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LOS RETOS QUE NOS PLANTEA LA GRIPE Gripe en niños Dra. A. Escribano Neumología Infantil HCUV RECORDEMOS LO QUE YA SABEMOS GRIPE descrita por Hipócrates 400 años antes de C. Enfermedad aguda transmisible, muy contagiosa Propagación rápida. Afecta a cualquier grupo de edad Puede provocar problemas importantes en la población. Incidencia muy alta . Expresión variable = esporádica, epidémica y endémica Manifestaciones diferentes en niños/adultos, dependientes de edad/contacto previo con el virus ETIOLOGÍA. Virus Influenza A ó B Actividad— CDC/OMS: Rastreo en todo el mundo monitorizar comportamiento enfermedad predecir componentes vacuna anual Información disponible semanalmente durante la estación gripal en la web del CDC (www.cdc.gov/flu/weekly). Elevada morbilidad 15-42% preescolares y escolares/año Absentismo laboral/escolar Incremento asistencia pediátrica hospitalizaciones Gran poder diseminador Alta carga viral/2 semanas versus adulto Pequeño número/pocos días Fuente infectante en el hogar y en la comunidad Escolares: “Deciden” el inicio y fin del brote gripal GRIPE EN NIÑOS Niños sanos: Enfermedad aguda, autolimitada. En grupos de riesgo: > posibilidad de enfermedad grave o complicada. Enf. pulmonares crónicas (DBP, asma, fibrosis quística) Enf. que comprometen la F. pulmonar, la habilidad para eliminar secreciones, o que incrementan el riesgo de aspiración (retraso psicomotor/PCI/convulsiones, enf. neuromusculares) Cardiopatías congénitas Hemoglobinopatías Enf. metabólicas, incluyendo diabetes mellitus Enf. renales crónicas Inmunosupresión, congénita o secundaria a neoplasias, medicación, o infección VIH Procesos que requieren tr. con aspirina a largo plazo EPIDEMIOLOGÍA Transmisión — De persona a persona, a través de secreciones respiratorias (estornudos, tos, besos, hablar, cantar, fómites). Picos de diseminación en primeras 24-48 h. Puede haber pequeña replicación viral en el tracto respiratorio a los 5-10 días. En niños pequeños, la diseminación suele prolongarse, especialmente en infectados por vez primera e inmunodeprimidos. Repercusión en consultas extrahospitalarias — Datos USA/año = 6-29% consultas Variable según año y edad Estudio prospectivo en 3 estados USA 2 estaciones gripales (2002-03 y 2003-04) Niños<5 años asistidos por infección respiratoria aguda o fiebre: Detección V. influenza 1742 niños, 16% con V. influenza (sólo 1/5 diagnosticados previamente de gripe) Carga sanitaria estimada= 56% (2002-03) (50% visitas AP; 6% urgencias) 122% (2003-04) (95% visitas AP; 27% urgencias). Ratio visitas/hospitalización= 10:1 (lactantes de 0-5m), 100:1 (6-23 m), y 250:1 (24 -59m). Poehling KA, et al. The underrecognized burden of influenza in young children. N Engl J Med. 2006 Glezen WP. Hospitalización — Incrementada en niños con factores de riesgo y en sanos <5 años (particularmente en<2 años ≈ a niños riesgo) Motivo habitual de ingreso (lactantes)= Proceso febril, de comienzo agudo, sin foco aparente, que plantea DD con sepsis. De 100/100,000 en niños sanos a 500/100,000 en niños de riesgo Poehling KA, et al. The underrecognized burden of influenza in young children. N Engl J Med 2006 Moore DL, et al. Surveillance for influenza admissions among children hospitalized in Canadian immunization monitoring program active centers, 2003-04. Pediatrics 2006 Ampofo K, et al. Epidemiology, complications, and cost of hospitalization in children with laboratory-confirmed influenza infection. Pediatrics 2006 Schrag SJ, et al. Multistate surveillance for laboratory-confirmed, influenza-associated hospitalizations in children: 2003-04. Pediatr Infect Dis J 2006 Coffin SE, et al. Incidence, complications, and risk factors for prolonged stay in children hospitalized with community-acquired influenza. Pediatrics 2007 Ploin D, et al. Influenza Burden in Febrile Infants and Young Children in a Pediatric Emergency Department. Pediatr Infect Dis J 2007 Glezen, WP. Modifying clinical practices to manage influenza in children effectively. Pediatr Infect Dis J 2008 Prevention of Influenza: Recommendations for Influenza Immunization of Children, 2007-2008. Committee on Infectious Diseases. Pediatrics 2008 Mortalidad— Mucho menor que en adultos. CDC.