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ANMAT FEDERAL ANTECEDENTES JULIO 2010: IV REUNION ORDINARIA DEL COFESA- SANTIAGO DEL ESTERO Se anuncia la creación e implementación de un Plan de fortalecimiento de las capacidades de regulación, fiscalización, vigilancia y control de medicamentos, alimentos y productos médicos 20/10/2010 AGOSTO 2010 Comienza etapa de implementación a través de la firma de un Acta Acuerdo entre los Ministerios de Salud provinciales y la ANMAT ANMAT FEDERAL ETAPA IMPLEMENTACIÒN FIRMA ACTAS PUESTA EN MARCHA DISEÑO DE PROGRAMAS DE TRABAJO ETAPA DE PUESTA EN MARCHA: DISEÑO DE PLANES DE TRABAJO ESTRATEGIA IDENTIFICACIÓN CONJUNTA Y CONSENSO CON LOS REFERENTES PROVINCIALES (MESAS DE TRABAJO) DE LAS LINEAS PRIORITARIAS DE TRABAJO AVANCES A N M A T F E D E R A L CREACIÓN DE LA PLATAFORMA ANMAT FEDERAL HABILITACIÓN DE SISTEMA ELLUMINATE PARA REUNIONES VIRTUALES GESTION DE RESPUESTAS A LAS CONSULTAS EFECTUADAS POR LOS REFERENTES PROVINCIALES AVISO DE ESQUEMA DE INSPECCIONES PROGRAMADAS DISTRIBUCIÓN DE INFORMACIÓN RELEVANTE IMPLEMENTACIÓN DE TRAMITE VIA MAIL CON LAS DIRECCIONES DE FARMACIA (O EQUIVALENTES) DE LAS JURISDICCIONES PROVINCIALES DE TRAMITES DE CAMBIO DE DT Y CO DT DE LAS EMPRESAS HABILITADAS POR ANMAT AVANCES A N M A T F E D E R A L PARTICIPACIÓN DE LOS REFERENTES PROVINCIALES EN SUBCOMISIONES DE FARMACOPEA (FARMACIA HOSPITALARIA/ OFICINAL) DISTRIBUCIÓN Y RECEPCIÓN ENCUESTA OPIOIDES ESTUDIOS DE FARMACOLOGÍA CLINICA -Pcia.de Buenos Aires, Jujuy, Neuquén, Mendoza, Tucumán, Córdoba; Ciudad de Buenos Aires) PUESTA EN MARCHA ACCIONES PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE ALIMENTOS PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE MEDICAMENTOS PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE PRODUCTOS MÉDICOS ANMAT FEDERAL PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE ALIMENTOS PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE ALIMENTOS 2. Identificación de Prioridades 1. Diagnóstico de Situación 3. Definición de Estrategias .- Plantea Mejora del sistema actual .- Construcción participativa .- Prioridades establecidas por los propios actores .- Evaluación participativa .- Plataforma para reuniones y gestión virtual de documentos .- Boletín Informativo PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE ALIMENTOS Articulado en 5 componentes recomendados por FAO y OMS: Gestión del control Legislación Alimentaria Auditoría Alimentaria Vigilancia Alimentaria y Laboratorio Información, Educación y Capacitación PFCA: OBJETIVOS Gestión del Control •Establecer y consolidar institucionalmente la planificación y seguimiento de las actividades de control de los alimentos a nivel federal. •Contar con información sanitaria disponible y actualizada para el seguimiento del sistema de control de alimentos, y para una rápida y efectiva toma de decisión en caso de riesgos para la salud •Establecer directrices para el registro de productos •Establecer una comunicación ágil y permanente entre los integrantes del sistema de control de alimentos Legislación Alimentaria •Promover la actualización permanente del marco normativo de manera ágil