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OIEA Material de Entrenamiento en Protección Radiológica en Radioterapia PROTECCIÓN RADIOLÓGICA EN RADIOTERAPIA Parte 3 Efectos Biológicos Conferencia 2: Altas Dosis en Radioterapia IAEA International Atomic Energy Agency Generalidades La radiobiología es de gran importancia para la radioterapia. Permite la optimización del plan radioterapéutico para cada paciente con respecto a • La dosis total y cantidad de fracciones • Tiempo total del tratamiento radioterapéutico • Probabilidad de control del tumor (TCP) y probabilidad de complicación de tejido normal (NTCP) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 2 Objetivos • Comprender los antecedentes radiobiológicos de la radioterapia • Lograr familiarización con los conceptos de probabilidad de control del tumor y de probabilidad de complicación de tejido normal • Conocer de la existencia de modelos radiobiológicos básicos que se pueden emplear para describir los efectos de la dosis de radiación y de su fraccionamiento IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 3 Contenido 1. Radiobiología básica 2. El modelo cuadrático lineal 3. Las cuatro ‘R’s de la radioterapia 4. Tiempo y fraccionamiento IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 4 1. Radiobiología básica • El objetivo de la radioterapia es matar las células tumorales sin dañar los tejidos normales Fuentes de braquiterapia Haz 2 Haz 1 Haz 3 Tumor Paciente • Tanto en la irradiación externa como en braquiterapia, inevitablemente, el tejido normal también recibe cierta dosis IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 5 Radiobiología básica: blanco • El objetivo de la radioterapia es matar células tumorales – estas pueden estar en un volumen tumoral, en nódulos linfáticos drenantes, y/o en pequeñas diseminaciones microscópicas. • La radiobiología del tumor es compleja – la respuesta depende no solo de la dosis sino también de la radiosensibilidad individual, de la intervención oportuna y del factor tiempo, de la magnitud de cada fracción, de otros elementos que se presentan al unísono (ej. quimioterapia), … • Existen varias vías para la esterilización del tumor [ej. muerte celular mitótica, apoptosis (= muerte celular programada), …] IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 6 Curvas de supervivencia IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 7 Radiobiología: tumor • La irradiación mata células • Existen diferentes mecanismos para matar las células • Diferentes tumores tienen diferente radiosensibilidad • La reducción de sus dimensiones hace al tumor – Mejor oxigenado – Crecer más rápido IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 8 Radiobiología: micrometástasis • Los tumores se pueden difundir primero a través de tejidos adyacentes y nódulos linfáticos vecinos • Necesario irradiar tempranamente pequeños depósitos de células clonogénicas • Se requiere menor dosis puesto que cada fracción de radiación reduce la cantidad de células por un determinado factor IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 9 El blanco en radioterapia • El volumen tumoral – Puede resultar posible distinguir diferentes partes del tumor en términos de radiosensibilidad y de actividad clonogénica • Confirmada propagación del tumor • Potencial propagación del tumor IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 10 Recordatorio • Tumor palpable (1cm3) = 109células !!! • Gran masa (1kg) = 1012 células – necesita una eliminación celular mayor en tres órdenes de magnitud • Tumor microscópico, micrometástasis = aprox. 106 células necesita menos dosis IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 11 Radiobiología: tejidos normales • No afectar los tejidos normales es esencial para un buen resultado de la radioterapia • La radiobiología de los tejidos normales puede ser aún más compleja que la de los tumores: – Los diferentes órganos responden de forma diferente – La respuesta es en sí de un conglomerado de células y no de las células individualmente – En general lo más importante es la reparación del daño IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 12 Diferentes tipos de tejido • Órganos seriados (ej. col. vertebral) • Órganos paralelos (ej. pulmones) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 13 Diferentes tipos de tejido • Órganos seriados (ej. col. vertebral) • Órganos paralelos (ej. pulmones) Los efectos de la radiación en el órgano