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Test 2V Curso de Residentado Perú Gastroenterología 1 TRASTORNOS MOTORES DEL ESÓFAGO 1. A. B. C. D. E. 2. A. B. C. D. E. 5. Endoscopía digestiva alta. Radiología esofagogástrica con bario. Estudio de vaciamiento esofágico con radioisótopos. Manometría esofágica. Phmetría de 24 hrs. Varón 56 años con regurgitaciones, retención y disminución de peso. Rx: estasis, espasmos segmentarios y un afilamiento distal. Endoscopía con biopsia: no alteraciones morfológicas ni histológicas. Manometría: EEI hipertónico con relajaciones ineficaces, aperistalsis total y contracciones vigorosas. Prueba colinérgica (+), ¿Cuál es el diagnóstico MÁS probable?: A. B. C. 6. Espasmo esofágico difuso. Peristalsis esofágica sintomática. Acalasia vigorosa. El RGE puede relacionarse con cualquier de las entidades siguientes, EXCEPTO una: A. B. C. D. E. 7. 8. Vagotomía troncular. Gastrectomía manga. Banda gástrica. Gastrectomía subtotal. Fundoplicatura. Varón que presenta vinagreras, pirosis, tos crónica y ronquera matutina. Endoscopía digestiva alta: rigidez y úlcera en esófago distal. ¿Cuál es el diagnóstico MÁS probable?: A. B. C. D. E. 10. Epigastralgia. Pirosis. Eructos. Anorexia. Vómitos. ¿Cuál es el tratamiento quirúrgico indicado para el reflujo gastroesofágico grave?: A. B. C. D. E. 9. Fibrosis pulmonar. Broncoespasmo. Neumonía recurrente. Sinusitis. Laringotraqueitis. El signo MÁS común del reflujo gastroesofágico: A. B. C. D. E. Espasmo difuso del esófago. Alteración del ángulo de Hiss. Reflujo gastroesofágico. Hernia del hiato esofágico. Trastorno del esfínter esofágico inferior. Paciente varón de 30 años acude a consultorio por presentar disfagia de larga data, ha progresado en las últimas semanas hasta tener dificultades para ingerir líquidos, así mismo, manifiesta episodios esporádicos de regurgitación no ácida de alimentos y ha tenido, el año pasado neumonía en 2 oportunidades. ¿Qué examen seria de mayor rendimiento para llegar al diagnóstico?: Acalasia típica. Acalasia cricofaríngea. ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL ESÓFAGO Hernia hiatal gigante. Neoplasia esofágica inferior. Neoplasia gástrica. Acalasia. Ulcera gástrica. La afectación primaria de la motilidad del esófago en la Acalasia se debe a: A. B. C. D. E. 4. Se trata de un trastorno del músculo liso esofágico La anomalía subyacente es la pérdida de neuronas inhibidoras intramurales C Sus características manométricas son: aperistalsis y falta de relajación del Esfínter Esofágico Inferior por la deglución La Acalasia clásica se caracteriza por la aparición de contracciones simultáneas de gran amplitud Afecta a pacientes de todas las edades, y sus síntomas fundamentales son disfagia, dolor torácico y regurgitación La ausencia total de gas en el estómago sugiere la presencia de: A. B. C. D. E. 3. D. E. Son características de la Acalasia, EXCEPTO: Esofagitis cáustica. Divertículo esofágico. Tuberculosis de esófago. Esófago de Barret. Acalasia. En la Esofagitis por cáusticos se debe evitar en las primeras 24 horas: a. b. c. d. e. Endoscopia. Estudio radiológico con contrate hidrosoluble. Administrar mórficos. Inducir el vómito. Laringoscopia. GASTRITIS. 11. Las gastritis agudas NO se asocian a: A. B. Helicobacter Pylori. Autoinmunidad. Test • Gastroenterología 1 Residentado Perú C. D. E. 12. 14. Señale el enunciado CORRECTO respecto a EUP: A. D. E. 19. La úlcera gástrica se perfora con más frecuencia que la duodenal. Un 10% de las úlceras duodenales recidivan. Las úlceras duodenales suelen ser más grandes que las gástricas. Las úlceras duodenales aparecen sobre todo en la primera porción del duodeno. Las úlceras del fundus siempre son benignas. Marque lo INCORRECTO con respecto a la Gastritis crónica: Señale cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA con respecto a la administración de antiinflamatorios no esteroideos (AINES): A. A. Se define como la presencia de erosiones a nivel de mucosa gástrica. El uso de Piroxicam aumenta el riesgo de gastritis. El Ibuprofeno NO es el AINES mas gastrolesivo. En la Enfermedad de Menetriere destaca niveles de albúmina anormal. No es necesario terapia profiláctica con Ranitidina para gastritis en un gran quemado. B. C. D. E. Paciente con gastritis crónica atrófica, anemia perniciosa y pólipo gástrico adenomatoso, está relacionado con: A. B. C. D. E. Linfoma No Hodkin. Linfoma gástrico. Adenocarcinoma gástrico. Leiomioma. Pólipo mucoso epitelial. Paciente que ingresa a emergencia por ardor localizado en epigastrio, distensión postprandial, nauseas y sensación de arcadas, que no han mejorado con la dieta. Se le decidió hacer un estudio endoscópico, donde se le detectó eritema puntiforme y difuso localizado en la región antral, no se evidencian erosiones ni ulceraciones. Test de Ureasa (-). Usted le indicaría a su paciente: A. B. C. D. E. 17. 