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Cátedra de Microbiología general. Carrera Farmacia. Tema 9 Virus El presente material, tiene por objeto ser guía de estudio para el alumno. Se sugiere visitar los sitios de internet indicados en los textos. Bibliografía recomendada: Carballal, G. – Oubiña, J. VIROLOGIA MEDICA. Ed. El Ateneo. Virus Virus Definición de Virus (palabra latina virus, toxina o veneno) es una entidad biológica capaz de autorreplicarse utilizando la maquinaria celular. Agente potencialmente patógeno compuesto por una cápside de proteínas que envuelve al ácido nucléico, que puede ser ADN o ARN. Esta estructura puede, a su vez, estar rodeada por la envoltura vírica, una capa lipídica con diferentes proteínas, dependiendo del virus. • El ciclo vital de un virus siempre necesita de la maquinaria metabólica de la célula invadida para poder replicar su material genético, produciendo luego muchas copias del virus original. En dicho proceso reside la capacidad destructora de los virus, ya que pueden perjudicar a la célula hasta destruirla. • Pueden infectar células eucarióticas o procarióticas (en cuyo caso se les llama bacteriófagos, o simplemente fagos).(http://es.wikipedia.org/wiki/Virus) Bqca. Esp. Martha von Specht 3 Virus • Se puede agrupar las características definitorias de los virus en torno a tres cuestiones: – Su tamaño, – Ser cristalizables – Se comporten como parásitos intracelulares o microcelulares obligados. Estas tres cuestiones colocan a los virus en la frontera entre lo vivo y lo inerte. Bqca. Esp. Martha von Specht 4 Virus Tamaño • Extraordinariamente pequeñas: desde 24 nm (virus de la fiebre aftosa) a 300 nm (poxvirus). • Los virus son cristalizables (W. Stanley, 1935). – Las partículas víricas tienen formas geométricas precisas idénticas entre sí, lo cual las separa de la irregularidad característica de los organismos, las células o los orgánulos, y las acerca a las características de los minerales y de agregados de macromoléculas como los ribosomas. – Al tener un volumen y forma idénticos, las partículas víricas tienden a ordenarse en una pauta tridimensional regular, periódica, es decir, tienden a cristalizar. Bqca. Esp. Martha von Specht 5 Virus Comportamiento de Parásitos intracelulares obligados. Necesitan un huésped (hospedante), ya que en vida libre no sobreviven. Se sabe que los virus pueden vivir alrededor de unos cuarenta días sin que tengan algún hospedante en el cual reproducirse. Se han encontrado virus que presentan lípidos, aunque estos son tomados de la célula que infectan. Hasta ahora todos los virus que se conocen presentan un solo tipo de ácido nucleico (ya sea ADN o ARN), el cual puede ser de una o de dos cadenas y puede ser segmentado. Para que el ácido nucleico pueda replicarse, necesita utilizar la maquinaria enzimática y estructural de una célula viva Solamente dentro de una célula viva tienen los virus las funciones de autoconservación, que junto con la reproducción, caracterizan a los seres vivos. Esta condición es la causa de que muchísimos virus sean conocidos como gérmenes patógenos que producen enfermedades en plantas y animales, e incluso en las bacterias. Bqca. Esp. Martha von Specht 6 Virus Estructura de los virus • Un virus está compuesto de una molécula de ácido nucleico y una envoltura proteínica. Ésta es la estructura básica de un virus, aunque algunos de ellos pueden añadir a esto la presencia de alguna enzima, bien junto al ácido nucleico, como la transcriptasa inversa de los retrovirus, bien en la envoltura, para facilitar la apertura de una brecha en la membrana de la célula hospedadora. • A la unidad formada por el ácido nucleico y la envoltura proteínica se le denomina también virión (partícula vírica completa e infectiva). • El ácido nucleico es solamente de un tipo, ADN o ARN, nunca los dos. Atendiendo al tipo de ácido nucleico se distinguen cuatro clases de virus: • ADN de cadena doble • ADN de cadena sencilla • ARN de cadena doble • ARN de cadena sencilla Bqca. Esp. Martha von Specht 7 Virus Estructura de los virus Sección transversal de VIH: virus del SIDA. Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Virus Bqca. Esp. Martha von Specht 8 Virus. Cubierta - envoltura • • • La envoltura proteínica recibe el nombre de cápsida. Está formada por unas subunidades idénticas denominadas capsómeros. Los capsómeros son proteínas globulares que en ocasiones tienen una parte glicídica unida. Se ensamblan entre sí dando a la cubierta una forma geométrica. Atendiendo la forma de la cápsida, se pueden distinguir los siguientes tipos de virus: • Cilíndricos o helicoidales: los capsómeros, que son de un solo tipo, se ajustan entorno una hélice simple de ácido nucleico. Un ejemplo lo constituye el virus del mosaico del tabaco. Icosaédricos: los capsómeros, que suelen ser de varios tipos, se ajustan formando un icosaedro regular ( 20 caras triangulares y 12 vértices), y dejando un hueco central donde se sitúa el ácido nucleico fuertemente apelotonado. Algunos forman poliedros con más caras que el icosaedro, y algunos presentan fibras proteicas que sobresalen de la cápsida. Un ejemplo lo constituyen los adenovirus • • • Complejos: con pequeñas variantes, responden a la siguiente estructura general: – Cabeza de estructura icosaédrica que alberga el ácido nucleico. – Cola de estructura helicoidal que constituye un cilindro hueco. – Collar de capsómeros entre la cabeza y la cola. – Placa basal, al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el virus a la membrana celular. De la placa salen también unas fibras proteicas que ayudan a la fijación del virusMartha sobre la Bqca. Esp. voncélula hospedadora. 9 Specht Virus. Cubierta - envoltura Esquema de virus con cápside compleja. Mayoría de los bacteriófagos Bqca. Esp. Martha von Specht Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Virus 10 Virus Envoltura lipoproteica • Muchos virus, exteriormente a la cápside, presentan una envoltura de características similares a una membrana plasmática: doble capa fosfolipídica y proteínas, muchas de ellas glicoproteínas que proyectan salientes hacia el exterior llamados espículas. La cápsida de estos virus suelen ser icosaédrica, aunque también los hay con cápsida helicoidal. • Se interpreta que la envoltura lipoproteica es un resto de la membrana plasmática de la célula infectada donde se ha formado el virus. Un ejemplo de éste tipo de virus lo constituye el de la gripe. Algunos autores denominan virus complejos a virus con cubierta lipoproteica que presentan además varias moléculas de ácido nucleico en su interior y algunas enzimas, como es el caso del virus de la gripe. Bqca. Esp. Martha von Specht 11 Virus Clasificación de los virus • atendiendo al tipo de ácido nucleico que contienen • las características de la envoltura del virión • la posición taxonómica de sus huéspedes • la patología que producen, • etc. • Combinando caracteres y por ese orden de importancia, se han reconocido unos 30 grupos de virus internamente bien definidos. • Consideraremos tres grupos según el tipo de células que infecten. Bqca. Esp. Martha von Specht 12 Virus Clasificación de los virus • Virus que infectan células animales • Virus que infectan células vegetales • Virus que infectan bacterias Bqca. Esp. Martha von Specht 13 Virus Clasificación de los virus Envueltos: • ARN monocatenario: rabia, sarampión, gripe y rubéola. • Los retrovirus contienen ARN monocatenario y la enzima transcriptasa inversa. Al infectar la célula, transcriben el ARN en una molécula de ADN bicatenario que se une al ADN celular. Pertenecen a este grupo el virus del sida y los productores de algunos tipos de cáncer. • ADN bicatenario: ejemplos, herpes y hepatitis. Desnudos: • polio humana (tiene ARN monocatenario). • La mayor parte de los reovirus (con ARN bicatenario) infectan células animales. • ADN bicatenario suelen ser poco virulentos, como los adenovirus (de los resfriados) y los virus de las verrugas (papovirus). Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Virus Bqca. Esp. Martha von Specht 14 Virus • Clasificación de Baltimore La clasificación de Baltimore distribuye los virus en siete grupos fundamentales basados en la base química del genoma: • Grupo I: Virus ADN bicatenario (doble cadena). • Grupo II: Virus ADN monocatenario. • Grupo III: Virus ARN bicatenario. • Grupo IV: Virus ARN monocatenario positivo (con la polaridad de un ARN mensajero). • Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo (polaridad contraria a la de un ARN mensajero). • Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito. • Grupo VII: Virus ARN bicatenario retrotranscrito. Bqca. Esp. Martha von Specht 15 Virus • El ICTV (International Committee on Taxonomy of Viruses: clasificación universal que pueda funcionar como el necesario estándar de clasificación de los virus • regulando la descripción formal de las nuevas cepas y ordenando su ubicación dentro del esquema clasificatorio. Las reglas de nomenclatura y clasificación se asemejen lo más posible al estándar tradicional de la clasificación de los organismos utilizando algunas de sus categorías, sufijos que indican el rango taxonómico y aplicando cursiva a los nombres de los taxones: – Orden (-virales) • Familia (-viridae) – Subfamilia (-virinae) » Género (-virus) » Especie (-virus) Bqca. Esp. Martha von Specht 16 Virus ICTV • Los nombres de los taxones de categoría superior se escriben en cursiva, como en el Código Internacional de Nomenclatura Botánica (pero no en el Zoológico). • Los nombres de especie siguen una regla sistemática, nombrándose en la lengua vernácula con el nombre de la enfermedad y la palabra que significa virus. Por ejemplo, virus de la inmunodeficiencia humana. El reconocimiento de órdenes se ha producido tardíamente y se usan con parsimonia, habiéndose designado hasta ahora sólo tres, de manera que la mayorá de las 80 familias todavía no han sido adscritas a ninguno. • La lista de ICTV contiene unas 4000 especies. Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Virus Bqca. Esp. Martha von Specht 17 Virus • Viroide Los viroides son agentes infecciosos que, al igual que los virus, tienen un ciclo extracelular que se caracteriza por la inactividad metabólica y un ciclo intracelular en el que causan infección al huésped susceptible, pero que a diferencia de los virus, los viroides no poseen proteínas ni lípidos y están constituidos por una cadena corta de ARN, (que no codifica proteínas). Es importante decir que tanto su forma intracelular como extracelular son las mismas (ARN desnudo), los mecanismos por los cuales éstos logran causar infección están relacionados con la autocatálisis de su material genético. En sí constituyen una etapa primitiva de los virus. Son en si simplemente moléculas de ARN monocatenario circular y constituyen la forma patógena más pequeña conocida. Bqca. Esp. Martha von Specht 18 Priones Los priones son partículas acelulares, patógenas y transmisibles. Se caracterizan por producir enfermedades que afectan al Sistema nervioso central (SNC). • Los priones no son seres vivos, son partículas exclusivamente proteicas sin ácido nucleico. • Su acción patógena consiste en ser una forma modificada de una proteína natural existente en el organismo que al entrar en contacto con las proteínas originales las induce a adoptar la forma del prión, que suele ser una forma anormal y disfuncional, todo ello en una acción en cadena que acaba por destruir la operatividad de todas las proteínas sensibles al prión. Bqca. Esp. Martha von Specht 19 Priones Mecanismo de patogenicidad • Las células expresan constitutivamente la forma celular de la proteína prión (PrPc), la cual esta anclada a la membrana plasmática y esta glicosilada. El prión (PrPsc) de alguna manera induce un cambio conformacional de la proteína nativa PrPc y así se genera una reacción en cadena que genera la neurodegeneración. Los priones son proteínas y no virus. No tienen genoma, la inducción de la progenie es producida por el hospedador sin que el patógeno ponga información. Los priones no producen respuesta inmune, o producen una respuesta muy baja e insuficiente. Bqca. Esp. Martha von Specht 20 Priones Hombre Encefalopatías espongiformes transmisibles pueden ser de origen esporádico (se desconoce el motivo por el que el prion adopta la conformación patológica), genético (por la presencia de una mutación en el gen que codifica la proteína priónica) o transmitido. • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Es la forma más frecuente, habitualmente se presenta de forma esporádica pero en torno a un 10-15% su origen es genético. • Insomnio familiar fatal, habitualmente de origen genético, existen un escaso número de casos sin causa genética • Nueva variante de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Transmitida. Se inició en Gran Bretaña en los años 90 (en el 1996 se publicaron los primeros casos) y se ha relacionado con la ingesta de productos procedentes de reses afectas de encefalopatía espongiforme bovina. • Enfermedad de Gerstmann Straüssler Scheinker. De origen genético • Kuru. Transmitida. Restringida a poblaciones de Papua-Nueva Guinea y relacionada con prácticas caníbales. Se considera una enfermedad en extinción. Animales • Scrapie (o Prurito lumbar). En ganado ovino. • Encefalopatía espongiforme bovina (llamada enfermedad de las vacas locas) • Otras (enfermedad caquectizante de alces, encefalopatía espongiforme felina, etc) Bqca. Esp. Martha von Specht 21 Replicación viral ETAPAS DE LA REPLICACIÓN VIRAL • El proceso de multiplicación o replicación viral se caracteriza por ser altamente organizado. Metodologías en el estudio de modelos de replicación viral (han permitido esquematizar las etapas del proceso). Entre las metodologias utilizadas se mencionan: la utilización de métodos inmunológicos