son diferentes IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 14 Efectos de volumen • Mientras más tejido normal sea irradiado en órganos paralelos – Mayor será el dolor del paciente – Mayor probabilidad de fallo total de un órgano • Regla práctica – mientras mayor el volumen menor ha de ser la dosis • En órganos seriados incluso un pequeño volumen que sea irradiado por encima de un umbral puede provocar fallo total del órgano (ej. médula espinal) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 15 Clasificación de los efectos de las radiaciones en los tejidos normales Reacciones tempranas o agudas • Incluyen – Enrojecimiento de la piel, eritema – Náuseas – Vómitos – Cansancio • Por lo general ocurren durante el curso de la RT o en un intervalo de 3 meses Reacciones tardías • Incluyen – Telangectasia – Daño a la médula espinal, parálisis – Fibrosis – Fístulas • Se presentan a partir de 6 meses después de la irradiación IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 16 Clasificación de los efectos de las radiaciones en los tejidos normales • Reacciones tempranas • Reacciones tardías o agudas Los efectos tardíos pueden ser un resultado de reacciones tempranas severas: heridas por radiación con trascendencia IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 17 Efectos tardíos • • • Con frecuencia se les denomina complicaciones (consultar ICRP report 86) Pueden aparecer muchos años después del tratamiento Pueden ser clasificados – los grados inferiores serían los más frecuentes IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 18 Comentarios sobre la vascularization • Los vasos sanguíneos desempeñan un rol muy importante en la determinación de los efectos de las radiaciones tanto en los tumores como en los tejidos normales • La vascularización determina la oxigenación y por tanto la radiosensibilidad • Los efectos tardíos pueden estar relacionados con daño vascular IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 19 Resumen de los efectos de las radiaciones • El blanco en la radioterapia es el volumen tumoral y • • • • su propagación confirmada y/o sospechada Es necesario conocer tanto los efectos sobre el tumor como sobre los tejidos normales Los tejidos normales deben ser considerados como todo un órgano Los efectos de las radiaciones son complejos – la discusión detallada de los efectos de las radiaciones no está en el alcance de este curso Se emplean modelos para reducir la complejidad y permitir la predicción de los efectos... IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 20 Existe una considerable experiencia clínica con la radioterapia, sin embargo, se desarrollan nuevas técnicas y la radioterapia no siempre se administra de la misma manera. Los modelos radiobiológicos pueden ayudar a predecir los resultados clínicos cuando los parámetros del tratamiento son modificados (incluso si resultan demasiado rústicos para describir la realidad con exactitud) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 21 Modelos radiobiológicos • Existen muchos modelos • Se basan en la experiencia clínica, en experimentos a nivel celular o simplemente en la maravilla o simplicidad de las matemáticas • Uno de los modelos más simples y más empleados es el llamado “cuadrático lineal” o modelo “alfa/beta” desarrollado y modificado por Thames, Withers, Dale, Fowler y muchos otros. IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 22 2. El modelo cuadrático lineal • Supervivencia celular: fracción única: S = exp(-(αD + βD2)) (n fracciones de tamaño d: S = exp(- n (αd + βd2)) • Efecto biológico: E = - ln S = αD + βD2 E = n (αd + βd2) = nd (α + βd) = D (α + βd) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 23 Efectividad biológica E/α = BED = (1 + d / (α/β)) • D = RE • D donde – BED = dosis efectiva biológicamente, la dosis que sería requerida para obtener un cierto efecto a una tasa de dosis infinitesimalmente pequeña (sin matanzas beta) – RE = eficacia relativa IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 24 Pregunta rápida ¿En qué unidades físicas se da la relación a/b? IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 25 BED resulta útil para comparar el efecto de diferentes planes de fraccionamiento • Se necesita para conocer el cociente a/b de los tejidos involucrados. • a/b por lo general para tejidos normales es menor que para tumores IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 26 El modelo cuadrático lineal 1 