18. A. B. C. D. E. Shock séptico. Colonización de la mucosa por Helicobacter Pylori. Ingesta de ácido acetil salicílico. Traumatismo de cráneo grave. Quemadura extensa. Pancreatitis Aguda. Hepatitis Aguda Viral. Colecistitis Aguda. Gastritis Aguda Medicamentosa. Enfermedad Coronaria Aguda. ENFERMEDAD ULCERO PEPTICA B. C. E. 16. La determinación de anticuerpos séricos. La prueba de la ureasa. La prueba de utilización de carbohidrato La tinción de Gram de contenido gástrico. El cultivo de la secreción gástrica. Las gastritis erosivas y/o hemorrágicas pueden ser producidas por todas las siguientes causas menos una, indique cuál: B. C. D. 15. a. b. c. d. e. Para corroborar el diagnostico de gastritis secundaria a infección por helicobacter pylori se debe practicar: A. B. C. D. E. 13. Reflujo biliar. Sucralfato. Reserpina. 20. Sucralfato por vía oral 1gr una hora después de los alimentos. Bismuto, 30 cc cada 6 horas por VO. Ranitidina 150 mg cada 24 horas, de preferencia al acostarse. Esomeprazol porque ha demostrado una disminución rápida de la fracción ácida. Omeprazol 40 mg por vía oral porque tiene un tiempo de unión prolongado con la bomba de protones. Paciente varón de 45 años, que consulta por historia de dolor abdominal de pocas horas de evolución que no calma con antiespasmódico de rutina, localizado en epigastrio, asociado a nauseas, distensión abdominal postprandial, flatulencia y sensación de ardor, no refiere deposiciones oscuras ni vómitos con contenido hemático. Como antecedente el paciente relata haber llevado un tratamiento antibiótico por una Otitis media. Se le realiza en la Emergencia: Ecografía abdominal, amilasa y hemograma, los cuales son informados como normales. Su diagnóstico MÁS probable es: Es consenso que la única indicación aceptada en todos los casos para tratar la infección por Helicobacter pylori en ulcera duodenal es: A. B. C. D. E. 21. Aliviar con mayor rapidez la sintomatología. Evitar la recidiva de la ulcera. Evitar complicaciones. Acelerar la cicatrización. Evitar el tratamiento quirúrgico. Un paciente de 45 años con síntomas ulcerosos, Rx: úlcera gástrica de características benignas. ¿Cuál de los siguientes pasos le parece el MÁS correcto?: A. B. C. D. E. 22. Su administración junto con corticoides no aumenta el riesgo de lesiones gastroduodenales. La edad no influye en el riesgo de desarrollar lesiones digestivas. Es preferible la administración rectal, ya que su efecto lesivo es fundamentalmente local. El acúmulo de prostaglandinas en la mucosa gástrica o duodenal es el mecanismo patogénico más importante de las erosiones gastroduodenales inducidas por ellos. Hasta en el 15-30% de los pacientes que los toman de forma crónica se demuestran úlceras gástricas y/o duodenales en la endoscopia digestiva alta. Tratamiento con Omeprazol y revisión Rx a los 6 meses. Tratamiento con Cimetidina y si Omeprazol no palia los síntomas, revisión clínica a los 3 meses. Endoscopía, biopsia y citología. Gastrectomía parcial. Roxatidina u Omeprazol 5 meses y revisión Rx. Una endoscopia muestra una imagen de úlcera duodenal cual de las siguientes alternativas tiene la mayor probabilidad de sangrado: A. B. C. D. E. Ulcera mayor de 1.5 cm. Localizada en el Píloro. Vaso visible en la ulcera. Localización en la segunda porción de duodeno. Ulcera menor de 1 cm. CTO Medicina • C/Francisco Silvela 106 • 28002 Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 • E-mail: secretaria@ctomedicina.com • www. ctomedicina.com 2 Test • Gastroenterología 1 Residentado Perú 23. Paciente con dolor epigástrico tiene una gastrina de 60 pg/ml que aumenta a 178 pg/ml con la comida de prueba, a 70 pg/ml con la perfusión cálcica y una disminución con la secretina. ¿Cuál es el diagnóstico MÁS probable?: D. E. 29. A. B. C. D. E. 24. El MEJOR método diagnóstico