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NOTA DE PRENSA
SudD inCode®, una nueva herramienta de medicina personalizada
Un nuevo chip de ADN permite conocer
la predisposición a la muerte súbita
 Un nuevo servicio genético, con la tecnología más avanzada, permite
ayudar al diagnóstico de las enfermedades asociadas a la Muerte Súbita
Cardíaca.
 La información genética que aporta SudD inCode permite al médico
confirmar el diagnóstico clínico e identificar familiares directos con
predisposición genética a la enfermedad.
 El profesor Ramón Brugada asegura que se trata de una herramienta
“rápida, eficaz y a un precio asequible”.
 SudD inCode, además, ofrece al médico unas recomendaciones clínicas
elaboradas por un panel internacional de expertos.
Barcelona, 28 de abril de 2011. Ferrer inCode ha presentado hoy el Servicio
SudD inCode®, el más amplio servicio genético con la tecnología más avanzada
de ayuda al diagnóstico de las enfermedades asociadas a la Muerte Súbita
Cardiaca, que cuenta con un informe de recomendación clínica elaborado por un
grupo de expertos internacionales.
El Servicio SudD inCode®, desarrollado por Ferrer inCode, en colaboración con la
compañía biotecnológica catalana Gendiag, permite al médico confirmar el
diagnóstico clínico e identificar familiares directos con predisposición genética para
poder tomar medidas de prevención eficaces. De este modo, en función de la
necesidad, se aplica la mejor tecnología para realizar el diagnóstico.
El Servicio SudD inCode® ofrece:
-
La secuenciación individual o múltiple de 44 genes asociados a un
fenotipo, recomendado cuando existe un diagnóstico o una sospecha
diagnóstica de una enfermedad concreta con evidencia de base genética.
-
El análisis mediante las más avanzadas técnicas de secuenciación de los
genes
implicados
en
las
enfermedades
estructuralescomo
miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatía dilatada (24 genes) y las
enfermedades arritmogénicascomo síndrome de Brugada, síndrome
de
QT
largo,
síndrome
de
QT
corto,
taquicardia
ventricular
polimórfica del ventrículo derecho y miocardiopatía arritmogénica
del ventrículo derecho (24 genes). Este análisis está recomendadocuando
no existe un diagnóstico ouna sospecha diagnóstica de una enfermedad
concreta de las asociadas a Muerte Súbita Cardiaca, pero existe la sospecha
de que está involucrada alguna de esas enfermedades con base genética.
-
Un informe de recomendación por un grupo de expertos internacionales.
El profesor Ramón Brugada, decano de la Facultad de Medicina de la Universidad
de Girona, aseguró durante la presentación que hay que concienciar a la sociedad
de que la muerte súbita es una enfermedad con un fuerte componente genético.
“Es una herramienta ràpida, eficaz y a un precio asequible, que proporciona una
información pràctica que debe contextualizarse con la valoración clínica del
experto”, destacó Brugada.
El servicio se completa con dos biochips de enfermedades estructurales, gracias al
acuerdo de distribución alcanzado con Partners Healthcare, antes Harward-Partners
Center for Genetics and Genomics (HPCGG), para su comercialización exclusiva.
Muerte Súbita
La Muerte Súbita es la pérdida abrupta de la función cardiaca que lleva, en la
mayoría de casos, a la muerte del paciente. En España se producen alrededor
de 30.000 muertes súbitas al año, unas cifras superiores a las causadas por el
cáncer. Se calcula que en Europa causa 300.000 muertes al año y unas 460.000 en
EEUU, de las que el 20% presentan una base genética significativa.
Ferrer inCode
Ferrer inCode es una compañía que surge de la unión estratégica entre la compañía
farmacéutica Ferrer, grupo empresarial presente en farmacia, alimentación y
química
fina,
y
la
biotecnológica
Gendiag
S.L.,
formada
por
un
equipo
multidisciplinar de profesionales dedicada a la investigación y desarrollo de
sistemas de diagnóstico.
El objetivo de Ferrer inCode es ofrecer servicios de medicina personalizada que
faciliten a los profesionales sanitarios la toma de decisiones en la prevención de
enfermedades y de esta manera incidan en la mejora de los objetivos terapéuticos
del tratamiento y, por ende en la calidad de vida de los pacientes con patologías de
alto impacto sanitario, como las enfermedades cardiovasculares y oncológicas.
En este sentido, y como consecuencia de los grandes avances en biología
molecular, los servicios ofrecidos por Ferrer inCode se basan principalmente en
tecnología genómica, proteómica y metabolómica, haciendo accesible la aplicación
de estas nuevas tecnologías a la población.
En definitiva, la misión de Ferrer inCode es la de ayudar en la toma de decisiones
clínicas más fiables para los pacientes de forma individualizada, a través de
servicios de biotecnología avanzada.
Más información:
Javier Granda/ Francisco José Gutiérrez/María Real
Cariotipo MH5
jgranda@cariotipomh5.com; fjgutierrez@cariotipomh5.com; mariareal@cariotipomh5.com
Tel. 91 411 13 47/607 69 10 60