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Ventajas y desventajas sobre la salud de las acciones de cribado en la Prevención de Cáncer EFICACIA DEL CRIBADO DE CÁNCER DE MAMA. EVIDENCIAS Y CONTROVERSIAS Lola Salas Trejo. Oficina Plan de Cáncer.Dirección General de Salud Pública. Consellería de Sanitat, Generalitat Valenciana EVIDENCIAS: ENSAYOS ALEATORIOS Existen suficientes evidencias sobre la eficacia de los programas de cribado mediante mamografía periódica en las mujeres por encima de 50 años ESTUDIO TAMAÑO INICIO SEGUIMIENTO CASOS CONTROL EDAD PRUEBA INTERVALO HIP 1963 18 62000 40-64 EC+M(2) 12 NBSS 1 1980 7 50000 12216 40-49 EC+M(2) 12 NBSS 2 1980 7 40000 19644 50-59 EC+M(2) 12 EDINBURGO 1979 10 45000 21904 45-64 EC+M(2) 24 MALMO 1976 12 42000 21000 45-69 M(2) 18-24 TWO-COUNTY 1977 12 135000 57000 40-74 M(1) 24-33 ESTOCOLMO 1981 8 60000 20000 40-64 M(1) 28 GOTHENBURG 1982 7 50000 28804 40-59 M(2) 18 1 EVIDENCIAS: EVIDENCIAS: ENSAYOS ALEATORIOS ESTUDIOS >50 años AÑOS SEGUIMIENTO ENSAYOS ALEATORIOS AÑOS MORTALIDAD SEGUIMIENTO MORTALIDAD HIP 5 -54% NBSS 1 7 -3% EDIMBURGO 7 -39% MALMO 7 7% TWO-COUNTY 7 -39% ESTOCOLMO 7 -36% 18 10 -21% ENSAYOS SUECOS 50-59 años 7 -30% 12 -29% 60-69 años 7 -25% 12 -29,00% 70-74 años 7 -9% 12 -6% CRITERIOS PARA EL CRIBADO DE CANCER DE MAMA SEGÚN LA OMS ENFERMEDAD PRUEBA MORBIMORTALIDAD PREVALENCIA ALTA EN PRECLÍNICO DETECTABLE MEJOR TRATAMIENTO Y PRONÓSTICO POR DETECCIÓN PRECOZ SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD ALTAS MOLESTIAS Y COSTE BAJOS PARTICIPACIÓN PROGRAMA PRECOCIDAD DIAGNÓSTICA CONFIRMACIÓN Y TRATAMIENTO ESTUDIOS 40-49 AÑOS -21% AÑOS SEGUIMIENTO MORTALIDAD HIP 5 -5% NBSS 1 7 36% EDIMBURGO 7 2% MALMO 7 TWO-COUNTY ESTOCOLMO AÑOS SEGUIMIENTO MORTALIDAD 18 -24% 75% 10 29% 7 26% 10 -6% 7 7% 8 0% 12 -13% GOTHENBURG ENSAYOS SUECOS REQUISITOS para el CRIBADO: ENFERMEDAD (cáncer de mama) • PROBLEMA importante de SALUD PÚBLICA FRECUENCIA -5-6% de mujeres GRAVEDAD -supervivencia sin tratamiento nula a 10 años IMPACTO ECONÓMICO -APVP... PERCEPCIÓN DE LA POBLACIÓN -participación • PREVENCIÓN PRIMARIA NO FACTIBLE Factores de riesgo no modificables (edad, sexo, antecedentes familiares) o poco claros (alcohol, dieta, obesidad, plaguicidas, AO, reproductivos...) GARANTÍA DE CALIDAD 2 REQUISITOS para el CRIBADO: ENFERMEDAD (cáncer de mama) • HISTORIA NATURAL BIEN CONOCIDA 10-15 años entre lesiones precursoras y extensión sistémica. Período subclínico detectable 1,9 - 3,1 años • TRATAMIENTO MÁS EFICAZ EN FASE SUBCLÍNICA Mayor supervivencia en estadíos precoces REQUISITOS para el CRIBADO: PRUEBA (mamografía) • TIEMPO DE ADELANTO DEL DIAGNÓSTICO 1,7 años • SEGURIDAD Efectos adversos: pruebas innecesarias en FP, tumores inducidos por radiación... • APLICACIÓN