para la perforación libre de una úlcera gástrica o duodenal es: A. B. C. D. E. 25. Ulcera duodenal. Hiperplasia de células G del antro. Retención del antro. Síndrome de Zollinger-Ellison. Úlcera gástrica. La endoscopía digestiva alta. Rx simple de abdomen en decúbito supino. Rx de tórax en bipedestación. Presencia de leucocitosis y desviación izquierda coincidiendo con una clínica compatible. Sondaje nasogástrico con aspiración. Paciente mujer de 53 años, que acude por sangrado digestivo con vómitos de aproximadamente 3 tazas, desvanecimiento y deposiciones negras. La causa más probable del cuadro es: A. B. C. D. E. Várices esofágicas sangrantes. Tumor de estómago. Ulcera péptica duodenal. Enfermedad de Dieulafoy Cualquiera de las anteriores. 27. 31. Diarrea aguda de origen funcional. Diarrea crónica de origen orgánico. Diarrea crónica de origen funcional. Diarrea aguda de origen orgánico. Ninguna de las anteriores. 32. 28. Paciente adulto mayor, procedente de la sierra con diarrea crónica, sometido a una endoscopia y colonoscopia, en las cuales no se observan anormalidades, Thevenon (+) y el único hallazgo en la analítica fue anemia microcítica. ¿Cuál sería el siguiente paso?: A. B. C. 2 Biopsia intestinal. Test de secretina-colecistoquinina. Test del aliento con xilosa marcada. Prueba de la xilosa oral. Test de secretina. Solicitar parasitológico en heces. Repetir estudios en 3 meses. Iniciar tratamiento con Eritromicina. De los siguientes enunciados ¿Cuáles son CORRETOS?: 1. La hemorragia por ulcera duodenal es cuatro veces más frecuente que la debida a ulcera gástrica, 2. El síndrome de Mallory Weiss es la laceración de la mucosa a la altura de la unión gastroduodenal, 3. Hematemesis es la pérdida de sangre originada desde la orofaringe hasta el ángulo de Treitz, 4. Puede haber hemorragia por consumo de AINEs, alcohol y corticoides, 5. El signo endoscópico de Forrest III indica sangrado activo, 6. En una hemorragia digestiva alta el primer examen auxiliar silicitado debe ser una radiografía de esófago, estomago y duodeno a doble contraste. A. B. C. D. E. Un varón de 49 años, con antecedente de alcoholismo y dolor abdominal postprandial crónico, ingresa por desnutrición y esteatorrea. En una Rx de abdomen se identifican calcificaciones pancreáticas múltiples. ¿Cuál de las siguientes pruebas solicitaría a continuación para comprobar el origen de la esteatorrea?: A. B. C. D. E. Sobrecrecimiento bacteriano. Enfermedad celíaca. Enfermedad diverticular. Colon irritable. Pancreatitis crónica. HEMORRAGIA DIGESTIVA Lo consulta un paciente de 43 años por diarrea de 10 semanas de evolución, de comienzo brusco, que primero fue intermitente y luego continua, con predominio nocturno y más de 400 g de materia fecal diarios. Ha perdido 7 kg de peso. Su presunción diagnóstica es: A. B. C. D. E. No se clasifica con los criterios de Maning. Forma parte de los criterios de Roma V. Trastorno gastrointestinal crónico. De preferencia en el sexo masculino. Se acompaña con pérdida de peso. Una mujer de 35 años le consulta porque desde hace cuatro años tiene diarrea intermitente con pequeñas cantidades de moco, sobre todo por la mañana. Dos años antes, le habían realizado una endoscopía alta y colonoscopía por el mismo problema y le dijeron que era normal, no ha perdido peso. El hemograma y estudios bioquímicos fueron normales. Las hormonas tiroideas y la TSH son también normales. Una prueba de lactosa H2 fue negativa. Una colonoscopía con toma de biopsias fue normal así como un tránsito intestinal, ¿Que diagnóstico le parece MÁS probable?: A. B. C. D. E. DIARREA CRONICA 26. Lo CORRECTO con respecto al síndrome de intestino irritable es: A. B. C. D. E. 30. Coprológico funcional. Ninguna de las anteriores. 