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Maestría en Ciencias: Biotecnología Vegetal y Toxicología
Posgrado de “ALTA CALIDAD”
CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTOS DE: FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA Y QUÍMICA
Maestría en Ciencias
Áreas:
- Biotecnología Vegetal
- Toxicología
(Inscrita en el Padrón Nacional de Posgrado del CONACYT)
Temario para el Examen de Conocimientos:
Matemáticas, Química Orgánica y Biología
Maestría en Ciencias: Biotecnología Vegetal y Toxicología
Posgrado de “ALTA CALIDAD”
BIOLOGÍA
I. Biología Celular
* Estructura y función de las células:
Componentes químicos
Organelos
Metabolismo celular
Síntesis de proteínas
Transporte a través de membranas
Mitosis y meiosis
Microbiología
Biotecnología
II. Anatomía y Fisiología Vegetal (con énfasis en plantas con semillas)
* Estructura y función de los tejidos y órganos involucrados en:
Fotosíntesis, transpiración e intercambio gaseoso
Crecimiento y desarrollo
Reproducción (Helechos y Musgos incluidos)
III. Anatomía y Fisiología Animal (con énfasis en vertebrados)
* Estructura y función de los tejidos y órganos involucrados en:
Digestión y nutrición
Respiración
Circulación
Excreción
Regulación (neural y hormonal)
Reproducción y desarrollo
Inmunidad
IV. Genética y Evolución
Variación, mutación y modificación
Herencia Mendeliana
Alelismo múltiple, recombinación, ligamiento sexual
Principio de Hardy Weinberg
Mecanismo de la evolución
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Posgrado de “ALTA CALIDAD”
V. Ecología
Ecosistemas
Relaciones tróficas
Flujo de energía
Ciclos biogeoquímicos
Secesión
Estructura y dinámica poblacional
Biosfera y ser humano
VI. Biosistemática
Estructura y función: relaciones ecológicas y evolutivas entre organismos típicos en los
grupos principales (Phyla y Clases)
QUÍMICA ORGÁNICA
ALCANOS. Nomenclatura IUPAC. Hibridación sp3. Propiedades físicas. Reacciones
principales de los alcanos: halogenación, oxidación y pirólisis.
CICLOALCANOS. Nomenclatura IUPAC. Conformación. Estabilidad
constituyentes de los cicloalcanos: enlaces ecuatoriales y axiales.
de
los
ALQUENOS. Nomenclatura IUPAC. Hibridación sp2. Isomería geométrica. Métodos de
obtención en el laboratorio. Reacciones de los alquenos: reducción, adición y
azonólisis.
ALQUINOS. Nomenclatura IUPAC. Hibridación sp. Métodos de obtención en el
laboratorio. Reacciones de alquinos: adición oxidación y reducción. Acidez de los
alquinos.
HALOGENUROS DE ALQUILO. Nomenclatura. Obtención. Reacciones de sustitución y
eliminación.
COMPUESTOS AROMÁTICOS. Benceno: estructura y aromaticidad. Derivados del
benceno. Nomenclatura. Reacciones de sustitución electrofílica y efecto del
sustituyente. Alquilbencenos.
ALCOHOLES Y FENOLES. Nomenclatura y clasificación. Identificación. Síntesis de
alcoholes. Obtención de fenoles. Reacciones de alcoholes: ruptura del enlace C-OH,
ruptura del enlace O-H. Reacciones de fenoles: Acidez. Formación de ésteres.
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ALDEHIDOS Y CETONAS. Estructura y nomenclatura. Métodos de obtención de
aldehidos: oxidación de alcoholes primarios y de metilbencenos, reducción de cloruros
de ácido.
MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE CETONAS: Oxidación de alcoholes secundarios y
acilación de Friedel-Crafts. Reacciones de aldehidos y cetonas: oxidación de aldehidos
y de metilcetonas (reacción del haloformo), reducción, adición nucleofílica (Grignard,
cianuros, derivados del amoníaco). Enlaces cetálicos, hemi, su importancia en los
azúcares.
ACIDEZ DE LOS HIDROGENOS ALFA AL GRUPO CARBONILO: tautomería cetoenol. Condensación aldólica. Reacciones de identificación.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS. Nomenclatura IUPAC. Métodos de obtención: oxidación.
Hidrólisis de nitrilos, de ésteres y carbonatación de reactivos de Grignard. Reacciones
de ácidos carboxílicos: conversión a derivados funcionales (cloruros de ácido, ésteres y
amidas) y reducción. Ácidos di y tricarboxílicos. Ácidos aromáticos y su obtención.
DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS. Cloruros de ácido: nomenclatura,
obtención y reacciones (obtención de ácidos, amidas, ésteres, y acilación de Friedel Crafts). Anhídridos de ácido: nomenclatura, obtención y reacciones (hidrólisis,
obtención de amidas, ésteres y acilación de Friedel-Crafts). Amidas: nomenclatura,
obtención e hidrólisis.
AMINAS. Nomenclatura y clasificación. Métodos de obtención: reducción de grupos
nitro de nitrilos y reacción de halógenos con amoníaco. Basicidad de aminas aromáticas
y alifáticas. Reacciones: conversión a amidas, reacciones con ácido nitroso. Obtención
y reacciones de sales de diazonio.
MATEMÁTICAS
ALGEBRA:
- Factorización de Expresiones Algebraicas.
- Simplificación de Expresiones Algebraicas.
- Determinar las raíces o soluciones de: ecuaciones lineales, ecuaciones cuadráticas.
GEOMETRÍA ANALÍTICA:
* LA RECTA:
Ecuación de una recta que pasa por un punto y tiene una pendiente dada.
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Ecuación de la recta dada su pendiente y la ordenada en el origen.
Ecuación de la recta que pasa por dos puntos.
Rectas paralelas y perpendiculares.
LA CIRCUNFERENCIA:
Ecuación de la circunferencia dado el centro y el radio.
Ecuación de la circunferencia dados tres puntos.
LA PARÁBOLA:
Ecuaciones de la parábola con vértice en el origen y fuera del origen.
CÁLCULO DIFERENCIAL:
Funciones:
Notación funcional, operaciones y tipos de funciones.
Límite de una función, limite en infinito.
Continuidad de una función en un número.
Derivada:
Interpretación geométrica de la derivada.
Aplicando las fórmulas de derivación, obtener la derivada de una función dada.
Derivada de orden superior.
Diferenciación implícita.
Valores máximos y mínimos de una función aplicando el criterio de la primera derivada
y el criterio de la segunda derivada.
CÁLCULO INTEGRAL:
Aplicar las fórmulas de integración y la técnica de sustitución, evaluar integrales
indefinidas e integrales definidas.
Técnicas de integración.
Integración por partes, integración por sustitución trigonometría.
Integración de funciones racionales por fracciones parciales.
Área de una región plana.