Download Prueba de tetrazolio

Fisiología de semillas
Clase 3
Tecnología de semillas
Stanislav Magnitskiy, PhD
Facultad Agronomía
Universidad Nacional de Colombia
Calidad de semillas
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Las semillas de alta calidad deben ser caracterizadas por la
capacidad de producir plántulas normales, alta porcentaje de
emergencia y uniformidad de emergencia, alta potencial de
almacenamiento
La calidad de semillas incluye falta de contaminación del lote,
pureza genética y parámetros fisiológicos de la calidad, tal como
viabilidad y vigor de semillas
Pruebas de viabilidad de semillas
• Viabilidad de semillas
– Una semilla que es capaz de germinar y producir una plántula
normal es viable
– El grado de vialidad de la semilla depende de su actividad
metabólica
– La viabilidad es mas alta en el punto de madurez fisiológica y
luego va declinando gradualmente
Pruebas de viabilidad de semillas
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Prueba de tetrazolio
Las moléculas de tetrazolio reaccionan con los átomos de
hidrogeno en los tejidos de semillas. Los átomos de hidrogeno son
productos de las dehidrogenasas – enzimas de respiración. El
tetrazolio forma formazán, un pigmento de color rojo
Es una prueba de respiración y nivel de metabolismo en semillas
El procedimiento:
– Las semillas imbiben por 8-24 horas a temperatura de 20-22°C
– Se coloca las semillas en una solución de 0.1-1 % de cloruro o
bromuro de 2,3,5-trifenil tetrazolio (TZ) y se mantiene a una
temperatura de 35-38°C en oscuridad por 1-6 horas
– Se realiza un corte longitudinal de la semilla (embrión) antes o
después de poner las semillas en una solución de TZ
– La interpretación de la prueba puede ser difícil
– Es una prueba topográfica
http://www.vincibiochem.it/images/MK400a.gif
Prueba de tetrazolio
– La solución de tetrazolio tiene que ponerse en contacto con los
tejidos del embrión y otros tejidos de importancia
Aleta Meyr, R.S.T. Ransom Seed Laboratory
Prueba de viabilidad con tetrazolio
Verbena (Verbena x hybrida)
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La verbena ha sido una planta rastrera de
mucha importancia por varias décadas. La
semilla presenta un desarrollo del embrión en
forma linear en el interior de una delgada capa
de tejido nutritivo. La semilla de verbena es
“maderoza” pero puede ser blanda si se le
preacondiciona. El embrión no emerger si se
realiza un corte lateral mientras que si se
realiza un corte longitudinal si puede. Se puede
permitir un grado suave de daño en la semilla
siempre y cuando este se encuentre lejos de la
unión entre el cotiledón y el hipocotilo
http://fichas.infojardin.com/foto-perennes-anuales/verbena-hybrida.jpg
Prueba de viabilidad con tetrazolio
• Pimienta
Aleta Meyr, R.S.T. Ransom Seed Laboratory
Tomate
Semilla viable – eje embrionario de color rojo
Semilla no viable – eje embrionario discolorado
Caso intermedio – semilla de viabilidad baja
Prueba de viabilidad con tetrazolio
Aleta Meyr, R.S.T. Ransom Seed Laboratory
Prueba de viabilidad con tetrazolio
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Puya raimondii Harms (Bromeliaceae) es una especie endémica de la zona
altoandina del Perú y Bolivia, distribuida entre 3200 y 4800 m de altitud
www.scielo.org.pe/.../rpb/v11n1/1a09f01.gif
Prueba de viabilidad con
tetrazolio – problemas de la
evaluación
endotesta
mesotesta
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embrión
endospermo
Gill y Miranda, 2005
Semillas de papaya (Carica papaya): endospermo vivo, embrión,
testa, sarcotesta (mucílago) que tiene inhibidores osmóticos y
químicos de germinación
Los hongos dentro de las semillas infectadas están vivos, respiran y
causan coloración roja impidiendo los resultados de la prueba con
tetrazolio
Semillas de papaya (Carica papaya)
Aleta Meyr, R.S.T. Ransom Seed Laboratory
Prueba de viabilidad con tetrazolio –
problemas de la evaluación
