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distribuir
Azilect, un
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fármaco innovador para los
pacientes con Parkinson
La esclerosis múltiple afecta aproximadamente a
47.000 personas en España. Es la segunda causa de
discapacidad neurológica no traumática entre adultos
jóvenes.
Coincidiendo con el día mundial de la Esclerosis Múltiple, que se
celebra el 25 de mayo, TEVA ha elaborado un vídeo de
concienciación (https://www.youtube.com/watch?v=gYhPnoJYZng&
feature=youtu.be)que pretende dar a conocer más la enfermedad y que
ello contribuya a la mejora de la detección, el abordaje y el seguimiento
de la misma.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa, en la
que el sistema inmunitario ataca a la mielina de las células nerviosas,
dañando las conexiones neuronales. Esta enfermedad afecta
aproximadamente a 47.000 personas en España y 600.000 en Europa
y 2.500.000 en el mundo. Cada año se diagnostican alrededor de 1.800
nuevos casos en España, de los cuales un 70% corresponden a
mujeres, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
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Arranca
la
última
campaña de Teva para
concienciar sobre la
Esclerosis Múltiple
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/noticia/8544/arrancala-ultima-campanade-teva-para-concienciarsobre-la-esclerosismultiple)
La AEMPS
Su diagnóstico precoz es clave ya que se ha comprobado que el
aprueba la
pronóstico, a medio y largo plazo, de aquellas personas que han sido
tratadas en la fase temprana de la enfermedad mejora sustancialmente.
Aunque la Esclerosis Múltiple todavía no tiene cura, se están
comercialización de
produciendo importantes avances y descubrimientos en la causa y en
Copaxone (Teva) para el
los tratamientos. Los fármacos actuales pueden cambiar el curso de la
tratamiento de la Esclerosis
¿Qué temas le interesaría encontrar?
patología y retrasar la discapacidad.
Múltiple
A pesar de ello es importante tener en cuenta que si se sigue el
(http://www.immedicohospitalario.es
tratamiento y se complementa con un proceso de rehabilitación acorde
/noticia/5843/la-aempscon su sintomatología, los pacientes pueden mejorar notablemente su
apruebacalidad de vida. "A través de este vídeo queremos aportar un mayor
la-comercializacionconocimiento de la Esclerosis Múltiple, saber más sobre la
de-copaxone-teva-paraenfermedad ayuda a su abordaje y es un elemento clave en la mejora
el-tratamiento-de-lade la calidad de vida de los afectados ", remarca Carlos Teixeira,
esclerosis-multiple)
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Teva busca concienciar sobre la Esclerosis Múltiple | @diariofarma
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DIARIOFARMA | 23.05.2016 - 23:59
Coincidiendo con el día mundial de la Esclerosis
Múltiple, que se celebra el 25 de mayo, Teva ha
elaborado un vídeo de concienciación que
pretende dar a conocer más la enfermedad y que
ello contribuya a la mejora de la detección, el
abordaje y el seguimiento de la misma. "A través
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24/05/2016
Teva busca concienciar sobre la Esclerosis Múltiple | @diariofarma
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad
neurodegenerativa, en la que el sistema
inmunitario ataca a la mielina de las células
nerviosas, dañando las conexiones neuronales.
Afecta aproximadamente a 47.000 personas en
España y 600.000 en Europa y 2.500.000 en el
mundo. Cada año se diagnostican alrededor de
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Aunque la Esclerosis Múltiple todavía no tiene
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descubrimientos en la causa y en los
tratamientos. Los fármacos actuales pueden
cambiar el curso de la patología y retrasar la
discapacidad.
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“Mójate por la
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Teva Foro Social
rinde homenaje a
todos los que
A pesar de ello es importante tener en cuenta que
si se sigue el tratamiento y se complementa con
un proceso de rehabilitación acorde con su
sintomatología, los pacientes pueden mejorar
notablemente su calidad de vida.
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Teva presenta una campaña de concienciación sobre esclerosis múltiple
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elaborado un vídeo de concienciación que pretende dar a conocer más la enfermedad y que ello
contribuya a la mejora de la detección, el abordaje y el seguimiento de la misma.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa, en la que el sistema inmunitario ataca a
la mielina de las células nerviosas, dañando las conexiones neuronales.
Esta enfermedad afecta aproximadamente a 47.000 personas en España y 600.000 en Europa y
2.500.000 en el mundo. Cada año se diagnostican alrededor de 1.800 nuevos casos en España, de
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Su diagnóstico precoz es clave ya que se ha comprobado que el pronóstico, a medio y largo plazo, de
aquellas personas que han sido tratadas en la fase temprana de la enfermedad mejora
sustancialmente.
Aunque la Esclerosis Múltiple todavía no tiene cura, se están produciendo importantes avances y
descubrimientos en la causa y en los tratamientos. Los fármacos actuales pueden cambiar el curso
de la patología y retrasar la discapacidad.
A pesar de ello es importante tener en cuenta que si se sigue el tratamiento y se complementa con un
proceso de rehabilitación acorde con su sintomatología, los pacientes pueden mejorar notablemente
su calidad de vida.
"A través de este vídeo queremos aportar un mayor conocimiento de la Esclerosis Múltiple, saber
más sobre la enfermedad ayuda a su abordaje y es un elemento clave en la mejora de la calidad de
vida de los afectados", remarca Carlos Teixeira, director general de Teva España.
Más sobre TEVA PHARMA:
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Martes, 24 de Mayo de 2016 Actualizado a las 8:54
MADRID, 24 (SERVIMEDIA)
Hoy se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad crónica
del sistema nervioso que se caracteriza por alteraciones leves del estado
de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o
emociones anormales, pérdidas de conciencia completa o convulsiones
generalizadas y que puede afectar a cualquier persona, indistintamente
del sexo, la edad o la raza.
Según el reciente estudio 'Epiberia' sobre la prevalencia de la epilepsia
24/05/2016 12:45
Hoy se celebra el día nacional de la epilepsia - EcoDiario.es
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en España, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN), en
España unas 578.000 personas sufrirán epilepsia a lo largo de su vida,
alrededor de 225.000 han sufrido crisis epilépticas en los últimos cinco
años y cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y
que puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución de la
enfermedad. El retraso en el diagnóstico puede alcanzar los 10 años.
Según la SEN, hasta el 25% de las crisis epilépticas pasan inadvertidas
a los pacientes y familiares.
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica y
la segunda causa de atención neurológica en urgencias, según los datos
facilitados por los especialistas, que agregan que actualmente en
España se realizan unas 200 intervenciones quirúrgicas a pacientes
farmacorresistentes con buenos resultados.
El coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente
farmacorresistente en España se acerca a los 7.000 euros y el número
de pacientes con discapacidad por epilepsia en edad activa es superior
a las 26.000 personas.
AMPLIO ESPECTRO
El espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos
de crisis epilépticas, dependiendo de dónde comience la descarga
epiléptica. Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de
conocimiento y convulsiones, pero existen otras crisis que no son tan
evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o siente
hormigueos en alguna parte del cuerpo. Es precisamente en estos casos
cuando se producen retrasos en el diagnóstico y cuando existe una falsa
percepción de levedad que puede tener graves repercusiones. Por eso,
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Hoy se celebra el día nacional de la epilepsia - EcoDiario.es
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ante cualquier duda sobre alguno de estos episodios se debe consultar
con un médico, indicó el doctor Juan Mercadé Cerdá, coordinador del
Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología
(SEN).
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica
después de las cefaleas, la segunda causa de atención neurológica en
urgencias después del ictus y la tercera causa neurológica de
hospitalización, tanto por las crisis epilépticas como por los accidentes
derivados de éstas.
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes y,
sin embargo, todavía sigue siendo una de las más mitificadas. Es
fundamental saber identificar una crisis epiléptica y lo que hay que hacer
ante ella, ya que una mala actuación podría perjudicar al paciente,
señaló el doctor Mercadé.
Así pues", agregó, "es importante recordar que una crisis epiléptica por
lo general no es peligrosa, por lo que si alguien de nuestro alrededor
sufre una crisis debemos mantener la calma eliminando los objetos
cercanos que puedan dañarle, que nunca debemos introducir ningún
objeto en la boca y que tras la crisis debemos dejar al paciente
descansar. Solo es necesario acudir a urgencias si la crisis se prolonga
más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis repetitivas o si ha
sufrido alguna lesión importante durante las mismas.
TRATAMIENTOS EFICACES
Aunque la epilepsia no tiene cura, existen tratamientos muy eficaces
para disminuir o incluso detener las crisis. Actualmente el 75% de los
pacientes con epilepsia son capaces de controlar sus crisis con la
medicación que existe en la actualidad, pero existe aún un porcentaje
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Hoy se celebra el día nacional de la epilepsia - EcoDiario.es
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bastante alto de personas con epilepsia fármacorresistente, que no
responden bien a estos y pueden precisar de otras terapias, como la
cirugía o procedimientos paliativos, comentó Mercadé.
La cirugía es la principal alternativa cuando fallan los fármacos y puede
llegar a lograr una curación en casos bien seleccionados, aunque no
todos los pacientes farmacorresistentes son candidatos a la cirugía.
Actualmente en España se realizan ya unas 200 intervenciones anuales
y entre el 55-85% de los pacientes consiguen buenos resultados.
Con un control adecuado de la enfermedad, y a pesar de que puede
generar algunas limitaciones, por lo general los pacientes pueden llevar
una vida plena y activa, indica la SEN.
(SERVIMEDIA)
24-MAY-16
CAA
24/05/2016 12:45
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Cada año se diagnostican 1.800 nuevos casos de escelerosis múltiple en
España
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Martes, 24 de mayo de 2016, 10:20 h (CET)
- Es la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes
MADRID, 24 (SERVIMEDIA)
Mañana se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún
es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España. Cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos en el país, según la Sociedad
Española de Neurología (SEN).
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el tramo comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que comiencen
los primeros síntomas, lo que la convierte, después de los accidentes de tráfico, en la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes.
“La esclerosis múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o de la médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad son muy variados. Y
aunque los más frecuentes son las alteraciones de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble, falta de equilibrio o dificultad para
coordinar movimientos, no todos los pacientes padecen estos síntomas”, explicó la doctora Ester Moral Torres, coordinadora del Grupo de Estudio de
Enfermedades Desmieliniantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o evolución, aunque en un 85% de los casos lo más frecuente es que la enfermedad se
presente en “brotes”, es decir, síntomas neurológicos nuevos o bruscos que duran más de 24 horas. Es posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el
paso de los años la enfermedad pase a tener un curso progresivo y también existen formas que son progresivas desde el inicio.
Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que en ocasiones el diagnóstico
pueda ser complicado.
“No obstante, los avances que se han producido en el conocimiento de esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias, como la resonancia
magnética o la tomografía de coherencia óptica, han permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se hayan duplicado en las últimas dos
décadas y que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya disminuido considerablemente: actualmente es de entre uno y
dos años y en al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales”,
agregó la doctora Moral.
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el tratamiento de manera precoz es de especial importancia puesto que gracias a la aparición de
nuevos fármacos ya es posible modificar el curso de la enfermedad, hasta el punto de que ya existe un porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de
enfermedad no presentan una discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando brotes.
“Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo principalmente controlar los brotes y la
actividad inflamatoria pero incidiendo también sobre la discapacidad", resaltó la doctora Moral.
“Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo para detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la discapacidad ya
adquirida", por lo que "dedicar más recursos a la investigación de la esclerosis múltiple progresiva es una prioridad”, concluyó.
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Unas 578.000 personas en España padecerán epilepsia DiarioMedico.com
22.000 NUEVOS CASOS ANUALES
la llave de las ciencias médicas en
los próximos cien años
En el marco del Día Nacional de la Epilepsia, que se celebra este
martes, la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha presentado
el estudio Epiberia, que estima en unas 578.000 las personas que
padecerán epilepsia en España durante su vida.
Europa Press | 23/05/2016 14:25
herencia genética y
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reducir el rie...
El diagnóstico de precisión puede
evitar el 30% de...
Study Identifies New Lymphoma
Treatment Target - N...
importancia de que si alguien sufre una crisis los que
están a su alrededor mantengan la calma, quiten los objetos
cercanos que puedan dañarle, no se le introduzca ningún objeto
en la boca y, una vez pasada, dejar al paciente descansar.
"Solo es necesario acudir a Urgencias si la crisis se
prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis
repetitivas o si ha sufrido alguna lesión importante durante
ellas", y ha añadido que actualmente el 75 por ciento de los
pacientes con epilepsia son capaces de controlar sus crisis con
la medicación que existe, sin bien existe aún un porcentaje
"bastante" alto de personas con epilepsia farmacorresistente que
no responden bien a estos y pueden precisar de otras terapias,
como la cirugía o procedimientos paliativos.
La cirugía es la principal alternativa cuando fallan los fármacos y
puede llegar a lograr una curación en casos bien seleccionados,
ya que "no todos los pacientes farmacorresistentes" son
¿El matrimonio protege de los
problemas con la beb...
candidatos a la cirugía. Actualmente en España se realizan ya
¿Cuánto tiempo le queda? Los
médicos y los seres q...
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podrían ser clave ...
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de los 'hong...
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Los hospitales rurales con frecuencia
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8 buenas opciones para hacer que tus kilómetros, cuenten
6
Por
Ángel @contadordekm el Lunes, 23-05-2016 en
Running Solidario
Correr es fantástico. Millones de personas en todo el mundo te contarán lo mismo. La de peso que se
han quitado de encima, que dejaron de fumar, lo que rebaja su estrés diario o la magnífica sensación
debajo de la ducha al terminar. Desde luego practicar running cambió sus vidas. Y muchos de ellos
han decidido que, además, quieren cambiar y mejorar la de los demás. Han/ hemos decidido cambiar el
mundo. Arreglar el mundo mientras corremos, a través de retos solidarios, es posible.
El auge del running solidario es imparable. Al abrigo del crecimiento exponencial del número de
corredores en nuestras calles han surgido innumerables proyectos solidarios para tratar de mejorar la
situación de algún colectivo. A fin de cuentas, reuniones de personas que se sienten bien haciendo cosas
juntas -en este caso correr- acaba generando una corriente, el running solidario, que hace que sus
kilómetros cuenten. Y mucho.
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Desde hoy puedes darle una nueva dimensión a tus tiradas largas de domingo o tener inspiración para
hacer series entre semana. Crear tu reto solidario. Hacer que tus kilómetros cuenten, hacer que el
mundo mejore mientras corres. Aquí te dejamos algunas grandes iniciativas por si te quieres sumar a
estas causas solidarias. Por si eres de los que han decidido cambiar el mundo mientras corres.
1. MI RETO CONTRA EL CÁNCER
La Asociación Española Contra el Cáncer promueve desde hace 3 años la carrera AECC EN
MARCHA CONTRA EL CANCER que este año duplicó de 5.000 a 10.000 el número de inscritos y
donde todo lo recaudado va íntegramente a la asociación (este año sumamos 120.000€ en inscripciones).
Digo sumamos porque el que os escibe tuvo el privilegio de que la organización contara conmigo como
speaker de carrera en el kilometro 1,8 y en las carreras infantiles. Dos carreras de 4 y 10 kilómetros
más carreras infantiles y muchas actividades en un ambiente festivo y familiar.
Además, este año AECC ha puesto en marcha la plataforma MI RETO CONTRA EL CÁNCER donde
cualquiera encuentra una vía para recaudar fondos para el proyecto de investigación que elija mediante
un reto deportivo donde amigos, familiares y completos desconocidos contribuyen con una donación
económica. El cáncer nos ha rozado de cerca a todos. Sin duda una gran manera de darle sentido a
nuestros kilómetros. +INFO http://www.miretocontraelcancer.aecc.es/
(http://www.miretocontraelcancer.aecc.es/)
2. MI GRANO DE ARENA
Mi Grano de Arena es una plataforma de crowfounding solidario con funcionamiento similar a la
anterior con la salvedad que tú mismo puedes decidir donde irán los fondos recaudados con tu
actividad deportiva. Creas tu reto deportivo, decides donde donarás los fondos y ya está. Así de simple.
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3. OXFAM INTERMON TRAILWALKER
La TRAILWALKER se desarrolla en Girona y Madrid con una distancia a recorrer de 100kms. Son
equipos de 4 corredores donde cada uno paga 50€ de inscripción. Pero aquí es donde empieza el tema
solidario. Cada equipo debe recaudar a través de la plataforma de la propia carrera 1.500€ que serán
donados íntegramente a Intermon Oxfam para que siga con su labor. Normalmente cuentan con el
apoyo de empresas (hay equipos completamente patrocinados por una empresa) pero también se
financian con microdonaciones por SMS de 1,2€. A fecha de hoy van por más de 960.000 € recaudados
que Oxfam Intermón destina a más de 400 proyectos de cooperación, acción humanitaria, comercio
justo y sensibilización, en 50 países.
http://trailwalker.oxfamintermon.org/es (http://trailwalker.oxfamintermon.org/es)
4. DRINKINGRUNNERS #kmsxalmentos
No hay carrera popular en España que no cuente con un corredor orgulloso con la reconocida camiseta
de los Drinkingrunners. En abril de 2013 coincidí por primera vez corriendo con ellos y hasta la fecha
presumo de ser uno más. Mediante quedadas en Madrid (muchos vivimos en Madrid aunque hay
miembros del equipo en toda España, en México, Perú, Argentina…); invitamos a atletas de élite que
apoyan el proyecto #KmsXalimentos y comparten una mañana de entreno con corredores populares.
Sólo les pedimos un requisito, traer al menos 1kg de alimentos, en cada encuentro. Además contamos
con una serie de colaboradores habituales que realizan más aportaciones de forma altruista en forma de
alimentos o de regalos para sortear en las quedadas. Mediante esta fórmula tan exitosa se recogieron
7.000 kilos de alimentos en 2013, 19.379 Kilos en 2014, 22.109 en 2015 y en 2016 ya llevamos donados
3 657 kilos y pendientes de entregar 2 345 En total 54 TONELADAS de alimentos al Banco de
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5. MARATONES CON INSCRIPCION “CHARITY”
Maratones como la de Nueva York, Londres, Berlín o Boston. Hay carreras emblemáticas que muchos
tienen en su lista de deseos como corredor. Debido precisamente a esto, tienen una alta demanda que
hace muy difícil lograr una inscripción. Por lo general suelen tener un cupo de inscripciones si tienes
una gran marca en tu rango de edad, otro cupo para touroperadores que comercializan el dorsal junto
al viaje y alojamiento y otro cupo de inscripciones que salen a sorteo directamente Prácticamente todas
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manera ideal para que tus 42 kilómetros y 195 metros además de mejorarte como corredor aporten a la
sociedad.
https://www.virginmoneylondonmarathon.com/en-gb/charity/run-charity/listings/UK/
https://www.virginmoneylondonmarathon.com/en-gb/how-to-enter/charity-entry/
6. PLATAFORMA IWOPI
Iwopi es una plataforma donde los usuarios enlazan en su perfil sus aplicaciones de running (Strava,
Nike Plus,etc) y van acumulando sus kilómetros. Estos kilómetros pueden ser donados al proyecto
solidario que elija el usuario. Estos proyectos están apadrinados (o buscan ser apadrinados) por grandes
marcas que donan dinero a la causa a partir de sumar determinado número de kilómetros. En la
actualidad llevan ya más de 10 millones de kilómetros donados y 75 causas o proyectos sociales. Es
totalmente gratuita y solo requiere el registro básico y enlazar tu aplicación de running. No dejes que
tus kilómetros caigan en saco roto, HAZ QUE CUENTEN.
http://app.iwopi.org (http://app.iwopi.org/)
6. RETO DRAVET
El Síndrome de Dravet es una enfermedad genética que entre otras cosas produce ataques epilépticos
severos a los niños causando importantes discapacidades. La Fundación Síndrome de Dravet pretende
desarrollar proyectos de investigación que permitan desarrollar fármacos útiles. A través de los runners
pretenden ganar visibilidad y captar fondos para esta causa. Habréis visto en muchas carreras corredores
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solidario de 2€. Además les puedes solicitar la camiseta morada Reto Dravet para correr con ella tus
carreras. Toda la información del evento y como conseguir las camisetas en el blog de Samanta
Chocron
http://www.unaperiodistaenzapatillas.com/running-solidario-sindrome-dravet/
(http://www.unaperiodistaenzapatillas.com/running-solidario-sindrome-dravet/)
http://www.dravetfoundation.eu/ (http://www.dravetfoundation.eu/)
7. DORSAL 32 . LA ELA EXISTE
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fallecimiento. Fernando Leira Almagro es un corredor popular como tú y como yo afectado por esta
terrible enfermedad. Maratoniano como es, rendirse no está en su vocabulario y está dedicando su
tiempo a la difusión e información de la ELA.
