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GRIPE ASPECTOS CLINICOS Y VACUNACIÓN Dra. Graciela Pérez Sartori Prof. Adj. Cátedra de Enfermedades Infecciosas. Fac. de Medic, UdelaR • Alta transmisibilidad (60% de los contactos) • Alta difusión (tasa de ataque 5-10% de los adultos y 20-30% de los niños en epidemias invernales, más en pandemias) • Alta morbilidad. > en los < 20 a • Enfermedad por lo general autolimitada • Aumento de mortalidad por enfermedades CV y respiratorias durante brotes estacionales. >mortalidad en los > 65 a WHO. Vaccines against influenza WHO position paper –November 2012. No. 47, 2012, 87, 461–476 http://www.who.int/wer Mandell Infectious Diseases 2010 IDSA 2009 Seasonal Influenza in Adults and Children—Diagnosis, Treatment, Chemoprophylaxis,and Institutional Outbreak Management Mandell Infectious Diseases 2010 Gripe. Definición de caso ( adaptada de OPS) Cuadro respiratorio alto de más de 48 h de evolución dado por fiebre >38 °C, cefaleas, mialgias y uno o más de los siguientes: tos no productiva, rinitis, coriza, angina Clínica • Incubación 1 a 4 días • Puede cursar asintomático o con pocos síntomas o • Síntomas floridos: rinorrea, tos, odinofagia, gran malestar general, fiebre, artromialgias, diarrea, 5 a7 días de evolución o hasta 15 d. • 60-77% de los pacientes con sindr. gripal se confirma infección por influenza cuando el virus está circulando en la comunidad. 1. Monto et al. Clinical signs and symptoms predicting influenza. Arch Int Med 2000 2. Zambon et al. Diagnosis of influenza in the community...Arch Int Med 2001 3. The MIST study group. Randomised trial...Lancet 1998. Gripe no complicada • fiebre • coriza • cefalea, malestar general, astenia, mialgia, artralgia • a veces síntomas gastrointestinales • pero sin ninguna característica de la gripe complicada. Paciel D et al.Gripe: diagnóstico de severidad, uso de antivirales y medidas generales 31 mayo / 2016. En: file:///C:/Users/Usuario/Downloads/actualizacion_clinfec_31may2016_1.pdf Complicaciones • • • • • • • • Sinusitis bacteriana Otitis Neumonía vírica primaria Neumonía bacteriana secundaria (S. pneumoniae, H. influenza, S. aureus) Cardiovasculares: miocarditis, descompensación IC, IAM Descompensación enfermedades respiratorias (mortal de EPOC 50% en epidemias) Descompensación en diabéticos Guillain Barré Gripe grave • Evidencia de compromiso de tracto inferior • Puede presentar insuficiencia respiratoria severa y distrés, shock, miocarditis y rabdomiólisis • Eventual sobreinfección bacteriana. Paciel D et al. Gripe: diagnóstico de severidad, uso de antivirales y medidas generales 31 mayo / 2016. En: file:///C:/Users/Usuario/Downloads/actualizacion_clinfec_31may201 6_1.pdf Factores de riesgo para presentar complicaciones • • • • • • • • Adultos mayores de 65 años Mujeres embarazadas y puérperas Menores de 5 años (sobre todo menores de 2) Patología CV, enfermedad pulmonar crónica (EPOC, asma, etc) Diabetes, IRC Tratamiento con inmunosupresores y corticoides VIH, hematooncológicos, oncológicos, receptores de transplante hematopoyético o de órgano sólido Obesos • En receptores de progenitores hematopoyéticos, la mortalidad asociada con la infección del TRI debido a virus respiratorios es de entre el 25 y el 45% • Influenza es una import causa de exceso de morbi-mortalidad en EPOC (Rothbart 1995) y puede afectar la progresión de la enfermerdad (Centanni 1997) A. Antón Pagarolas et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(Supl 1):51-56 B. Nichol KL, Baken L, Nelson A. Relation between influenza vaccination and outpatient visits, hospitalization, and mortality in elderly persons with chronic lung disease. Annals of InternalMedicine 1999;130:397–403 Embarazo y Gripe • Mayor riesgo de enfermedad grave y muerte • Riesgo de muerte fetal, neonatal, parto de pretérmino y bajo peso al nacer • En 2009 con cepa A(H1N1)pdm mujeres en New York 7.2 veces más probabilidad de hospitalización • Riesgo exacerbado si además comorbilidades • En pandemia Uruguay 2009 estudio multicentrico: 9,6% de los ingresos a CTI por IRAG sospecha influenza 1. 