Probability of cell survival 0 2 4 6 8 10 0.1 0.01 cell kill (low a/b) cell kill (high a/b) 0.001 Dose (Gy) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 27 El modelo cuadrático lineal 1 Probability of cell survival 0 0.1 0.01 2 4 6 8 10 Alfa determina la pendiente inicial Beta determina cell kill (low la a/b) curvatura cell kill (high a/b) 0.001 Dose (Gy) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 28 Regla práctica para los cocientes a/b Cocientes a/b grandes Cocientes a/b pequeños a/b = 10 a 20 a/b = 2 Reacciones tempranas o Reacciones tardías en los agudas en los tejidos tejidos, ej. médula espinal La mayoría tumores Potencialidad de cáncer de próstata IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 29 El efecto del fraccionamiento 1 Probability of cell survival 0 2 4 6 8 10 0.1 0.01 cell kill (low a/b) cell kill (high a/b) fractionated (low a/b) fractionated (low a/b) 0.001 Dose (Gy) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 30 Fraccionamiento • Tiende a evitar reacciones tardías en los tejidos normales – mientras menor el tamaño de la fracción se salvarían más tejidos con a/b bajo • Prolonga el tratamiento IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 31 Precauciones • Esto es solo un modelo • Se necesita conocer los datos radiobiológicos de los pacientes • Suposiciones importantes: – Que entre dos fracciones hay reparación total – Que no hay proliferación de células tumorales – que el tiempo total de tratamiento no influye en nada IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 32 3. Las 4 Rs de la radioterapia R Withers (1975) • • • • Reoxigenación Redistribución Reparación Repoblación (o Regeneración) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 33 Reoxigenación • El oxigeno constituye un refuerzo importante para la aparición de efectos de las radiaciones (“Cociente de Refuerzo por Oxígeno” / “Oxygen Enhancement Ratio”) • El tumor puede presentar hipoxia (en especial en su centro, que puede tener un deficiente suministro de sangre) • Se debe permitir la reoxigenación del tumor, lo cual por lo general ocurre un par de días después de la primera irradiación IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 34 Redistribución • Las células tienen diferentes sensibilidades a las radiaciones en las diferentes fases del ciclo celular • La mayor sensibilidad a las radiaciones es al comienzo de la fase S y a finales de la fase G2/M del ciclo celular G2 M (mitosis) G1 S (síntesis) G1 IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 35 Redistribución • Por lo general no se puede tener influencia sobre la distribución de las células en las diferentes fases del ciclo – sin embargo las radiaciones por sí mismas provocan un bloqueo celular en la fase G2, que conduce a una sincronización • Se debe tener esto en cuenta cuando se irradien células, con intervalos de pocas horas. IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 36 Reparación • Todas las células reparan los daños por radiaciones • Esto forma parte de la reparación normal de daños en el ADN • La reparación es muy eficaz porque el ADN se daña mucho más debido a otras influencias ‘normales’ (ej. temperatura, compuestos químicos) que debido a las radiaciones (¡por un factor de 1000!) • El tiempo medio para las reparaciones, tr, es del orden de minutos a horas. IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 37 Reparación • Es esencial permitir que los tejidos normales reparen todos los daños por radiación posibles, antes de proseguir con otra fracción de radiación. • Esto implica un intervalo mínimo entre fracciones de seis horas. • La médula espinal muestra tener una reparación especialmente lenta – por tanto los intervalos entre fracciones cuando ésta se irradia han de ser de 8 horas al menos. IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 38 Repoblación • La población de células también aumenta durante la radioterapia • En el caso de las células tumorales, esta repoblación contrarresta parcialmente la muerte celular por efecto de la radioterapia • El tiempo potencial de duplicación de los tumores, Tp (ej. tumores de cabeza y cuello; o cáncer de cuello del útero) puede ser tan breve como 2 días – por tanto, a medida que avanza el tratamiento de radioterapia, se pierde hasta el equivalente a 1 Gy, en muertes celulares IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 39 Repoblación • El tiempo de repoblación de las células tumorales