Amigos suyos corredores comenzaron a correr con el dorsal 32 (su favorito) para dar visibilidad a su
lucha y mandarle algo de ánimo y aliento en su lucha con la enfermedad. Fernando Leira Almagro
incluso ha recibido de la Sociedad Española de Neurología por su labor divulgativa sobre la ELA. Os
animo a descargar el dorsal 32 y hacerle llegar fotos vía twitter (@LeiraAlmagro) a este corredor y
utilizar el hasta #laELAexiste.
8. PROYECTO UNO ENTRE CIEN MIL
Uno entre Cien Mil son los niños afectados por la leucemia infantil. El PROYECTO CORRE contra la
leucemia infantil busca recaudar fondos para la investigación infantil. Puedes descargar tu dorsal
solidario mediante una pequeña aportación para poder lucirlo en tus carreras y entrenamientos. Grandes
personalidades del mundo de la televisión, arte, futbol etc. apadrinan este movimiento. Pero el impulso
definitivo entre los runners se lo dió Cristina Mitre dentro de su movimiento #mujeresquecorren. En
casi todas las carreras de España veréis ese dorsal circular tan característico. Ahora ya lo sabéis, es un
corredor solidario. Únete a él. http://proyectocorre.org/ (http://proyectocorre.org/)
Espero tras este post le deis un sentido nuevo a vuestros kilómetros.
CONTADOR DE KM (Ángel Sánchez)
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Noticias de Salud: “Cuidar al cuidador de los pacientes beneficia al pa...
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lunes, 23 de mayo de 2016
“Cuidar al cuidador de los pacientes beneficia al paciente”, según el presidente de la
Sociedad Andaluza de Neurología
Para Clientes y Sponsors
Mi ficha en Coobis
Un Diario Digital al Día - Digital Paper from Marbella
to Gibraltar
El doctor Félix Viñuela, que desde finales de 2015 es presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN), afirma que
hay claras evidencias de que "cuidar al cuidador" de los pacientes beneficia claramente al paciente.
En este sentido, coincide con Gren y Brodaty que afirman que una intervención terapéutica sobre el cuidador produce
una clara mejoría de calidad de vida del paciente. Esta es una de las líneas de trabajo de la nueva etapa de la SAN,
respaldar la labor de las asociaciones de pacientes y trabajar junto a ellas en beneficio de los enfermos. La SAN ha
establecido recientemente convenios de colaboración con asociaciones andaluzas de pacientes con epilepsia o con
alzheimer.
El Mejor Diario Digital desde
Marbella hasta Gibraltar
Vithas Hospital Xanit Internacional
Jornadas de Epilepsia
Mañana 24 de mayo tendrá lugar un encuentro entre neurólogos andaluces, pacientes, familiares, psicólogos, agentes
sociales y gestores políticos entorno a la Epilepsia con motivo del Día Nacional de la Epilepsia. Las XVI Jornadas de
epilepsia y sociedad tendrán lugar en el Colegio Oficial de Médicos de Sevilla.
Haga clic en Opciones
Dr. Félix Viñuela
El doctor Félix Viñuela, que nació en Sevilla en la segunda mitad de la década de los 60, es licenciado en Medicina y
Cirugía por la Universidad de Navarra. Obtuvo en julio de 1991 la Acreditación para el ejercicio de la medicina en EEUU
por la "Educational Commision for Foreign Medical Graduates".
Tras obtener el número 8 en el Examen Nacional MIR, decidió realizar su especialidad de Neurología en el Hospital
Universitario Virgen Macarena de Sevilla con excelentes neurólogos de reconocido prestigio nacional e internacional.
Asesores de Comunicación y Gabinete de Prensa
Completó su formación neurológica como clínico e investigador en el campo de las Demencias en el campo de la
Neurología, en el prestigioso Hospital "Queen Square", Hospital Nacional para la Neurología y Neurocirugía, en Londres.
Desde 1997 es Coordinador de la Unidad de Deterioro Cognitivo y Demencias, del Servicio de Neurología, del Hospital
Universitario Virgen Macarena.
FRACTOR12@HOTMAIL.COM
Doctor en Medicina por la Universidad de Sevilla con la calificación apto cum laude.
CIT Marbella
Es también doctor en Filología por la Universidad de Sevilla con la calificación apto cum laude. El doctor Viñuela emplea
lenguaje como herramienta fundamental en la cognición. Y como el emergente campo de la neuroestética, la relación
que se establece entre la obra literaria y el cerebro. Desde 1998 a 2012 fue profesor asociado de la Facultad de Filología
(Universidad de Sevilla).
Miembro activo de la Sociedad Española de Neurología, es también coordinador de la Clínica de Memoria en el Hospital
Nisa Sevilla Aljarafe. Y su iniciativa ha sido copiada en otros hospitales españoles.
Sobre la SAN
La SAN es una sociedad científica centrada en promover la investigación de las enfermedades neurológicas, algunas tan
prevalentes como la migraña, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson o los ictus, para encontrar la
mejor forma de combatirlas.
Somos miembros del CIT Marbella
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24 de mayo: Día Nacional de la Epilepsia - blogs de Naturaleza
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Martes, 24 de mayo de 2016
24 De M ayo:Día NacionalDe La Epilepsia - Noticias de Naturaleza
Fuente:NoticiasdeSalud-Vertodaslasnoticiasdeestesitio
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Mañana, 24 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad crónica del sistema nervioso que se
caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones
anormales, perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier persona, indistintamente
del sexo, la edad o la raza. Según el reciente estudio EPIBERIA, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) sobre la
prevalencia de la epilepsia en España, unas 578.000 personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y 225.000
personas han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la
evolución de la enfermedad. Hasta el 25% de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y familiares y, se cree que hasta en el
20% de los pacientes con crisis incontroladas existen errores diagnósticos. El retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede
alcanzar los 10 años.
?El espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de crisis epilépticas, dependiendo de dónde comience la
descarga epiléptica. Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de conocimiento y convulsiones, pero existen otras
crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o siente hormigueos en alguna parte del cuerpo. Es
precisamente en estos casos cuando se producen retrasos en el diagnóstico y cuando existe una falsa percepción de levedad que
puede tener graves repercusiones. Por eso, ante cualquier duda sobre alguno de estos episodios se debe consultar con un
médico?, explica el Dr. Juan Mercadé Cerdá, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de
Neurología (SEN).
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de ...
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Jornada de Medicina del Deporte. El
Hospital de Día Quirónsalud Donostia
acogió ayer la Jornada de Medicina del
Deporte organizada por la sociedad vasca
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entrevista... - 6
Torneo Longcasting Zona Centro
150 vidal zona centro planilla final - 5
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Más de 500.000 españoles sufrirán epilepsia en su vida . diariovasco.com
Página 1 de 2
Más de 500.000 españoles sufrirán epilepsia en
su vida
DV | SAN SEBASTIÁN.
24 mayo 2016
08:01
Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos de epilepsia, una enfermedad
que sufrirá en España más de medio millón de personas a lo largo de su vida, aunque
existen tratamientos «muy eficaces» para disminuir e incluso detener las crisis.
DONOSTIA
Son cifras que la Sociedad Española de Neurología (SEN) expone en un comunicado con
motivo del Día Nacional de la Epilepsia, que se celebra hoy, en el que asegura que esta
patología puede tener un diagnóstico difícil, de hecho, puede retrasarse unos diez años. La
epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso, que se caracteriza por
alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones,
pensamientos o emociones anormales, pérdidas de conciencia completa o convulsiones
generalizadas.
El coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN, Juan Mercadé, señala que
hay muchos tipos de crisis epilépticas, algunas de las cuales no son tan evidentes y pueden
pasar inadvertidas. La patología es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica
después de las cefaleas, el segundo motivo de atención neurológica en urgencias tras el
ictus y la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las crisis como por los
51 %
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accidentes derivados de ellas.
Mercadé asegura que una crisis epiléptica «por lo general no es peligrosa» por lo que si alguien sufre una lo que tienen que hacer
las personas de su alrededor es mantener la calma «eliminando los objetos cercanos que puedan dañarle», nunca introducir un
objeto en la boca del enfermo y, posteriormente, dejarle descansar.
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Coincidiendo con el día mundial de la Esclerosis Múltiple, que se
celebra el 25 de mayo,TEVA ha elaborado un vídeo de
concienciación que pretende dar a conocer más la enfermedad y que
ello contribuya a la mejora de la detección, el abordaje y el
seguimiento de la misma.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa, en la
que el sistema inmunitario ataca a la mielina de las células nerviosas,
dañando las conexiones neuronales. Esta enfermedad afecta
aproximadamente a 47.000 personas en España y 600.000 en Europa y
2.500.000 en el mundo. Cada año se diagnostican alrededor de 1.800
nuevos casos en España, de los cuales un 70% corresponden a mujeres,
según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Su diagnóstico precoz es clave ya que se ha comprobado que el
pronóstico, a medio y largo plazo, de aquellas personas que han sido
tratadas en la fase temprana de la enfermedad mejora sustancialmente.
Aunque la Esclerosis Múltiple todavía no tiene cura, se están
produciendo importantes avances y descubrimientos en la causa y en los
tratamientos. Los fármacos actuales pueden cambiar el curso de la
patología y retrasar la discapacidad.
Mayor riesgo de autismo con niveles
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cardiovascular - Dia...
A pesar de ello es importante tener en cuenta que si se sigue el
tratamiento y se complementa con un proceso de rehabilitación acorde
con su sintomatología, los pacientes pueden mejorar notablemente su
calidad de vida. "A través de este vídeo queremos aportar un mayor
conocimiento de la Esclerosis Múltiple, saber más sobre la enfermedad
ayuda a su abordaje y es un elemento clave en la mejora de la calidad
de vida de los afectados ", remarca CarlosTeixeira, Director General de
Teva España.
