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sumario INFORME Sospecha de neoplasia de piel: comparación entre los diagnósticos de los médicos de familia y de los dermatólogos en 493 pacientes ANTOINETTE MORRISON, SEAN O´LOUGHLIN, FRANK C. POWELL Centro Regional de Dermatología, Hospital Mater Misericordiae, Dublín, Irlanda ■ Resumen Antecedentes: Se realizó un estudio piloto para evaluar la eficacia y la seguridad de la ablación con láser pulsado de erbio:YAG de las zonas receptoras de injertos autólogos obtenidos por minipunción para el tratamiento del vitíligo resistente o estable. Antecedentes: En el sistema sanitario irlandés, los pacientes con problemas de piel acuden a su médico de familia para el diagnóstico y tratamiento y son remitidos a un dermatólogo para recibir una segunda opinión cuando el diagnóstico es dudoso o cuando se ha producido un fallo terapéutico. El nivel de experiencia en dermatología entre los médicos de familia varía considerablemente. Objetivo: Comparar los diagnósticos de los médicos generalistas y de los dermatólogos de pacientes con un diagnóstico posible de cáncer de piel durante un período determinado. Métodos: Cuatrocientos noventa y tres pacientes se vieron por uno o dos dermatólogos durante un período de un año en una clínica para el diagnóstico rápido de pacientes con sospecha de lesiones de piel inestables o malignas, enviados por el médico de familia; 213 de estos pacientes recibieron el diagnóstico en la primera exploración clínica por el dermatólogo, mientras que 264 se sometieron a biopsias diagnósticas o terapéuticas; 16 pacientes no acudieron a la intervención. Resultados: Los diagnósticos de los médicos de familia estuvieron de acuerdo con los de los dermatólogos en los pacientes diagnosticados clínicamente en el 54% de los casos. En 38 pacientes se comprobó el cáncer de piel histológicamente. Éstos fueron diagnosticados exactamente por el médico de familia en el 22% de los casos, y el dermatólogo hizo el diagnóstico correcto antes de la biopsia en el 87%. Conclusiones: El dermatólogo y el médico de familia estuvieron de acuerdo en el 50% de los casos diagnosticados clínicamente. Los cánceres de piel probados histológicamente se diagnosticaron con exactitud en sólo el 22% de los casos por los médicos de familia, en comparación con un 87% de los casos que fueron diagnosticados por los dermatólogos. Las áreas específicas de dificultad diagnóstica de los médicos de familia son: queratosis actínicas pigmentadas benignas y queratosis seborreicas, carcinoma de células escamosas y melanoma. En la formación para postgraduados de los médicos de familia debería intentarse cubrir estas áreas de deficiencia. Los dermatólogos tienen dificultad para distinguir las queratosis actínicas pigmentadas de los melanomas. ■ Introducción El sistema irlandés establece que los médicos de familia (MF) desempeñen un papel de barrera y los pacientes con problemas de dermatología consultan a éstos para el diagnóstico y tratamiento. La mayoría de los dermatólogos trabajan en hospitales generales y los pacientes necesitan una carta de referencia de su MF para acudir a la clínica dermatológica. Estas clínicas son grandes (30-50 pacientes) y los pacientes tienen que esperar para ser vistos 3 a 4 meses. Los pacientes son remitidos por el MF en casos de dificultad diagnóstica o cuando la intervención terapéutica ha sido inadecuada o para tranquilizar a los pacientes ansiosos. En 1990 se estableció una clínica para el screening del cáncer de piel en el Centro Regional de Dermatología del Hospital Mater, para proporcionar un acceso rápido a los servicios especializados a los pacientes cuyos MF tuvieran dudas sobre lesiones inestables, Morrinson A, O’Loughlin S, Powell F.C. Suspected skin malignancy: a comparison of Diagnoses of family practitioners and dermatologists in 493patients. International Journal of Dermatology 2001; 40: 104-107. ©Blackwell Science Ltd. 307 Vol. 4, Núm. 5. Junio 2001 sospechosas o claramente malignas. Todos los pacientes fueron vistos por uno de los dermatólogos (F.C.P., S.O´L.) durante un