Download guion clase teorica numero 3

O
L
O
I
RESPUESTA INMUNE
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
ESPECÍFICA
O
I
A
D AS B
A
U
R
R
O
A
D
F
P
E
T
y
ADQUIRIDA
A
C
A
I
G
CARACTERISTICAS DE LA RIA
O
L
O
SE ADQUIERE A LOS MESES O AÑOS
I
B
A
I
O
RECONOCEN MOTIVOS PARTICULARES
R
G
C
O
I
ES ESPECIFICA
RTA ANTIGENO-ESPECIFICA
M TOL
E
MEDIATA
D ASI BA
A
U
R
REQUIERE DE
EXPANSION
CLONAL
LT
yB
R
O
A
D
F
P
E
LA
EXPOSICION
GENERA MEMORIA INMUNOLOGICA
T
y
A
C
A
I
G
DEPENDE DE LA INTEGRIDAD DE LOS ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
Y SECUNDARIOS
COMPONENTES DE LA IA
O
L
ORGANOS LINFOIDES
O
I
PRIMARIOS O CENTRALES B
A
I
O
SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS
R
G
C LO
I
M
O
FACTORES
HUMORALES
T
E
I
A
D
S
• COMPLEMENTO (VIA B
CLASICA)
A
A
U
• CITOCINAS
R
R
O
A
D
•P
ANTICUERPOS
F (Ig)
E
T
y
A
FACTORES CELULARES
C
A
I
G
• CPA
• LINFOCITOS T
• LINFOCITOS B
ORGANOS LINFOIDES
A
I
G
O
L
PRIMARIOS o
O
I
CENTRALES
B
A
I
O
R
G
C LO
I
MEDULA OSEA
M
O
TIMO
T
E
D ASI BA
A
U
R
R
SECUNDARIOS
oA
O
O
D
F
P
E
PERIFERICOS
T
y
A
CGANGLIO LINFATICO
BAZO
SLM
La sangre es filtrada en el bazo, la linfa
en los ganglios linfáticos
Sitios anatómicos de inducción de respuesta
A
I
adaptativa
G
O
L
O
I
B
A
Antígenos o patógenos
I
O
Bazo
R
G
sanguíneos
C LO
I
M TO
E
Antígenos o patógenos
I
A
Ganglios
linfáticos
D
S
B
cutáneos/tisulares
A
A
U
R
R
O
A
D
F
P
E
Antígenos
o patógenos
T
y
MALT
A
respiratorios
o digestivos
C
ANTIGENO
A
I
G
O
L
O
I
B
A
I
O
R
G
ANTIGENICIDAD
C LO
I
ANTIGENO M
O
T
E
I A
D ASINMUNOGENICIDAD
B
A
U
R
R
O
A
D
F una respuesta inmune. Todos los
Cualquier
sustancia
que induce
P
E
T
y
inmunógenos
son antígenos, pero NO todos los antígenos son
A
inmunógenos
C
Estructura molecular que puede ser reconocida por
receptores específicos presentes en los linfocitos T o B
ej: Proteínas, Polisacáridos ALTO PM, Lípidos, Ac. nucleícos
A
I
G
O
L
O
I
ANTIGENICIDAD
B
HAPTENO
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
A
U
R
R
O
A
D
INMUNOGENICIDAD
F
P
E y
T
A
C
METALES
PENICILINA
ANTIGENO
A
I
G
O
L
MOLECULAS DE MAS
TAMAÑO
O DE 10KD
I
B
A
I
O
POSEER
COMPLEJIDAD
ESTRUCTURAL:
ESTRUCTURA
R
G
Variación
de
secuencias
de
C
O
QUIMICA
I
aminoácidos
o monosacáridos
L
M TO
E
I
A
D
S
BDEGRADABLES
ESTABILIDAD in vivo
A
DEBENU
SER
A
R
R
O
A
D
F
P
E
T
y
RELACION
CON
DEBEN SER MOLECULAS EXTRAÑAS
A
C
EL HOSPEDERO
A
I
G
O
L
O
I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
A
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P
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T
y
A
C
TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición
A
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G
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I
B
A
I
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R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
A
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P
E
T
y
A
C
TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición
A
I
G
PROCESAMIENTO ANTIGENICO
O
L
O la B
I
• Se requiere para la activación T no para
B
A
I
O
• Que actúen proteasa que cortan
a las
proteínas en
R
G
C
O
I
pequeños péptidos antigénicos
M TOL
E
• Que los péptidos
generados
A CMH I y II
D ASI seBasocien
A
U
• Que los complejos
CMH/PÉPTIDO
se expresen en la
R
R
O
A
D
FCPA
P
E
superficie
celular
de
las
T
y
A
C
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C LO
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M TO
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D ASI BA
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T
y
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I
G
¿Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos B?