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Novartis participa en el Día Mundial de la Esclerosis
Múltiple reafirmando su compromiso con la
concienciación social sobre esta enfermedad
Escrito por: PR Noticias, May 23, 2016
Este año, Novartis conmemorará el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) al lado de las personas
que sufren esta enfermedad reafirmando su compromiso con las iniciativas y actividades de
concienciación sobre esta patología promovidas por asociaciones de pacientes y organizaciones de
toda España. Según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), se estima que alrededor de
47.000 españoles padecen Esclerosis Múltiple, un trastorno crónico del sistema nervioso central (SNC)
que afecta al funcionamiento normal del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal. La evolución de la
enfermedad resulta en una pérdida creciente de la funcionalidad física, por ejemplo, dificultades para
caminar y cognitiva, problemas para realizar tareas mentales o de memoria. A este respecto, Novartis ha
contraído una profunda responsabilidad con la mejora de la calidad de vida de los pacientes que va
más allá de la investigación y el desarrollo de soluciones eficaces para el tratamiento de la
enfermedad, implicándose de forma directa en campañas informativas y de sensibilización. Así, en el
marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la compañía colabora en diversas actividades con las
siguientes entidades:
FEMM (Fundación Esclerosis Múltiple Madrid)
Bajo el título ‘Esclerosis Múltiple: un verano saludable’, la FEMM organiza una jornada informativa en la
Fundación Ramón Areces. En ella participarán varios profesionales y expertos en esta patología, que
dialogarán sobre cómo las personas afectadas por esta enfermedad pueden disfrutar del verano, y
hablarán sobre la importancia de seguir una dieta saludable y hacer actividad física, así como de
cuestiones sobre investigación y los últimos avances alcanzados en el tratamiento de la patología. Por
otro lado, la entidad ha puesto en marcha la sexta edición de su carrera solidaria “Corre por la Esclerosis
Múltiple” con el objetivo de recaudar fondos. En esta misma línea, la asociación presentará el libro
“Recetas Múltiples”, elaborado con la colaboración de Novartis. Una novela que incluye recetas
explicadas por pacientes con EM,
que se
podrásitio
adquirir
en la tienda
de de
la acuerdo
fundación.
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Novartis participa en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple reafirmando su comp... Página 2 de 4
Fundación Esclerosis Múltiple Euskadi
El 25 de mayo esta entidad organizará en el Palacio Euskalduna de Bilbao una jornada científico-técnica
bajo el lema ‘La EM no me frena’ y durante la que se abordará cómo pueden las personas afectadas por
la EM mantener su independencia, el tema elegido por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple
(MSIF) como el eje central del Día Mundial de la EM de este año. Durante el encuentro, se presentará el
vídeo “Caminos de la Vida”, realizado con la colaboración de Novartis, que narra el viaje que hace un
paciente recién diagnosticado de EM conociendo y compartiendo experiencias con otras personas
afectadas por la enfermedad.
acontecimientos del pasado pero
no cómo te han hecho sentir"
• Linkedin: Los jóvenes no te
quitarán tu empleo, pero tienes
que hacer esto
AVEMPO (Asociación Viguesa de Esclerosis
Múltiple de Pontevedra)
Coincidiendo con el Día Mundial de la EM, AVEMPO organiza una clase de yoga al aire libre en la Playa de
Bouzas y una jornada de puertas abiertas en el local de su entidad. Una ocasión en la que se hablará
sobre la ayuda que pueden ofrecer una psicóloga y una trabajadora social a las personas con EM, así
como sobre la importancia de la rehabilitación en pacientes con esta patología. Por otro lado, el 28 de
mayo organizarán una charla para pacientes, para tratar temas como la adherencia, el deterioro cognitivo
y el manejo integral de la enfermedad. ASBEM (Asociación Burgalesa de Esclerosis
Múltiple)
La asociación promueve este año la segunda edición de la carrera y marcha solidaria por la esclerosis
múltiple y la ELA en Miranda de Ebro (Burgos). Un encuentro deportivo programado para el 5 de junio, en
el que los organizadores han adaptado el recorrido para que también puedan participar los más
pequeños, con un trazado de 520 metros. Los adultos, en cambio, podrán escoger entre los 4,5
kilómetros o los 2,25 kilómetros marcha.
ABDEM (Associació Balear d’Esclerosi Múltiple)
Esta entidad organiza el primer encuentro autonómico de familias de personas con esclerosis múltiple en
Palma de Mallorca, con el objetivo de ofrecer al entorno de las personas afectadas por esta enfermedad
un espacio que ponga en valor su papel en el acompañamiento y apoyo del paciente. Para ello, se ha organizado una dinámica de coaching y se formarán grupos de discusión con los familiares para explorar
sus necesidades.
FEM (Fundació Esclerosi Múltiple)
La FEM también se une a la conmemoración del Día Mundial de la Esclersosis Múltiple bajo el lema ‘La
EM no em frena’, a través de diferentes actividades, entre ellas la carrera solidaria “1|2|3 Mulla’t i corre per
l’Esclerosi Múltiple” (1|2|3 Mójate y corre por la Esclerosis Múltiple), apadrinada por el exciclista Miguel
Induráin, el piloto de pruebas de Fórmula Uno Marc Gené, y los atletas Martín Fitz y Abel Antón.
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Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depresión en algún ... Página 1 de 6
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u
Esclerosis Múltiple. 23 de mayo de 2016
Biogen forma en em para entender mejor la enfermedad y las necesidades de los
pacientes
Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece
depresión en algún momento de la enfermedad1
• El diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM) tiene un alto impacto2 en el entorno
familiar e implica cambios a todos los niveles (conductuales, personales, de
relación, laborales…)
• Los primeros síntomas de la enfermedad aparecen entre los 20 y 40 años3,
coincidiendo con la etapa más productiva y vital de la vida de las personas.
• El estrés emocional, el malestar físico o la falta de conciencia en el ámbito
laboral son algunas de las razones que llevan a los pacientes a abandonar su
puesto de trabajo siendo aún jóvenes4.
Madrid, 23 de mayo de 2016.- Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) arrastran
consigo una enorme carga emocional, no sólo física, de la que apenas se habla pese al
enorme impacto que tiene en su calidad de vida. Se estima que más de la mitad de los
pacientes padece depresión1 en algún momento de la enfermedad ligada al curso
degenerativo y progresivo de la misma, en el que irán apareciendo nuevos trastornos
relacionados con la esfera sexual, el sueño o la función urinaria, lo que agrava aún más
la psicopatología del afectado. Así se ha señalado durante la jornada “EM: la
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Día
esta enfermedad,
que en
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Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depresión en algún ... Página 2 de 6
“La iniciativa responde al compromiso de Biogen con la comunidad de pacientes con
esclerosis múltiple: entender mejor cuáles son sus necesidades y cuál es la mejor
forma de darles respuesta y mejorar así su calidad de vida”, ha señalado Sergio
Teixeira, director general de Biogen en España y Portugal.
La carga emocional tiene mucho que ver con la edad del diagnóstico y el curso
impredecible de la enfermedad, de ahí que se la conozca como la “enfermedad de las
mil caras”, ya que a cada persona le afecta de una manera diferente, no habiendo dos
pacientes iguales. Los primeros síntomas de la EM aparecen entre los 20 y 40 años1,
una etapa de la vida clave para la realización y el desarrollo personal y profesional de
las personas, pero lejos de la realidad del paciente con EM, que debe aprender a
aceptar y convivir con la enfermedad el resto de su vida. “El diagnóstico de la esclerosis
múltiple tiene un importante impacto emocional, familiar, laboral y social.Lo
impredecible resulta especialmente estresante, ya que no permite ni al paciente ni a su
familia prepararse a la nueva situación. No conoce cómo será el curso de la
enfermedad, si habrá periodos de mejoría o de empeoramiento, ni en qué consistirán, si
dispondrá de ayuda o dependerá de uno mismo”, explica Silvia García de Sola,
psicóloga sanitaria del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid.
El estrés emocional que sufre la mujer está especialmente ligado a su plan de familia:
la angustia y el miedo que plantea la maternidad, el momento del postparto o en qué
situación se encontrará -a nivel físico- para poder ocuparse y atender a sus hijos. A
edades más tempranas, la familia tiene un papel muy importante en la gestión de las
emociones– prosigue esta psicóloga sanitaria– “ya que se corre el riesgo de
aislamiento social o desórdenes emocionales que afecten a su esfera más social, por lo
que debemos atenderlo con especial cuidado”. En su opinión, es muy importante contar
con información, tiempo y apoyo multidisciplinar para ayudar a identificar las emociones
y aceptarlas como una parte natural del proceso que está viviendo.
Barrera laboral
Trabajar con EM puede suponer un verdadero desafío y más en un entorno laboral tan
competitivo como el actual, en el que el paciente se siente inseguro e indefenso. Un
alto porcentaje de pacientes con EM abandona su puesto de trabajo3 siendo aún
jóvenes y esta situación pone de relieve la necesidad de revisar las políticas en materia
de empleo para garantizar su continuidad. Más allá del deseo de realización y
superación personal, tan importante para cualquier trabajador, este problema impacta
directamente sobre la economía familiar y el bienestar de la misma.
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Cabe recordar que la EM es la primera causa de discapacidad por enfermedad entre
almacenados en su navegador y son utilizados por la mayoría de los sitios web para ayudar a
los jóvenes españoles6, explica Irene Bartolomé, coordinadora del Centro de
personalizar su experiencia web. Al continuar utilizando nuestra página web sin necesidad de cambiar la
Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid. “Mientras que a algunos pacientes no
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o muy poco
la enfermedad,
otros
tienen que cambiar
de()competencias,
dejar su puesto deAviso
trabajo
por(http://www.farmanews.com/site/legal/)
otro e, incluso, solicitar una incapacidad laboral. Las
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Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depresión en algún ... Página 3 de 6
limitaciones físicas van desde problemas de equilibrio, dificultad para caminar o subir y
bajar escaleras hasta problemas para manipular con las manos”, puntualiza Bartolomé,
quien destaca la importancia de la rehabilitación desde las primeras fases de la
enfermedad para tratar de mejorar los síntomas cuando aún son leves y evitar así
secuelas y complicaciones futuras. “Es fundamental encontrarse en las mejores
condiciones físicas, emocionales y cognitivas la mayor parte del tiempo posible”,
subraya.
En esta línea y con el objetivo de prolongar todo lo posible la vida laboral del paciente,
desde Esclerosis Múltiple España se lucha por optar el pleno reconocimiento de la
discapacidad con el diagnóstico, “un derecho básico con el que buscamos acceder a
oportunidades laborales como el empleo protegido, la adaptación del puesto de trabajo
o bonificaciones de la seguridad social”, señala su director ejecutivo, Pedro Carrascal.
“Actualmente carecemos de medidas legales específicas que protejan a la persona con
esclerosis múltiple frente a esta situación, que incentiven las cotizaciones a la
seguridad social o permitan flexibilizar el puesto de trabajo a las nuevas necesidades
del paciente desde los primeros momentos en los que surgen las necesidades”.