período de un año. Para identificar y aclarar las áreas de confusión diagnóstica para el médico de familia y para el especialista, se hizo un análisis en profundidad de todos los casos vistos durante este período, incluyéndose una revisión de los informes histológicos de las lesiones extirpadas. ■ Materiales y métodos Se estudiaron los detalles de los pacientes revisados en la clínica del Cáncer de Piel del Centro Regional de Dermatología del Hospital Mater, durante el período comprendido desde el 1 de enero de 1994 al 31 de diciembre de 1994. Se hizo un estudio prospectivo del diagnóstico del médico que remitió al paciente y del dermatólogo, en función de la exploración clínica. Las historias de los pacientes se revisaron al final del año. La información recogida se basó en los siguientes datos: 1. cifras de pacientes atendidos en cada clínica; 2. detalles personales de los pacientes; 3. diagnóstico del MF; 4. diagnóstico del especialista; 5. biopsia diagnóstica o terapéutica; 6. diagnóstico histológico de las lesiones biopsiadas. Se compararon los diagnósticos del MF y del especialista. ■ Resultados Cuatrocientos noventa y tres pacientes acudieron a la Clínica para el Screening del Cáncer de Piel del Hospital Mater de Dublín, desde el 1 de enero hasta el 31 de diciembre de 1994. En 213 pacientes, las lesiones se diagnosticaron Tabla 1 Lesiones diagnosticadas clínicamente Número 99 44 26 2 42 308 Diagnóstico realizado por el dermatólogo Nevus melanocítico benigno Queratosis seborreica Queratosis actínica Carcinoma de células escamosas Lesiones benignas variadas Acuerdo con el MF 97% 33% 7% 0% 25% Tabla 2 Lesiones diagnosticadas histológicamente Número Diagnóstico histológico Diagnóstico Diagnóstico correcto del correcto del MF (%) dermatólogo (%) 163 18 11 34 20 9 8 1 90 0 0 13 40 22 25 0 Nevus melanocítico benigno Queratosis seborreica Queratosis actínica Lesiones benignas variadas Carcinoma de células basales Carcinoma de células escamosas Melanoma Angiosarcoma 94 67 13 48 95 77 75 100 clínicamente por el dermatólogo y no no se hicieron biopsias (Tabla 1) (nevus melanocítico benigno, 99 pacientes; queratosis seborreica, 44; queratosis actínica, 26; varios, 44, incluidos dos carcinomas de células escamosas superficiales [enfermedad de Bowen]). Hubo acuerdo entre los dermatólogos y el médico generalista en los nevus benignos (97%) pero no en las otras lesiones. Las queratosis seborreicas y las queratosis actínicas mostraron poco acuerdo, ya que hicieron estos diagnósticos un 33% y un 7% de los MF. Se encontró acuerdo en el diagnóstico de los médicos generalistas de lesiones benignas variadas en sólo el 25% de los casos. Doscientos ochenta pacientes (56%) se enviaron para realizar biopsia terapéutica o diagnóstica de sus lesiones. Dieciséis pacientes (5,7%) no acudieron a la cirugía. De los 264 pacientes que acudieron a cirugía, se hicieron los siguientes diagnósticos histológicos (nevus melanocítico benigno, 163; cáncer de piel, 38; queratosis seborreica, 18; queratosis actínica, 11, varios, 34) (Tabla 2). Hubo un nivel elevado de acuerdo entre los dermatólogos y los MF en los nevus benignos (94% y 90%, respectivamente), pero no en las otras lesiones (Tabla 2). Cuarenta pacientes tenían cáncer de piel. Dos fueron una enfermedad de Bowen diagnosticada clínicamente por los dermatólogos (Tabla 1) y 38 se diagnosticaron histológicamente. Entre éstos 38 hubo 20 carcinomas de células basales, 9 carcinomas de células escamosas, 8 melanomas (4 melanomas malignos lentigos, 3 melanomas superficiales extensos y 1 melanoma nodular). Un paciente tuvo un angiosarcoma del cuero cabelludo. Los MF diagnosticaron exactamente sólo el 22% de los cánceres de piel antes de la biopsia, pero los dermatólogos diagnosticaron el 87% correctamente. Tanto los dermatólogos como los MF tuvieron dificultades al diagnosticar las queratosis actínicas pig- Sospecha de neoplasia de piel Tabla 3 Comparación entre las exactitudes diagnósticas Estudio Método Puntuación de personas no especializadas en dermatología Puntuación del dermatólogo Wagner et al. (4) Reconocimiento de 