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Lesiones en las semillas tratadas con TZ pueden significar la
deterioración de las semillas
www.seeds.iastate.edu/seedtest/test/images/tz.jpg
Prueba de viabilidad con tetrazolio
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Las semillas en un estado de latencia profunda necesitan más
tiempo para ser imbibidas en la solución de tetrazolio
La prueba puede ser utilizada para diagnosticar profundidad de
latencia y nivel de vigor
Ana D.L.C. Novembre, http://ohioline.osu.edu
Pruebas de viabilidad de semillas
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Indol acetato 0.1% por 10 minutos
Semillas de cereales
Las lesiones en semillas (daño mecánico) se ponen verdes
Cloruro férrico FeCl2 20% por 15 minutos
Las lesiones en semillas (daño mecánico) se ponen negras
Pruebas de viabilidad de semillas
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Prueba de flotación
Prueba de embrión aislada (excised embryo test), aislamiento
mecánico del embrión y su crecimiento, en semillas forestales
Prueba de rayos X permite una evaluación de la morfología de la
semilla
Faxitron
– Tiene un costo de USD 64,000
– Produce imágenes digitales de las semillas en 20 segundos
Prueba de rayos X en
semillas de Rudbeckia sp
Semillas viables y no viables (vacías)
Semillas viables
OPGC, The Ohio State University
Prueba de rayos X en
semillas de Ambrosia sp.
Semillas viables y no viables (vacías)
Semillas viables
OPGC, The Ohio State University
Latencia de semillas
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I. Latencia primaria
A. Latencia exógena – factores afuera del embrión
1. Física
2. Mecánica
3. Química
B. Latencia endógena – factores en el embrión
1. Morfológica
2. Fisiológica
3. Morfofisiológica
C. Combinada (física y fisiológica)
II. Latencia secundaria
1. Termolatencia
2. Latencia condicional
http://trc.ucdavis.edu/egsutter/plb171/lecturespdf4/5-Seed%20dormancy02.pdf
Latencia primaria
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Latencia exógena
1. Física – las cubiertas seminales son
impermeables para agua, el embrión en
mayoría de los casos es quiescente
Este tipo de latencia se encuentra en más
de 15 familias inclusive Fabaceae,
Malvaceae, Cannaceae, Geraniaceae y
Convolvulaceae
La causa de la latencia física es la
estructura de la parte inferior de testa que
se vuelve impermeable para agua en los
últimos etapas de la maduración de las
semillas
Las semillas de Coronilla varia: la
profundidad de la punción de la testa
aumenta la permeabilidad de testa para
agua
http://trc.ucdavis.edu/egsutter/plb171
Coronilla varia
http://www.missouriplants.com
http://www.agry.purdue.edu
Latencia exógena
Priqueta racemosa
http://www.biologia.edu.ar
Estrofiolo de las semillas Stylosanthes hamata
Castillo y Guenni, 2000
(Leguminosae)
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Física
Los tres principales razones de impermeabilidad: células macroesclereidas, el mucílago o
el endocarpio grueso y duro
Sarcotesta – la testa pulposa de algunas semillas
Latencia en muchos casos se rompe en un locus especial – el estrofiolo (lensa), un tapón
que debe ser removido para permitir el paso de agua – Melilotus alba, Crotalaria egyptica
Latencia exógena
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2. Mecánica – Las cubiertas seminales son demasiado duros para permitir la
expansión del embrión. Estructuras que causan latencia mecánica son las cubiertas
seminales o el pericarpio
Ejemplo: oliva
En la naturaleza este tipo de latencia es superado por:
– Ingestión animal
– Microorganismos
– Fuego (calor)
– Efecto mecánico (presión)
– Fluctuaciones de temperatura
– Acidez natural de suelo
En el laboratorio latencia mecánica es superado por la escarificación mecánica (lija)
o química (agua caliente, ácido)
Latencia exógena
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3. Química – presencia de inhibidores químicos en las cubiertas externas de las