Estas medidas son aún más importantes si se tiene en cuenta cómo está cambiado el
curso de la enfermedad. “Los pacientes recién diagnosticados de los últimos años van
a tener una evolución muy diferente porque la enfermedad se diagnostica antes y el
curso es más favorable, de ahí que debamos seguir avanzando todavía mucho en
sensibilización y concienciación, pero también en las medidas legales que protejan al
paciente”, concluye Carrascal.
Retos clínicos
El panorama de la EM ha cambiado radicalmente y en las dos últimas décadas se ha
logrado reducir de siete a un año - e incluso a meses - el diagnóstico gracias a avances
tecnológicos como la resonancia magnética. La fase diagnóstica es muy importante,
precisa el Dr. Óscar Fernández, investigador senior del Instituto de Investigación
Biomédica de Málaga (IBIMA) y presidente de la Sociedad Española de Neurología.
“Un diagnóstico temprano de la patología condiciona una evolución favorable del
paciente. Sin embargo, este aspecto no es fácil porque la esclerosis múltiple comparte
síntomas con hasta mil enfermedades diferentes”, explica este experto.
“La labor científica e investigación en esta enfermedad neurológica ha permitido
controlar hasta en un 99% la fase inflamatoria de la enfermedad7. En la actualidad hay
disponibles hasta doce tratamientos diferentes – pendientes de otras dos nuevas
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aprobaciones - que han demostrado que son mucho más eficaces si se emplean cuanto
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antes, lo que nuevamente pone de relieve la importancia de un diagnóstico temprano”,
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prosigue el Dr. Fernández.
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Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depresión en algún ... Página 4 de 6
Pese a todo el camino recorrido y los obstáculos salvados, la EM plantea un reto
fundamental que es el componente neurodegenerativo de la enfermedad –precedida de
la fase inflamatoria-, donde algunos estudios clínicos han demostrado resultados
positivos. Asimismo, prosigue este experto, “las líneas de investigación actuales
plantean terapias combinadas que engloben productos antiinflamatorios, que son muy
eficaces,
con
productos
diseñados
para
detener
o
enlentecer
el
proceso
neurodegenerativo, con las que se logrará que el final de la vida de los pacientes sea
prácticamente normal o muy normal”.
Acerca de Biogen
A través de la ciencia y la medicina más vanguardista, Biogen descubre, desarrolla y
ofrece terapias innovadoras en todo el mundo a personas con trastornos neurológicos,
autoinmunes y enfermedades raras. Fundada en 1978, Biogen es la compañía
biotecnológica independiente más antiguadel mundo y pone a disposición de los
pacientes su liderazgo en esclerosis múltiple y los tratamientos más innovadores en
hemofilia. Para más información acerca de la compañía en España puede visitar
nuestra página web http://www.biogen.com.es (http://www.biogen.com.es/).
Para comunicados de prensa:
Biogen
Laura San Basilio
Laura.sanbasilio@biogen.com (mailto:Laura.sanbasilio@biogen.com)
Weber Shandwick
María García de Ceca / Iñaki Burguera
mgarciadececa@webershandwick.com
(mailto:mgarciadececa@webershandwick.com)/ iburguera@webershandwick.com
(mailto:iburguera@webershandwick.com)
Telf.: 91 745 56 00 / 646 772 731
1. R J Siegert, D A Abernethy et al. Depression in multiple sclerosis: a review. Neurol
Neurosurg Psychiatry 2005;76:469–475. doi: 10.1136/jnnp.2004.054635
2. Informe Reacciones emocionales y esclerosis múltiple Pág 10-24. Publicaciones
RIMS 2-2006 Disponible en http://bit.ly/1XC92Se (http://bit.ly/1XC92Se)
3. Página web Observatorio Esclerosis Múltiple /¿A qué edad aparece la esclerosis
múltiple? www.observatorioesclerosismultiple.com
(http://www.observatorioesclerosismultiple.com/).
Disponible
en:goo.gl/1iA4tv
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(http://goo.gl/1iA4tv)12.05.16 12/05/16
almacenados en su navegador y son utilizados por la mayoría de los sitios web para ayudar a
4. National MS Society Survey Reveals Lifestyle Impact of Multiple Sclerosis.
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Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depresión en algún ... Página 5 de 6
5. Página web Observatorio de esclerosis múltiple/ Realidad de la esclerosis múltiple en
España:
necesidades
y
calidad
de
vida.
Disponible
en http://bit.ly/1WFeV1x
(http://bit.ly/1WFeV1x)19/05/2016
6. Sociedad Española de Neurología (SEN)
7.
R.
Bustamantea
(http://www.medicineonline.es/es/pdf/S0304541215000852/S300/#aff0005),
J.A.
Sánchez et al. Protocolo terapéutico de las formas progresivas primarias y secundarias
de la esclerosis múltiple
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Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 1 de 4
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Notas de Prensa 
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Neurología. 24 de mayo de 2016
25 de mayo: día mundial de la esclerosis múltiple
Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis
múltiple no presentan una discapacidad importante tras 15 años
de enfermedad
• En España unas 47.000 personas padecen esclerosis múltiple.
• Cada año se diagnostican unos 1.800 casos.
• Los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se han duplicado en las
últimas dos décadas.
• En al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple, ya es posible
corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales.
El último miércoles del mes de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis
Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya
causa exacta aún es desconocida, aunque la hipótesis más aceptada es que se debe a
cierta predisposición genética, asociada a factores ambientales, que originan una
alteración en la respuesta inmunológica. La Sociedad Española de Neurología (SEN)
estima que España hay unas 47.000 personas que padecen esta enfermedad, de la
que cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos.
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el tramo
comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que comiencen los
primeros síntomas. Lo que la convierte, después de los accidentes de tráfico en la
causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes. “La esclerosis múltiple
puede afectar a cualquier parte del cerebro o de la médula espinal, por lo que los
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síntomas
de esta
enfermedad
muy variados.
Y aunque
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nuestrano
página
necesidad
de cambiar la
de equilibrio
o dificultad
para
coordinar
movimientos,
todosweb
los sin
pacientes
padecen
estos síntomas”,
explica lausted
Dra. Ester
Torres,
Coordinadora
del Grupo
de Estudio
configuración,
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de Enfermedades Desmieliniantes de la Sociedad Española de Neurología.
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http://www.farmanews.com/Notasprensa/9883/Gracias_a_los_nuevos_farmacos_muc... 24/05/2016
Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 2 de 4
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o evolución. Aunque en
un 85% de los casos, lo más frecuente es que la enfermedad se presente en “brotes”,
es decir, síntomas neurológicos nuevos o bruscos que duren más de 24 horas. Es
posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el paso de los años, la enfermedad
pase a tener un curso progresivo y también existen formas que son progresivas desde
el inicio.
Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que diagnostique
por sí sola la esclerosis múltiple, hace que, en ocasiones, el diagnóstico pueda ser
complicado. “No obstante los avances que se han producido en el conocimiento de esta
enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias, como la resonancia
magnética o la tomografía de coherencia óptica, han permitido que los casos
diagnosticados de esclerosis múltiple se hayan duplicado en las últimas dos décadas y
que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya
disminuido considerablemente: actualmente es de entre uno y dos años y en al menos
un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple, ya es posible corroborar la existencia
de la enfermedad en sus fases más iniciales”, señala la Dra. Ester Moral.
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el tratamiento de manera
precoz es de especial importancia puesto que, gracias a la aparición de nuevos
fármacos y a los buenos resultados con otros con los que ya tenemos más experiencia,
ya es posible modificar el curso de la enfermedad hasta el punto de que ya existe un
porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una
discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando brotes. “Los
tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de administración y minimizar
efectos adversos, consiguiendo principalmente controlar los brotes y la actividad
inflamatoria pero incidiendo también sobre la discapacidad y la pérdida de volumen
cerebral”, apunta la Dra. Ester Moral. “Aun así, todavía no contamos con un tratamiento
realmente efectivo para detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la
discapacidad ya adquirida: dedicar más recursos a la investigación de la esclerosis
múltiple progresiva es una prioridad”.
En todo caso, una vez diagnosticada la enfermedad, el paciente debe ser constante en
su tratamiento y seguimiento por parte del neurólogo, para detectar nuevos síntomas o
situaciones potencialmente modificables. Además, puede ser necesario incluir cambios
de medicación o terapias como la neurorrehabilitación, que debe ser considerada como
una parte más en el abordaje de la enfermedad. “La actividad física, realizada de forma
prudente y adaptada a las necesidades de cada persona, se ha mostrado beneficiosa
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para las personas con esclerosis múltiple. Y también la alimentación variada y
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equilibrada siguiendo el estilo de la dieta mediterránea, evitando el sobrepeso y
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y las altas
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empeorar los síntomas
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Martes, 24 de Mayo de 2016 Actualizado a las 10:20
- Es la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes
MADRID, 24 (SERVIMEDIA)
Mañana se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una
enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya
causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas
en España. Cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos en el
24/05/2016 13:06
Cada ano se diagnostican 1.800 nuevos casos de escelerosis múltiple en...
3 de 4
http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/7585403/05/16/Cad...
país, según la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el
tramo comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que
comiencen los primeros síntomas, lo que la convierte, después de los
accidentes de tráfico, en la causa más habitual de discapacidad entre los
adultos jóvenes.
La esclerosis múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o de la
médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad son muy
variados. Y aunque los más frecuentes son las alteraciones de la
sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble, falta de
equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no todos los pacientes
padecen estos síntomas, explicó la doctora Ester Moral Torres,
coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmieliniantes
de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o
evolución, aunque en un 85% de los casos lo más frecuente es que la
enfermedad se presente en brotes, es decir, síntomas neurológicos
nuevos o bruscos que duran más de 24 horas. Es posible que, en hasta
un 30-40% de los casos, con el paso de los años la enfermedad pase a
tener un curso progresivo y también existen formas que son progresivas
desde el inicio.
Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que
diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que en ocasiones el
diagnóstico pueda ser complicado.
No obstante, los avances que se han producido en el conocimiento de
esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias, como la
resonancia magnética o la tomografía de coherencia óptica, han
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Cada ano se diagnostican 1.800 nuevos casos de escelerosis múltiple en...
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http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/7585403/05/16/Cad...
permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se hayan
duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio en el
diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya disminuido
considerablemente: actualmente es de entre uno y dos años y en al
menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple ya es posible
corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales,
agregó la doctora Moral.
