Download preguntas de farmacologia[2] - LAMyRI.Hector Glez 2010-3

CUESTIONARIO DE FARMACOLOGIA
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1. ¿De qué depende la absorción de fármacos en vías gastrointestinales?
Del área de superficie para absorción
Corriente saguinea en sitio de absorción
Estado físico de medicamento
Hidrosubilidad
Concentración del fármaco en el sitio en que se absorbe
2. ¿En cuantas fases se da la distribución de fármacos?
En 3 fases
3. En la distribución de fármaco en el torrente sanguíneo unidos a la proteína
plasmática ¿Cuáles son sus principales transportadores?
La albumina para fármacos ácidos
La glicoproteína acida alfa para fármacos básicos
4. ¿Cuál es la principal vía de eliminación de fármacos y cuales son sus
fases?
La vía renal y se divide en filtración glomerular, secreción tubular activa y
resorción tubular pasiva
5. Menciona otras vías de eliminación de fármacos
La vía biliar fecal y la pulmonar
6. ¿Qué es biotransformación?
Es un proceso que luego de la interacción del medicamento con el receptor, se
realizan acciones metabólicas por medio de los cuales se termina con la acción
medicamentosa, la biotransformación se puede producir entre el momento de la
absorción hasta la excreción.
7. Después de que los fármacos se absorben en el intestino ¿donde son
biotrasformados?
Son biotransformados por enzimas en la pared intestinal y en el hígado
8. Los efectos tóxicos son una causa común de…
La enfermedad yatrógena
RESUMEN
MECANISMO DE ACCIÓN: El fármaco debe de atravesar las
plasmáticas de varias células para alcanzar su sitio de acción puede
capa de células (epitelio intestinal) o varias capas de células
extracelulares adjuntas (piel la membrana plasmática representa la
común que debe atravesar los fármacos.
membranas
ser una sola
y proteínas
barrera más
ABSORCIÓN: Alude al peso de un fármaco desde el sitio de su administración
hasta el comportamiento central y la medida en que este ocurre.
Vía de administración y patrón de Absorción:
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INTRAVENOSA: Evita la absorción, efectos inmediatos, potenciales
adecuados para la administración de grandes volúmenes, sustancias
irritantes o mezclas complejas cuando se diluye
SUBCUTANEA: Inmediata a partir de una solución acuosa lenta y sostenida
con preparados de depósito.
INTRAMUSCULAR: Inmediata, con solución acuosa lenta y sostenida con
preparados de depósito.
ORRAL: Variable, depende de muchos factores entre sus desventajas
están la incapacidad de absorción de algunos fármacos para sus
características físicas.
DISTRIBUCIÓN:
Un fármaco se distribuye en los líquidos intersticiales extracelulares elementos q
rigen la rapidez de llegada y la posible cantidad del fármaco que se distribuye en
los tejidos son de gasto cardiaco la corriente sanguínea regional y el volumen
hitico, comienza en el hígado, riñón encéfalo, musculo, vísceras piel y grasa.
Proteína plasmática muchos fármacos circulan en el torrente sanguíneo unidas a
ciertas proteínas plasmáticas, la albumina es un transportador fundamental para
los fármacos ácidos la glicoproteína acida alfa, se une a ciertos fármacos básicos.
METABOLISMO DE FARMACOS
Las características liofilias que facilitan el paso de los medicamentos por las
membranas biológicas al sitio de acción obstaculizan su eliminación del
organismo, la excreción del fármaco en contacto a través de los riñones interviene
muy poco en la eliminación global de casi todos los agentes terapéuticos porque
son filtrados por el glomérulo durante su paso por túbulos renales.
EXCRECIÓN DE FARMACOS
Los fármacos se eliminan del organismo en el proceso de excreción o se
transforman en metabolitos eliminan compuestos polares con mayor eficacia q
sustancias de gran liposolubilidad, los medicamentos liposolubles se eliminan de
manera fácil, hasta q se metabolizan a compuestos más polares, los riñones son
los órganos más importantes para excretar fármacos y sus metabolitos,
eliminación en las heces, la bilis, leche materna y los pulmones.
BIOTRANSFORMACIÓN.
-Es un proceso que luego de la interacción del medicamento con el receptor, se
realizan acciones metabólicas por medio de los cuales se termina con la acción
medicamentosa, la biotransformación se puede producir entre el momento de la
absorción hasta la excreción, por esto a veces la desoxidación tiene una similitud
semántica con la biotransformación.
EFECTOS ADVERSOS Y TOXICIDAD DE LOS FARMACOS.Cualquier medicamento independientemente de la insignificancia de sus acciones
terapéuticas puede tener efectos nocivos, las reacciones adversas a los
medicamentos comerciales, se calcula que entre 3 al 5% de las hospitalizaciones
puede atribuirse a reacciones medicamentosas adversas.
CONTROL TERAPEUTICO DE LOS FARMACOS.El hecho de medir su concentración en los líquidos corporales ayuda a
individualizar el tratamiento con ciertos fármacos, hay una relación clara entre
concentraciones plasmáticas del fármaco y el efecto terapéutico deseado o el
efecto adverso que se quiera evitar, hay suficiente variabilidad a la concentración
plasmática de manera que no es posible pronosticar esta concentración solo con
la dosis.
El fármaco produce efectos ya sea intencional o indispensable que son difíciles de
controlar, la concentración necesaria para obtener el efecto terapéutico es cercana
a la concentración que causa toxicidad.