y de ingeniería genética para identificar receptores celulares, Utilización de marcaje radiactivo para determinar la síntesis y el destino de los componentes virales, microscopia electrónica y otras técnicas para la observación de la estructura de las partículas virales en el interior de la célula y su interacción con estructuras de la célula. http://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_replicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 22 Replicación viral ETAPAS_ • I. Adsorción. • II. Penetración. • III. Denudamiento o liberación del genoma viral. • IV.Biosíntesis de macromoléculas virales. • V. Maduración o ensamblaje. • VI.Liberación de las partículas virales. • Estas etapas de la replicación viral son comunes a todos los virus. Sin embargo existen diferencias en los mecanismos y sitios de síntesis, dependiendo de la estrategia utilizada por el virus. http://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_replicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 23 Replicación viral mediante uniones a través de grupos estéricos complementarios presentes en la membrana citoplasmática (“receptores”), los que interactúan con proteínas ligando presentes en la superficie externa del virión interacción virus-célula huésped es altamente específica explicando el rango de huésped viral; un mismo virus no puede infectar en forma natural a todas las células de un mismo organismo ni a todas las especies animales Absorción: http://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_replicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 24 Replicación viral La presencia del receptor determina la susceptibilidad de la célula al virus. La adsorción viral depende de: - la probabilidad de que el virión y la célula se encuentren, por lo que la concentración de viriones y células es fundamental. - presencia de ciertos iones que estabilizan la unión electrostática virus-célula. Esta etapa de adsorción es inhibida por los anticuerpos neutralizantes, los que al unirse a los viriones impiden su interacción con los receptores celulares. Absorción: http://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_replicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 25 Replicación viral • Penetración: Mediante fusión de membrana plásmatica con envoltura del virus o por un proceso de endocitosis denominado viropexia (la partícula viral es rodeada por la membrana citoplasmática, permitiendo la formación de una vesícula e invaginación) permanecen dentro del endosoma. • Los virus desnudos penetran como partícula viral completa; los virus envueltos liberan su nucleocápsula, ya sea por fusión del manto con la membrana celular o por su degradación a nivel del endosoma, de modo que sólo la nucleocápsula de estos virus se encuentra presente en los sitios donde tiene lugar la replicación viral • La etapa de penetración, a diferencia de la adsorción, se caracteriza por ser dependiente de la temperatura e irreversible http://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_replicacion_viral. pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 26 Replicación viral DESNUDAMIENTO En esta etapa se libera el material genético del virus por acción de enzimas celulares que hidrolizan las proteínas capsulares. La cápsula de la mayoría de los virus sin manto es degradada por enzimas lisosomales. En los virus que poseen manto, las proteínas de éste se pierden durante la penetración, mientras que las proteínas de la cápsula se degradan posteriormente por acción de las enzimas hidrolíticas lisosomales. La transferencia de nucleocápsulas, parcialmente hidrolizadas, desde los lisosomas al citoplasma confiere cierta protección al DNA de algunos virus, como sucede con los adenovirus. http://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_replicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 27 Replicación viral En muchos virus especialmente virus DNA y RNA(+) el ácido nucleico viral intacto es suficiente para dirigir la síntesis de progenie viral en células competentes. Así se ha demostrado que mediante transfección del ácido nucleico se pueden generar partículas infectivas, incluso en células que normalmente no son susceptibles por no poseer receptores citoplasmáticos que permitan la adsorción viral. • http://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_replicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 28 Replicación viral BIOSÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS VIRALES • Se involucra la síntesis de sus componentes fundamentales intracelularmente, aprovechando la maquinaria