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GREGOR JOHANN MENDEL 1822-1884. Austria. Niñez marcada por la pobreza y las penurias. Monje agustino del Siglo XIX doctorado en matemáticas y ciencias. PADRE DE LA GENÉTICA porque fue el primer investigador de esta ciencia que aplicó con rigor el método científico. Hasta entonces se aceptaba que los descendientes presentaban caracteres intermedios de los que presentaban los padres (por recibir una contribución hereditaria igual del padre que de la madre). Sus experimentos consistían en cultivar y cruzar, en el jardín de su monasterio, guisantes de la planta Pisum sativum con determinados caracteres y anotaba los resultados obtenidos realizando recuentos durante 7 años lo que le llevó a enunciar los principios que rigen la herencia de los caracteres. Ignorado hasta 1900 (34 años más tarde de su publicación). En 1865 presentó sus experimentos ante la comunidad científica y nadie logró entender de qué estaba hablando. En 1866 lo publicó en una revista científica, por entonces leída en las bibliotecas de toda Europa. En 1900 lo redescubren De Vries, Correns y Tschermak simultáneamente de forma independiente. El gran acierto de Mendel fue el estudio de un único carácter pues hasta ahora los científicos observaban la descendencia de forma global en lugar de fijarse en caracteres aislados. Gran contribución de Mendel: demostrar la existencia de lo que llamó factores hereditarios responsables de la transmisión de las características biológicas, de generación en generación y de las leyes que rigen el mecanismo de la transmisión. Términos que aportó Mendel: Dominante – recesivo. El mendelismo determina el comportamiento estadístico de los factores hereditarios. 1 Experimentos de Mendel Variedades opuestas de Pisum sativum. Ventajas: 1. Muy fácil de cultivar y gran número de descendientes. 2. Autopolinización e hibridación. 2 3. Razas puras. 4. Dos variedades fácilmente distinguibles a simple vista. Experimentos Mediante la interpretación de los resultados demostró la existencia de factores hereditarios y estableció su comportamiento a través de las generaciones. 3 Excepciones a las leyes de Mendel En algunos casos no hay una relación de dominancia siendo el resultado un carácter híbrido intermedio. La herencia intermedia permite distinguir a simple vista las razas puras de las razas híbridas. La herencia intermedia, no. Ligamiento génico: muchos genes se heredan juntos en el mismo cromosoma. 4 EVOLUCIÓN + GENÉTICA = BIOLOGÍA El redescubrimiento de los trabajos de Mendel por parte de Hugo de Vries dio un gran impulso a esta incipiente ciencia. En 1902, De Vries investigó la herencia del dondiego de noche y llegó a la conclusión de que la herencia de esta especie era ORDENADA Y PREVISIBLE como la del guisante. Sin embargo, ocasionalmente, aparecía alguna característica que no se presentaba en los padres ni en ningún antecesor. Este investigador supuso que debían producirse algunos cambios en los genes, y que la característica del gen cambiado se transmitiría después a su progenie como cualquier otra característica hereditaria. A estos cambios repentinos e imprevisibles los denominó MUTACIONES. Los diferentes alelos de un gen, decía De Vries, aparecen como consecuencia de mutaciones, por ejemplo, el gen de semillas rugosas de los guisantes se considera como una mutación del gen de semillas lisas. El concepto de mutación de De Vries como ORIGEN DE LA VARIACIÓN GENÉTICA resultó ser de suma importancia. De Vries fue el primer EVOLUCIONISTA MUTACIONISTA, es decir, consideró que las especies aparecen por mutaciones sucesivas. Así se armonizan los postulados de la genética y la teoría de la evolución, pues existía una contradicción evidente entre la variación que requiere la evolución y el fijismo de la genética. El genetista americano Thomas Hunt Morgan, en un principio enemigo del mendelismo al que llamó <<charlatanería de altos vuelos>>, VERIFICÓ EL FENÓMENO DE LA MUTACIÓN utilizando la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, para sus experimentos, suponiendo, con razón, que LOS PRINCIPIOS BIOLÓGICOS SON UNIVERSALES Y APLICABLES POR IGUAL A TODOS LOS SERES VIVOS. 5 Después surgieron 2 preguntas: ¿Cuál era la localización de los genes dentro de la célula? Morgan, 1920 (en cromosomas). ¿Cuál era su composición? Avery, 1944 (ADN es la sustancia hereditaria) Watson y Crick, 1953 (modelo de doble hélice) Teoría cromosómica de la herencia (Morgan) Pág. 129 Similitudes entre genes y cromosomas: Se presentan en los individuos en dos versiones, una de origen paterno y otra, materno. Al formarse los gametos, se separan y se reparten al azar igual que en la meiosis. En la fecundación vuelven a reunirse las parejas. 6 Teoría cromosómica de la herencia (Morgan, 1920 Drosophila melanogaster): Los genes de encuentran en los cromosomas. Los genes están ordenados linealmente. La recombinación genética se debe al proceso de entrecruzamiento durante la meiosis. LAS LEYES DE MENDEL 7 8