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“LAS PLANTAS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN” Beatriz Vázquez-Cruz, David Segura-Cobos, Natalia Lizardi Sapson, Elizabeth A. Guzmán-Hernández INTRODUCCIÓN: La hipertensión arterial (HAS) es un padecimiento producido por el aumento innecesario y sostenido de las presiones sistólica, diastólica o de ambas, desde el punto de vista clínico, la HAS es una enfermedad crónica degenerativa multifactorial y hereditaria, representa un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular ya que lesiona vasos sanguíneos cardiacos renales y cerebrales, produciendo algunas enfermedades como: insuficiencia cardiaca, accidentes cerebrales, enfermedad isquémica, ateroesclerosis y daño renal. La HAS esencial es de causa desconocida, estudios epidemiológicos han mostrado, que más del 90% de los casos de hipertensión son de tipo esencial, se estima que entre el 20 y 30 % de la población adulta padece alguna forma de HAS y entre las personas mayores de 60 años la prevalencia es superior al 50%. Su desarrollo se favorece por la combinación de factores como: edad, sexo, actividad física, dieta, sobrepeso y factores sociales y psicológicos. Puede ser consecuencia de la elevación del gasto cardiaco y/o de la resistencia periférica total, siendo, el factor más importante el aumento de la resistencia de las arterias, que en el hipertenso se mantiene constantemente aumentada. Por lo que su tratamiento consiste en disminuir las resistencias de los vasos sanguíneos y /o el gasto cardiaco, lo que puede lograrse con algunas medidas higiénico dietéticas, por ejemplo disminución de peso y del consumo de sal, realizando ejercicio moderado y modificando el estilo de vida, lo cual aunado al tratamiento con fármacos antihipertensivos, se logra mantener las cifras de presión arterial normales y constantes. Entre los fármacos utilizados en el tratamiento de la HAS están: a) Fármacos simpaticolíticos, b) Bloqueadores de los canales de calcio, c) Bloqueadores -adrenérgicos, d) Inhibidores de la enzima conversora de Ang II (IECAS) y e) Antagonistas del receptor de Ang II, AT1 (ARAII). A pesar de este numeroso grupo de fármacos eficaces en el tratamiento de la hipertensión, es frecuente que junto con el efecto deseado se presenten efectos colaterales y/o tóxicos provocando que el paciente abandone el tratamiento. Otro problema es el alto costo de los fármacos que en muchas ocasiones los pacientes no pueden adquirir, ocasionando que recurran a otro tipo de tratamientos que estén a su alcance, como el uso de plantas medicinales. Las plantas medicinales han sido usadas desde tiempos remotos por médicos indígenas, quienes, por sus observaciones cuidadosas y detalladas, tenían un amplio conocimiento de sus efectos y usos; aún en la actualidad su importancia es de tal magnitud que el Instituto Indigenista tiene registradas más de 3000 especies de plantas con uso medicinal. El reino vegetal ha sido una fuente importante de obtención de compuestos con actividad farmacológica de utilidad clínica. En México las plantas medicinales ocupan un lugar importante en el tratamiento de varias enfermedades, como la hipertensión, sin embargo, son escasos los estudios farmacológicos que apoyan su uso en esta patología es importante mencionar que muchas plantas se utilizan sin tener la seguridad de sus efectos terapéuticos. OBJETIVO: Estudiar en modelos experimentales de hipertensión algunas de las plantas utilizadas para este padecimiento y proponer el probable mecanismo de acción. MATERIAL Y MÉTODOS: a) Selección de las plantas a estudiar: La forma de selección de las plantas, fue a través de un estudio bibliográfico realizado en los principales herbarios como el del IMSS, MEXU, XOLO, ENCB del IPN., Herbario de la FESI, encontrándose alrededor de 133 plantas utilizadas en el tratamiento de la hipertensión (“bajar la presión alta”) estas plantas pertenecen principalmente a la familia de las Asteraceas, Rutaceas, Laminaceas, Malvaceas, y Solanaceas, también encontramos que los estados de la Republica que mayor uso le dan a las plantas medicinales son: Oaxaca (59), Puebla (39), Veracruz (35), Michoacán (35), y Morelos (32). En varios estados se repiten las plantas por lo que el numero aparentemente es mayor de las 133 reportadas, las partes más utilizadas de estas plantas son las hojas, hojas y flores, y/o tallos en infusión administradas por vía oral en varias tomas al día (de tres a cuatro), algunas plantas las toman solas y/o en mezclas de dos o más plantas, por ejemplo, la mezcla formada por flor de manita, flor del corazón y flor de tila. Posteriormente se hizo una búsqueda exhaustiva en la base de datos MEDLINE y solamente se encontraron 36 plantas (27%) con estudios farmacológicos reportados que avalen su uso como antihipertensivas. Faltan 97 plantas