21 transparencias de color de enfermedades de la piel benignas y malignas. Se utilizó análisis de varianza de una vía para comparar las exactitudes diagnósticas Reconocimiento de 20 diapositivas en color de enfermedades de la piel benignas y malignas Reconocimiento de 11 transparencias de color de imágenes cercanas y generales de enfermedades de la piel benignas y malignas. Reconocimiento clínico de 40 cánceres de piel El 35,93% hicieron un diagnóstico exacto de las lesiones de la piel El 51,5% hicieron un diagnóstico exacto de las lesiones de la piel El 54% hicieron un diagnóstico exacto El 96% hicieron un diagnóstico exacto El 12% identificaron 5 de 6 melanomas El 69% identificaron 5 de 6 melanomas Se identificaron el 17% de 40 cánceres de piel Se identificaron el 87% de 40 cánceres de piel Ramsay y Fox (3) Cassileh et al. (5) Este estudio mentadas; ninguno de los MF diagnosticó las once lesiones que fueron biopsiadas y los dermatólogos diagnosticaron sólo el 13% de estas lesiones antes de la biopsia. Los MF diagnosticaron el 3% de las lesiones benignas como malignas (positivos falsos), mientras que los dermatólogos hicieron un diagnóstico falso positivo en los cánceres de piel en el 6,9% de los pacientes. ■ Discusión Se diagnosticaron clínicamente 213 lesiones sin confirmación histológica. Hubo una tasa de acuerdo elevada entre los MF y los dermatólogos en cuanto a los nevus pigmentados. Hubo, sin embargo, una discrepancia importante en cuanto a las queratosis seborreicas y actínicas, diagnosticando los MF el 33% y el 7% de éstas, respectivamente. Los MF no diagnosticaron ninguno de los dos carcinomas de células escamosas superficiales que los dermatólogos diagnosticaron clínicamente. Los MF hicieron el mismo diagnóstico que los dermatólogos en el 25% de las lesiones benignas variadas. Aunque no podemos considerar que todos los diagnósticos clínicos realizados por los dermatólogos fueron correctos, los resultados de los casos biopsiados indican una probabilidad elevada de exactitud. La mayoría de las biopsias (58%) se llevaron a cabo por los dermatólogos, y las restantes (42%) por varios cirujanos dentro del hospital. Estas tasas de remisión son similares a las registradas por Rampen y Rümke (1) en su estudio que valoró el modelo de referencia y exactitud del diagnóstico clínico del melanoma cutáneo. La mayoría de las lesiones extirpadas fueron nevus melanocíticos pigmentados benignos, con un número significativo de queratosis seborreicas y actínicas. Los MF y los dermatólogos tuvieron gran exactitud en el diagnóstico de los nevus pigmentados benignos. Los MF, sin embargo, fallaron repetidamente en el diagnóstico clínico de las queratosis seborreicas y queratosis actínicas pigmentadas. Los dermatólogos también tuvieron dificultad para reconocer las queratosis actínicas pigmentadas. Los MF fueron menos exactos que los dermatólogos para diagnosticar los cánceres de piel confirmados histológicamente. Esto está de acuerdo con los resultados encontrados en otros estudios, que destacan que los dermatólogos realizan mejor la exploración visual fiable de la piel (2-5). En muchas de las cartas de remisión de los MF, éstos no se comprometían a realizar un diagnóstico clínico específico, pero describían el tumor como una "alteración". Basarab et al. (6) publicaron resultados similares, ya que encontraron sólo un 47% de 686 remisiones consecutivas de los MF a una 309 sumario Vol. 4, Núm. 5. Junio 2001 clínica ambulatoria de dermatología con un diagnóstico exacto en la carta de referencia. Tanto los MF (40% de los casos) como los dermatólogos (95% de los casos) fueron más exactos en el diagnóstico de carcinomas de células basales. Previamente, se calculó que la exactitud diagnóstica de los dermatólogos para diagnosticar los carcinomas de células basales era del 70% y del 76% (6-9). Los estudios previos que compararon la exactitud diagnóstica de los médicos de atención primaria y de los dermatólogos para el diagnóstico de las lesiones de piel no se han centrado solamente en los cánceres cutáneos (Tabla 3). Ramsay y Fox (3) valoraron la identificación