semillas y frutos
Ocurre en frutos jugosos y semillas secas
Ejemplos: manzano, uva, plantas de desierto. En muchas casos este tipo de latencia
desaparece durante el almacenamiento seco
Inhibidores químicos pueden presentarse en la capa de mucílago, tal como en la
espinaca
El pericarpio de algunas Asteraceae tienen compuestos fenólicos que inhiben
germinación o restringen intercambio de gases
Inhibición osmótica de germinación en frutos jugosos
– La pulpa de frutos carnosos contiene fructosa y glucosa. Semillas rodeadas por
las tejidos carnosos, tales como las de maracayá o cacao no pueden absorber
suficiente agua por alta presión osmótica que proviene de los tejidos carnosos
– Azucares que rodean la semilla compiten con la radícula por la absorción de
agua y semillas nunca pueden absorber suficiente agua y no germinan hasta
que se remueven del fruta
En naturaleza latencia química esta superada por el efecto de lluvias que lixivian
inhibidores in trópicos o desiertos
En laboratorio – lavar las semillas con agua corriente, cambiar agua cada día,
remoción de los cubiertos seminales, aplicación del acido giberélico
Latencia endógena
Semillas de orquídeas
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http://www.biologia.edu.ar
1. Latencia morfológica
El embrión esta subdesarrollado en términos de tamaño, necesito el tiempo para
crecimiento adicional
Ocurre en plantas herbáceas, tal como amapola, y especies arbóreas, tal como
palma datilera
En muchos casos esta combinada con las cubiertas seminales duras
Existen casos cuando el embrión no está diferenciado:
Latencia rudimentaria – el embrión se encuentra en el estado de proembrión. Ocurre
en Ranunculaceae, Papaveraceae, Araliaceae
Latencia lineal – el embrión se encuentra en el estado de torpedo y ocupa hasta ½
de la cavidad de la semilla. Los inhibidores pueden estar presentes. Ocurre en
Umbelliferaea, Ericaceae, Primulaceae
En laboratorio se requiere un período prolongado de altas temperaturas para el
desarrollo de los embriones. Las altas temperaturas (25-30 C) se acelerarán la
maduración
http://trc.ucdavis.edu/egsutter/plb171
Latencia endógena
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Latencia fisiológica
Latencia fisiológica no profunda
LF no profunda: los embriones aislados producen plántulas normales, el tratamiento
de GA puede romper la latencia. Latencia desaparece por si sola en muchos casos
durante el almacenamiento entre 1 y 6 meses
Se elimina por aplicar estratificación o postmaduracion
Fotolatencia: semillas fotoblasticas positivas y fotoblasticas negativas
http://trc.ucdavis.edu/egsutter/plb171
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Latencia endógena
Temperatura
– Las semillas con un requerimiento especial de temperatura para la germinación
a menudo contienen inhibidores y promotores
– Estratificación fría (3 a 10 ˚C por 2-4 semanas)
• Pueden ocurrir cambios físicos y fisiológicos en la semilla imbibida
– Balance entre inhibidores y promotores de germinación
Luz (para semillas fotoblasticas, ejemplo: lechuga)
Interacción de temperatura y luz: las semillas de abedul blanco (Betula pubescens)
germinan en oscuridad mejor en altas temperaturas que en bajas temperaturas,
mientras que la exposición a luz también aumenta la germinación
Betula pubescens
www.fowa.org.uk
Dennis et al., 2002
Latencia endógena
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Las hormonas pueden tener un efecto en la germinación de las
semillas con latencia fisiológica no profunda. El ABA inhibe la
germinación en la luz y en la oscuridad. En algunos casos la
cinetina puede vencer el efecto de ABA, pero sólo en la luz
En laboratorio se aplican postmaduración durante varios días, luz,
temperaturas alternarias, KNO3, hormonas como GA3
Promoción química de la germinación
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Funciona para la mayoría de los casos de latencia fisiológica,