y transparente •Fomentar y promover la participación y opinión de los niveles provinciales en los ámbitos de discusión internacionales referentes a normativa alimentaria Auditoría Alimentaria •Construir un enfoque armónico para las actividades de auditoría basados en una perspectiva peligro-riesgo Vigilancia Alimentaria y Laboratorio •Promover la cooperación y articulación de los laboratorios oficiales a nivel federal •Armonizar las estrategias para un sistema integrado de Vigilancia Alimentaria •Armonizar los mecanismos de respuesta ante incidentes alimentarios Información, Educación y Capacitación •Generar y fortalecer la capacidad de los recursos humanos abocados al control de alimentos •Proporcionar a los ciudadanos información precisa, confiable y accesible sobre medidas de prevención de ETA PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE ALIMENTOS AVANCES PRIORIDADES PARA IMPLEMENTACIÓN ESTABLECIDAS POR LAS PROVINCIAS (NIVEL REGIONAL) RED DE LABORATORIOS OFICIALES DE CONTROL DE ALIMENTOS: Plan de Acción federal y consensuado Fortalecimiento de Recursos Humanos: capacitación, interlaboratorios y pasantías EQUIPAMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE GLUTEN EN ALIMENTOS PARA LAS 24 JURISDICCIONES CONAL: MEJORA EN TRABAJO ARTICULADO Y POSICIONAMIENTO DE LOS REFERENTES PROVINCIALES REGLAMENTACIÓN ALIMENTOS LIBRES DE GLUTEN: LOGO, LÍMITES DETECCIÓN IMPLEMENTACIÓN DE CAMPAÑA ARGENTINA 2014 LIBRE DE GRASAS TRANS PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE MEDICAMENTOS Propuesto FORTALECIMIENTO DE LA FARMACOVIGILANCIA PROGRAMA NACIONAL DE FISCALIZACIÓN CAPACITACIÓN Realizado / En curso DESIGNACION EFECTOR PRIMARIO FARMACOVIGILANCIA (designación Efector Secundario y Hospital Centinela) REDUCCION DE LOS TIEMPOS DE RESPUESTA ASISTENCIA TÉCNICA PROGRAMA DE FISCALIZACIÓN DE PSICOTRÓPICOS INSPECCIONES CONJUNTAS PROGRAMA DE FISCALIZACIÓN DE SUSTANCIAS CONTROLADAS DE MAYOR CONSUMO PESQUISA DE MEDICAMENTOS ILEGITIMOS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCION Y TRANSPORTE TAREAS PENDIENTES FORTALECIMIENTO PARTICIPACIÓN DESIGNACIÓN EFECTOR PRIMARIO FARMACOVIGILANCIA 12/24 DESIGNACION EFECTOR PRIMARIO FVG JURISDICCIONES QUE DESIGNARON EFECTOR PRIMARIO FVG 12 12 JURISDICCIONES QUE NO DESIGNARON EFECTOR PRIMARIO FVG TAREAS PENDIENTES FORTALECIMIENTO PARTICIPACIÓN DESIGNACIÓN INTEGRANTES SUBCOMISIONES FARMACOPEA (FARMACIA HOSPITALARIA / FARMACIA OFICINAL) 9/24 DESIGNACION INTEGRANTES SUBCOMISIONES FARMACOPEA 9 15 JURISDICCIONES QUE DESIGNARON INTEGRANTES FARMACOPEA JURISDICCIONES QUE NO DESIGNARON INTEGRANTES FARMACOPEA TAREAS PENDIENTES FORTALECIMIENTO PARTICIPACIÓN RESPUESTA A ENCUESTA OPIOIDES 14/10 ENCUESTA OPIOIDES JURISDICCIONES QUE RESPONDIERON ENCUESTA OPIOIDES 10 14 JURISDICCIONES QUE NO RESPONDIERON ENCUESTA OPIOIDES PROGRAMA FEDERAL DE CONTROL DE PRODUCTOS MEDICOS Propuesto Realizado / En curso DESARROLLO DEL PROGRAMA DE TECNOVIGILANCIA DESIGNACION EFECTOR PRIMARIO TECNOVIGILANCIA ASISTENCIA TECNICA PROGRAMA NACIONAL DE FISCALIZACIÓN NORMATIVA PARA HABILITACIÓN DE ESTABLECIMIENTOS DISTRIBUIDORES DE PRODUCTOS MÉDICOS CAPACITACIÓN TECNOVIGILANCIA COMPRA SEGURA DE PRODUCTOS MEDICOS TATUAJES TAREAS PENDIENTES FORTALECIMIENTO PARTICIPACIÓN DESIGNACIÓN EFECTOR PRIMARIO TECNOVIGILANCIA DESIGNACCION EFECTOR PRIMARIO TVG 9 15 JURISDICCIONES QUE DESIGNARON EFECTOR TVG JURISDICCIONES QUE NO DESIGNARON EFECTOR TVG 9/24 Otros temas: • Desarrollo de proyecto de reglamentación de la cadena de comercialización de productos médicos. • Prótesis……. • Asistencia técnica para la instalación de plantas de gases medicinales por PSA.