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LA GENETICA
1. INTRODUCCION
La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia
biológica que se transmite de generación en generación. Genética proviene de la
palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia".
El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre
en la reproducción de los seres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre
seres humanos se transmitan características biológicas, físicas, de apariencia y
hasta de personalidad.
El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por
segmentos de ADN, el ADN controla la estructura y funcionamiento de cada
célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo.
Sin embargo, la ciencia moderna de la genética, que aspira a comprender el
proceso de la herencia, sólo empezó con el trabajo de Gregor Mendel a mediados
del siglo XIX. Aunque no conocía la base física de la herencia, Mendel observó
que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas unidades
básicas de la herencia son actualmente denominadas genes.
2. LA CIENCIA DE LA GENÉTICA
Aunque la genética juega un papel significativo en la apariencia y el
comportamiento de los organismos, es la combinación de la genética con las
experiencias del organismo la que determina el resultado final. El hecho de que los
seres vivos heredan caracteres de sus padres ha sido utilizado desde tiempos
prehistóricos para mejorar cultivos y animales mediante la cría selectiva.
Los genes corresponden a regiones del ADN, una molécula compuesta de una
cadena de cuatro tipos diferentes de nucleótidos —la secuencia de estos
nucleótidos es la información genética que heredan los organismos. El ADN existe
naturalmente en forma bicatenaria, es decir, en dos cadenas en que los
nucleótidos de una cadena complementan los de la otra.
La secuencia de nucleótidos de un gen es traducida por las células para producir
una cadena de aminoácidos, creando proteínas —el orden de los aminoácidos en
una proteína corresponde con el orden de los nucleótidos del gen. Esto recibe el
nombre de código genético. Los aminoácidos de una proteína determinan cómo se
pliega en una forma tridimensional y responsable del funcionamiento de la
proteína. Las proteínas ejecutan casi todas las funciones que las células necesitan
para vivir.
El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en
particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos
referimos sólo al ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas. Pero
no debemos olvidar que también la mitocondria contiene genes llamado genoma
mitocondrial.
2.1. SUBDIVISIONES DE LA GENÉTICA
En varias ramas, como:
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Clásica o mendeliana: Se preocupa del estudio de los cromosomas y los genes y
de cómo se heredan de generación en generación.
Cuantitativa, que analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy
especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala.
Molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica.
Asimismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular.
Evolutiva y de poblaciones: Se preocupa del comportamiento de los genes en una
población y de cómo esto determina la evolución de los organismos.
Ingeniería y desarrollo: una rama de la biotecnologia que se ocupa de cómo los
genes controlan el desarrollo de los organismos vivos.
3. CROMOSOMAS.Estructuras filamentosas constituidas por cromatina (complejo y estructura formada
por ácidos nucléicos como ADN, ARN y algunas proteínas que contienen la
información genética en una secuencia lineal). Se encuentran en los núcleos de las
células; existen dos tipos importantes de cromosomas autosomas o células
somáticas, que son aquellas que ayudan a la formación de todos los tejidos, órganos,
aparatos, así como la morfología de los seres vivos, en el caso del ser humanos son
22 pares o 44 heterocromosomas (cromosomas sexuales). Estos cromosomas
determinan el sexo en los seres vivos.
3.1. CROMOSOMAS Y SU IMPORTANCIA.
Los cromosomas son estructuras filamentosas constituidas por cromatina, localizados
en el núcleo de la célula, solamente se observan durante la división celular.
El número de cromosomas varia para cada especie. El ser humano tiene 46
cromosomas agrupado en pares.
Las células procariontes solamente tiene un cromosoma en el citoplasma.
4. LOS GENES.
Después de que se conoció la estructura del ADN, se continuó investigando qué
relación habría entre él y los genes. Ahora se sabe que un gen sólo es una pequeña
fracción de cadena del ADN.
1. Cuando se cruzan 2 progenitores de raza pura con la característica que se
sigue contrastante toda la 1ª filial muestra el carácter dominante.
2. Ley de la dominancia.
Las características genéticas se segregan, separan, nunca se mezclan.
3. Ley de la segregación.
4. Ley de la independencia.
Las características genéticas se transmiten independientes. Solo con zea no resultó.
5. LAS LEYES DE MENDEL.Primera Ley de Mendel o Principio de Ley de la Dominancia.- Esta Ley menciona que
para cada característica hereditaria existen genes dominantes y recesivos. Sin
importar cual padre contribuye con el carácter dominante el híbrido o heterocigoto
siempre tendrá fenotipo dominante.
Segunda Ley de Mendel o Principio de la Segregación de Caracteres.Un carácter
hereditario se transmite como una unidad que no se combina, se diluye o se pierde al
pasar de una generación a otra, sólo se segrega o se separa.
Tercera Ley de Mendel o de Distribución Independiente. Anuncia que un par de alelos
se distribuye en forma independiente de otro par de alelos. Los caracteres se heredan
de manera independiente unos de otros.
Mendel publicó sus trabajos en 1866, pero ningún científico importante de su tiempo lo
conoció, fue hasta 1900 cuando Hugo de Uries, Carl Curres y Erick Schermat
descubrieron, trabajando sobre dos procesos de la herencia que Mendel ya los había
descubierto.
En 1901 William Sutton encontró que los genes se encuentran en los cromosomas.
Los cromosomas son pequeños cuerpos que se encuentran en las células, en su
núcleo, en ellos se encuentran los genes.
La cantidad de cromosomas varían según la especie. En las células humanas hay dos
tipos de cromosomas, a saber, los autosomas y los heterocromosomas. Los
autosomas transmiten las características, los heterocromosomas o cromosomas
sexuales determinan el sexo, forman el par 23.
El varón tiene 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales formados
por uno X y otro Y. La mujer tiene 22 pares de autosomas y un par de cromosomas
sexuales formado por los cromosomas XX.
6. EL CAROTIPO.
Consiste en encontrar por medio de la observación en el microscopio, la cantidad de
pares de cromosomas que los constituyen.
El hombre ha conseguido un avance increíble en los conocimientos de proceso de la
herencia.
7. LAS MUTACIONES.
Mutación es un cambio en el material genético de los organismos, entre los genes o
en los cromosomas.
Continuamente ocurren cambios en las características hereditarias de los organismos,
es decir, en los genes La mayor parte de las mutaciones es dañina para el organismo,
en el cual sucede, por lo general, un individuo cambio tanto que no se adapta a su
medio y muere. Solo algunas mutaciones son ventajosas.
Las bacterias ejemplifican la importancia de que un organismo se adapte.
Las mutaciones son cambios en uno o varios genes de los cromosomas. Existen
muchos factores que pueden causar los cambios en los genes, estos factores se
llaman agentes mutagénicos, algunos de ellos son los Rayos X.
Cuando una mutación sucede en las células germinales hay cambios en el individuo
que se formará, pero si ocurre en las células somáticas pueden causar cáncer.