algunos casos de latencia física y latencia combinada
Por lo general se utiliza las giberelinas GA3
– Promueven la germinación en varias especies
– Pueden sustituir el papel de la luz y la temperatura
– Se utiliza una solución de 100 a 200 mg/L GA dependiendo de
la profundidad de latencia
Promoción química de la germinación
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Citoquininas
– Cinetina
– Conocida como un agente que rompe la latencia primaria en
algunas semillas pero puede ser efectiva para el rompimiento
de la latencia secundaria
– El rol especifico es aun confuso
– Puede estar por encima de los requerimientos de luz en
semillas de lechuga y apio
Promoción química de la germinación
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Etileno
– Estimula la germinación de algunas especies
– Regula los niveles de auxinas en semillas latentes
– Por ejemplo en maní y girasol
– Algunos efectos de etileno incluyen regulación de expresión de
genes y formación de algunos mRNA, integridad de membranas,
cambios en actividad de enzimas hidroliticas y auxinas
endógenas
Peroxido de hidrogeno
– Estimula la germinación en muchas especies
– Coníferas, leguminosas, tomates y cebada
– Estimula la respiración acelerando el gasto de las reservas
alimenticias
– Es desinfectante
– Aumenta permeabilidad de las membranas
Promoción química de la germinación
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Auxinas
– Las auxinas y otros reguladores de crecimiento son
componentes universales de las plantas y constituyen
comúnmente las semillas
– Ácido indolacetico IAA incrementa la germinación en semillas
de lechuga y su efecto depende de la temperatura
– Altas concentraciones inhiben mientras que bajas
concentraciones la promueven o es ineficaz
– Puede interactuar con la luz para influenciar la germinación
Promoción química de la germinación
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Nitrato de potasio (KNO3)
– Se usa en concentraciones de 0.1
al 0.2%
– Puede interactuar con la
temperatura y la luz
– Puede actuar cooperativamente
con los reguladores de
crecimiento de la planta (GA3 y
cinetina)
– KNO3 puede afectar al sistema
respiratorio, estimulando la toma
de O2 o servir como un co-factor
del fitocromo
Semillas de papaya imbibidas en nitrato
de potasio y plántulas de papaya
Promoción química de la germinación
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Tiurea
– Al igual que KNO3 la tiurea promueve la germinación de muchas especies
– Tal vez reemplaza los requerimientos de temperatura y luz
Otros químicos
– Las plantas pueden producir sustancias que promueven o inhiben la
germinación
– Exudados de la raíz
– Componente de humo – butenolida 3-metilo-2H-furo[2,3-c]piran-2-on. En
bosque quemado, el humo puede promover la germinación de semillas de
muchas especies, las cuales en ausencia de fuego no germinan. La sustancia
que promueve la germinación de semillas de especies, cuya germinación
depende o no depende del fuego, es butenolida (butenolide). Imbibición de las
semillas de Nicotiana attenuata en la solución de 10-9 M butenolida por 22 h
resultó en que 90% semillas germinaron, mientras que las semillas no-tratadas
no germinaron. El modo propuesto de la acción de butenolida en semillas
incluye la restricción de síntesis de ABA y promoción de degradación de ABA
– El oxido nitrico (NO) – gas que se puede generar de nitrato puede eliminar
latencia en semillas de la manera parecida a butenolida
Gubler et al., 2005
tiurea
butenolida
Reguladores de crecimiento en rompimiento
de latencia
Bennett y Evans, 2009
Latencia endógena
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Latencia fisiológica intermedia es controlada por los tejidos que rodean
el embrión y por el mismo embrión
Es típica para coníferos. El embrión es quiescente y germina después de
aislar. El frió reduce el tiempo para empezar la germinación pero no esta
absolutamente requerida. Necesitan menos tiempo de estratificación