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el
tratamiento de manera precoz es de especial importancia puesto que
gracias a la aparición de nuevos fármacos ya es posible modificar el
curso de la enfermedad, hasta el punto de que ya existe un porcentaje
elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una
discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando
brotes.
Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de
administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo
principalmente controlar los brotes y la actividad inflamatoria pero
incidiendo también sobre la discapacidad", resaltó la doctora Moral.
Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo para
detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la discapacidad
ya adquirida", por lo que "dedicar más recursos a la investigación de la
esclerosis múltiple progresiva es una prioridad, concluyó.
(SERVIMEDIA)
24-MAY-16
MAN/caa
24/05/2016 13:06
En España, unas 578.000 personas sufrirán epilepsia a lo largo de su vida | Farmane... Página 1 de 4
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Notas de Prensa 
(http://www.farmanews.com/Notasprensa)
u
Neurología. 23 de mayo de 2016
24 de mayo: día nacional de la epilepsia
En España, unas 578.000 personas sufrirán epilepsia a lo largo
de su vida
• Alrededor de 225.000 personas han padecido crisis epilépticas en los
últimos 5 años.
• Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
• La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y
que puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución de la
enfermedad: El retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede alcanzar los
10 años.
• Hasta el 25% de las crisis epilépticas pasan inadvertidas a los pacientes y
familiares.
• La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica y la
segunda causa de atención neurológica en urgencias.
• Actualmente en España se realizan unas 200 intervenciones quirúrgicas a
pacientes farmacorresistentes con buenos resultados.
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• El coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente
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http://www.farmanews.com/Notasprensa/9877/En_Espana_unas_578000_personas_s...
24/05/2016
En España, unas 578.000 personas sufrirán epilepsia a lo largo de su vida | Farmane... Página 2 de 4
Mañana, 24 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad
crónica del sistema nervioso que se caracteriza por alteraciones leves del estado de
conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones
anormales, perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede
afectar a cualquier persona, indistintamente del sexo, la edad o la raza. Según el
reciente estudio EPIBERIA, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
sobre la prevalencia de la epilepsia en España, unas 578.000 personas en España
sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y 225.000 personas han padecido crisis
epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos
casos.
La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que puede
retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución de la enfermedad. Hasta el 25%
de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y familiares y, se cree que hasta en el
20% de los pacientes con crisis incontroladas existen errores diagnósticos. El retraso
en el diagnóstico de la epilepsia puede alcanzar los 10 años.
“El espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de crisis
epilépticas, dependiendo de dónde comience la descarga epiléptica. Generalmente nos
imaginamos a un paciente con pérdida de conocimiento y convulsiones, pero existen
otras crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o
siente hormigueos en alguna parte del cuerpo. Es precisamente en estos casos cuando
se producen retrasos en el diagnóstico y cuando existe una falsa percepción de
levedad que puede tener graves repercusiones. Por eso, ante cualquier duda sobre
alguno de estos episodios se debe consultar con un médico”, explica el Dr. Juan
Mercadé Cerdá, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad
Española de Neurología (SEN).
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las
cefaleas, la segunda causa de atención neurológica en urgencias después del ictus y la
tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las crisis epilépticas como por
los accidentes derivados de éstas.
“La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes y, sin embargo,
todavía sigue siendo una de las más mitificadas. Es fundamental saber identificar una
crisis epiléptica y lo que hay que hacer ante ella, ya que una mala actuación podría
perjudicar al paciente”, señala el Dr. Juan Mercadé. “Así pues es importante recordar
que una crisis epiléptica por lo general no es peligrosa, por lo que si alguien de nuestro
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http://www.farmanews.com/Notasprensa/9877/En_Espana_unas_578000_personas_s...
24/05/2016
En España, unas 578.000 personas sufrirán epilepsia a lo largo de su vida | Farmane... Página 3 de 4
Aunque la epilepsia no tenga cura, existen tratamientos muy eficaces para disminuir o
incluso detener las crisis. “Actualmente el 75% de los pacientes con epilepsia son
capaces de controlar sus crisis con la medicación que existe en la actualidad, pero
existe aún un porcentaje bastante alto de personas con epilepsia fármacorresistente,
que no responden bien a estos y pueden precisar de otras terapias, como la cirugía o
procedimientos paliativos”, comenta el Dr. Juan Mercadé. La cirugía es la principal
alternativa cuando fallan los fármacos y puede llegar a lograr una curación en casos
bien seleccionados. Aunque no todos los pacientes farmacorresistentes son candidatos
a la cirugía. Actualmente en España se realizan ya unas 200 intervenciones anuales y
entre el 55-85% de los pacientes consiguen buenos resultados.
Con un control adecuado de la enfermedad, y a pesar de que puede generar algunas
limitaciones, por lo general los pacientes pueden llevar una vida plena y activa. En todo
caso no hay que olvidar que la epilepsia, y sobre todo en el caso de los pacientes
farmacorresistentes, tiene una importante repercusión socio-sanitaria: el coste medio
anual de los recursos utilizados por un paciente farmacorresistente en España se
acerca a los 7.000€ y el número de pacientes con discapacidad por epilepsia en edad
activa es superior a las 26.000 personas.
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24/05/2016
Cerca de 600.000 personas sufrirán epilepsia en España a lo largo de su vida | Dr Be... Página 1 de 6
(http://www.bartolomebeltran.com)
24 mayo 2016 8 Views
CERCA DE 600.000 PERSONAS
SUFRIRÁN EPILEPSIA EN ESPAÑA A
LO LARGO DE SU VIDA
(http://www.bartolomebeltran.com/wpbb/DrBeltran/wpcontent/uploads/2015/09/epilepsian.jpg)Redacción.- Hoy se conmemora el Día
Nacional de la Epilepsia, una enfermedad crónica del sistema nervioso que se
caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos
involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones anormales, perdidas de
conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier
persona, indistintamente del sexo, la edad o la raza. Según el reciente estudio
EPIBERIA, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) sobre la
prevalencia de la epilepsia en España, unas 578.000 personas en España sufrirán
la enfermedad a lo largo de su vida y 225.000 personas han padecido crisis
epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000
nuevos casos.
La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que
puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución de la enfermedad.
Hasta el 25 por ciento de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y familiares
http://www.bartolomebeltran.com/cerca-de-600-000-personas-sufriran-epilepsia-en-es... 24/05/2016
Cerca de 600.000 personas sufrirán epilepsia en España a lo largo de su vida | Dr Be... Página 2 de 6
y, se cree que hasta en el 20 por ciento de los pacientes con crisis incontroladas
existen errores diagnósticos. El retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede
alcanzar los 10 años.
Además la epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica
después de las cefaleas, la segunda causa de atención neurológica en urgencias
después del ictus y la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las
crisis epilépticas como por los accidentes derivados de éstas.
“Actualmente el 75 por ciento de los pacientes con epilepsia son capaces de
controlar sus crisis con la medicación que existe en la actualidad, pero existe aún
un porcentaje bastante alto de personas con epilepsia fármacorresistente, que no
responden bien a estos y pueden precisar de otras terapias, como la cirugía o
procedimientos paliativos”, señala el Dr. Juan Mercadé. La cirugía es la principal
alternativa cuando fallan los fármacos y puede llegar a lograr una curación en
casos bien seleccionados. Aunque no todos los pacientes farmacorresistentes son
candidatosa la cirugía. Actualmente en España se realizan ya unas 200
intervenciones anuales y entre el 55-85 por ciento de los pacientes consiguen
buenos resultados.
Con un control adecuado de la enfermedad, y a pesar de que puede generar
algunas limitaciones, por lo general los pacientes pueden llevar una vida plena y
activa. En todo caso no hay que olvidar que la epilepsia, y sobre todo en el caso
de los pacientes farmacorresistentes, tiene una importante repercusión sociosanitaria: el coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente
farmacorresistente en España se acerca a los 7.000 euros y el número de
pacientes con discapacidad por epilepsia en edad activa es superior a las 26.000
personas.
http://www.bartolomebeltran.com/cerca-de-600-000-personas-sufriran-epilepsia-en-es... 24/05/2016
CADA AÑO SE DIAGNOSTICAN 1.800 NUEVOS CASOS DE ESCELEROSIS ...
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SALUD - ENFERMEDADES
CADA AÑO SE DIAGNOSTICAN 1.800
NUEVOS CASOS DE ESCELEROSIS
MÚLTIPLE EN ESPAÑA
MADRID | 24/05/2016 - 10:20
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España, Canal 24 horas, Enfermedades, Investigación Médica,
Occidentales, Investigación, Terapia.
- Es la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes.
Mañana se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una
enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya
causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000
personas en España. Cada año se diagnostican unos 1.800 casos
nuevos en el país, según la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en
el tramo comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual
que comiencen los primeros síntomas, lo que la convierte, después
de los accidentes de tráfico, en la causa más habitual de
discapacidad entre los adultos jóvenes.
“La esclerosis múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o
de la médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad
son muy variados. Y aunque los más frecuentes son las alteraciones
de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble,
falta de equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no todos
los pacientes padecen estos síntomas”, explicó la doctora Ester
Moral Torres, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades
Desmieliniantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o
evolución, aunque en un 85% de los casos lo más frecuente es que
la enfermedad se presente en “brotes”, es decir, síntomas
neurológicos nuevos o bruscos que duran más de 24 horas. Es
posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el paso de los
años la enfermedad pase a tener un curso progresivo y también
existen formas que son progresivas desde el inicio.
Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba
que diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que en
ocasiones el diagnóstico pueda ser complicado.
“No obstante, los avances que se han producido en el conocimiento
de esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias,
como la resonancia magnética o la tomografía de coherencia óptica,
han permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se
hayan duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio
en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya
disminuido considerablemente: actualmente es de entre uno y dos
años y en al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple
ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases
más iniciales”, agregó la doctora Moral.
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el
tratamiento de manera precoz es de especial importancia puesto que
gracias a la aparición de nuevos fármacos ya es posible modificar el
curso de la enfermedad, hasta el punto de que ya existe un
porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no
presentan una discapacidad importante, a pesar de que puedan
seguir presentando brotes.
“Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de
administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo
principalmente controlar los brotes y la actividad inflamatoria pero
incidiendo también sobre la discapacidad", resaltó la doctora Moral.
“Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo
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CADA AÑO SE DIAGNOSTICAN 1.800 NUEVOS CASOS DE ESCELEROSIS ...
