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Julio 15 2009 COMITÉ NACIONAL DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA TECNOLOGIA INNOVADORA SOLICITADA NEUROESTIMULADORES PARA ESTIMULACIÓN CEREBRAL PROFUNDA EN EL TRATAMIENTO DE PARKINSON. ASPECTOS GENERALES DE LA NUEVA TECNICA Consiste en la introducción estereotáxica de un electrodo en la zona a tratar, el cual se conecta con un generador externo y posteriormente con un generador que se implanta subcutáneamente habitualmente en la zona clavicular. Generalmente se usa el término estimulación, aunque el efecto sobre las células diana sea realmente de inhibición. La técnica consiste en estimular mediante impulsos eléctricos los circuitos neurales alterados en los ganglios basales, logrando un efecto inhibitorio. La estimulación puede ser uni o bilateral. El generador debe reemplazarse cada 2 a 5 años. REVISION EVIDENCIA CIENTÍFICA Y ELEMENTOS DE DISCUSION Se adjunta revisión sistemática, en la que se realizó una búsqueda en las principales bases de datos bibliográficas (MEDLINE, Cochrane, DARE, LILACS, NHS, NICE, EMBASE, Centre for Reviews and Dissemination - Universidad de York), en buscadores genéricos de Internet, agencias de evaluación de tecnologías sanitarias y financiadores de salud, así como de guías de práctica clínica y políticas de cobertura de distintas instituciones. CONCLUSIONES: Las desventajas de ESTIMULACION CEREBRAL PROFUNDA son el costo más alto, que puede ser un factor importante en algunas regiones de mundo, la introducción de equipo físico con el riesgo de infección o la falla mecánica, y la necesidad para reprogramación periódica. Además, no ayuda en los síntomas axiales, la inestabilidad, deglución y el habla. Además no disminuye el proceso neurodegenerativo en la evolución subyacente de la enfermedad. Aunque los datos no son definitivos, las pruebas de ensayo clínico existentes soportan la conclusión de que estimulación eléctrica subtalamica es eficaz para las fluctuaciones motoras y discinesia en relación al Parkinson avanzado. En el mismo sentido hay pruebas que indican pero no determinan que el estímulo subtalamico podría ser superior para los ciertos síntomas como temblor, bradicinesia, y la reducción del tratamiento. La durabilidad a largo plazo de estos procedimientos tiene que ser investigada a más tiempo. Igualmente hay complicaciones como la mayor tasa de suicidios después del procedimiento, las infecciones, hemorragia intracerebral etc. En síntesis la literatura disponible indica que la neuroestimulacion en la enfermedad de Parkinson mejora la actividad motora y las actividades diarias en ENFERMEDAD DE PARKINSON avanzada. Las diferencias entre estudios disponibles reflejan las diferencias en poblaciones. Estos datos suministran un cálculo aproximado de la magnitud de los efectos del tratamiento y enfatizan la necesidad para estudios controlados y randomizados. Los pacientes para este procedimiento deben ser seleccionados cuidadosamente y deben ser aquellos que no han tenido respuesta satisfactoria y los síntomas son incapacitantes, teniendo en cuenta que no es un tratamiento curativo y probablemente si hay mejoría esta es de corto plazo 3- 5 años. CONTRAINDICACIONES: Pacientes con severo déficit cognitivo, demencia, atrofia cerebral o depresión que sería empeorado por o interferiría con la capacidad del paciente para beneficiarse de la ECP. Psicosis, abuso de alcohol o abuso de otras drogas. Edad mayor a 85 años. Pacientes con Enfermedad de Parkinson estadío V de Hoehn y Yahr, que es el estadío terminal de la enfermedad caracterizado por: estado caquéctico, invalidez, imposibilidad