A
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G
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I
B
A
I
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G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
A
U
R
R
O
A
D
 El linfocitoE
B puede reconocer
antígenos
en su estado nativo (epítope o
F
P
T
y
determinante
antigénico)
A
Cantígenos llegan a los ganglios linfáticos desde los sitios de
 Los
infección
 El reconocimiento está mediado por el BCR o receptor antigénico del
linfocito B
A
I
G
¿Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos T?
O
L
O
I
ANTIGENOS
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
I
A
D CPA
S
B
A
A
U
R
R
O
A
D
LINFOCITOS
T
F
P
E y
T
A
C
CMHp
TCR
SISTEMA HLA ó CMH
A
I
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
G
O
L
O
I
• HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos)
B
A
I
O
• Se codifica en el brazo corto del
cromosoma
6
R
G
C LO
I
• Existe en todos los vertebrados
M TOsuperiores
E
I
A
D
S
• Presentan péptidos antigénicos
a
los L T
B
A
A
U
R
R
O
• Existen D
3 clases A
de CMH:
F
P
E
T
y
Clase
I y II: Procesamiento y presentación
A
C
antigénica
Expresión de CMH I
O
L
O
I
B
A
I
O
Excepto:
R
G
glóbulos rojos,
C
O
I
neuronas y
L
M
O
Sincicio trofoblástico
T
E
D ASI BA
A
U
R
R
FUNCIONES
DE CMH
I
O
A
D
F
P
E
• Presentan
péptidos
de origen endógeno a los LT CD8
T
y
A como ligandos de las células NK
• C
Actúan
A
I
G
TODAS LAS CELULAS
NUCLEADAS
DEL ORGANISMO
A
I
G
Expresión de CMH II
O
L
O
I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
I
A
D
S
B
A
TCD 4+
FUNCIONES
DE
CMH
II
A
U
R
R
O
A
D
F
P
E
T
y
A
C
LINFOCITOS B
CEL. DENDRITICAS
MACROFAGOS
(CMH II)
CITOPLASMA
PEPTIDOS ANTIGENICOS + CMH II
CPA
PROFESIONALES
EXTERIOR
•
Presentan péptidos de origen exógeno o de proteínas de membrana a los LT CD4
A
I
G
VIAS DE PROCESAMIENTO DEL ANTIGENO
O
L
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I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
 VIA EXOGENA O ENDOCITICA
D ASI BA
A
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R
R
O
A
D
F
P
E
T
y
A
C
VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA
A
I
G
VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA
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I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
A
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T
y
A
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G
CMH I
O
L
el citosol
O
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B
A
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G
C
O
I
TCR+ CD8
M TOL
E
D ASI BA
A
U
R
R
O
CD8ED PA
F
T
y
A
C
• Unen péptidos de proteínas sintetizadas en
O
L
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I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
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A
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G
A
I
G
CMH II
O
L
ha endocitado
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G
C
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TCR + CD 4
M TOL
E
D ASI BA
A
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A
D
F
LTEhn ó v P
T
y
A
C
• Unen péptidos derivados de proteínas que la células
SLM
CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO:
A
I
G
CPA
O
L
CELULAS DENDRITICAS (CD)
O
I
B
Motor y el Cerebro de la RIA
A
I
O
R
G
CD INMADURAS
C LO CD MADURAS
I
M TO
UBICACIÓN
E
D ASI BA
A
U
R
CAP ENDOCITICA
R
O
A
D
F
P
E
CAPACIDAD
DE
T
y
A
C PROCESAMIENTO
TEJIDOS
ORG LINFATICOS
PERIFERICOS
2RIOS
ALTA
BAJA
ALTA
BAJA
CMH I Y II
BAJA
ALTA
ESTIMULAR L T n
BAJA
ALTA
O
L
O
I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
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D ASI BA
A
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R
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A
D
F
P
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T
y
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C
A
I
G
Macrófago
INF ɣ
IL 2
A
I
G
LT CD 8
O
L
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I
B
A
Th 2
I
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R
G
C LO
I
M TO
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D ASI ThB17A
A
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R
R
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A
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F
P
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Th reg
T
y
A
¿Th
Th f
C 22?
