Download Nombre de la asignatura: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
Document related concepts
Transcript
Nombre de la asignatura: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR SUPERIOR Modalidad: Curso teórico-práctico Carácter: Obligatorio Docente responsable: Docentes: Dr. Zapata Pedro Bqca. Esp. Guastavino Marcela Dra. Fonseca María Isabel Carga horaria teórica: 40 hs Carga horaria práctica: 20 hs Carga horaria total: 60 hs Duración en semanas: 4 semanas (16 h semanales) Objetivos de la asignatura: Integrar los conocimientos de biología celular básicos analizándolos desde un enfoque molecular. Analizar resultados de datos experimentales y relacionarlos con principios teóricos básicos. Capacitar en la aplicación de las metodologías de estudio proteómico a los conocimientos de biología celular. Brindar un enfoque molecular de los diferentes procesos celulares y su relación con la formación particular. Contenidos de la asignatura: Niveles estructurales de las proteínas. Motivos y dominios. Plegamiento de las proteínas. Proteínas de membrana. Proteólisis dirigida. Funciones de las proteínas en la celula y en la relación intercelular. Adhesión celular. Citoesqueleto. Movilidad celular. Biomembranas. Procesos de transporte y su regulación. Endocitosis. Fagocitosis. Transcitosis. Comunicación celular. Moléculas involucradas. Receptores de superficie. Receptores intracelulares. Mecanismos de transducción de señales. Proteínas adaptadoras. Segundos mensajeros. Proteínas efectoras. Mecanismos de interacción por contacto. Interacción entre diferentes señales. Regulación de la actividad celular. Control enzimático de la actividad celular. Regulación de la expresión génica. Regulación de la 1 actividad metabólica. Regulación del ciclo celular. Regulación de la apoptosis. Efectos de las señales externas e internas sobre lo diferentes procesos. Patologías hereditarias. Introducción a la genética y biología molecular. Definición de variación de secuencia, mutación, polimorfismo. Clasificación de mutaciones. Mutaciones somáticas y por línea germinal. Concepto de patología hereditaria, Tipos de herencia, Enfermedades monogénicas y poligénicas. Genotipificación y caracterización de marcadores microsatélites. Genotipificación. Mediciones de variación: Índice de Heterocigocidad. Índice de Contenido Polimórfico. Clonado y secuenciación de las variantes alélicas. Asociación del marcador con patología. Prácticos y taller: Métodos de estudio de la célula y sus componentes. microcuantitativo y electroforetico de proteínas Aislamiento y análisis celulares. Análisis mediante programas de modelización. ELISA. Western Blotting. Dot. Filtración por geles. Modelos de estudio celular. a) Purificación de ADN genómico b) SSCP: amplificación por PCR del exón 15 del gen de la tiroperoxidasa, electroforesis de control de amplificación, preparación de gel de poliacrilamida, revelado por tinción con (Ag)2NO3 c) Concepto de Secuenciación – análisis de secuencias realizadas por secuenciación manual y automática d) PCR – RFLP: amplificación por PCR del exón 21 del gen de tiroglobulina a partir de ADN genómico, electroforesis en gel de agarosa de los productos de PCR correspondientes al exón 8 del gen de la tiroperoxidasa, digestión de productos de amplificación con endonucleasas de restricción, electroforesis en gel de agarosa de los productos de digestión Modalidad de evaluación: Examen escrito al finalizar el módulo. 2 Bibliografía de la asignatura: Publicaciones seleccionadas de revistas 1. Molecular Endocrinology 2. Journal of Molecular Endocrinology 3. Trends of Biochemistry Sciences 4. Molecular Cell 5. Genome 6. Genome Research 7. Journal of Biotechnology 8. Current Opinion in Biotechnology -Rivolta CM, Targovnik HM (2006).Molecular advances in thyroglobulin disorders. Clin Chim Acta 374:8-24. -Pérez MS, Cerrone GE, Benencia H, Márquez N, De Piano E, Frechtel GD (2008) Polymorphism in CYP11alpha and CYP17 genes and the etiology of hyperandrogenism in patients with polycystic ovary syndrome. Medicina (B Aires) 68:129-34. -Caputo M, Cerrone GE, Lopez AP, Gonzalez C, Mazza C, Cedola N, Puchulu FM, Targovnik HM, Frechtel GD (2005) HLA DQB1 genotyping in latent autoimmune diabetes of adults (LADA) Medicina (B Aires) 65:235-40. - Blackburn, G.F; Shah, H.P; Kenten, J.H; et. al. Electro chemiluminiscence detection for development of immunoassays and DNA probe assays for clinical diagnostics. Clin. Chem. 37; Nº9. 1991. - Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter. Molecular Biology of the Cell. 4th ed. New York: Garland Publishing; 2002. - Berg, Jeremy M.; Tymoczko, John L.; and Stryer, Lubert. Biochemistry. New York: W. H. Freeman and Co. c2002. - Brown, T.A. Genomes. New York and London: Garland Science. c2002 - Claros MG, Avila C, Gallardo F, Cánovas FM. Bioquímica Aplicada: Manual para el diseño experimental y el análisis de datos en Bioquímica y Biología Molecular. Septem ediciones - Cooper, Geoffrey M. The Cell - A Molecular Approach. 2nd ed. Sunderland (MA): Sinauer Associates, Inc.; c2000. 3 - Genes and Disease. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), NCBI - Gilbert, Scott F. Developmental Biology. 6th ed. Sunderland (MA): Sinauer Associates 4