aparentemente varía durante la radioterapia – al inicio puede ser lento (ej. debido a hipoxia), sin embargo, un cierto tiempo después de la primera fracción de radioterapia (con frecuencia llamado “kick-off time”, Tk) la repoblación se acelera. • La repoblación ha de ser tenida en cuenta si se prolonga/pospone la irradiación ej. debido a interrupciones planificadas (o no planificadas), tales como días feriados. IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 40 Repoblación / Regeneración • También el tejido normal se regenera – esto es un mecanismo importante para reducir los efectos secundarios de, por ej., la irradiación de la piel o de la mucosa • Los planes de irradiación han de permitir un tiempo de regeneración suficiente teniendo en cuenta los tejidos que reaccionan de forma aguda IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 41 Las 4 Rs de la radioterapia: Influyen en el tiempo entre fracciones, t, y en el tiempo total de tratamiento, T Reoxigenación Necesidad T mínimo Redistribución Necesidad t mínimo Reparación Necesidad de un t mínimo para tejidos normales Repoblación (o Regeneración) Necesidad de reducir el T del tumor IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 42 Las 4 Rs de la radioterapia: Influyen en el tiempo entre fracciones, t, y en el tiempo total de tratamiento, T Reoxigenación Necesidad T mínimo Redistribución Necesidad t mínimo Reparación Necesidad de un t mínimo para tejidos normales Repoblación (o Regeneración) Necesidad de reducir el T del tumor IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 43 4. Tiempo, dosis y fraccionamiento • Necesidad de optimizar el plan de fraccionamiento para las condiciones específicas • Parámetros: – Dosis total – Dosis por fracción – Tiempo entre fracciones – Tiempo total de tratamiento IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 44 Ampliación del modelo cuadrático lineal (LQ) para incluir el tiempo: E = - ln S = n • d (α + βd) - γT • • γ se iguala a ln2/Tp siendo Tp el tiempo potencial de duplicación nótese que el término γT tiene signo opuesto al término α + βd indicando crecimiento del tumor en lugar de muerte celular IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 45 El tiempo potencial de duplicación • El menor tiempo en el cual un tumor puede duplicar su volumen • Depende del tipo de células y puede ser del orden de los 2 días en caso de tumores de crecimiento rápido • Se puede determinar con experimentos biológicos a nivel celular • Requiere condiciones optimas a favor del tumor y es la peor variante de resultados IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 46 Ampliación del modelo cuadrático lineal (LQ) para incluir el tiempo: E = - ln S = n • d (α + βd) - γT Incluyendo Tk (“kick off time” / “tiempo de inicio”) que tiene en cuenta un intervalo de tiempo antes de que el tumor adquiera la máxima velocidad de repoblación: BED = (1 + d / (α/β)) • nd - (ln2 (T - Tk)) / αTp IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 47 Evidencias del “kick off time” IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 48 Empleo del modelo cuadrático lineal en la radioterapia con haz externo • Determinar esquemas ‘equivalentes’ de fraccionamiento • Determinar parámetros radiobiológicos • Determinar el efecto de los intervalos en el tratamiento – ej. ¿Es necesario aplicar dosis adicionales debido al intervalo largo de fin de semana? IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 49 Determinación de esquemas equivalentes de fraccionamiento • Suponer que dos esquemas de fraccionamiento son idénticos en efectos biológicos si producen el mismo BED: BED = (1+d1/(α/β))n1d1 = (1+d2/(α/β))n2d2 Esto obviamente solo es válido para un tipo tejido/tumor con un conjunto de valores de alfa, beta y gamma • Ver ejemplo al final de la conferencia IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 50 Braquiterapia Por lo general no implica una distribución homogénea de dosis • Permite tratamiento a bajas tasas de dosis • Los tratamientos con altas tasas de dosis por lo general son dados con fracciones mayores que las de radioterapia con haz externo • En algún punto intermedio; tasa de dosis pulsante IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 51 El modelo cuadrático lineal se puede extender a la braquiterapia • Respecto a las HDR con fracciones breves de altas dosis se puede proceder de manera muy similar a la radioterapia con haz externo • Sin embargo, las