metabólica celular. • La síntesis de ácido nucleico y proteínas virales se realiza en forma análoga a la celular. • La información genética de toda célula viva está contenida en el DNA, y puede ser transferida a los descendientes mediante su duplicación; la expresión de la información genética requiere la transcripción del DNA a RNA mensajero, el que luego se traduce en los ribosomas celulares, donde tiene lugar la síntesis de proteínas. Bqca. Esp. Martha von Specht 29 Replicación viral BIOSÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS VIRALES Al igual que la célula, los virus sintetizan sus componentes duplicando su información genética, la que luego se expresa en síntesis de proteínas virales. Para este fin: Bloqueo del metabolismo celular Síntesis de enzimas específicas para replicar el genoma viral Replicación del ácido nucleico viral Síntesis de las proteínas virales estructurales, las que junto a éste formarán las nucleocápsulas y posteriormente los viriones. Bqca. Esp. Martha von Specht 30 Replicación viral BIOSÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS VIRALES Bqca. Esp. Martha von Specht 31 Replicación viral REPLICACIÓN VIRUS DNA. se transcriben y traducen igual que en los sistemas biológicos celulares. La replicación viral implica la expresión secuencial de sus genes durante períodos de tiempo diferentes de modo que parte del genoma, liberado en la etapa de denudamiento, se transcribe primero a RNA mensajero temprano. Este proceso ocurre generalmente a nivel nuclear, sintetizándose RNA mensajero viral a partir del DNA viral mediante la enzima RNA polimerasa DNA-dependiente y ribonucleótidos trifosfatos: ATP, CTP, GTP y UTP, provistos por la célula Bqca. Esp. Martha von Specht 32 Replicación viral REPLICACIÓN VIRUS DNA. i) DNA ---> mRNA temprano ---> PROTEÍNAS tempranas ii) DNA ---> DNA iii) DNA ---> mRNA tardío ---> PROTEÍNAS tardías Bqca. Esp. Martha von Specht 33 Replicación viral REPLICACIÓN VIRUS RNA . Los virus RNA constituyen un sistema biológico único, dado que la información genética está contenida en esta macromolécula. Bqca. Esp. Martha von Specht 34 Replicación viral REPLICACIÓN VIRUS RNA . 1- Virus cuyo RNA es monoténico (una sola hebra) y su información genética presenta polaridad positiva i) RNA + ---> PROTEÍNAS ii) RNA + ---> RNA - ---> RNA + Bqca. Esp. Martha von Specht 35 Replicación viral REPLICACIÓN VIRUS RNA . 2. Virus cuyo RNA es monoténico, pudiendo estar o no fragmentado y cuya polaridad es negativa. • • • i) RNA - ---> RNA + ii) RNA + ---> PROTEÍNAS iii) RNA + ---> RNA - Bqca. Esp. Martha von Specht 36 Replicación viral REPLICACIÓN VIRUS RNA . 3. VIRUS CUYO RNA ES BITÉNICO, FRAGMENTADO. Traen consigo una RNA polimerasa RNA-dependiente que transcribe una hebra del RNA vira l, sintetizando RNA mensajeros del mismo tamaño y complementarios al RNA parental, que dirigen la síntesis de proteínas virales. El virus genera además otras copias de RNA polimerasa RNA-dependiente que es la encargada de sintetizar RNA viral de doble cadena, el que constituye el material genético de los viriones; para esto utiliza como molde las hebras de RNA sintetizadas por la enzima estructural del virión. Ejemplo, reovirus Bqca. Esp. Martha von Specht 37 REPLICACIÓN VIRUS RNA . 4. Retrovirus. Los retrovirus poseen dos copias de un RNA monoténico. La información genética contenida en estos RNA genómicos es copiada en reverso para generar una copia de DNA viral de doble hebra, que se integra al genoma o DNA celular, comportándose como otros genes celulares, dando origen a un mRNA y proteínas virales. Para realizar el proceso de síntesis de este DNA viral o transcripción inversa- es decir, síntesis de DNA a partir de RNA-, estos retrovirus poseen una enzima DNA polimerasa RNA dependiente Fuente: ttp://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_replicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 38 REPLICACIÓN VIRUS RNA . 4. Retrovirus. Transcriptasa inversa. La transferencia de información genética ocurre de acuerdo a: • i) RNA + ---> DNA - ---> DNA +• ii) DNA +- ---> mRNA ---> PROTEÍNAS • iii) DNA +- ---> RNA V Fuente: ttp://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/02_re plicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 39 REPLICACIÓN VIRUS RNA . La multiplicación de la mayoría de los virus cuyo genoma es RNA se realiza en el citoplasma, con excepción de los mixovirus y retrovirus, que requieren del núcleo celular para una de sus etapas de replicación. Fuente: ttp://www.med.uchile.cl/apuntes/archivos/2006/medicina/0 2_replicacion_viral.pdf Bqca. Esp. Martha von Specht 40