comparable con latencia fisiológica profunda
Las semillas requieren más que 8 semanas para eliminar la latencia,
mientras que las semillas con LF profunda necesitan más que 8 semanas
Otra diferencia entre LF intermedia y LF profunda es que los embriones
aislados de las semillas con LF profunda no germinan o producen plantas enanas fisiológicos
Las semillas de LF intermedia y LF profunda maduran en el otoño, pasan el
invierno en el suelo y germinan en primavera
Se aplican uno de los siguientes: estratificación durante 30-60 días,
aislamiento del embrión, aplicación de giberelinas
http://trc.ucdavis.edu/egsutter/plb171
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Latencia endógena
LF profunda
Los embriones aislados de las semillas no germinan o producen plantas enanas. El
tratamiento con GA no rompe la latencia y varios meses de la estratificación fría son
requeridos antes de que la germinación puede ocurrir
Es una característica de muchos especies arbóreas del clima frió Acer platanoides
(LF profunda) y Acer pseudoplatanus (LF intermedia)
Es controlada en el embrión
El meristemo es un punto de la percepción del frió. Al cortar el meristemo apical de
planta enano, las yemas laterales empiezan a crecer normal
En las regiones con más frió las semillas necesitan mas tiempo para estratificación
fría, es una estrategia de sobrevivir bajo las condiciones de los helados de primavera
Humedad de las semillas de manzano tiene que estar alrededor de 50% durante la
estratificación. Semillas no se puede secar después de empezar la estratificación
Temperatura debe estar mantenida entre 4 y 5 C. Si temperatura es muy alta, se
puede inducir latencia secundaria (17 C en semillas de manzano). Se puede producir
los enanos fisiológicos cuando temperatura de estratificación es demasiado alta (2327 C en durazno)
Tiempo: 2-3 meses
Si uno hace la estratificación incompleta consiga la variabilidad en el tamaño y vigor
de plantas
http://trc.ucdavis.edu/egsutter/plb171
Semillas de Acer platanoides
upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bb/A...
Interacción de hormonas durante la
estratificación
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Los estudios en cambios de los niveles de citoquininas, giberelinas e inhibidores de
germinación durante la estratificación de las semillas de Acer saccharum sugieren
que la ruptura de latencia sea un proceso de diferentes fases
Estratificación en 5°C conduce a un aumento de citoquininas después de 20 días y el
frió siguiente causa una disminución de citoquininas
ABA inhibe la germinación y los citoquininas compensan el efecto inhibitorio de ABA
Giberelinas promueven la germinación
Webb et al., 1973
Latencia endógena
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Latencia morfofisiológica – las semillas tienen embriones
subdesarrollados y al mismo tiempo presencia de latencia
fisiológica
El método mas sencillo para romper la latencia es aplicar
temperatura caliente (2º -25) que permitiría el crecimiento
del embrión y después la estratificación fría que permitiría
eliminar latencia fisiológica
a. Latencia radicular
Lilium, Viburnum, Peony
Gingko biloba requiere 30 días de postmaduración y
después 30-60 días de estratificación
La semilla de Ginkgo biloba
b. Epicotilar
La radícula y el epicotilo tienen sus propios distintos
requerimientos para remover la latencia
El periodo del frió es requerido para el embrión, después el
periodo de temperaturas calientes para la raíz y después el
periodo de frió para el epicotilo (plumula)
En naturaleza dos periodos de estaciones son requeridos
para germinar estos semillas
Trillium, Sanguinaria, Convallaria
Latencia endógena
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Latencia combinada (física y fisiológica)
Las semillas deben estar escarificados y después sometidas a estratificación fría para
eliminar latencia fisiológica
No es muy común
