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LICEO Nº 1 JAVIERA CARRERA
PREUNIVERSITARIO 4º Medio BIOLOGÍA 2011
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GENEALOGIAS
Corresponde a la representación gráfica de un grupo familiar (genea > del griego genos,
raza, nacimiento, descendencia; logia > del griego logos, ciencia).
Con este estudio se puede hacer un seguimiento de la ascendencia y descendencia de una
persona o familia. Se puede expresar como árbol genealógico, para ello se utilizan símbolos:
Tipos de Herencia
1. AUTOSOMICA
La herencia de tipo autosómica se
caracteriza porque está determinada por
genes ubicados en los cromosomas
autosómicos y es heredada tanto en
hombres como en mujeres.
a) Autosómica Dominante:
1. El rasgo se transmite en forma continua de
generación en gereación.
2. Cada descendiente afectado proviene de un
progenitor afectado.
3. Ambos sexos se encuentran afectados en la
misma proporción.
4. Personas sanas (no afectadas) no transmiten a la progenie.
Ej: Capacidad de acanalar la lengua, Rh+, pelo rizado, cabello oscuro, ojos oscuros,
pestañas largas, oreja con lóbulo despegado, etc.
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b) Recesiva: Se presenta en baja frecuencia, las mujeres son portadoras y los varones
expresan el rasgo y lo heredan sólo a sus hijas. Ej hemofilia, daltonismo
b) Autonómica Recesiva:
1 .Si el carácter es poco frecuente todos los
familiares del afectado, excepto algún
hermano,
son generalmente normales (Padres, rogenie,
parientes cercanos).
2. Dos progenitores que presentan el rasgo dan
una descendencia 100% afectada.
3. os matrimonios más frecuentes son entre
progenitores portadores heterocigotos no
afectados, los cuales dan una descendencia de
0,25 afectados (1ª Ley de Mendel para
individuos homocigotos recesivos).
4. Ambos sexos se ven afectados en la misma
proposición
Ej, pelo liso, ojos claros, piel clara, etc
3. Herencia Holándrica:
1. Aparece sólo en varones.
2. LIGADA AL SEXO: Los genes que determinan estos rasgos están ubicados en los 2. El rasgo se transmite en forma continua de generación en generación (es dominante).
cromosomas sexuales (X). Se diferencialmente entre hombres y mujeres
3. Se transmite siempre y exclusivamente de padre a hijo varón.
a) Dominante: Se expresa en alta frecuencia. Si el padre lleva el gen defectuoso en el Ej Ictiosis, hipertricosis
cromosoma X, todas sus hijas padecerán la enfermedad y no así sus hijos.
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ACTIVIDADES
2. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la información obtenida en el siguiente
pedigree, contestar las siguientes preguntas:
1. El árbol genealógico adjunto representa la
herencia de una forma de atrofia muscular
congénita (círculos o cuadrados oscurecidos).
Esta enfermedad se hereda en forma:
A) autosómica recesiva
B) autosómica dominante
C) ligada a X recesiva
D) ligada a X dominante
E) ligada a Y
2. En la siguiente genealogia el color negro indica al
individuo que presenta la característica en estudio:
Si II 2 se casa con un hombre normal.
a) ¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea niño hemofilico?
De la observación de la geneología podemos
afirmar correctamente que:
Suponga que su primer hijo es hemofílico.
b) ¿Cuál es la probabilidad de que su segundo hijo sea un niño hemofilico?
Si la madre de I1 era portadora.
c) ¿Cuál era el fenotipo del padre de I1?
I. Se trata de herencia ligada al sexo.
II. El padre I-1 debe ser heterocigoto.
III. Se trata de herencia autosómico que se hereda en forma recesiva.
IV. Los hijos IV-1, IV-2 y IV-3 deben ser heterocigotos.
A) Sólo I
B) Sólo III
C) Sólo I,III y IV
D) Sólo II, III y IV
E) I,II, III y IV