- Información prospectiva sobre casos confirmados, desde estación gripal 2003-2004 153 muertes. Tasa mortalidad: 0.21‰. Lactantes <6 m: 0.88‰ Edad media: 3a (63% en<5a). 47% en niños previamente sanos. 33% en niños con enf. de riesgo…asma/enf. neurológicas o neuroms. 20% en niños con enf. crónicas no definidas como de riesgo Coinfecciones bacterianas= 24%. Incremento de S. aureus, particularlmente MR 111/153= Vacunados. 16% con ≥1 dosis de vacuna. Sólo 8/111 vacunación completa ¡Importancia de vacunar a todos los niños con enfermedades de riesgo y a los contactos/cuidadores de los menores de 36 m! Bhat N, et al. NEJM 2005; 353:2559. Finelli L, et al.. Pediatrics 2008; 122:805. CLINICA — Depende de la edad y experiencia previa con el virus. Mayor variabilidad en niños que en adultos Cuadro gripal mas común: Fiebre de comienzo abrupto Cefalea, mialgia Malestar general Odinofagia, rinitis y tos. Niño pequeño Infradiagnosticado= <40% de las infecciones confirmadas Expresión atípica/inespecífica Síntomas iniciales mas comunes= Fiebre alta, convulsiones y trastornos digestivos Síntomas respiratorios menos llamativos Escasa/nula focalización. DD con sepsis. COMPLICACIONES — Otitis media — 10-50% de los casos… 3-5% niños/año= Gripe asociada a OMA Afectación del tracto respiratorio inferior — Indistinguible clínicamente de VRS ó V. parainfluenza. Laringotraqueitis (croup), bronquitis, incluso bronquiolitis, neumonía intersticial y exacerbationes asmáticas. El croup puede sobreinfectarse por bacterias (traqueitis bacteriana) Neumonía — Mayor complicación gripal (niños de riesgo) En sanos: Mas frecuente en <2 años (leve y de corta duración) Agentes bacterianos mas comunes= S. pneumoniae y S. aureus. Sp: Menor en vacunados con prevenar® Sa: Puede estar provocada por SAMR. COMPLICACIONES — Neurológicas— Meningitis asépticas, ataxia cerebelosa, mielitis transversa , S. Guillain-Barré encefalitis necrotizante aguda y postinfectiosa, encefalopatías, convulsiones febriles, cambios mentales agudos. S. de Reye , menos frecuente desde la reducción del uso de aspirina. Menos frecuentes— Miositis y rabdomiolisis. Miocarditis y pericarditis. S. del shock tóxico Resumiendo: La gripe no es una enfermedad banal …especialmente en los niños pequeños y en los que sufren enfermedades de riesgo Los niños constituyen el grupo diseminador de la enfermedad en la comunidad ¿Cómo podemos prevenir la gripe? “ La vacunación antigripal anual es la estrategia mas efectiva para prevenir la infección por el virus influenza“ Fiore AE, et al. Prevention and Control of Influenza: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), 2008. MMWR Recomm Rep 2008; 57:1 Van Essen T. Astmatic patients and flu vaccination: can we justify low vaccination rates? Symposium ERS Annual Congress. 14 september 2009. Vienna, Austria ....Veamos de qué vacunas disponemos? ….y cómo podemos utilizarlas? TIPOS DE VACUNA— Vacuna trivalente virus inactivados (VIT), vía im Vacuna trivalente virus vivo atenuado (VAT), vía intranasal Composición — Las cepas vacunales se renuevan cada año incorporando las que circularán durante esa estación gripal. Recomendación OMS para 2009-2010 (noviembre-abril), en hemisferio norte: A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-like virus A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-like virus B/Brisbane/60/2008-like virus … único cambio desde 2008 World Health Organization. Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 2009-2010 northern hemisphere influenza season. Available at: www.who.int/csr/disease/influenza/recommendations2009_10north/en/index.html (Accessed June 4, 2009). GRUPOS DIANA — [AAP y CDC's Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)]: Todos los niños (6 m-18a ), tanto sanos como de alto riesgo de sufrir complicaciones por el virus: Vacunación universal Objetivos: • Reducir la enfermedad gripal, el gasto sanitario, el absentismo escolar y laboral • Lograr una “inmunidad de grupo” (niños= principal reservorio virus gripal). Especialmente útil para prevenir la infección en lactantes <6m y en individuos de alto riesgo que no reciben la vacuna. Los niños menores de 6 m no deben ser vacunados Sin embargo, 2 estudios evalúan eficacia/seguridad de VIT y VAT en <6m (muestra aún insuficiente) Halasa NB, et al. J Infect Dis 2008; 197:1448–1454 Vesikari T, et al. Pediatrics 2008; 121:e568–e573 ….. Y otro estudio valora la VIT en embarazadas, 1er trimestre= Reducción del 63% de inf. gripal en los lactantes<6m. Prevención de 1/3 de las enfermedades febriles respiratorias en ambos Zaman K, et al. N Engl J Med 2008; 359:1555–1564 TIPO DE VACUNA A ELEGIR VIT Depende de la edad y de los factores de riesgo de sufrir una gripe complicada Indicaciones de la AEP (www.aeped.es; www.vacunas.aep.org) Indicaciones CDC (www.cdc.gov/flu ): Se podría vacunar a cualquier niño >6m, cuando los padres lo soliciten, con prioridad de acceso a Todos los niños = los niños de riesgo Se propugna vacunar a: De 6-23 meses edad Todos niñosade riesgo Conlos asma, partir de los 6 meses de edad Niños >6m, que constituir riesgo Desanos 2-4 años con Hªpuedan de sibilancias recurrentes para adultos enfermos, convivientes, que no Con factores de riesgo de sufrir complicaciones pueden ser vacunados gripales Adultos convivientes con niños gravemente de riesgo En contacto con individuos Embarazadas que darán a luz en la estación gripal inmunodeprimidos Personal sanitario en contacto con niños de riesgo Trabajadores de instituciones de discapacitados/ guarderías VACUNA UNIVERSAL versus GRUPOS DE RIESGO Nicoll A, et al. The scientific basis for offering influenza immunisation to risk groups in Europe. Euro Surveill 2008; 13pii:19018 Sumarizan la evidencia científica que soporta la selección de los grupos de riesgo que se benefician de la vacuna antigripal anual en la UE Esposito S, et al. The global state of influenza in children. Pediatr Infect Dis J 2008; 27 (11 Suppl): S149–S153. Esposito S, Principi N. The rational use of influenza vaccines in healthy children and children with underlying conditions. Curr Opinion Infect Dis 2009, 22:244–249 Bekker A,et al. Update on universal annual influenza immunization recommendations for children. Curr Opin Pediatr. 2009 Feb; 21(1):122-6. Revisan el impacto de la gripe en pacientes pediátricos y defienden la universalización de la vacuna antigripal en Europa. VIT ESQUEMA VACUNAL— • Vacunación anual • En otoño (Octubre-diciembre) antes del inicio de la estación gripal • Número dosis, según edad/vacunación previa: <9 años= Necesarias 2 dosis. ≥9 años= 1 sola dosis. 6m -8a (primovacunación)= 2 dosis, con intervalo ≥4 semanas - De VIT (si ≤2a edad). De VIT o/y VAT (si ≥2a) 6m -8a (vacunados con sólo 1 dosis en estación anterior)= 2 dosis en la siguiente y 1 sola dosis, a partir de entonces, en las sucesivas. • Dosis, de acuerdo edad niño: 6-35m= 0.25 mL ≥36 m= 0.5 mL Ritzwoller DP, et al. Pediatrics 2005; 116:153. Allison MA, et al. J Pediatr 2006;149:755. Neuzil KM, Englund,JA. J Pediatr 2006; 149:737. Shuler CM, et al. Pediatrics 2007; 119:e587. Fiore, AE, et al.. MMWR Recomm Rep 2008; 57:1. Prevention of influenza: recommendations for influenza immunization of children, 