Th 1
IL 4
Th
n
PIEL
ANTIBACTERIANOS Y
ANTIMICOTICOS
NK
Rta a parásitos
helmintos
Alérgicos-Ig E
Interacción T-B
Th
f
Componentes de la Inmunidad Adaptativa
A
I
G
O
L
LINFOCITOS B
PLASMOCITOS
O
I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
A
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R
R
O
A
D
F
P
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T
y
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C
RESPUESTA HUMORAL
ANTICUERPOS
A
I
G
Paratope (variable)
O
L
O
I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
A
U
R
R
O
Cadena L A
D
F
Cadena H
P
E
T
y
A
C
ANTICUERPO o Ig
Une a C' o LB
ANTICUERPOS o Ig
A
I
G
O
L
O
I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
I
A
D
Activan A
C' S
por víaB
clásica
A
U
R
R
Activan
rtasO
celulares inducidas por
A
D
F
P
E
RFc expresados en los leucocitos
T
y
A
C
• Proteínas séricas producidas por los LB
• Son capaces de neutralizar adhesinas y toxinas
microbianas
• Al unirse al Atg conforman inmunocomplejos:
• Se distinguen 5 isotipos
Ig M
O
L
• Representa el 10% del total de Ig
O
I
B
• Mayor PM 970 kDa
A
I
O
• Vida media de 5 días
R
G
C
O
I
• Por su estructura polimerica,
L
M
O
alta capacidad neutralizante
T
E
I
A
D
S
• Activa C' por vía clásica A
B
A
U
R
R
• Actúa en el compartimiento O
A
D
F
P
vascular E
T
y
A
Se producen
en la Rta primaria
C
A
I
G
•
Ig G
O
L
• Es la de mayor concentración
O
I
plasmática 80%
B
A
• Existen 4 diferentes subclases
I
O
R
G
Ig G1, 2, 3 y 4
C
O
I
L
• Tiene tanto capacidad
M
O
neutralizante como activadora
de
T
E
I
A
D
Rta inflamatoria
S
B
A
A
U
• Alta capacidadR
para difundir
al
R
O
A
D
compartimiento
extravascular
F
P
E
• ÚnicaT
que atraviesa
la placenta
y
A
• C
Se producen en la Rta secundaria
A
I
G
O
L
O
I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
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C LO
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M TO
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D ASI BA
A
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R
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A
D
F
P
E
T
y
A
C
TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición
Ig A
A
I
G
Ig A secretoria
(dímero)
O
L
O
I
Ig A sérica
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
E
A
D ASI  Neutraliza
B
virus y toxinas
A
U
R
R
 Se encuentra en secreciones
O
A
D
F
serosas y mucosas (leche, lágrimas o
P
E
Corresponde
al 13%
del total de Igs
saliva).
T
y
A
 Por su acción antiadherente
Se encuentra
en sangre
C
protege las superficies mucosas y los
 Acción antiviral.
IG A sserica
conductos secretores
Ig A sérica
O
L
O
I
B
A
I
O
• Corresponde al 13% del total de R
G
C LO
I
inmunoglobulinas
M
• Existen dos tipos: IgA sérica
e TO
E
I
A
D
S
IgA secretoria.