- TAREAS PENDIENTES FORTALECIMIENTO PARTICIPACIÓN DESIGNACIÓN INTEGRANTES GRUPO DE EXPERTOS TATUAJES (de reciente solicitud) 3/21 GRUPO DE EXPERTOS TATUAJES 4 21 JURISDICCIONES QUE DESIGNARON INTEGRANTE GRUPO DE EXPERTO TATUAJES JURISDICCIONES QUE NO DESIGNARON INTEGRANTE GRUPO DE EXPERTOS TATUAJES ANMAT FEDERAL Otros temas MEDICAMENTOS ANMAT FEDERAL TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS •Un sistema de información que permite establecer y registrar el recorrido de un producto determinado desde su manufactura hasta el paciente. PRINCIPIOS BASICOS Identificación univoca de los medicamentos utilizando soportes físicos variados Registro de la Información: cada eslabón de la cadena de distribución debe registrar los movimientos logísticos de los medicamentos y transmitir en tiempo real la información a una base de datos administrada por la ANMAT. Consulta de la información: PACIENTES, Agentes de Salud, Fiscalizadores, entre otros. TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS ANTECEDENTES A NIVEL MUNDIAL USA - FDA ESPAÑA BRASIL- ANVISA TURQUIA SUECIA La trazabilidad se compone de: Seguimiento del producto: (tracking) es la capacidad de seguir el curso de una unidad, grupo o lote de producto a traves de la cadena de abastecimiento Rastreo de producto: (tracing) es la capacidad de identificar el origen de una unidad en particular, lote o grupo de productos ubicados dentro de la cadena de abastecimiento.- Objetivos Primarios - Dar seguimiento del producto a lo largo de toda la cadena de comercialización.- - Evitar falsificaciones.- Detectar robos y fraudes.- Asegurar la correcta dispensación.- - Asignar responsabilidades a los diferentes actores involucrados en la cadena de comercialización.-Fácil identificación de los movimientos de un producto por medio de una consulta al banco de datos electrónico, la cual debe dar una respuesta rápida. VIABILIDAD •Progresividad en la implementación (Plan por etapas) •Utilización de recursos tecnológicos preexistentes en la mayoría de los actores de la cadena •No generación de dependencia tecnológica de un producto o de equipamientos •Posibilidad de múltiples proveedores de soporte informático (hardware, lectores de datos, estampillas, etc.) •Ínfima o nula incidencia en el precio del medicamento.