por estudiar y/o por reportar. Para nuestros estudios seleccionamos plantas que tienen uso empírico que no están reportadas en el MEDLINE o que solo han sido estudiadas como hipotensivas, entre ellas están las siguientes: Casimiroa edulis (NC., zapote blanco), Heimia salicifolia, (NC., Hierba de San Francisco), Sphaeralcea angustifolia (NC., Hierba del negro), Anona reticulata (NC., Anona), Ruta chalepensis (NC., Ruda), Cinnamomun verum (NC., Canela). Eryngium carlinae (NC., Hierba del sapo). b) Preparación de los extractos de las plantas: La primera fase de los estudios comprende la adquisición de las plantas y su identificación botánica , la cual se realizo en el Herbario IZTA de la FESI, a cargo de la Biol. Edith López Villafranco. En el laboratorio se prepararon los extractos acuosos, y posteriormente los extractos alcohólicos (metano y/o etanol). Los extractos acuosos se prepararon a partir del polvo seco de las hojas o de los tallos de acuerdo a como son utilizadas por los pacientes, la extracción se hizo con agua destilada por varias horas entre 80 y 90 oC, posteriormente se liofilizaron los extractos y se guardaron hasta su utilización. c) Medición de la presión arterial y administración de los extractos Los estudios se realizaron en ratas macho de la cepa Wistar, de 300 a 350 gramos de peso, normotensas anestesiadas con pentobarbital sódico (45 mg/Kg i.p) a las que se les colocó una cánula en la arteria carótida y se les registró la presión arterial (PA), los extractos de las plantas se administraron por la vena femoral a la que también se le colocó una cánula. Para establecer el modelo de hipertensión aguda se realizaron curvas dosis respuesta a angiotensina II (Ang II) y /o a fenilefrina (FEN) hasta obtener la respuesta máxima, posteriormente se realizaron curvas dosis respuesta a AngII y/o a FEN en presencia de los diferentes extractos acuosos y/o alcohólicos. En esta misma preparación se realizaron curvas dosis respuesta a los extractos acuosos y/o alcohólicos para conocer si tenían actividad hipotensiva. A los extractos que mostraron actividad antihipertensiva e hipotensiva se les hicieron pruebas específicas de identificación de los grupos químicos presentes en los extractos (alcaloide, flavonoides, etc.). En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos con C. Edulis. En otra serie experimental, los extractos con efecto hipotensivo y antihipertensivo fueron administrados a grupos de ratas hipertensas por coartación de la aorta entre las arterias renales, entre 25-28 días de coartación. Las dosis administradas del extracto de C. edulis fueron de 95, 285 y 570 mg/Kg, como fármaco control se administró enalapril (antagonista de la ECA). Transcurrido este tiempo los animales fueron anestesiados y a través de la carótida se les midió la presión arterial, enseguida se les extrajo el riñón derecho y se colocó en un sistema de órgano aislado tipo Langerdorff, y se perfundió con solución de Krebs a 37oC, pH 7.4 y burbujeado con carbógeno, y se estudió la reactividad vascular renal por medio de curvas concentración respuesta a Ang II en ausencia y presencia de los diferentes extractos acuosos de C. edulis RESULTADOS Con el extracto seco de C. edulis se obtuvo un rendimiento del 32.4% a partir de 5 gramos de hojas secas. El registro de presión arterial sistólica (PAS) de la carótida de la rata normotensa fue de 130 ± 3.93 mm de Hg. La administración del extracto acuoso de C. edulis en animales normotensos a dosis crecientes (10-100 mg/Kg) disminuyó en forma transitoria la PAS (14.72 ± 2.37 mm Hg) (figura 1). La curva dosis respuesta a AngII mostró incrementos de la PAS de manera dosis dependiente, el efecto máximo se alcanzó con la dosis de 175 ng/Kg (165 ± 5.6 mm de Hg) (figura 2). Al realizar la curva dosis respuesta a AngII en presencia del extracto de C. edulis (100 mg/Kg), se observó disminución de la respuesta máxima de AngII como se observa en la figura 2. Los animales con coartación de la aorta entre las arterias renales, produjo aumento de la presión arterial debido a estimulación del sistema renina angiotensina II por la falta de irrigación sanguínea del riñón izquierdo (figura 3), los animales con coartación aórtica aumentaron la PAS en 163.8 ± 6.2 mm de Hg, en relación al grupo control cuya PAS fue de 101.2 ± 12 mm de Hg (n=6). El tratamiento con el extracto acuoso de C. edulis disminuyó la PAS de manera dosis dependiente (figura 3). Después de observar los cambios de PAS, los animales fueron sometidos a laparotomía y se obtuvo el riñón derecho el cual fue colocado en el sistema de Langerdorff y después de un tiempo de estabilización de la presión de perfusión (PP) fue estimulado con AngII. La administración de AngII incrementó la PP, tanto de los riñones de las ratas falsas operadas como de los riñones provenientes de las ratas coartadas de