1,5,6 2,3,4 1,2,3 4,5,6 1,3,4 La endoscopia es una prueba diagnóstica fundamental para el estudio del paciente con hemorragia digestiva, y la urgencia en la realización de la misma dependerá de la magnitud de la hemorragia digestiva. ¿Podría señalar cuál de las siguientes situaciones NO expresa una mayor magnitud y, por tanto, gravedad de la hemorragia?: A. B. C. D. E. Hipotensión y taquicardia. Disminución del hematocrito y hemoglobina. Pacientes que requieren transfusión para mantener la estabilidad hemodinámica. Lavado gástrico por sonda nasogástrica con abundante sangre roja, que no se aclara tras lavados repetidos con abundante volumen. Repetidos y frecuentes episodios de hematemesis con sangre roja y melenas. CTO Medicina • C/Francisco Silvela 106 • 28002 Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 • E-mail: secretaria@ctomedicina.com • www. ctomedicina.com 3 Test • Gastroenterología 1 Residentado Perú 33. Mujer de 35 años de edad, sin antecedentes de enfermedad digestiva previa ni ingesta de alcohol ni AINEs. En el curso de un cuadro agudo de náuseas y vómitos intensos presenta sangre rutilante. El diagnóstico MÁS probable es: A. B. C. D. E. 34. Paciente acude a la emergencia por hematemesis masiva, al examen se encuentra pálido, con PA 90/50 FC 100x´, FR 28x´ agitado con trastorno del sensorio. Persiste con vómitos y hematemesis roja abundante al ingreso ¿Cuál de las siguientes actitudes es la más importante al momento? A. B. C. D. E. 35. 37. Fístula aorto-duodenal. Cáncer de colon. Malformación arteriovenosa. Colitis ulcerativa. Intususcepción. Ante una rectorragia: A. B. C. D. E. 40. Afectar predominantemente al colon derecho. Asociación elevada con afectación del intestino delgado. Afectar sobre todo a recto y hemicolon izquierdo. Alta incidencia de fístulas y estenosis. Alternar zonas patológicas y otras sanas. HEPATITIS VIRALES 43. Sospecharemos como primera causa una neoplasia de recto. Indicaremos una fibroscopía para explorar recto y colon. Sospecharemos como primera causa hemorroides internas, con lo que excluiremos una exploración agresiva (endoscopía). Sospecharemos hemorragia digestiva alta, por lo que indicaremos una endoscopía digestiva alta. Pensaremos como primera causa un prolapso rectal. Hombre de 27 años de edad que desde hace varios meses presenta cuadros de dolor abdominal con aumento del número de deposiciones, de una duración de 6-8 días y que ceden de forma espontánea. Acude al servicio de Emergencia por un cuadro similar a los previos pero de mayor intensidad, con deposiciones líquidas y rectorragia. Hb 10,4mg/dl, Hcto 33%, VCM 78 fl, leucocitos 8200(83 P), VSG 48, plaquetas 390.000. Urea, iones y bioquímica hepática: normales, PCR 2,1 mg/dl. Fe 37 μg/dl. Colonoscopia: hiperemia en recto y desde 10 cm úlceras serpinginosas distribuidas por todo el colon, con mucosa normal entre las úlceras. Tránsito intestinal: estenosis a nivel de íleon terminal. ¿Qué cuadro de los que se mencionan a continuación le parece el diagnóstico MÁS probable?: Dedos hipocráticos. Eritema nodoso. Obstrucción. Perforación. Todas las anteriores. Las lesiones de la colitis ulcerosa se caracterizan por: A. B. C. D. E. Acerca de las hepatitis virales, ¿Cuál de las afirmaciones siguientes es correcta?: A. B. C. D. E. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL 38. Pseudopólipos. Granulomas. Afectación transmural. Afectación segmentaria. Aspecto de empedrado de la mucosa. Son complicaciones de la ileitis regional o enfermedad de Crohn: A. B. C. D. E. 42. Uropatía obstructiva. Estomatitis Aftosa. Amiloidosis renal. Colelitiasis. Megacolon tóxico. En la Enfermedad de Crohn NO se encuentra: A. B. C. D. E. 41. Colitis ulcerosa. Colitis por shigelas. Colitis pseudomenbranosa. Colitis isquémica. Enfermedad de Crohn. ¿Cuál de las siguientes es una complicación MÁS común en la colitis ulcerosa que en la enfermedad de Crohn?: A. B. C. D. E. Pólipos. Carcinoma. Diverticulitis. Diverticulosis. Colitis ulcerativa. Varón de 78 años ingresa a emergencia con cuadro de hemorragia digestiva baja. Además de sospechar enfermedad diverticular por su importancia ¿Cuál es la otra posibilidad diagnóstica?: A. B. C. D. E. 39. Endoscopia alta de emergencia para detener el sangrado. Flebotomía en ambos brazos para asegurar una buena vía. Medir la presión venosa central. Llevarlo a sala de operaciones inmediatamente. Intubarlo para permeabilizar la vía aérea. La causa MÁS frecuente de hemorragia digestiva baja masiva es: A. B. C. D. E. 36. Síndrome de Mallory Weiss. Gastritis erosiva aguda. Úlcera péptica sangrante. Neoplasia gástrica. Várices esofágicas. A. B. C. D. E. 44. La hepatitis por virus de hepatitis C es la más frecuente en Perú. El virus de Epstein-Barr no se incluye en el diagnóstico diferencial. La presencia de rash y poliartritis orienta el diagnóstico hacia hepatitis B. La hepatitis delta ocurre en pacientes infectados por virus de la hepatitis C. La