- Pautas para dimensionar un sistema de gestión El Sistema debe permitir: • Registrar la totalidad de los movimientos del producto por la cadena de distribución y permitir detectar los desvíos • Procesar varios elementos de control de cada soporte informático en cada envase (Nº de Certificado, Nombre comercial, Lote, Partida, Fecha de • • • • • fabricación y de vencimiento, Forma de Conservación, Presentación, etc.) Registrar cada dato de ingreso y egreso que emita cada eslabón de la cadena Detectar ingresos irregulares y lugares de desvío Contener sistemas de alarma automática e inmediata ante cualquier irregularidad Detectar si el envase ha sido violentado Ejercer un control final por parte del consumidor de la autenticidad del producto y de su comercialización en la farmacia donde lo adquiere. TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS LABORATORIO – firma digital- CLAVE DE ACCESO –GTIM –Y - GLN- DISTRIBUIDORA /DROGUERIA – firma digital -CLAVE DE ACCESO - GLNFARMACIAS - CLAVE DE ACCESO CODIGO PAMI TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS incumplimiento: cumplidos los plazos, se considera falta grave la inobservancia de lo establecido en la norma.- Cualquier intento de adulteración del soporte físico, automáticamente el sistema transforma a la unidad como ilegitima TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS EL SISTEMA DEBE INFORMAR LAS SIGUIENTES OPERACIONES LOGISTICAS PRODUCTO EN CUARENTENA DISTRIBUCION DEL PRODUCTO A UN ESLABON POSTERIOR RECEPCION DEL PRODUCTO EN EL ESTABLECIMIENTO DISPENSACION DEL PRODUCTO AL PACIENTE CODIGO DETERIORADO / DESTRUIDO PRODUCTO ROBADO / EXTRAVIADO PRODUCTO VENCIDO ENTREGA Y RECEPCION DE PRODUCTO COMO DEVOLUCION REINGRESO DEL PRODUCTO A STOCK PRODUCTO RETIRADO DEL MERCADO PRODUCTO PROHIBIDO www.anmat.gov.ar Av. de Mayo 869 C1084AAD - Ciudad Autónoma de Buenos Aires (+54-11) 4340-0800 - (+54-11) 5252-8200 www.anmat.gov.ar VADEMECUM FARMACOLOGICO BOLETIN DE DISPOSICIONES ANMAT PROGRAMA DE APOYO A LA PRODUCCION PUBLICA DE MEDICAMENTOS APOYO A LA INNOVACION BASE DE DATOS DE ESTUDIOS EN FARMACOLOGIA CLINICA AUTORIZADOS POR ANMAT ANMAT FEDERAL ESTUDIOS EN FARMACOLOGIA CLINICA Evaluación de estudios en farmacologia clinica Expediente de solicitud de autorizacion Parte A: Protocolo , monografía , consentimiento informado Parte B: documentación compartida Parte C: documentación exclusiva de la jurisdicción TAREAS PENDIENTES FORTALECIMIENTO PARTICIPACIÓN FIRMA ACTA Estudios en Farmacología Clínica 3/21 ADHESION ACTA EFC 3 JURISDICCIONES QUE FIRMARON ACTA EFC JURISDICCIONES QUE NO FIRMARON ACTA EFC 21 Proyectos de normativas: Biotecnológicos multifuentes Discontinuidad de producto farmacéutico Bancos de sangre como productores de insumos para hemoderivados Biológicos – biotecnológicos Criterios para la definición de declaración de Propiedades saludables en alimentos Productos médicos registro de productos y cadena de comercialización Bioequivalencia como sinónimo de intercambiabilidadmonitoreo de eventos de prescripción Av. de Mayo 869 C1084AAD - Ciudad Autónoma de Buenos Aires (+54-11) 4340-0800 - (+54-11) 5252-8200 www.anmat.gov.ar ANMAT FEDERAL ALIMENTOS ANMAT FEDERAL ALIMENTOS Actuaciones técnico administrativas para disponer e Implementar el sistema integrado de gestión de alimentos- SIGA – Suplementos dietarios?? anmatfederal@anmat.gov.ar 0800-federal (0800-333-3725) 011 4340 0800, interno 1046 www.anmat.gov.ar Av. de Mayo 869 C1084AAD - Ciudad Autónoma de Buenos Aires (+54-11) 4340-0800 - (+54-11) 5252-8200 www.anmat.gov.ar