2008-2009. Pediatrics 2008 AAP’ Committee on Infectious Diseases. Policy Statement. Prevention of influenza: Recommendations for influenza immunization in children, 2008-2009. AAP August 2008. Copyright ©2008 AAP VIT CIRCUNSTANCIAS ESPECIALES Tratamiento quimioterápico— VIT= pobre respuesta. Admon. ≥3 semanas tras su finalización, cuando recuentos granulocitos/linfocitos >1000/µL. Tratamiento corticoideo — • Ciclos cortos o a días alternos= No afectación respuesta inmunológica. • Ciclos prolongados a ≥2 mg/kg/día ó ≥20 mg/día= Diferir vacunación. • Si van a recibirlos durante estación gripal= Vacunación VIT (paciente y contactos). Viajeros — Niños de riesgo que viajen - paises tropicales (gripe todo el año) - en cruceros (brotes gripales): No repetir vacunación en vacunados. American Academy of Pediatrics. Influenza. In: Red Book: 2006 Report of the Committee on Infectious Diseases, 27th ed, Pickering, LK (Ed),AAP, Elk Grove Village, IL 2006. p.401 Mamula P, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2007 Contraindicaciones— VIT En niños • Con reacciones anafilácticas a pollo o proteinas huevo • Con sensibilidad a timersal= no admon. de vacunas con este componente. Precauciones — Retrasar en niños con proceso febril agudo. No, en niños con IVRS banal o rinitis alérgica. No problemas en madres lactantes. Administración con otras vacunas — Puede administrarse al mismo tiempo que otras vacunas, en lugares diferentes. Fiore AE, et al. Prevention and Control of Influenza: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), 2008. MMWR Recomm Rep 2008; 57:1. Vacunación antigripal en un niño alérgico al huevo Erlewyn-Lajeunesse M, Brathwaite N, Lucas JSA, Warner JO. Recommendations for the administration of influenza vaccine in children allergic to egg. BMJ 2009; 339: b3680 ¿Has tenido alguna reacción adversa a una dosis previa de la vacuna? SI NO SI Vacunación contraindicada ¿Has tenido alguna reacción previa a alguno de los componentes de la vacuna? NO Vacunar con V. de células de mamífero ¿Corrientemente comes huevos sin reacción? ¿Alguna vez has comido huevo? NO SI NO SI ¿No disponible? Inmunizar con una dosis única en C. Salud* (-) ¿ Pruebas diagnósticas de alergia al huevo? (+) ¿Reacción adversa al huevo en el pasado? Inmunizar con una dosis única en Htal*. ¿Reacción anafiláctica previa al huevo? NO NO SI Inmunizar con esquema de dosis divididas en Htal*. Asma moderado o no controlado? SI *Sólo usar las que contengan <1.2 µg/ml (0.6 µg/dosis) Reacciones adversas — *France EK et al. Arch Pediatr Adolesc Med 2004 **Hambidge SJ, et al. JAMA 2006 *** McMahon AW, et al. Pediatrics 2005 Zhu FC, et al. Vaccine 2008 Rosenberg M, et al. Vaccine 2009 Inflamación local en el lugar inyección. Fiebre escasa, sobre todo en <2a (10-35%), 6-24 h tras vacunación. Dos amplios estudios: 251,600 niños* y 45,356 preescolares (6-23 m)** controlados 2 semanas post vacunación= No reacciones significativas En VAERS de USA***= 166 efectos adversos en niños <2a (1990-2003). Fiebre (35%), rash (25%), convulsiones (17%... 68% febriles), reacción local (17%). En asmáticos, no se asocia con exacerbación del asma tras vacunación. En adultos, posible asociación con S. Guillain-Barre(1-2 casos/1000000) Muy raramente en niños Fleming DM, et al. Comparison of the efficacy and safety of live attenuated cold-adapted influenza vaccine, trivalent, with trivalent inactivated influenza virus vaccine in children and adolescents with asthma. Pediatr Infect Dis J 2006;25:860. Cates CJ, et al. Vaccines for preventing influenza in people with asthma. Cochrane Database Syst Rev 2008; :CD000364. VACUNA ATENUADA TRIVALENTE (VAT) — Autorizada en USA (FDA) para individuos sanos (2-49a) (www.cdc.gov/flu), desde 2003. No contiene timersal. Puede contener trazas residuales de proteina de huevo Dosis = 0.2 mL intranasal (0.1 mL en cada fosa nasal) Contraindicaciones — Fiore AE, et al. MMWR Recomm Rep 2008 Belshe RB, et al. Vaccine 2008 Edad<2 años Hª anafilaxia a proteinas de pollo o huevo, gentamicina, gelatina, o arginina Tr. a largo plazo con aspirina Hª de S. Guillain-Barré Asma/Sibilancias recurrentes en <5a Otras situaciones de riesgo de infección gripal grave complicada - Enf. crónicas (pulmonares, cardiacas, metabólicas, renales) - Embarazo - Hemoglobinopatías - Inmunodeficiencias VAT Efectos adversos — Estudios niños 12m-18años= Escasos efectos secundarios. ≈ al placebo. King JC Jr, et al. Effectiveness of school-based Influenza vaccination. N Engl J Med 2006; 355 Incremento de síntomas “gripales” y del uso de medicación sintomática en la semana postvacunación. Tras aprobación en USA: ≈ 2.5 millones individuos vacunados. VAERS: Posible anafilaxia (7casos) S. Guillain-Barré (2 casos) Parálisis tipo Bell (1caso) Exacerbación asma en asmáticos (8 casos) Izurieta, HS, Haber, P, Wise, RP, et al. Adverse events reported following live, cold-adapted, intranasal influenza vaccine. JAMA 2005; 294:2720. VAT y exacerbaciones asmáticas Belshe RB, et al. N Engl J Med 2007. nes o i c a s cerb o a v x i t e Niños 6-59m sin asma, ni Hª sibilancias de VATversus VIT:ción nflicrecientes. o t o n c e liza mniños a No asociación entre VATltyasibilancias en >24 m e t dos i r c p u hos a in s / s a e i a c i R c VAT (42 días rpost) Sibilancias mas frecuentes m. vacunados so ave ilancon e aen<24 b g i s s e o N (2.3% vs 1.5%). de niños 6-11m (3.8% gripvs 2.1%) En : s s o e i e d r d iso = e s go eppost-) mayo i r Tasasiñhospitalización (180cdías s n e o en o d y s n n d e ó i r n a c E Incremento significativo ed cia en niños o 6-11m acto (6.1%VAT vs22.6%VIT) f o m s 4 a a ibleno significativon en smniños e6 T s a d o Incremento 12-47m (Hª previa deVIsibilancias) s P o a o : l c ñ i a r 5 nn 5 a) usa e < , a ( En < í s r a o e be <2 udi t d s n e e e s s a Gaglani MJ, et da Pediatr Infect Dise Jm2008. a, m baal. s o a r d p gan n Hª de No a n o p s di sibilancias s co intermitentes y niños sanos. e Niños 1.5-18 a con o s ñ e e equdurante 4a. a qu de p t s s a 1 dosis/anual VAT o H niñ VAT no se asocia a incremento de enf. respiratoria aguda, incluyendo crisis de asma. Aspectos controvertidos EFICACIA (Prevención infección confirmada) Y EFECTIVIDAD (Prevención enfermedad gripal) PROTECCIÓN VACUNAL Determinada por • concordancia cepas vacunales virus circulantes en esa estación • actividad y gravedad de los virus circulantes (variable de año a año) Buen “ajuste“= 50-80% protección Mal “ajuste” (estación 2007-08)= menor cobertura (44%) Eficacia VIT En niños sanos >2a (meta-análisis). Eficacia= 60-80% Efectividad= 33-45% Factores influyentes: Exposición previa al V. influenza Presencia previa de anticuerpos En niños 6m-2a: Pobre respuesta…. Pocos estudios, “n” insuficiente Métodos no homogéneos Lactantes y niños de riesgo= pueden contraer la gripe aunque estén vacunados ¡Vacunar a los convivientes e iniciar tr. antiviral precoz si se infectan! Skowronski DM, et al. Vaccine 2007 Manzoli L, et al. Pediatr Infect Dis J 2007. Nichol KL. Vaccine 2008. Szilagyi PG, et al. Arch Pediatr Adolesc Med 2008 Eisenberg KW, et al. Pediatrics 2008 Jefferson T, et al. Cochrane Database Syst Rev 2008:CD004879 Giezeman KM, et al. Vaccine 2009 Sambhara S, Stephenson I. Expert Rev Vaccines 2009 Eficacia de la VAT — Niños sanos: ≈ 80% para virus A y hasta 44-70% virus B (meta-analisis) Mayor eficacia que la VIT en niños de edad similar (35-53% menos casos de cultivos positivos) Dependiente de= Ajuste virus vacunales/circulantes Nº dosis recibidas Posible protección frente a virus no incluidos en la vacuna. Negri E, et al. Vaccine 2005; 23:2851 Tam JS, et al. Pediatr Infect Dis J 2007; 26:619 Piedra PA, et al. Pediatrics 2007; 120:e553 Jefferson T, et al. Cochrane Database Syst Rev 2008:CD004879 Ambrose CS, et al. Influenza other respi viruses 2008; 2: 193 Neto HB, et al. Pediatr Infect Dis J 2009; 28:365 Rhorer J, et al. Vaccine 2009; 27:1101 VACUNA ANTIGRIPAL y ASMA La vacuna reduce el nº de exacerbaciones asmáticas asociadas con gripe Carrol W, Burkimsher R. Is there any evidence for influenza vaccination in children with asthma?. Arch Dis Child 2007; 92:644–646 117 artículos …. Sólo 4 relevantes. 