presencia de antígeno de superficie de la hepatitis B (AgHBs), es diagnóstico de hepatitis B aguda. Las siguientes afirmaciones son verdaderas, EXCEPTO: A. B. C. D. La forma anictérica de hepatitis viral es la más frecuente. El reposo estricto, la dieta hipograsa y dosis pequeñas de corticoides son las bases en el tratamiento de la hepatitis viral aguda en el niño. La hepatitis viral fulminante en general se produce por el virus B. En la prevención de la hepatitis A son importantes medidas higiénicas y administrar gammaglobulina estándar a dosis de 0,04 ml/Kg. CTO Medicina • C/Francisco Silvela 106 • 28002 Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 • E-mail: secretaria@ctomedicina.com • www. ctomedicina.com 4 Test • Gastroenterología 1 Residentado Perú E. 45. Ninguna de las anteriores. 50. Las siguientes afirmaciones referidas a los virus de la hepatitis C (VHC) y al virus de la hepatitis D (VHD), EXCEPTO una, son correctas. Señala la respuesta INCORRECTA: A. B. C. D. E. El VHC es una importante causa de hepatitis postransfusional. El VHD es un virus defectivo con un genoma de RNA y una cápside que contiene el antígeno de superficie del VHB. El VHD se transmite fundamentalmente por vía fecal-oral. Los pacientes infectados por el VHC suelen desarrollar una infección crónico-activa que puede conducir al desarrollo de un hepatocarcinoma. La determinación seriada de la carga vírica del VHC es útil para monitorizar la eficacia del tratamiento administrado. Paciente de 25 años, adicto a drogas por vía parenteral, que acude al hospital por presentar astenia, ictericia y elevación de transaminasas superior de 20veces los valores normales, siendo diagnosticado de hepatitis. Se realiza un estudio serológico para virus con los siguientes resultados: anticuerpos anti virus C: positivo. Ig M anti core del virus B: negativo, Antígeno HBs positivo; ADN del virus B negativo. Ig M antivirus D positivo, Ig G anti Citomegalovirus: positivo, Ig M anti virus A: negativo. ¿Cuál de los diagnósticos que a continuación se mencionan es el más probable?: A. B. C. D. E. 46. Una de las siguientes pruebas de laboratorio es indicador pronóstico de empeoramiento en un paciente con hepatitis viral aguda: Hepatitis aguda A sobre un paciente con hepatitis C. Hepatitis aguda B sobre un paciente con hepatitis C. Hepatitis aguda C en un portador de virus B. Hepatitis aguda CMV en un paciente portador de virus C y B. Hepatitis aguda por sobreinfección delta en un paciente con hepatitis B y C. HEPATITIS CRONICA A. B. C. D. E. 47. B. C. D. E. B. C. D. E. Coledocolitiasis por lo que es importante solicitar una Colangiorresonancia. Hepatitis Medicamentosa. Esteatohepatitis no alcohólica. Hepatitis Aguda por virus A, por lo que solicitaría una IgM para VHA. Coledocolitiasis por lo que solicitaría una Ecoendoscopía Un hombre de 25 años presenta un aumento de transaminasas (ALT y AST) superiores a 200 UI/l que han persistido por más de 6 meses. Los marcadores serológicos muestran el siguiente patrón: anti-VHA IgG (+), HBsAg+, HBeAg (-), antiHBeAg (+), anti-HBcIgG (+) y anti-VHC (-). ¿Cuál es su diagnóstico?: A. B. C. D. E. 52. B. C. D. E. 53. Infiltrado de células mononucleares que se localiza y expande el espacio porta. Infiltrado de polimorfonucleares, acompañando a un infiltrado crónico de células mononucleares. Necrosis hepática con puentes. Necrosis parcelar periférica (necrosis de la membrana limitante). Marcadores víricos localizados en los hepatocitos. En relación con la terapia antiviral de la hepatitis crónica por VHB, es cierto todo lo siguiente, EXCEPTO: A. B. C. D. E. 54. Hepatitis crónica B por virus salvaje Hepatitis crónica B por virus mutante. Hepatitis aguda B. Sobreinfección por virus D (delta). Hepatitis aguda A y B. ¿Cuál es el dato histológico mínimo para hablar de una hepatitis crónica activa?: A. Hepatitis crónica B. Hepatitis aguda no viral. Hepatitis aguda B. Sobreinfección por virus D (delta). Hepatitis aguda A y B. Una mujer de 27 años, ingresa con un cuadro de ictericia de aparición reciente, asociado a SAT y malestar general, por lo que fue medicada con paracetamol a dosis total de 1gr. Se le solicita un perfil hepático donde se detecta AST: 400 UI/L ALT: 500 UI/L, FA: 350UI/L, BT: 3mg/dl a predominio directo. HBsAg (-) HCV (-) IgG para Hepatitis A (-). Ecografía Abdominal de