B
A
A
U
R
• La IgA séricaR
se encuentra
O
A
D
F
P
E
en sangre
T
y
A
• Acción
C antiviral.
A
I
G
ESTRUCTURA DE INMUNOGLOBULINA A s
Ig E
A
I
G
O
L
O
I
• Se encuentra
en muy bajas
B
A
I
O
concentraciones
en el suero
R
G
C• Induce
O
I
la degranulación de
L
M Tmastocitos.
O
E
A
D ASI • SuBconcentración
aumenta
A
U
R
R
en
los procesos alérgicos.
O
A
D
F • Brinda protección
P
E
T
y
A
antiparasitaria.
C
Ig D
O
L
O
• Aparece en muy baja
I
B
concentración (1%).
A
I
O
G
• Son las primeras Ig sintetizadas R
C
O
I
por los LB vírgenes.
L
M
• Junto a la Ig M se ubican
en la TO
E
I
A
D
superficie de LB y actúan como
S
B
A
A
U
receptores antigénicos.
R
R
O
A
D
F
P
E
T
y
A
C
A
I
G
Fases de la Rta Inmune GIA
O
L
O
I
B
A
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R
G
C LO
I
M TO
E
D ASI BA
A
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C LO
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INMUNOLOGIA
DE
LAS
G
C LO
I
M TO
MUCOSAS
E
D ASI BA
A
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R
R
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A
D
F
P
E
T
y
A
C
A
I
G
¿Dónde y cómo se generan las células efectoras
A
I
inmunes específicas contra patógenosGque
ingresan a través de esas mucosas?
LO
O
I
B
A
I
O
MALT (tejido linfoideo
asociado
a
R
G
C LO
I
mucosas)
M TO
E
I
A
D
S
B
• Es un sistema
inmune
altamente
especializado
A
A
U
R
R
O
que protege
lasA
superficies
mucosas.
D
F
P
E
T
y
• Es
el
mayor
sistema
de
órganos
linfoideos
de
A
C
mamíferos, y en un humano adulto comprende
el 80% de los linfocitos del organismo.
MALT (tejido linfoideo asociado a mucosas)
A
I
G
GALT: tejido linfoideo asociado al tracto gastrointestinal
O
L
BALT: tejido linfoideo asociado al árbol bronquial
O
I
B
A
I
O
NALT: tejido linfoideo asociado al tracto
nasofaríngeo
R
G
C
O
I
L
Tejidos linfoideos asociados
glándula
mamaria
Ma T
O
E
A
Tejidos linfoideos asociados
salivares y
D ASaIglándulas
B
A
U
R
R
lagrimales D
O
A
F
P
E
T
y
Tejidos
linfoideos
asociados a órganos génito-urinarios
A
C
Tejidos linfoideos asociados al oído interno
O
L
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I
B
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R
G
C LO
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M TO
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D ASI BA
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(C )
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D ASI BA
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G
Protección inmune en las superficies
mucosas
O
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C LO
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D ASI BA
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A
U
R
R
O
A
D
F
P
E
T
y
A
C
Tomado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009
SANGRE
EXUDADO GINGIVAL
A
I
G
O
L
O
I
B
A
I
O
R
G
C LO
I
M TO
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D ASI BA
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Ig G, M y A
Proteínas
C
Enzimas
PMN
Macrófagos
LT y B
Ig As
Proteínas
Enzimas
Electrolitos
G. SALIVALES
Dominio
gingival
Dominio
salival
SALIVA
Adaptado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009
O
L
O
I
B
A
I
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R
G
C LO
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PERIODONTITIS
O
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G
C LO
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M TO
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R
R
O
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D
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P
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y
A
C
Representación de los diferentes IA
G
procesos inmunológicos. Funciones
O
L
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B
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C LO
I
M TO
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D ASI BA
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A
C
DEFENSA
VIGILANCIA
HOMEOSTACIA
Bibliografía
O
L
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M TO
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A
D
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P
E
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y
A
C
A
I
G
Faimboim L , Geffner J. Introducción a la Inmunología humana. 2011
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