Los ejemplos incluyen Ceanothus, Cercis y Rhus
Algunos semillas con latencia exógena, tal como oliva, necesitan un periodo del frió
adicionalmente a eliminación de las cubiertos seminales
Algunos especies acumulan ABA en embrión y cubiertas seminales, tal como el ciruelo
El ciruelo requiere el periodo de estratificación, después de 1 mes el contenido de ABA
se baja
Si ABA acumula en cubiertas seminales, hay que remover las cubiertas seminales
porque al contrario el tratamiento con GA no puede reemplazar el frió
Geneve, 2005
Las semillas de oliva
www.dkimages.com/.../previews/962/5013432.JPG
Latencia secundaria
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Todos los anteriores casos de latencia fueron los casos de latencia primaria que
proviene de la planta madre antes de la dispersión de las semillas
Las semillas maduras pueden entrar en un segundo estado de latencia en respuesta
a condiciones negativas del ambiente y permanecer por largos periodos sin perder la
viabilidad – latencia secundaria
El ABA al parecer no está involucrada en la latencia secundaria
La latencia secundaria en semillas de lechuga reduce en un 30% la respiración y la
síntesis de proteínas. Una ves la semilla es liberada de la latencia secundaria hay un
incremento de la respiración pero este es menor en comparación a las semillas de la
latencia primaria: la latencia secundaria en general no es tan profunda como la
latencia primaria
Termolatencia: las semillas no germinarán después a estar expuestas a
temperaturas elevadas (30-35 C) durante imbibición (lechuga) o almacenamiento
seco (cebada) Se presente en semillas frescas de lilac, fresia o lechuga
• La exposición de semillas secas (8-10% humedad) de cebada a altas
temperaturas (30-50˚C) – termolatencia
• Almacenamiento de las semillas de cebada durante 7 días a altos niveles de
humedad y a una temperatura de 30 ˚C
• Almacenamiento de la semillas secas de trigo de primavera durante un día
en un contenedor hermético a 50 ˚C
Aplicaciones practicas: inducción de la latencia secundaria para almacenar las
semillas por mas tiempo sin perder la viabilidad
Factores que inducen latencia secundaria
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Anaerobiosis Xanthium strumarium
Escotolatencia (oscuridad) - Lactuca sativa, Lamium amplexicaule, Phleum pratense
Fotolatencia (luz blanco por un periodo prolongado) - Lactuca sativa, Nemophila
insignis, Phacelia tanacetifolia
Fotolatencia (luz rojo lejano por un periodo prolongado) - Arabis hirsuta, Amaranthus
caudatus, Lactuca sativa
Termolatencia (temperaturas altas) - Ambrosia trifida, Avena sativa, Chenopodium
bonus-henricus, Taraxacum megalorhizon
Termolatencia (temperaturas bajas) - Phacelia dubia, Taraxacum megalorhizon,
Torilis japonica
Estrés por agua - Lactuca sativa
Bennett y Evans, 2009
Latencia secundaria
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Algunas semillas requieren los periodos prolongados
de altas temperaturas para que pueden germinar
En semillas de hierba gallinera (Stellaria media L.)
requiere un periodo 6-8 semanas de temperaturas altas
(20 C) para germinar y germinan en primavera o
verano en Europa y Estados Unidos
Exposición de estas semillas a bajas temperaturas en
otoño induce la latencia de nuevo; la profundidad de
latencia de semillas en suelo se cambia de la manera
cíclica depende del periodo acumulado de
temperaturas frías o calientes – latencia condicional y
además, en algunas especies, tal como en lengua de
vaca Rumex crispus L., depende del periodo de
temperaturas alternarías acumulado en 24 horas, tal
como entre 14 and 32°C
Las semillas de Verbena officinalis se liberan de
latencia condicional al fin de invierno y entran a latencia
otra ves en verano
Hierba gallinera Stellaria media
http://inspirezone.org/hiking/chickweed.jpg
Dennis et al., 2002
Brändel y Schütz, 2003
Semillas de hierba gallinera
upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/...