características normales. Su diagnóstico MÁS probable es: A. 4 HBeAg puede detectarse transitoriamente en el suero de los pacientes con hepatitis B aguda. La presencia de HBeAg en el suero se correlaciona con la replicación del virus. La ausencia de HBeAg en el suero excluye la infección crónica por el virus de la hepatitis B. El HBeAg es inmunológicamente diferente de HBsAg, pero está relacionado genéticamente con el HBcAg. La desaparición del HBeAg del suero puede ser un anuncio de la resolución de la hepatitis B aguda. Un hombre de 30 años presenta de forma brusca astenia e ictericia, detectándose unas transaminasas (ALT y AST) superiores a 2000 UI/l. Los marcadores serológicos muestran el siguiente patrón: anti-VHA IgM negativo, HBsAg negativo, anti-HBc IgM positivo y anti-VHC negativo. ¿Cuál es su diagnóstico? A. B. C. D. E. 49. 51. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, respecto al antígeno e de la hepatitis B (HBeAg), es MENOS precisa?: A. 48. Incremento marcado de la transaminasa pirúvica. Elevación marcada de transaminasa oxalacetica. Prolongación del tiempo de protrombina. Elevación marca de fosfatasa alcalina. Aumento marcado de la gammaglutamil transpeptidasa. El interferon gamma es el fármaco más eficaz. La respuesta es inferior en los VIH positivos. La respuesta es superior en las mujeres. Los niveles elevados de ALT predicen una buena respuesta. Los pacientes con niveles bajos de ADN-VHB responden mejor. Mujer de 32 años con antecedentes personales de consumo de drogas vía parenteral hasta hace 4 años, que en una analítica de control se objetiva serología positiva para el virus C de la hepatitis y para el VIH negativas. Pareja estable en la actualidad. ¿Cuál de las siguientes medidas NO aconsejaríamos a esta paciente?: A. B. C. D. E. Vacunación de la hepatitis A. La lactancia materna. No compartir objetos de aseo personal. Utilizar siempre métodos de barreras en las relaciones sexuales con su pareja No donación de sangre CTO Medicina • C/Francisco Silvela 106 • 28002 Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 • E-mail: secretaria@ctomedicina.com • www. ctomedicina.com 5 Test • Gastroenterología 1 Residentado Perú 55. Paciente de 35 años diagnosticado de Hepatitis C sin confirmación histológica que desde hace 4 años no ha realizado ninguna revisión médica. Bebedor de 100g/día de alcohol desde hace más de 15 años. Acude a la consulta por astenia moderada sin otra manifestación clínica. A la exploración física aparecen arañas vasculares, circulación colateral y esplenomegalia. Lab: Hb 12 g/ dL, Leucocitos 3500, Plaquetas 76000/mm3, GOT 98 UI/L, GPT 45 UI/L, GGT 175 UI/L, urea 23 mg/dL, hierro 175 mcg/dL, Ferritina 2300 mcg/L (Normal: menos 370 mcg/L). Genotipo del virus C: lb, viremia VHC > 2,5 millones de copias (superior a 700000 U1), HBsAg (+), IgG anti CMV (+). ¿Cuál de las siguientes posibilidades etiológicas podría RECHAZAR con la Información disponible?: A. B. C. D. E. 56. Hepatitis C. Hemocromatosis. Hepatopatía alcohólica. Hepatitis B. Hepatitis por CMV. Mujer de 22 años, presenta fatiga, coluria y fiebre moderada desde hace 3 meses. Al examen: Telangiectasias en tórax anterior, hígado palpable a 4 cm del reborde costal, doloroso, bazo palpable a 2 cm del reborde costal. Lab: TGO 780U; BT 10mg%; BD 6mg%; Fosfatasa alcalina: 150U/L, Alb: 2,5g%, Glo: 6,5g%, Tiempo de protrombina: 14 segundos. Aglutinaciones (-). Serología negativa para Hepatitis D y C. Anticuerpos antimúsculo liso: (+). ¿Cuál es su presunción diagnóstica MÁS probable?: A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. 61. 62. 58. 63. B. C. 59. TGO. Tiempo de protrombina. Bilirrubina total. Albúmina. Ascitis. La supervivencia a 5 años, del paciente cirrótico en estadio de Child Pugh C: A. B. C. D. E. 60. D. E. 64. 50%. 25%. 