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COLIVET
Antibacteriano en polvo oral, para administración en el agua de bebida.
Composición por 100 g.
Colistina (como sulfato) ........................................................................... 500 MUI
Propiedades farmacológicas y datos farmacocinéticas
Antibiótico polipeptídico con actividad bactericida frente a microorganismos Gram
negativos (E.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomonas
aeruginosa, Klebsiella pneumoniae)
Mecanismo de acción: La colistina actúa como tensioactivo catiónico alterando
la permeabilidad de la membrana celular de las bacterias al combinarse con
lipoproteínas, lo que origina una pérdida de elementos nutritivos como
aminoácidos, iones inorgánicos, purinas y pirimidinas. Produce una alteración en
el metabolismo bacteriano que conduce a su muerte.
También actúa reduciendo la actividad de las endotoxinas bacterianas en los
líquidos tisulares.
Resistencias: El desarrollo de resistencias es raro. Se produce en P.aeruginosa.
Hay resistencia cruzada entre Polimixinas pero no con otros antibióticos.
La colistina se absorbe muy lentamente a partir del tracto gastrointestinal. Las
concentraciones plasmáticas no son detectables.
Se excreta en las heces.
Datos clínicos:
Especies de destino
Bovino (terneros), Porcino y Aves (pollos de engorde y gallinas ponedoras).
Indicaciones terapéuticas por especies de destino
Bovino (terneros), Porcino y Aves (pollos de engorde y gallinas ponedoras):
Colibacilosis, Salmonelosis, producidas por los microorganismos antes citados.
Contraindicaciones
No administrar a animales con insuficiencia renal.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
No se han descrito.
Precauciones especiales de uso
Mezclar completamente con el agua hasta obtener una solución homogénea
Utilización durante la gestación y la lactancia
No se han descrito contraindicaciones durante estos períodos.
CEVA SALUD ANIMAL
C/ Carabela La Niña 12, 5ª planta, 08017 Barcelona
: (+34) 902 367 218 - : (+34) 902 197 241
@: ceva.salud-animal@ceva.com
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Con miorelajantes (tubocurarina, suxametonio, pancuronio, galamina) se
potencia el bloqueo neuromuscular con riesgo de parálisis respiratoria.
Posología y modo de administración
Vía oral en el agua de bebida.
BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO: 102.500 UI de colistina (como sulfato) / kg
p.v. cada 12 horas (equivalente a 205 mg de COLIVET/ 10 kg pv cada 12
horas).
AVES (POLLOS DE ENGORDE Y GALLINAS PONEDORAS): 123.000 UI de colistina
(como sulfato) / kg p.v. / día (equivalente a 24,6 mg de COLIVET/ kg pv/
día).
Mantener el tratamiento durante tres días
Sobredosificación (síntomas, medidas de emergencia, antídotos)
En caso de sobredosificación aparecen problemas digestivos transitorios como
reblandecimiento de heces y timpanismo.
Pueden aparecer signos de neurotoxicidad y nefrotoxicidad
Advertencias especiales para cada especie de destino
No se han descrito
Tiempo de espera
Carne: Terneros: 16 días
Porcino y pollos de engorde: 9 días
Huevos: 0 días
Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que
administre o manipule el producto
Evitar la inhalación del polvo durante la manipulación ya que se han descrito
reacciones alérgicas a nivel pulmonar.
Datos farmacéuticos
Principales incompatibilidades
Cationes divalentes (calcio, magnesio, manganeso)
Ácidos grasos insaturados
Periodo de validez
Especialidad: 3 años
Producto reconstituido en el agua de bebida: uso inmediato
Producto una vez abierto el envase: uso inmediato
Precauciones especiales de conservación
Guardar en su envase original, en sitio fresco, seco y al abrigo de la luz.
Naturaleza y contenido del envase
Sobre de film compuesto de 100 g y 1 kg de capacidad.
Caja con 10 sobres de film compuesto de 100 g de capacidad.
Caja de cartón kraft conteniendo 25 sobres de 1 kg.
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Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento
no utilizado y/o los envases
Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de
forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones
locales y nacionales en la materia.
Razón y sede social del titular de la autorización de comercialización
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Carabela La Niña, 12 5ª planta
08017 BARCELONA
Dispensación con receta veterinaria.
Nº DE REGISTRO: 10.646 NAL
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