manera dosis dependiente, sin embargo, el incremento de la PP fue mayor en los riñones provenientes de las ratas con coartación. El incremento máximo de la presión de perfusión con 80 ng de AngII fue de 78.0 ± 8.8 mm de Hg. En relación al grupo control cuya PP fue de 60.5 ± 4.5 mm de Hg. Cuando se realizo la curva dosis respuesta a AngII en los riñones de las ratas con coartación aórtica que recibieron tratamiento con C. edulis a las dosis de 285 y 570 mg/Kg, la respuesta máxima fue reducida a 57.4 ± 8.4 mm de Hg, 33.8 ± 8.0 mm de Hg respectivamente (figura 4). DISCUSIÓN Estos resultados mostraron que el extracto crudo de las hojas de C. edulis tiene poco efecto sobre la presión normal solamente la dosis de 10 mg/Kg produjo un efecto hipotensivo transitorio, efecto que había sido descrito por Lozoya y col. (1977), quienes encontraron que tanto el extracto acuoso como el metanólico de las semillas producían marcada hipotensión en varias especies animales, este efecto también fue observado por Magos y col. (1995) y lo atribuyeron a los compuestos derivados de histamina que aislaron de las semillas por lo que consideramos que el efecto hipotensivo que observamos se debe a estos derivados (monometil histamina y dimetil histamina) que también pueden encontrarse en las hojas. El sistema renina angiotensina-aldosterona (SRAA) juega un papel importante en el control de la homeostasis cardiovascular afectando ambos presión sanguínea y volumen plasmático y ha sido ampliamente mostrado que participa en la función renal y complicaciones de la hipertensión. La administración de AngII en dosis crecientes a las ratas normotensas fue para producir un modelo de hipertensión aguda observándose que conforme aumento la dosis de AngII, aumento la presión sanguínea de manera dosis dependiente, sin embargo, cuando se realizó la curva dosis respuesta a AngII en presencia del extracto acuoso de C. edulis (100 mg/Kg) se observó desplazamiento de la curva hacia la derecha y disminución del efecto máximo de AngII, lo cual sugiere que en el extracto existen compuestos capaces de antagonizar el efecto de la Ang II. Ha sido sugerido por Magos y col. (1999) que la relajación observada de los anillos aórticos por su incubación con el extracto metanólico de las semillas de C. edulis es dependiente de endotelio, lo que sugiere que el extracto es capaz de liberar óxido nítrico del endotelio vascular, lo que explicaría el efecto antagónico sobre la respuesta a Ang II en la rata. Después de 28 días de la coartación de la aorta abdominal entre las dos arterias renales y por debajo de la arteria mesentérica, las ratas mostraron severa hipertensión como consecuencia del flujo renal reducido y subsecuente activación del SRAA. Sin embargo, los grupos tratados con diferentes dosis de C. edulis el incremento de la PAS fue menor al grupo control de manera dosis dependiente, de la misma forma el grupo tratado con el inhibidor de la enzima conversora de angiotensina II, enalapril también disminuyó la PAS, estos resultados sugieren que las hojas de C. edulis contienen otros compuestos diferentes de los derivados de histamina capaces de disminuir la PAS, probablemente relacionados con el óxido nítrico. Los resultados obtenidos con los estudios de reactividad vascular en el riñón aislado perfundido, muestran nuevamente que en el extracto acuoso de las hojas de C. edulis existen compuestos que disminuyen la reactividad vascular renal siendo diferentes de los derivados de histamina los cuales tienen un efecto al parecer transitorio. Aunque aún falta estudiar los mecanismos por los cuales el extracto acuoso de C. edulis produce el efecto antihipertensivo, es posible mencionar que C. edulis tienen efectos antihipertensivos, lo que corrobora su uso en la medicina tradicional. Figura 1 Efecto del extracto de C. edulis sobre la PAS (n=5) Figura 2 Curva dosis respuesta a Angiotensina II en ausencia y presencia del extracto acuosos de C. edulis, N= 5, *p< 0.05 Figura 3 Efecto del extracto acuoso de C. edulis en la PAS de ratas con coartación aórtica n=5, *p< 0.05 Figura 4 Efecto del extracto acuoso de C. edulis sobre la presión de perfusión del riñón aislado prefundido de riñones provenientes de ratas hipertensas por coartación de la aorta, n=5, p<0.05 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1) Katzung G.B. Farmacología Básica y Clínica. Edit. El Manual Moderno. 8ava Edición (2001). 181-209 2) Vela Espino J. Introducción a la Cardiología. Edit. El Manual Moderno.13ed. (1999), 342-381. 3) V Lahera., E Cediel, N. De las Heras., S. Vázquez Pérez., D. Sanz-Rosa., B. Vázquez-Cruz., V. Cachofeiro. 2003. Alteraciones en el endotelio en la hipertensión. Nephrology. Vol. XX111. Supl.4 4) Cruz C. .M. (2001). Panorama epidemiológico de la hipertensión arterial en México. 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