75%. <10%. Depende de la etiología de la cirrosis. La complicación más severa de la peritonitis bacteriana espontánea es el síndrome hepatorenal que ocurre en casi un 30% de los pacientes y lleva una gran mortalidad. La albúmina endovenosa (1.5 gr por kg en el momento del diagnóstico y 1 gr por kg a las 48 horas) ayuda a prevenir el síndrome hepatorenal y mejora la probabilidad de sobrevida. Después de la resolución de la peritonitis bacteriana espontánea, esta raramente recurre, con un estimado de que esto ocurra en alrededor del 12 % al año. Profilaxis a largo plazo con quinolonas (Norfloxacina 400 mg por día oralmente) reduce la frecuencia de recurrencia. La presencia de por lo menos 250 polimorfonucleares por mm cubico de líquido ascítico es diagnóstico de esta condición. Varón de 50 años de edad, alcohólico crónico; presenta hematemesis masiva y melena. Pulso: 120 por minuto, PA: 80/60 mmHg palidez marcada, abdomen batracia no, circulación colateral. La causa más probable del sangrado es: A. B. C. D. E. 65. Trastornos de la coagulación. Encefalopatía por amonio. Elevación de albúmina en sangre. Ginecomastia. Ascitis. En peritonitis bacteriana espontánea señale la falsa: A. El parámetro que no pertenece a la clasificación de Child Pugh: A. B. C. D. E. La cirrosis hepática ocasiona las siguientes complicaciones, EXCEPTO: A. B. C. D. E. Cirrosis biliar primaria. Hepatitis crónica autoinmune. Colangitis esclerosante. Cirrosis biliar secundaria. Cirrosis micronodular nutricional. AgsHB, VHC, AcHB. Pruebas de función hepática. Marcadores tumorales. TAC. Ninguna de las anteriores. Perfil hepático. Ecografía. Historia clínica. Biopsia hepática. Marcadores serológicos. COMPLICACIONES DE LA CIRROSIS Un paciente de 58 años, crónicamente enfermo, sin antecedentes de transfusiones sanguíneas ni alcoholismo, con ictericia, circulación colateral periumbilical, edema, ascitis. Pensando en cirrosis hepática ¿qué pruebas Ud. solicitaría para determinar la etiología de la enfermedad?: A. B. C. D. E. La efectividad del tratamiento de la cirrosis hepática post hepatitis C se evalúa mediante: A. B. C. D. E. CIRROSIS HEPÁTICA 57. Reflujo gastroduodenal Litiasis biliar. Diverticulosis cólica. Poliposis intestinal. Divertículo de Meckel. Cáncer gastico. Varices esofágicas. Gastritis erosiva. Síndrome de Mallory- Weiss. Ulcera gástrica Un paciente con cirrosis idiopática presenta ascitis moderada, que no está a tensión. Inicia tratamiento con 40 mg de Furosemida y 100 mg de Espironolactona, además de una dieta hiposódica. Al séptimo día de tratamiento, la exploración física es igual, ha perdido 300 g de peso y el sodio en orina de 24 h es de 20 mmol. ¿Qué haría?: A. B. C. D. E. Aumentar dosis de diuréticos. Paracentesis. Continuar con el mismo tratamiento. Insistir en cumplimiento de la dieta hiposódica. Proponerle la realización de un TIPS. La cirrosis hepática se asocia con elevada frecuencia a: CTO Medicina • C/Francisco Silvela 106 • 28002 Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 • E-mail: secretaria@ctomedicina.com • www. ctomedicina.com 6 Test • Gastroenterología 1 Residentado Perú 66. Mujer de 55 años de edad, traída a Emergencia por trastorno del sensorio, portadora de hepatitis B. al examen: piel con arañas vasculares y telangiectasias, circulación colateral, ascitis y edema de miembros inferiores. Los exámenes de laboratorio revelan hipoalbuminemia ¿Cuál de las siguientes indicaciones perjudicaría al paciente?: A. B. C. D. E. 67. C. D. E. A. B. C. D. E. Lactulosa en enemas. La reposición hidroelectrolíticas podría ser útil en el control de la descompensación actual. Neomicina oral. Realizar paracentesis diagnóstica para descartar peritonitis bacteriana espontánea. Colocación de TIPS para solucionar la hipertensión portal. 73. 74. ¿Cuál de las siguientes medidas debería evitarse en el tratamiento de la pancreatitis aguda?: A. B. C. D. E. 69. Diferir el inicio de la alimentación oral. Iniciar inmediatamente tratamiento antibiótico. Tratar precozmente con glucagón. Cirugía precoz. Tratar con esteroides. ¿Cuál de los siguientes estados clínicos en pancreatitis aguda tiene indicación quirúrgica? A. B. C. D. E. 6 B. C. D. E. Necrosis pancreática menor del 25% Presencia de tres o más criterios de Ranson Necrosis pancreática infectada. Colección liquida peripacreatica Balthazar B Si la amilasa sérica es negativa, se descarta pancreatitis aguda. Se aleja la posibilidad de pancreatitis aguda por ecografía abdominal normal. Las causas más probables de pancreatitis en este caso sería farmacológica o idiomática. Debe considerarse como diagnóstico más probable colangitis aguda. Para establecer el diagnóstico definitivo ideal TAC abdominal. PANCREATITIS CRONICA 75. Para evitar complicaciones en el curso de la pancreatitis aguda moderada, es necesario: A. B. C. D. E. 71. Diagnostico Evaluar exámenes de laboratorio Pronostico Evaluar