de pararse o caminar (necesidad de silla de ruedas, o hay incapacidad para levantarse de la cama), requerir constantes cuidados de enfermería. Lesiones estructurales como ACV de los ganglios basales, tumor o malformación vascular como etiología de los trastornos del movimiento. Cirugía previa por trastornos del movimiento en los ganglios basales afectados. Lesión focal de los ganglios basales (Ej.: masa ocupante o lesión lacunar) en el sitio de aplicación que pueda dificultar los resultados de la estimulación. Discrasias sanguíneas. Comorbilidades médicas, quirúrgicas, neurológicas, u ortopédicas significativas que contraindiquen la cirugía o estimulación cerebral profunda. BIBLIOGRAFIA: Wu TH, Huang YH, Lee JJ,Wang SY,Wang SC, Su CT, Chen LK, Chu TC. Radiation exposure during transmission measurements: comparison between CT- and germanium-based techniques with a current PET scanner. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2004;31(1):38-43. PET-TAC: INDICACIONES, REVISIÓN SISTEMÁTICA Y META-ANÁLISIS Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS). Instituto de Salud Carlos III Ministerio de Sanidad y Consumo. Sinesio Delgado, 6 - Pabellón 4 28029-MADRID (ESPAÑA) - AETS - Junio / 2004. Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria. Tomografía por emisión de Positrones (PET): Utilidad Diagnóstica e Indicaciones. Documentos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Informe Técnico Breve N° 26. Buenos Aires, Argentina. Junio 2006. Kinkel K, Lu Y, Both M, et al. Detection of hepatic metastasis form cancers of de gastrointestinal tract by using non invasive imaging methods: a meta analysis. Radiology, 2002; 224(3): 748-56. Gould M, Maclean C, Kuschner W, et al. Accuracy of positron emission tomography for diagnosis of pulmonary nodes and mass lesions: a meta-analysis. JAMA. 2001; 285(7): 914-924. Gatenby, RA, Gillies, RJ. Why do cancers have high aerobic glycolysis?. Nat Rev Cancer 2004; 4:891. Nolop, KB, Rhodes, CG, Brudin, LH. Glucose utilization in vivo by human pulmonary neoplasm. Cancer 1987; 60:2682. Wahl, RL, Hutchins, CD, Buchsbaum, DJ. 18F-2-deoxy-2-fluoro-D-glucose uptake into human tumor xenografts: Feasibility studies for cancer imaging with positron emission tomography. Cancer 1991; 67:1544 . Hatanaka, M. Transport of sugars in tumor cell membranes. Biochim Biophys Acta 1974; 355:77. Langen, KJ, Braun, U, Kops, ER. The influence of plasma glucose levels on fluorine-18-fluorodeoxyglucose uptake in bronchial carcinomas. J Nucl Med 1993; 34:355. DeGrado, TR, Turkington, TG, Williams, JJ, et al. Performance characteristics of a whole-body PET scanner. J Nucl Med 1994; 35:1398. Lowe, VJ, Naunheim, KS. Positron emission tomography in lung cancer. Ann Thorac Surg 1998; 65:1821. von Schulthess, GK, Steinert, HC, Hany, TF. Integrated PET/CT: current applications and future directions. Radiology 2006; 238:405. Roberts, PF, Follette, DM, von Haag, D, et al. Factors associated with false-positive staging of lung cancer by positron emission tomography. Ann Thorac Surg 2000; 70:1154. Okun, MS, Foote, KD. Subthalamic nucleus vs globus pallidus interna deep brain stimulation, the rematch: will pallidal deep brain stimulation make a triumphant return?. Arch Neurol 2005; 62:533. Practice Parameter: treatment of Parkinson disease with motor fluctuations and dyskinesia (an evidencebased review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Pahwa R; Factor SA; Lyons KE; Ondo WG; Gronseth G; Bronte-Stewart H; Hallett M; Miyasaki J; Stevens J; Weiner WJ Neurology. 2006 Apr 11;66(7):983-95. Mov Disord. 2006 Jun;21 Suppl 14:S290-304