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para detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la
discapacidad ya adquirida", por lo que "dedicar más recursos a la
investigación de la esclerosis múltiple progresiva es una prioridad”,
concluyó.
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24/05/2016
El 25% de las crisis epilépticas pasan inadvertidas
Página 1 de 3
(/ajustes/)
El 25% de las crisis epilépticas pasan inadvertidas
REDACCIÓN MADRID
Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos pero su diagnóstico puede tardar hasta 10 años, dependiendo de la evolución de la
enfermedad. En España, más de 200.000 personas han sufrido epilepsia en los últimos 5 años
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica y la segunda causa de atención neurológica en urgencias, al haberla padecido 225.000
personas en los últimos 5 años, según el estudio Epiberia, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN). Cada año se detectan entre 12.400 y
22.000 nuevos casos de esta enfermedad crónica del sistema nervioso, caracterizada por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos
involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones anormales, perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas.
Sin embargo, puede tener un diagnóstico difícil que retrasa hasta 10 años su diagnóstico: hasta el 25% de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y
familiares y se cree que hasta en el 20% de los pacientes con crisis incontroladas existen errores diagnósticos. «El espectro clínico de la epilepsia es muy
amplio y existen muchos tipos de crisis epilépticas, dependiendo de dónde comience la descarga epiléptica», afirma explica el doctor Juan Mercadé Cerdá,
coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN, con motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia. «Generalmente nos imaginamos a un
paciente con pérdida de conocimiento y convulsiones, pero existen otras crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o
siente hormigueos en alguna parte del cuerpo. Es precisamente en estos casos cuando se producen retrasos en el diagnóstico y cuando existe una falsa
percepción de levedad que puede tener graves repercusiones. Por eso, ante cualquier duda sobre alguno de estos episodios se debe consultar con un
médico».
Según la SEN, unas 578.000 personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida, mientras se realizan unas 200 intervenciones quirúrgicas a
pacientes farmacorresistentes con un coste medio anual de unos 7.000 euros, y el número de pacientes con discapacidad por epilepsia en edad activa es
superior a las 26.000 personas.
«La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes y, sin embargo, todavía sigue siendo una de las más mitificadas», prosigue el doctor
Mercadé. «Es fundamental saber identificar una crisis epiléptica y lo que hay que hacer ante ella, ya que una mala actuación podría perjudicar al paciente. Es
importante recordar que una crisis epiléptica por lo general no es peligrosa, por lo que si alguien de nuestro alrededor sufre una crisis debemos mantener la
calma eliminando los objetos cercanos que pueda dañarle, que nunca debemos introducir ningún objeto en la boca y que tras la crisis, debemos dejar al
paciente descansar. Solo es necesario acudir a urgencias si la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis repetitivas o si ha sufrido
alguna lesión importante durante las mismas».
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http://m.diariosur.es/sociedad/salud/investigacion/201605/24/crisis-epilepticas-pasan-i... 24/05/2016
Controlar la epilepsia, más fácil gracias a la tecnología
2 de 3
http://www.consalud.es/tecnologia/controlar-la-epilepsia-mas-facil-gra...
En los últimos años han surgido diversos wearables, apps e implantes, que podrían ayudar a
predecir ataques epilépticos o crear sistemas de alertas en casos de crisis. Hoy se celebra el Día
Nacional de la Epilepsia.
Samsung entra en el
mercado de
biosimilares de Estados
Unidos
ANGEL ESPÍNOLA | Madrid - 24-05-2016 |
La compañía ha anunciado que
la FDA ha aceptado revistar su solicitud de licencia biológica
para el SB2.
0
En España, alrededor de 225.000 personas han padecido crisis epilépticas en los
últimos cinco años. Además, cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos
casos, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que advierte
de que se trata de una patología difícil de diagnosticar (su detección puede retrasarse
hasta 10 años), ya que el 25% de las crisis epilépticas pasan desapercibida para los
pacientes.
El 25% de las crisis
epilépticas pasan
desapercibida para los
pacientes y en ocasiones
el diagnóstico de la
epilepsia puede retrasarse
hasta diez años
Axa dejará de invertir
en tabaco, pero sí que
lo hará en alcohol
tiene fumar para la salud.
La aseguradora venderá sus
participaciones en compañías
tabacaleras por el impacto que
Por todo ello, los desarrolladores
tecnológicos han trabajo en los últimos
años para idear inventos que ayuden a
controlar la epilepsia, de la que este
martes se celebra su Día Nacional, de
forma más efectiva. En este sentido, el
mundo de los wearables es uno de los
ejemplos más claros. Así, investigadores
de la Universidad Johns Hopkins de
Estados Unidos ya trabajan para sacar
todo el partido posible al popular Apple
Watch para que pueda predecir ataque
epilépticos.
Usando la herramienta de código abierto ResearchKit, la idea es aprovechar el
sensor de ritmo cardiaco y el acelerómetro del wearable, recopilando información
durante un episodio de epilepsia. Y, posteriormente, encontrar patrones de estos
ataques y desarrollar un sistema que permita detectarlos de forma precisa.
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separadas para gestionar los estados
emocionales negativos que pueden crear este
tipo de procesos
GRATIS. Disponible en Apple y Android.
Y es que previamente, la utilidad del Apple Watch para enfrentarse a la epilepsia
también había quedado demostrada por un joven que padecía la afección y que
desarrolló SeizAlarm, una app que ayuda a los pacientes a pedir ayuda cuando se
produzcan los ataques, con sólo pulsar la pantalla digital del dispositivo.
Pero el dispositivo de Apple no es el único que se utiliza para tratar de controlar esta
patología puesto que, desde hace años, los científicos del Instituto Tecnológico de
Massachusetts (MIT), en Estados Unidos, trabajan en la pulsera inteligente
Embrace, un wearable capaz de medir la actividad electrodérmica del usuario a través
de un sensor electrodérmico, un giroscopio, un acelerómetro, así como también de un
termómetro. Con estos elementos, la tecnología mide el movimiento del paciente y los
síntomas fisiológicos a través de su pulso, enviando una alerta a familiares o a las
personas designadas cuando el paciente sufra un episodio epiléptico.
24/05/2016 13:17
Más de 500.000 personas en España sufrirán epilepsia a lo largo de su vida | Liderd...
Página 1 de 4
Más de 500.000 personas en España sufrirán epilepsia a lo
largo de su vida (http://www.liderdoctor.es/2016/05/24/masde-500-000-personas-en-espana-sufriran-epilepsia-a-lo-largode-su-vida/)
Por: Instituto Gerontológico (http://www.liderdoctor.es/author/instituto-gerontologico/) | Etiquetas: Neurología
(http://www.liderdoctor.es/tag/neurologia/) | Comentarios: 0 (http://www.liderdoctor.es/2016/05/24/mas-de500-000-personas-en-espana-sufriran-epilepsia-a-lo-largo-de-su-vida/#comments) | mayo 24th, 2016
Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos de epilepsia, una enfermedad que sufrirá en
España más de medio millón de personas a lo largo de su vida, pero, afortunadamente, existen
tratamientos “muy eficaces” para disminuir e incluso detener las crisis.
Son cifras que la Sociedad Española de Neurología (SEN) expone en un comunicado con motivo del Día
Nacional de la Epilepsia, que se celebra hoy, en el que asegura que esta patología puede tener un
http://www.liderdoctor.es/2016/05/24/mas-de-500-000-personas-en-espana-sufriran-e... 24/05/2016
Más de 500.000 personas en España sufrirán epilepsia a lo largo de su vida | Liderd...
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La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso, que se caracteriza por alteraciones leves
del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones
anormales, pérdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas, explica la SEN.
Cerca de 578.000 personas la sufrirán a lo largo de su vida y 225.000 han padecido crisis epilépticas en
los últimos cinco años; puede afectar a cualquier persona, independientemente de la edad, sexo o
raza.
El coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN, Juan Mercadé, señala que hay muchos
tipos de crisis epilépticas, algunas de las cuales no son tan evidentes y pueden pasar inadvertidas.
La patología es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas, el
segundo motivo de atención neurológica en urgencias tras el ictus y la tercera causa neurológica de
hospitalización, tanto por las crisis como por los accidentes derivados de ellas.
Mercadé asegura que una crisis epiléptica “por lo general no es peligrosa” por lo que si alguien sufre
una lo que tienen que hacer las personas de su alrededor es mantener la calma “eliminando los
objetos cercanos que puedan dañarle”, nunca introducir un objeto en la boca del enfermo y,
posteriormente, dejarle descansar.
Si bien no tiene cura, cuenta con tratamientos muy eficaces, en este sentido, Mercade subraya que el
75 % de los pacientes es capaz de controlar sus crisis con la medicación, aunque hay un porcentaje
alto de personas que no responde a los fármacos y tiene que ser intervenido quirúrgicamente o ser
tratado con técnicas paliativas.
En España se realizan unas 200 intervenciones anuales y entre el 55 % y el 85 % de los pacientes
obtiene buenos resultados.
El coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente farmacorresistente oscila entre los
7.000 euros.
La entrada Más de 500.000 personas en España sufrirán epilepsia a lo largo de su vida
(http://www.igerontologico.com/noticias/neurologia/500-000-personas-espana-sufriran-epilepsia-vida12737.htm) aparece primero en Instituto Gerontológico (http://www.igerontologico.com/).
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Martes, 24 de mayo de 2016
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Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) arrastran consigo una enorme carga emocional, no sólo física, de la que apenas se
habla pese al enorme impacto que tiene en su calidad de vida. Se estima que más de la mitad de los pacientes padece depresión en
algún momento de la enfermedad ligada al curso degenerativo y progresivo de la misma, en el que irán apareciendo nuevos
trastornos relacionados con la esfera sexual, el sueño o la función urinaria, lo que agrava aún más la psicopatología del afectado.
Así se ha señalado durante la jornada ?EM: la enfermedad de las mil caras?, celebrada por Biogen con los avales de la Sociedad
Española de Neurología (SEN) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) con motivo del Día Mundial de esta
enfermedad, que en nuestro país afecta a 46.000 personas.
?La iniciativa responde al compromiso de Biogen con la comunidad de pacientes con esclerosis múltiple: entender mejor cuáles son
sus necesidades y cuál es la mejor forma de darles respuesta y mejorar así su calidad de vida?, ha señalado Sergio Teixeira,
director general de Biogen en España y Portugal.