2. WHO. Vaccines against influenza WHO position paper –November 2012. No. 47, 2012, 87, 461–476 http://www.who.int/wer Bello G, Lopetegui A, Medina J,et al Infeccion respiratoria aguda grave por influenza h1n1 y su impacto en las unidades de cuidados intensivos del uruguay. PacienteCrítico ISSN 0797-2857 Personal de Salud • Revisión sistemática reciente mostró incidencia en no vacunados 18.7% por estación, 7.5% de ellos sintomáticos • Pueden jugar un rol en influenza nococomial WHO. Vaccines against influenza WHO position paper –November 2012. No. 47, 2012, 87, 461–476 http://www.who.int/wer Confirmación diagnóstica Técnicas diagnósticas • Interesa en cuadros graves • En inmunocomprometidos • En pacientes que ingresan para: definir aislamiento, cohortes, tratamiento • Fines epidemiológicos Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(Supl 1):51-56 Procesamiento de la muestra clínica HN / ANF • Mayor rentabilidad en los primeros 3 días por mayor excreción viral Detección de Diagnóstico molecular Antígenos • EnVirales neumonías mayor rentabilidad LBA (presencia Ac. Nucleico Viral) y especif variables técnicas Aislamientoen viral IA• Sensib Ad RSV detección antígenos • Alta sensib y especif con técnicas moleculares pero alto costo IB hMPV pa de CePI VRS: 3/88 n/3 Mon/ p-2 epCélulas H Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(Supl 1):5156 VIRUS INFLUENZA Virus ARN Envuelto 80-120 nm diametro Tres tipos: A, B y C Glicoproteínas de Superficie: Hemaglutinina (HA) Neuraminidasa (NA) Influenza B • • • • 2 linajes: Yamagata y Victoria Causa de brotes estacionales No ocasiona pandemias No hay reservorio en animales Subtipos HA y NA en virus Influenza A H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7 H8 H9 H10 H11 H12 H13 H14 H15, 16 H17,18 N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 N9 Subtipos: HXNX N10,11 Nomenclatura de Influenza A Tipo de material nuclear A/California / 7/ 2009 (H1N1)pdm Tipo viral Origen geográfico N° de cepa Año aislamiento Subtipo viral Alta capacidad de mutación de los segmentos, mutaciones puntuales VARIACIÓN MENOR, EPIDEMIA Recombinación genética por intercambio de segmentos entre 2 virus. VARIACION MAYOR, PANDEMIA Deriva Antigénica • Acumulación progresiva de cambios de secuencia de aminoácidos. (cambios poco pronunciados) IA, IB, IC • Responsables de las epidemias anuales y locales (cepas estacionales). ARN Hemaglutinina Neuraminidasa Anticuerpos Ac. Sialico Salto antigenico Segmentos de ARN homólogos se reordenan entre virus que coinfectan una misma célula. (cambios muy pronunciados) Solo ocurre en Influenza A Nicholson, Lancet 2003 CIRCULACION VIRUS INFLUENZA H5N1 IB B/Yam B/Vic H7N9 Vacuna de la Gripe • Inactivadas trivalentes o cuadrivalentes (VII3 y VII4) • Utilizan virus fraccionados (split virus Vaccines) o antígenos de superficie (subunit vaccines). • Contienen cepas de virus recomendadas anualmente por la OMS con los tipos que circularon en el hemisferio norte y en el hemisferio sur. • Trivalente: A/California/7/2009 (H1N1), A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2), B/Brisbane/60/2008(Linaje Victoria). • Cuadrivalente: agrega B/Phuket/3073/2013 (linaje Yamagata). • 15 microgramos de antígeno de hemaglutinina de cada una de las tres o cuatro cepas. 