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PRESENTADO EN BARCELONA
El primer chip de ADN sobre riesgo cardiovascular es
español
BARCELONA, 9 Jun. (EUROPA PRESS) -
Un grupo de científicos españoles ha desarrollado el primer chip de ADN para determinar de forma más precisa el
riesgo cardiovascular teórico a largo plazo.
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El chip, denominado Cardio inCode, fue presentado este martes en Barcelona en el marco de la jornada
'Aportaciones de la genética en la determinación del riesgo cardiovascular'.
La nueva aplicación integra la información genética, clínica y hábitos de vida del paciente, permitiendo así
establecer el riesgo cardiovascular de una forma más precisa y específica en comparación con las herramientas de
valoración disponibles actualmente.
El chip incorpora 11 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) asociados a riesgo de infarto, que se han
demostrado independientes de las funciones de riesgo clásicas, y cuya identificación procede de los grandes
estudios del Genome Wide Asociation, MiGen y Wellcome Trust.
Han participado en el desarrollo de este chip el Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM-Hospital del Mar,
Barcelona), la Universidad de Tufts de EE.UU., el Centro Nacional de Genotipado (Nodo CNIO, Madrid) y las
compañías biotecnológicas Gendiag y Ferrer inCode.
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El director del programa 'Investigación en Procesos Inflamatorios y Cardiovasculares del IMIM-Hospital del Mar' y
coordinador de la Red de Investigación Cardiovascular Heracles, Jaume Marrugat, explicó que para prevenir las
enfermedades cardiovasculares actualmente se utiliza un cálculo a partir de los factores de riesgo clásicos.
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Sin embargo, a su juicio, "la precisión de esta predicción es modesta, ya que el 85 por ciento de los eventos
cardiovasculares se dan en individuos clasificados de riesgo bajo e intermedio".
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El director de I+D de Gendiag, Eduardo Salas, enfatizó que Cardio inCode no es sólo un biochip de ADN que
estudia la información genética, sino que es un servicio de medicina personalizada que estudia e integra los datos
genéticos de biochip con la información clínica y hábitos de vida del paciente.
Este sistema ofrece al médico un consejo genético personalizado y unas recomendaciones clínicas elaboradas
por un panel de expertos, añadió Salas, que remarcó que ello "ayuda a los clínicos a tomar medidas más fiables
para sus pacientes en esta compleja patología".
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