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 PROBLEMAS DE GENÉTICA
A – Árboles geenealógicos (2010) ONES GENERA
ALES A. CUESTIO
un determinado carácter a lo largo de vaarias generaciones de una m
misma familiaa. Del análisis Se estudia la herencia de u
nealógico podemos deducirr: del árbol gen
1. Individu
uos de la mism
ma generación
n (números ro
omanos) apa‐‐
recen en
n la misma filaa. 2. El homb
bre mediante cuadrados. B
Blanco si es saano y relleno,, si tiene la enfermedad. er mediante círculos. c
Blanco si es sano
o y relleno, sii 3. La muje
tiene la enfermedad.
melos monociggóticos salen del mismo punto p
y se bi‐‐
4. Los gem
furcan, los mellizos (gemelos dicigóticos) sale
en del mismo
o punto.
on una doblee 5. El matrimonio consaanguíneo se rrepresenta co
os rombos reepresentan individuos no viables v
(abor‐‐
línea. Lo
tos) Del análisis d
del árbol geneealógico podem
mos deducir:
‐ ‐ ‐ ‐ Carácter dominante o recesivo. o o no ligado. Carácter ligado al sexo
o posible de caada individuo.. Genotipo
Fenotipo posible de caada individuo. Normas senccillas para saber si un gen eestá ligado al ssexo. 1
1 1.
2.
3.
4.
RESUMEN El gen no esttará ligado al cromosoma YY si lo presen‐‐
ta un hijo varón pero no lo
o tiene su pad
dre. Si el gen es rrecesivo, no eestará ligado aal cromosomaa
X si el padre no presenta eese carácter p
pero presentaa
una hija que si lo presentaa. Si el gen es rrecesivo, no eestará ligado aal cromosomaa
X si una mad
dre con el caráácter tiene un
n hijo varón sii
él. Si el gen es dominante, no estará ligaado al X si ell
esentan todass
padre presenta el carácteer y no lo pre
dependientem
mente de cóm
mo sea la ma‐‐
sus hijas, ind
dre. B. Árboles genealógicoss 5.
Una pareja en la quee la visión de aambos es normal tiene cuaatro hijos. En eellos y en sus descendiente
es se aprecian
n las siguientes caracteerísticas: a.
b.
c. d.
Un
na hija con vissión normal, q
que tiene un h
hijo normal y u
un hijo y una h
hija daltónica. Un
na hija con vissión normal, q
que tiene tres hijas y dos hijjos normales. Un
n hijo daltónicco, con dos hijjas normales.
Un
n hijo normal,, con dos hijoss y dos hijas normales. Constru
uir la genealoggía de esta fam
milia indicand
do en cada casso el genotipo
o más probable y el tipo de herencia. 6.
Un varó
ón de ojos azu
ules se casa co
on una mujerr de ojos pardos. La madre de la mujer eera de ojos azules, el padree de ojos pardos y tenía un herman
no de ojos azu
ules. Del matrrimonio nació un hijo con o
ojos pardos. R
Razonar cómo
o será el ggenotipo de todos ellos, sabiendo que el color pardo domina sobree el color azul. 7.
La siguiente genealo
ogía correspo
onde a cobayaas. El negro ccorresponde aa pelo rizado y el blanco a pelo liso. El ccuadrado sign
nifica macho yy el círculo significa hembraa. Determina qué carácter es dominan
nte y cuál reccesivo. Determ
mina si es un carácter ligaado al sexo. 8.
Una mu
ujer tiene el p
pelo rizado y ssu marido tien
ne el pelo liso
o. Cuando se enteran que vvan a tener un hijo se pre‐‐
guntan cómo será el pelo de éste.. La madre arggumenta que lo tendrá liso
o porque el paadre de ella (aabuelo del fu‐‐
ño) tenía el pelo liso. El maarido respond
de que deberíía tenerlo rizaado porque su
us dos padress (los abueloss turo niñ
paterno
os del futuro n
niño) tenían eel pelo rizado. Sabiendo que
e se trata de u
un carácter au
utosómico, de
eterminar: a.
b.
c.
