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USO DE BIOMATERIALES PARA LA LIBERACIÓN DE SEMAFORINAS
RECOMBINANTES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Rios Ramírez A1, Giordano Noyola M1, Tamariz Domínguez E2.
1Departamento
de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de
Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Blvd. Juriquilla 3001,
Juriquilla, Querétaro.
2 Departamento de Biomedicina, Instituto de Ciencias de la Salud, Universidad
Veracruzana, Castelazo Ayala s/n, Xalapa, Veracruz.
La liberación de proteínas en el sistema nervioso central es restringida por
la presencia de la barrera hematoencefálica, limitándose así el paso de las
proteínas no esenciales; por este motivo la liberación local de sustancias en el
Sistema Nervioso Central requiere el empleo de vehículos que sean
biocompatibles y biodegradables además de que los productos de su
biodegradación no produzcan neurotoxicidad. En particular, estos biomateriales
se podrían emplear para liberar proteínas quimiótropicas que pudieran dirigir y
estimular el crecimiento axonal de células implantadas, por ejemplo en modelos de
la enfermedad de Parkinson, favoreciendo la inervación correcta y la restauración
de la vía nigro-estriada. En este estudio se evaluaron dos biomateriales,
hidrogeles de metilcelulosa y microesferas de PLGA (Copolimero Ac.LácticoAc.Glicolico) en los que se encapsuló a la semaforina 3A recombinante (sema 3AFc); esta proteína tiene un efecto atrayente en neuronas dopaminérgicas (MV)
durante la formación de la vía nigro-estriada y repelente en las neuronas del
ganglio de la raíz dorsal (DRG) durante el desarrollo embrionario. Los ensayos in
vitro mostraron que la metilcelulosa permite la liberación de proteínas y mantiene
la funcionalidad de la sema 3A-Fc ya que en cultivos del MV se observó un mayor
crecimiento de los axones dopaminérgicos en comparación con el control, y en
DRG se observó que los axones cercanos a la fuente de la proteína se retrajeron
más que los que estaban alejados de la misma. Los resultados hasta el momento
indican que los hidrogeles de metilcelulosa podrían ser usados para liberar
proteínas en el cerebro; sin embargo es importante también verificar que este
vehículo al ser implantado en el cerebro no cause una reacción inflamatoria.