La carga emocional tiene mucho que ver con la edad del diagnóstico y el curso impredecible de la enfermedad, de ahí que se la
conozca como la ?enfermedad de las mil caras?, ya que a cada persona le afecta de una manera diferente, no habiendo dos
pacientes iguales. Los primeros síntomas de la EM aparecen entre los 20 y 40 años1, una etapa de la vida clave para la realización
y el desarrollo personal y profesional de las personas, pero lejos de la realidad del paciente con EM, que debe aprender a aceptar y
convivir con la enfermedad el resto de su vida. ?El diagnóstico de la esclerosis múltiple tiene un importante impacto emocional,
familiar, laboral y social. Lo impredecible resulta especialmente estresante, ya que no permite ni al paciente ni a su familia
prepararse a la nueva situación. No conoce cómo será el curso de la enfermedad, si habrá...
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racias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con
esclerosis múltiple no presentan una discapacidad
importante tras 15 años de enfermedad
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24 mayo, 2016
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NOTICIA
25 de mayo: Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
HOY DESTACAMOS
Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no presentan una discapacidad
El trastorno por déficit de at
hiperactividad puede surgir
importante tras 15 años de enfermedad
la infancia en algunas perso
• En España unas 47.000 personas padecen esclerosis múltiple.
Meditar previene el envejec
• Cada año se diagnostican unos 1.800 casos.
cerebral
• Los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se han duplicado en las últimas dos décadas.
25 de mayo. Día Mundial de
Múltiple
• En al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple, ya es posible corroborar la existencia de la
enfermedad en sus fases más iniciales.
24 de mayo de 2016.- El último miércoles del mes de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple,
una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida,
aunque la hipótesis más aceptada es que se debe a cierta predisposición genética, asociada a factores
ambientales, que originan una alteración en la respuesta inmunológica. La Sociedad Española de Neurología (SEN)
estima que España hay unas 47.000 personas que padecen esta enfermedad, de la que cada año se diagnostican
unos 1.800 casos nuevos.
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el tramo comprendido entre los 20 y 40 años
cuando es más habitual que comiencen los primeros síntomas. Lo que la convierte, después de los accidentes de
tráfico en la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes. “La esclerosis múltiple puede afectar a
cualquier parte del cerebro o de la médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad son muy variados.
Y aunque los más frecuentes son las alteraciones de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o
doble, falta de equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no todos los pacientes padecen estos síntomas”,
explica la Dra. Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmieliniantes de la
Sociedad Española de Neurología.
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o evolución. Aunque en un 85% de los casos, lo
más frecuente es que la enfermedad se presente en “brotes”, es decir, síntomas neurológicos nuevos o bruscos
que duren más de 24 horas. Es posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el paso de los años, la
enfermedad pase a tener un curso progresivo y también existen formas que son progresivas desde el inicio.
Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que diagnostique por sí sola la esclerosis
PRÓXIMOS EVENTOS
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26/05/2016 - 27/05/2016
múltiple, hace que, en ocasiones, el diagnóstico pueda ser complicado. “No obstante los avances que se han
Elche
producido en el conocimiento de esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias, como la resonancia
magnética o la tomografía de coherencia óptica, han permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple
se hayan duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la
esclerosis múltiple haya disminuido considerablemente: actualmente es de entre uno y dos años y en al menos un
40% de los pacientes con esclerosis múltiple, ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases
más iniciales”, señala la Dra. Ester Moral.
XI Congreso Nacional de Trastornos d
Personalidad
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el tratamiento de manera precoz es de especial
02/06/2016
importancia puesto que, gracias a la aparición de nuevos fármacos y a los buenos resultados con otros con los que
Palencia
26/05/2016 - 28/05/2016
Toledo
V Jornada Nacional sobre Esquizofren
http://www.psiquiatria.com/neuropsiquiatria/gracias-a-los-nuevos-farmacos-muchos-p... 24/05/2016
Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 2 de 3
ya tenemos más experiencia, ya es posible modificar el curso de la enfermedad hasta el punto de que ya existe un
porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad importante, a
pesar de que puedan seguir presentando brotes. “Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de
administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo principalmente controlar los brotes y la actividad
inflamatoria pero incidiendo también sobre la discapacidad y la pérdida de volumen cerebral”, apunta la Dra. Ester
Moral. “Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo para detener la progresión de la
enfermedad o para recuperar la discapacidad ya adquirida: dedicar más recursos a la investigación de la esclerosis
múltiple progresiva es una prioridad”.
XXVI JORNADAS NACIONALES DE LA A
ESPAÑOLA DE NEUROPSIQUIATRÍA
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Debates en Psiquiatría
03/06/2016 - 04/06/2016
Oviedo
En todo caso, una vez diagnosticada la enfermedad, el paciente debe ser constante en su tratamiento y
seguimiento por parte del neurólogo, para detectar nuevos síntomas o situaciones potencialmente modificables.
Además, puede ser necesario incluir cambios de medicación o terapias como la neurorrehabilitación, que debe ser
considerada como una parte más en el abordaje de la enfermedad. “La actividad física, realizada de forma
prudente y adaptada a las necesidades de cada persona, se ha mostrado beneficiosa para las personas con
esclerosis múltiple. Y también la alimentación variada y equilibrada siguiendo el estilo de la dieta mediterránea, evitando el sobrepeso y reforzando la ingesta de alimentos que contengan fibra, calcio y Vitamina D”, comenta la
Dra. Ester Moral. “Asimismo, recordar que el tabaco y las altas temperaturas pueden empeorar los síntomas de la
enfermedad”.
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Más de 500.000 personas en España sufrirán epilepsia a lo largo de su vida http://www.republica.com/2016/05/23/mas-de-500-000-personas-en-e...
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Sociedad
Esta patología puede afectar a cualquier persona,independientem ente de la edad,sexo
o raza
[http://www.republica.com/wp-content/uploads/2014/12/epilepsia.jpg]
Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos de epilepsia, una enfermedad que
sufrirá en España más de medio millón de personas a lo largo de su vida, pero, afortunadamente,
existen tratamientos “muy eficaces” para disminuir e incluso detener las crisis. Son cifras que la
Sociedad Española de Neurología (SEN) expone en un comunicado con motivo del Día Nacional de la
Epilepsia, que se celebra mañana, en el que asegura que esta patología puede tener un diagnóstico
difícil, de hecho, puede retrasarse unos diez años.
La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso, que se caracteriza por alteraciones
leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o
emociones anormales, pérdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas, explica
la SEN.
Cerca de 578.000 personas la sufrirán a lo largo de su vida y 225.000 han padecido crisis epilépticas
en los últimos cinco años; puede afectar a cualquier persona, independientemente de la edad,
sexo o raza.
El coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN, Juan Mercadé, señala que hay muchos
tipos de crisis epilépticas, algunas de las cuales no son tan evidentes y pueden pasar inadvertidas.
La patología es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas,
el segundo motivo de atención neurológica en urgencias tras el ictus y la tercera causa
neurológica de hospitalización, tanto por las crisis como por los accidentes derivados de ellas.
Mercadé asegura que una crisis epiléptica “por lo general no es peligrosa” por lo que si alguien sufre
una lo que tienen que hacer las personas de su alrededor es mantener la calma “eliminando los
objetos cercanos que puedan dañarle”, nunca introducir un objeto en la boca del enfermo y,
posteriormente, dejarle descansar.
Si bien no tiene cura, cuenta con tratamientos muy eficaces, en este sentido, Mercade subraya que el
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23/05/2016 15:07
Más de 500.000 personas en España sufrirán epilepsia a lo largo de su vida http://www.republica.com/2016/05/23/mas-de-500-000-personas-en-e...
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obtiene buenos resultados. El coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente
farmacorresistente oscila entre los 7.000 euros.
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La epilepsia afectará a más de 500.000 personas en España - 20minutos.es
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http://www.20minutos.es/noticia/2753569/0/dia-nacional-epilepsia/
SALUD
Epilepsia (PIXABAY)
La epilepsia tiene un diagnóstico difícil que se puede retrasar unos diez
años.
El 75% de los epilépticos pueden controlar sus crisis con la medicación,
pero un porcentaje alto de personas no responde a los fármacos.
Este martes es el Día Nacional de la Epilepsia.
EFE. 23.05.2016 - 13:30h
Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos de epilepsia, una
enfermedad que sufrirá en España más de medio millón de personas a lo largo
de su vida, pero, afortunadamente, existen tratamientos "muy eficaces" para disminuir
e incluso detener las crisis.
Son cifras que la Sociedad Española de Neurología (SEN) expone en un comunicado
con motivo del Día Nacional de la Epilepsia, que se celebra este martes, en el que
asegura que esta patología puede tener un diagnóstico difícil, de hecho, puede
retrasarse unos diez años.
Enfermedad crónica
La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso, que se caracteriza
por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios,
sensaciones, pensamientos o emociones anormales, pérdidas de conciencia completa
o convulsiones generalizadas, explica la SEN.
Cerca de 578.000 personas la sufrirán a lo largo de su vida y 225.000 han padecido
crisis epilépticas en los últimos cinco años; puede afectar a cualquier persona,
independientemente de la edad, sexo o raza.
El coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN, Juan Mercadé, señala
que hay muchos tipos de crisis epilépticas, algunas de las cuales no son tan
evidentes y pueden pasar inadvertidas.
La patología es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después
de las cefaleas, el segundo motivo de atención neurológica en urgencias tras el ictus y
la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las crisis como por los
accidentes derivados de ellas.
Una crisis
epiléptica por lo
general no es
peligrosa
Mercadé asegura que una crisis epiléptica "por lo general no es
peligrosa" por lo que si alguien sufre una lo que tienen que
hacer las personas de su alrededor es mantener la calma
"eliminando los objetos cercanos que puedan dañarle", nunca
introducir un objeto en la boca del enfermo y, posteriormente,
dejarle descansar.
23/05/2016 15:09
La epilepsia afectará a más de 500.000 personas en España - 20minutos.es
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http://www.20minutos.es/noticia/2753569/0/dia-nacional-epilepsia/
El 75% de los epilépticos controla sus crisis con la medicación
Si bien no tiene cura, cuenta con tratamientos muy eficaces, en este sentido, Mercadé
subraya que el 75% de los pacientes es capaz de controlar sus crisis con la
medicación, aunque hay un porcentaje alto de personas que no responde a los
fármacos y tiene que ser intervenido quirúrgicamente o ser tratado con técnicas
paliativas.
En España se realizan unas 200 intervenciones anuales y entre el 55% y el 85% de
los pacientes obtiene buenos resultados.
El coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente farmacorresistente
oscila entre los 7.000 euros.
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23/05/2016 15:09