Tip
po de herenciaa del carácter.. Genotipos de loss individuos de la familia. obabilidad de pelo liso en el niño que va a Pro
naccer. 9.
El albinismo en la especie humanaa es la ausenccia de nto en el cabeello, piel y ojos. En la figu
ura se pigmen
represeenta la geneaalogía de una familia en laa que varias p
personas son aalbinas (círculos y cuadrados de color grris). Determin
ne razonadam
mente a partir de la genealo
ogía: a.
b.
Si el albinismo está determinado por un
n gen minante o reccesivo. dom
Si eestá o no ligad
do al sexo. 2
2 10. El sistema de grupos sanguíneos eritrocitarios ABO está determinado genéticamente por una serie alélica (alelos IA, IB, I0): el grupo A pueden proceder de los genotipos IAIA o IA I0. El grupo B puede proceder de los genotipos IBIB e IB I0; el grupo AB procede de un genotipo IAIB y el grupo 0 procede del genotipo I0I0. En la familia de la figura se indican los grupos sanguíneos de cada individuo (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un círculo). Uno de los miembros de la genealogía tiene un grupo sanguíneo no explicable en base al tipo de herencia del carácter. a.
b.
Indique cuál es esa persona. Indique cuál de estas dos explicaciones es la más probable: 1) La persona en cuestión es hijo/a ex‐
tramatrimonial de la persona que figu‐
ra como su madre en la genealogía. 2) hubo una confusión (cambio de ni‐
ño/a) en la clínica en que nació esa persona. 11. En la figura se indica la transmisión de un carácter monogénico (individuos en negro) en una familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un círculo). Indique el genotipo más probable de cada uno de los individuos (es decir, si hay más de un genotipo posible, indique el más probable). Utilice la letra A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo. 12. En la figura anterior (ejercicio 11) se indica la transmisión de un carácter monogénico (individuos en negro) en una familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un círculo). ¿Por qué puede afirmar‐
se que el gen que determina este carácter no está situado en los cromosomas sexuales? 13. En la figura se indica la transmisión de una cierta anomalía (círculos y cuadrados de color gris). Se sa‐
be que esta anomalía está producida por un solo gen ligado al sexo y situado en el cromosoma X. a. Indica si esta anomalía es dominante o recesi‐
va. Razona la respuesta. b. Indica los posibles genotipos para todos los in‐
dividuos. Utiliza la letra A para el alelo domi‐
nante y la a para el recesivo. c. Tomando en cuenta exclusivamente los datos aportados por esta genealogía. ¿Podría excluir‐
se totalmente la posibilidad de que el carácter fuera autosómico? Razona la respuesta. 14. En la figura se indica la transmisión de un carácter monogenético (círculos y cuadrados de color gris) en una familia (los hombres se representan median‐
te un cuadrado y las mujeres con un círculo). d. ¿Se trata de un carácter dominante o recesivo? Razone la respuesta. e. Indique el genotipo más probable de cada uno de los individuos. Utilice A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo. f. ¿El gen que determina este carácter es au‐
tosómico o está ligado al cromosoma X? Razo‐
ne la respuesta. 3 15. El matrimonio (7,8) tiene una hija (12) con una de‐
terminada enfermedad genética el padre (8) culpa a la madre ya que en su familia, el abuelo materno de la niña (1) padecía dicha enfermedad. A la vista del árbol genealógico razona si el padre tiene o no razón. 16. Del estudio de ciertas enfermedades genéticas (A, B, C, D, E) en una serie de familias (1, 2, 3, 4, 5) se obtienen los siguientes árboles genealógicos. De‐
termina, si es posible, que no siempre lo es, si el gen responsable de la enfermedad es dominante o recesivo Familia 1 – Enfermedad A Familia 2 – Enfermedad B Familia 3 – Enfermedad C Familia 4 – Enfermedad D Familia 5 – Enfermedad E Familia 6 – Enfermedad F 4