por los clínicos de 20 dermatosis comunes, incluidos nevus melanocíticos, queratosis seborreicas y melanomas, y Wagner et al. (4) investigaron la capacidad de los estudiantes de medicina, residentes y ayudantes de clínica para identificar las lesiones cutáneas malignas y benignas por el estudio de transparencias de color. Cassileth et al. (5) también compararon la capacidad de dermatólogos y no dermatólogos para diagnosticar las lesiones de piel a partir de las diapositivas en color. Aunque estos tres estudios variaron en metodología y en las poblaciones de muestra, los resultados en todos los casos dan pruebas de que los médicos de atención primaria y otros especialistas son mucho menos exactos que los dermatólogos para reconocer las lesiones cutáneas potencialmente graves. En nuestro estudio, incluidos los dos carcinomas de células escamosas diagnosticados clínicamente, hubo un total de 40 cánceres de piel observados por los dermatólogos y los MF durante el período de estudio; el 17% de las cartas de referencia de los MF diagnostica- ron exactamente las lesiones, mientras que los dermatólogos hicieron un diagnóstico clínico exacto en el 87% de los casos. Los dermatólogos hicieron diagnósticos falsos positivos de forma más uniforme, ya que sobrediagnosticaron el 6,1% de las lesiones benignas, mientras que los MF sobrediagnosticaron sólo el 2,8% de éstas. En un estudio realizado por Rampen et al. (10) se encontraron muy pocos resultados falsos negativos en clínicas para el screening del cáncer de piel en las que se utilizó la exploración visual de los dermatólogos como instrumento de screening. La sensibilidad de la exploración visual de un dermatólogo para analizar un melanoma, es decir, la capacidad para detectar el melanoma en los pacientes afectados, se encontró que era del 89%. Claramente, existe la posibilidad de mejorar la formación de los MF para el reconocimiento de las lesiones de piel y este estudio ha ayudado a destacar las áreas de dificultad diagnóstica. También es posible reducir el número de lesiones remitidas al dermatólogo para realizar una biopsia, puesto que se puede sospechar clínicamente que muchas de estas lesiones son benignas y posteriormente comprobarse histológicamente su benignidad. El clima médico-legal que existe en Irlanda desafortunadamente recomienda este tipo de práctica médica "defensiva". La auditoría para revisión de los resultados ayuda a aumentar la exactitud de los dermatólogos en el diagnóstico. Estos resultados tienen implicaciones importantes en cuanto a la rentabilidad del manejo de las enfermedades de la piel benignas y malignas. Bibliografía 1. Rampen FHJ, Rümke P. Referral pattern and accuracy of clinical diagnosis of cutaneous melanoma. Acta Derm Venereol (Stockh) 1988; 68: 61-64. 2. Rampen FH, Van-Huystee BE, Kiemeney LA. Practical considerations of melanoma/skin cáncer screening clinics. Dermatology 1992; 184 (3): 190193. 310 matologists vs. nondermatologists. J Dermatol Surg Oncol 1985; 11: 476479. 5. Cassileth BR, Clarke WH, Lusk EJ, et al. How well do physicians recognize melanoma and other problem lesions? J Am Acad Dermatol 1986; 14: 555-560. 3. Ramsay D, Fox A. The ability of primary care physicians to recognise the common dermatoses. Arch Dermatol 1981; 117: 620-622. 6. Basarab T, Munn SE, Russel Jones R. Diagnostic accuracy and appropriateness of G.P. referrals to a dermatology outpatient clinic. Br J Dermatol 1996; 135: 70-73. 4. Wagner RF, Wagner D, Tomich JM, et al. Diagnoses of skin disease: der- 7. Fiddeiro T, Tavades Bello RC, Feic A, Fernandes Rodrignes JC. Basal-cell car- cinoma: diagnostic accuracy (I988— I989). Skin Cancer 1991; 6: 9-13. 8. Presser SE, Taylor R. Clinical diagnostic accuracy of basal cell carcinoma. J Am Acad Dermatol 1987; 16: 988-990. 9. Lightstone AC, Kopf AW, Garfinkel L. Diagnostic accuracy—a new approach to its evaluation. Results in basal cell carcinomas. Arch Dermatol 1965; 91: 497-502. 10. Rampen FHJ, Idy JAMG, CasparieVan Velsen JI, et al. False-negative findings in skin cancer and melanoma screening. J Am Acad Dermatol 1995; 33: 59-63.