heterogeneidades en las dosis, inherentes a la braquiterapia (véanse las partes 6 y 11 de este curso), hacen que resulte difícil efectuar buenos cálculos IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 52 Braquiterapia de LDR • Es una extensión del modelo cuadrático lineal para abarcar las bajas tasas de dosis que logran una reparación significativa durante el tratamiento • La Matemática fue desarrollada por R Dale (1985) • Demasiado compleja para el presente curso… IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 53 Braquiterapia • El modelo LQ permite el cálculo de BED para la braquiterapia – Es posible la comparación entre haz externo y braquiterapia – Es posible la adición de dosis biológicamente eficaces • La braquiterapia tiene el potencial de minimizar la dosis a las estructuras normales – probablemente, el factor más importante aún resulta la buena geometría de los implantes IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 54 Sin embargo, tener precaución • Todos los modelos son eso: modelos • Los parámetros radiobiológicos no son bien conocidos • Parámetros para una población de pacientes pueden no ser aplicables para un paciente en específico IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 55 Observaciones sobre las características de las radiaciones No solo en protección radiológica existe una eficacia diferente de los diversos tipos de radiaciones – sin embargo: – El efecto preocupante es diferente – La Eficacia Biológica Relativa (valores de la RBE; Relative Biological Effectiveness) es diferente - ej. para los neutrones en terapia RBE es aprox. 3 – El efecto del fraccionamiento puede ser muy diferente IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 56 Adaptada de Marco Zaider (2000) IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 57 Comparación de la respuesta a dosis de neutrones y de fotones neutrones fotones IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 58 Resumen • La radiobiología es esencial para comprender los efectos de la radioterapia • También es importante para la protección radiológica del paciente puesto que permite minimizar los efectos de las radiaciones en los tejidos saludables • Existen modelos que permiten estimar los efectos de un determinado plan de radioterapia • La precaución es necesaria al aplicar un modelo a cada paciente como individuo, - no se debería ignorar el criterio clínico IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 59 ¿Dónde obtener más información? • En otras sesiones • Referencias: – Steel G (ed): Radiobiology, 2nd ed. 1997 – Hall E: Radiobiology for the radiologist, 3rd ed. Lippincott, Philadelphia 1988 – Withers R. The four Rs of radiotherapy. Adv. Radiat. Biol. 5: 241-271; 1975 IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 60 ¿Preguntas? IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 61 Pregunta Por favor; determinar la dosis por fracción en un tratamiento de cinco fracciones de una radioterapia paliativa que resulta en la misma dosis biológicamente efectiva al tumor que una sola fracción de 8Gy [asumir a/b = 20Gy (tumor) o 2Gy (médula espinal)]. IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 62 Respuesta (parte 1) • Asumiendo que no hay efectos en función del tiempo (es decir, que el tiempo entre fracciones es suficientemente largo para permitir la reparación total; y que el tiempo total del tratamiento es lo suficientemente corto para evitar una repoblación significativa durante el tratamiento) la dosis biológicamente eficaz [biologically effective dose (BED)] de los planes de tratamiento se puede calcular como: • BED = nd (1 + d/(a/b)) siendo n el número de fracciones, d la dosis por fracción y a/b el cociente alfa-beta • BED (tumor, una sola fracción) = 1 • 8 (1 + 8/20) = 11.2Gy IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 63 Respuesta (parte 2) • Para obtener una BED similar en cinco fracciones para el tumor; se necesita administrar 2Gy por fracción (BED = 11Gy) • BED (médula espinal, una sola fracción) = 1 • 8 (1 + 8/2) = 40Gy • Para obtener una BED similar en cinco fracciones para la médula espinal; se necesita administrar 3.1Gy por fracción (BED = 39.5Gy) • Este ejemplo ilustra cuanto más sensible al fraccionamiento resulta el tejido normal de reacción tardía. La dosis única de 8Gy es casi 4 veces más tóxica para la médula espinal que para un tumor. IAEA Parte 3. Efectos biológicos / Conferencia 2. Altas dosis en radioterapia 64