Semillas de lengua de vaca Rumex crispus
ohioline.osu.edu/.../rheum_rhabarbarum.jpg
Acondicionamiento de semillas
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Acondicionamiento de semillas (seed priming) es un grupo de técnicas que
favorecen a mejorar la germinación antes de la siembra
El propósito es mejorar la velocidad y la uniformidad del establecimiento de las
plántulas y superar los problemas de latencia en semillas recién cosechadas
Acondicionamiento de semillas incluye imbibición y activación del metabolismo
de semilla y termina antes de que ocurre la salida de radícula y su crecimiento
post-germinativo
La ventaja de condicionamiento es porque las semillas tienen germinación más
rápida y uniforme
http://www.seedbiology.de/seedtechnology.asp
Acondicionamiento de semillas
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Haloacondicionamiento – remojo en soluciones salinas, KCl
Hidroacondicionamiento: imbibición es obtenida por hidratar las
semillas al exponerlas a un volumen de agua limitado, usando
el aire muy húmedo o colocando las semillas por el tiempo
corto en agua tibia
Osmoacondicionamiento – remojo en soluciones osmóticas.
Polietileno glicol (PEG, -10 y –15 MPa), glicerol, manitol son
usados como osmóticas. Sacarosa, manitol, glicerol pueden
penetrar las semillas y causar toxicidad. PEG no causa
toxicidad
Acondicionamiento en una matriz sólida (matrix priming) es un
tratamiento en el cual se usa una matriz sólida en vez de una
solución osmótica, se utiliza materiales sólidos como la
vermiculita y caolinita
Bioacondicionamiento es un tratamiento donde las semillas
se cubren con bacterias y empacan en agua templada hasta
que el contenido de agua de la semilla aumenta a un
porcentaje de 35-40% en el caso de maíz
Acondicionamiento de semillas
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Osmoacondicionamiento – las
semillas deben ser colocadas en
PEG 6000 (polietileno glicol) entre 1
a 10 días. El PEG es un osmótico
que permite a la semilla imbibir agua
pero no suficiente para lograr la
emergencia de la radícula. Las
semillas deben ser lavadas y
secadas a temperatura de ambiente
antes de su almacenamiento
Otros métodos de
osmoacondicionamiento de semillas
utilizan portadores sólidos con un
potencial mátrico apropiado
Tratamientos pregerminativos
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Infusión – un solvente orgánico que se usa para que la semilla
absorba los compuestos químicos tales como reguladores,
insecticidas
Al remojar las semillas en una solución de acetona y diclorometano
por un periodo de 1 a 4 horas se obtienen compuestos de interés
absorbidos por la semilla
El solvente es removido por un proceso de evaporación y las
semillas son secadas
Tratamientos pregerminativos
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Perforación de fluido: es un tratamiento de pre-germinación de
semillas que se siembran en un gel especial. Las semillas se dejan
en el gel 7-15 días y se siembran. En el gel es necesario proteger
las semillas de la desecación
Las ventajas son una germinación más rápida en el sustrato
abierto, porcentajes más altos de la germinación, genera un
espaciamiento más uniforme de plantas de las plántulas dentro de
la fila. La utilización de este método comercialmente es muy
costoso
Cáscaras o coberturas artificiales
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Se permite adicionar nutrientes, insecticidas o hormonas
Retarda o incrementa la tasa de imbibición
Retarda el ingreso de oxigeno a la semilla
Retarda la salida de la radícula
Semillas de verbena (Verbena x hybrida) tratadas
con la cobertura artificial Disco Shine (Incotec International)
Cáscaras o coberturas artificiales
• Puede ser difícil lograr la uniformidad de la cobertura
Semillas de celosia (Celosia cristata) tratadas
con la solución de paclobutrazol (Bonzi)
Cáscaras o coberturas artificiales
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Semilla granulada – las semillas cubiertas con una capa artificial
de un material inerte (talco, yeso, cal, o la arcilla ligada por una
especie de goma)
La ventaja es que las semillas de forma irregular llegan a ser
circulares, permitiendo la siembra de la precisión. Se le puede
adicionar nutrientes, insecticidas, fungicidas, incluso repulsivo del
pájaro en esta capa. La capa se disuelve con agua. La germinación
no ocurre si el suelo es demasiado seco lo cual es bueno en áreas
que no tienen riego