1. Stamboulian. Gripe. En Vacunaciones en los adultos. Manual Práctico API. 2013 Vacuna Gripe • Eficacia depende de concordancia con cepas circulantes y edad o inmunocompromiso • En general alta eficacia 70-90% para <65 • Duración de la inmunidad 6-8 meses aunque puede ser mayor(necesidad de vacunación anual) • En EPOC: eficacia para prevenir infección respiratoria y descompensación de EPOC • En Enf CV: eficacia para prevenir infección respiratoria, descompensación CV y sugiere prevención IAM 1. Nichol KL A. Relation between influenza vaccination and outpatient visits, hospitalization, and mortality in elderly persons with chronic lung disease. Annals of InternalMedicine 1999;130:397–403 2. Poole P Influenza vaccine for patients with chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 1. Art. No.: CD002733. DOI: 10.1002/14651858.CD002733.pub2 3. Udell JA, Zawi R, Bhatt DL, et al. Association between influenza vaccination and cardiovascular outcomes in high-risk patients: a meta-analysis. Jama 2013;310:1711-20 4. WHO. Vaccines against influenza WHO position paper –November 2012. No. 47, 2012, 87, 461–476 http://www.who.int/wer ¿A quiénes vacunar? • • • • • • Embarazada en cualquier trimestre, puerperas Adultos mayores de 65 a Niños 6 meses a 5 a Obesos Enfermedades crónicas (respiratorias, CV, renales) Inmunodeprimidos: VIH con cualquier nivel inmunosupresión, enfermedad reumatológica autoinmune, Crohn, CUC, Hematooncológicos, oncológicos, reciben prednisona • FAMILIARES DE ESTOS PACIENTES • Personal de salud Recuerde además vacuna antineumococcica • Polisacárida 23 valente (PPV23) a grupos de riesgo • Conjugada 13 valente (PCV13) + Polisacárida 23 valente (PPV23) a inmunosuprimidos • Son gratuitas • Disponibles todo el año • Requieren indicación médica • Adultos con inmunocompromiso 1 dosis PCV 13 seguida de 1 dosis PPV 23 a las 8 semanas. • Adultos inmunodeprimidos que ya hayan recibido PPV 23 dar PCV 13 al año o más 50% de ENI en inmunocomprometidos en 2010 causada por serotipos contenidos en PCV 13 20% de ENI por serotipos incluidos solamente en PPV 23 32 Cobertura vacunal Evolución Campañas antigripal 2009- 2013 Personas 65 y mas años 143251 s/d 133869 136811 132547 Año Año 2009 2010 2011 2012 2013 Número total de dosis 366708 529394 441781 420120 482001 2009 2010 2011 2012 2013 Niños 6 a 59 meses Grupos etarios Año 6 a 23 meses 2009 2010 2011 2012 2013 24596 s/d 27977 20296 27602 Año Dr. Fernando Arrieta. CHLA Cobertura % 32% s/d 29% 30% 29% 2010 2011 2012 2013 2a4 años 31712 s/d 34186 28780 30590 Total Cobertur a 6-59m % 56308 89946 62163 49076 58192 26% 42% 29% 23% 27% Personal Cobertura Embarazadas de salud 31777 70% 16158 22178 49% 7182 21590 47% 6620 18535 41% 7164 Cobertura 52% 23% 21% 22% Total campaña 2016 (al 13/06): • • • • • • Total dosis: Total niños (< 5 años): Total adultos (> 65 años): Personal de Salud: Embarazadas: Enfermedad crónica: Dr. Fernando Arrieta. CHLA 445.768 38.796 (18%) 117.980 (26%) 28.339 (63%) 9.471 (30%) 105.685 Pandemia 1918 Uruguay Profilaxis. . “Personales: 1º Respire por su nariz, no lo haga por la boca, 2º No se fatigue en su trabajo más de lo normal 3ª Tenga corriente su vientre. 4º Báñese diariamente. 5ª Suprima el beso. 6ª Si tose, hágalo cubriendo su boca con el pañuelo.7º Si se siente atacado métase en la cama. 8º Si usted sufre de cualquier mal orgánico (del pulmón, corazón, arterias, etc) no salga de su casa. 9ª ... respete la ordenanza que prohibe escupir en el suelo; si se viera obligado a hacerlo deposite su esputo donde la luz solar pueda ejercer su acción bactericida (en la calzada) .... 30 de octubre “Clausura de escuelas teatros y otros lugares públicos” Diario El País 1918 Muchas gracias ! gpsartori1@gmail.com