lenta.
Titular y número de la autorización de comercialización
Titular del registro e importador:
AVIHOL
Av. Julio Jaramillo Barrio Solís,
Ambato-Ecuador
Número de registro oficial ICV 96
Fabricado por:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) España
Tel. (972) 430660 – Fax (972) 430661
Número de la autorización de comercialización
Ecuador registro Nº: 2B2-10938-AGROCALIDAD
Prohibición de venta, dispensación y/o uso
Venta bajo receta.
USO VETERINARIO.
Fecha última revisión
Junio 2013
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Use los medicamentos responsablemente.
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