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TUMORES DE HIGADO TUMORES DEL HIGADO BENIGNOS MALIGNOS EPITELIALES Adenoma hepatocelular Adenoma de conductos biliares Cistadenoma de conductos biliares Papilomatosis biliar Carcinoma hepatocelular Carcinoma de conductos biliares (colangiocarcinoma ) Cistadenocarcinoma de conductos biliares Carcinomas mixtos y combinados Hepatoblastoma NO EPITELIALES Hemangioma Angiomiolipoma Hemangiosarcoma Hemamgioendotelioma epitelioide Sarcoma embrionario Rabdomiosarcoma Otros sarcomas, linfomas PSEUDONEOPLASIAS Quistes Hiperplasia nodular focal Hiperplasia nodular regenerativa Hamartoma mesenquimal Peliosis Pseudotumor inflamatorio Hamartoma biliar ( von Meyenburg) ADENOMAS HEPATICOS Adenoma Hepatocelular : Asociado a anticonceptivos orales y esteroides anabólicos ( metiltestoterona, oximetolona, noretandrolona) Generalmente único y de hasta 30 cm. Suave y friable. Hepatocitos ordenados en trabéculas de 2 – 3 células separadas por sinusoides. No hay mitosis . Hay células de Kuppfer y perisinusoidales. No hay espacios porta. Adenoma de Conductos Biliares: Muy raro (hallazgo de autopsia) Subcapsular de hasta 2 cm. Pequeños conductos con epitelio cuboide, en estroma fibroso. Cistadenoma de Conductos Biliares: Quistes multiloculares mucinosos parecidos a los de páncreas y ovario. Mayoría en mujeres en la 5ta década. Crecen lentamente y pueden malignizarse. La mayoría son mucinosos (puede haber serosos) El estroma puede ser muy celular (tipo ovario) Papilomatosis Biliar: Papilomas múltiples en conductos biliares intra y extrahepáticos ( también vesícula y conducto pancreático). Papilar con epitelio mucinoso y tallos fibrosos. Se han asociado a colitis ulcerativa, enfermedad de Caroli, poliposis colónica. HEPATOCARCINOMA (HC) Relación con Virus B de la Hepatitis: Tasa de portadores VB se relaciona con incidencia HC. Estudios prospectivos y seguimiento. Riesgo de malignidad en cirrosis por virus B. Presencia de DNA de virus B en HC Producción de antígenos de virus B en cultivos celulares de HC. Estudios de biología molecular. Virus perecidos a VB en animales con HC HEPATOCARCINOMA Etiología I: Edad: - jóvenes en zonas de alta frecuencia. - viejos en zonas de baja frecuencia. Sexo: hombre 4:1 a 8:1 Grupos familiares: transmisión vertical y horizontal de virus B. Anomalías y síndromes congénitos: -Poliposis familiar del colon -Síndrome de Alagille, colestasis familiar HEPATOCARCINOMA Etiología I: Errores del metabolismo: -Tirosinemia tipo I, Glucogenosis IIIb -Porfiria hepática cutanea tarda Deficiencia de alfa-1-antitripsina. Sobrecarga de hierro: -Hemocromatosis hereditaria. Almacenamiento de cobre: -Cirrosis biliar primaria, enfermedad de Wilson HEPATOCARCINOMA Etiología II: Malnutrición : -Alto ingreso de calorías, colesterol y obesidad. Carcinógenos naturales. Virus B. Virus C. Virus D ( delta) Cirrosis. CAMBIOS PRE-CANCEROSOS DEL HIGADO - Nódulo macroregenerativo ( Hiperplasia Adenomatosa, Nódulo Displasico). En cirrosis. Displasia bajo grado. Displasia alto grado. Displasia Hepatocelular Células grandes. Células pequeñas. CARCINOMA DE CONDUCTOS BILIARES (CC) ( COLANGIOCARCINOMA) Menos frecuente que HC pero más ampliamente distribuido. Se da en viejos e igual en hombres y mujeres. Mayor frecuencia en Sur-Este asiático (Clonorchis sinensis) No relación con cirrosis. CARCINOMA DE CONDUCTOS BILIARES (CC) ( COLANGIOCARCINOMA) Etiopatogenia: Tremátodos asiáticos: - Clonorchis, Opisthorchis viverrin Litiasis intrahepática. Anomalías congénitas de vías biliares: - Enfermedad de Caroli, quistes de colédoco, complejos de von Meyenburg Alcohol y fumado CARCINOMA DE CONDUCTOS BILIARES (CC) Tipos: Intrahepático o periférico ( por encima del hilio hepático) Hiliar ( Tumor de Klatskin) Extrahepático Histología: Adenocarcinoma Tubular - Cordones - Papilar - Mucinoso - Células en anillo de sello -Sólido y acinar Gracias