sensibilidad Evaluar especificidad Esperar evolución clínica de 4-6 semanas. Somatostatina (perfusión EV) u octreótido SC. Drenaje quirúrgico interno. Drenaje endoscópico guiado por Ecoendoscopía. Drenaje percutáneo guiado por ECO/TC abdominal. Paciente mujer de 40 años con antecedentes de cólicos en hipocondrio derecho asociados a ingesta de grasas, que acude a emergencia con 8 días de nuevo episodio de cólico en hipocondrio derecho, que hace 5 días se intensifica irradiándose a todo hemiabdomen superior en forma de banda, asociándose a náuseas, vómitos y SAT, niega consumo de alcohol. No se evidencia ictericia. En exámenes auxiliares: leucocitos 18000, ecografía abdominal con vesícula de paredes no engrosadas, no litiasis, resto sin alteraciones, según lo anterior se podría afirmar que: A. En pancreatitis aguda se utilizan los criterios de RANSON para: A. B. C. D. E. 70. Anticolinergicos Morfina para el dolor Soporte con volumen sanguíneo y proteínas plasmáticas. Calcio Succión nasogástrica 1,2,3 . 3,4,5. 1,2,3,4. 1,3,4,5. Todas. ¿Qué opción debemos considerar de elección en el tratamiento de un pseudoquiste inferior de 6 cm de diámetro y asintomático que se ha desarrollado como complicación en una pancreatitis aguda? A. B. C. D. E. PANCREATITIS AGUDA 68. Son criterios que predicen SEVERIDAD en pancreatitis aguda: 1. IMC > 30. 2. Score APACHE > 8. 3. Efusión pleural. 4. Proteína C reactiva > 150 mg/L. 5. Score Glasgow de 3. Proteínas 2g/kg Calorías 1500 kcal/día. Líquido 1000 ml/día. Suplemento de potasio. Sodio 2g/día. Varón de 46 años, con antecedentes de cirrosis hepática por virus C y en tratamiento con Espironolactona por ascitis, acude a la emergencia traído por su familia por disminución del nivel de conciencia. El paciente se encuentra agitado, desorientado y con respuestas incoherentes a órdenes verbales. Señale cuál de las siguientes opciones NO sería útil para el manejo del paciente: A. B. 72. En países en vías de desarrollo, la pancreatitis crónica denominada pancreatitis tropical se relaciona con: A. B. C. D. E. 76. Traumatismo pancreático. Hiperparatiroidismo. Alcoholismo. Deficiencias nutricionales. Páncreas dividido. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es cierta en relación con la pancreatitis crónica?: A. B. C. D. E. El alcohol constituye la primera causa. El síntoma más frecuente es el dolor. La diabetes mellitus es una complicación frecuente y precoz. El tratamiento es inicialmente médico y la cirugía sólo está indicada en caso de determinadas complicadas. La radiografía simple de abdomen es de gran utilidad pues permite identificar calcificaciones en el área pancreática. CTO Medicina • C/Francisco Silvela 106 • 28002 Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 • E-mail: secretaria@ctomedicina.com • www. ctomedicina.com 7 Test • Gastroenterología 1 Residentado Perú 77. Señale, entre las siguientes, cuál es habitualmente la primera manifestación de la pancreatitis crónica etílica: A. B. C. D. E. 78. Las siguientes son complicaciones de la pancreatitis crónica, EXCEPTO: A. B. C. D. E. 79. Várices gástricas Eritema nodoso Malabsorción de vitamina B12 Derrame pleural Ictericia ¿Cuál de las siguientes pruebas diagnósticas es MÁS PRECISA para el diagnóstico precoz de la pancreatitis crónica?: A. B. C. D. E. 80. Aparición de calcificaciones intrapancreáticas. Un episodio de pancreatitis aguda. Aparición de diarrea con esteatorrea. Aparición de Diabetes Mellitus. Aparición de pseudoquistes pancreáticos. Prueba de estimulación combinada con secretina y colecistoquinina. Ecografía abdominal. CPRE. Quimotripsina fecal. Colangiopancreatografía por RM. En la pancreatitis crónica, en relación con la esteatorrea y su tratamiento, señale cuál de las siguientes es FALSA: A. B. C. D. E. Es necesario el estudio de las heces para confirmar la presencia de esteatorrea. La esteatorrea aparece cuando las enzimas pancreáticas segregadas en el duodeno constituyen menos del 10% de la reserva exocrina normal. La esteatorrea frecuentemente se acompaña de diabetes mellitus secundaria. La esteatorrea se inicia simultáneamente con las crisis agudas de pancreatitis o de dolor. Todas son verdaderas. CTO Medicina • C/Francisco Silvela 106 • 28002 Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 • E-mail: secretaria@ctomedicina.com • www. ctomedicina.com 8