1 ensayo randomizado P/C. Bueving HJ, et al. Influenza vaccination in children with asthma. Am J Respir Crit Care iMed al 2004; p r g i t 169:488–93 n an ció en las crisis= a n 696 niños (6-18a) con asma. VITvs placebo. Cultivos virus u : c nes e la va o i s u d el nº exacerbaciones. nte. l La vacuna no reduce significativamente e Conc eneficio (B) m l a u b Mayor nº exacerbacionesraaunque con S) n ivid (No smauna duración imenor a d l a e n i n n g o o a u c c d s os ora iciados ue l ñ i q a n v s o en ser dat enef a í s b r o e s c 2 estudios po de cohortes, no randomizados: ma de b s a o l m Hay aets al. Arch serChild 2004: n Kramarz P, et al. J Pediatr 2000; Christy C, Dis n o e c d B) os ( ue ñ p i n n ó s o Incremento exacerbaciones en vacunados. en eñniños naci n u u ó q c i e a c v mas graves). p los asmas a sde Posible sesgo a cun(inclusión m a v iños Infect 2002: n Smits AJ,La et al. o Epidemiol s L Beneficios significativos en niños < 6a …. De ahí que los niños pequeños pudieran beneficiarse mas de la vacunación. Cates, CJ et al. Vaccines for preventing influenza in people with asthma Cochrane Database Syst Rev 2008; CD000364. 9 estudios (4 de alta calidad). 6 incluidos en 3 actualizaciones previas ente r f l a Gran variabilidad en tipo de pacientes, lugares y tipos de vacuna. cun a v n : s utilizan i p al . ció r e Se valoran los estudios mas recientes que vacunas similares. c g n e t o n o i lus do de pr n infecció c n o C l gra nadas co e e r l as io ob e Beneficios.s c d a l e o e r ent mb as r m c u i e t d r i á c Bueving, 2004= No reducción significativa de las exacerbaciones ligadas a t in sm er a n c u s n T i e I e la ion Difference 0.01) nV duc evacunados c(Risk t o gripe en o a s c r i b p s r n r e ó e Pe os s de naci exac n o u i s e c d a a u l o v a la AT. de q epis s V e a a i r n d t c o o Riesgos.-eviden os c ent ones d i m c a e a n r b u c e c st cer 2 estudios (2306sibpacientes): vaincremento le in Exiconjuntos s Resultados No de las e exade t n o a p t l c e a l n esiguientes exacerbaciones asmáticas en las a la vacunación er2arsemanas s d i a s i r n a o l c a spit por o s h é s r nte ione Hay i s y admis ncia a l i b i s ¿QUÉ DICEN LAS GUIAS? GEMA GINA Expert Panel-3 The British Guideline Asthma Guía Vasca Consenso Español pediátrico En general, sólo recogen directrices generales sobre la vacunación de pacientes con asma. Algunas admiten que la vacuna no proporciona mejoría en el control del asma Otras no tienen en cuenta el asma como factor de riesgo para recomendar la vacunación sistemática La mayoría consideran que los pacientes con asma grave pueden obtener beneficios con la vacuna. El Grupo de Vías Respiratorias de la AEPap considera que: Aunque no hay evidencias que apoyen la recomendación de la vacunación sistemática frente a la gripe estacional o pandémica en los pacientes con asma, como único factor de riesgo, no se debe olvidar la gran morbilidad que en ellos origina la gripe, siendo conveniente sopesar riesgos y beneficios y tener en cuenta la opinión de la familia (previamente informada), en el momento de la indicación de la vacuna. En los pacientes con asma moderado-grave y alteración importante de la calidad de vida, se debería administrar la vacuna antigripal. 1 de octubre de 2009 ¡MUCHAS GRACIAS!