SENCILLA • ACEPTABILIDAD • COSTES ASUMIBLES REQUISITOS para el CRIBADO: PRUEBA (mamografía) • VALIDEZ SENSIBILIDAD 80-95% ESPECIFICIDAD >90% VALOR PREDICTIVO POSITIVO 5-10% • FIABILIDAD O REPRODUCTIBILIDAD Concordancia de clasificación en categorías mamográficas REQUISITOS para el CRIBADO: PROGRAMA (detección precoz del cáncer de mama) • EFICACIA DEMOSTRADA en ensayos aleatorios Reducción de mortalidad hasta 30% en >50 años • POBLACIÓN DEFINIDA Acuerdo de 50 a 69 años, discusión de 40 a 49 años • VIABILIDAD Recursos suficientes para continuidad al menos 10 años 3 REQUISITOS para el CRIBADO: PROGRAMA (detección precoz del cáncer de mama) • PARTICIPACIÓN Más del 70% de citadas • CONFIRMACIÓN DIAGNÓSTICA Y TRATAMIENTO CORRECTOS Y EN PLAZOS ADECUADOS • GARANTÍA DE CALIDAD • EVALUACIÓN CONTROVERSIAS CONTROVERSIAS CONTROVERSIAS • Estudio Cochrane The Lancet 2000 Gotszche Olsen: Consideran metodológicamente inaceptables 5 de los 7 estudios utilizados en el metaanálisis que habían evaluado el cribado con mamografía del cáncer de mama. El resultado del metaanálisis de los dos estudios restantes no permitía afirmar que el cribado fuera beneficioso para reducir la mortalidad por cáncer de mama. • • • • • • Nº de participantes adecuado Asignación aleatoria complicada Dificultad del seguimiento a largo plazo Sesgo de duración Sesgo de adelanto diagnóstico Sobrediagnostico 4 CONTROVERSIAS: Conclusiones CONTROVERSIAS • • Dar a conocer los aspectos positivos y los negativos del cribado Oportunidad de que la mujer decida. Actualización ensayos clínicos suecos: Reducción de mortalidad por cáncer de mama: en mujeres 40-74 años 21% RR= 0,79% (0,70-0,89) 50-69 años dif. Sig. < 50años dif. No sig Recucción mortalidad total: 2% RR=0,98 (0,96-1) • IARC y las recomendaciones del grupo expertos de la Unión Europea : Existen suficientes evidencias de la eficacia del cribado mamográfico en la de la mortalidad por cáncer de mama para mujeres de 50-69 años evidencia limitada para el grupo de 40-49 años. reducción • Necesidad de visión equilibrada de los beneficios y riesgos del cribado. • Beneficios del cribado en mujeres de 50 a 69 años. • Programas poblacionales frente a cribado oportunista. EFECTOS DEL CRIBADO DE CANCER DE MAMA Efectos favorables y desfavorables de los Programas de cribado cáncer de mama. FAVORABLES DESFAVORABLES MEJOR PRONÓSTICO EN ALGUNOS CASOS (MUERTES EVITADAS, AÑOS DE VIDA GANADOS) TRATAMIENTOS MENOS AGRESIVOS EN ALGUNOS CASOS (CALIDAD DE VIDA, AHORRO DE COSTES) TRANQUILIDAD POR RESULTADO NEGATIVO EXÁMENES INNECESARIOS Y ANSIEDAD EN FP BIOPSIAS NEGATIVAS MÁS AÑOS DE VIDA CON ENFERMEDAD SOBRETRATAMIENTO DE ANOMALÍAS FALSA TRANQUILIDAD EN FN COSTE CÁNCER POR RADIACIÓN 5 EFECTOS FÍ ÍSICOS F FÍSICOS DESFAVORABLES DETRIMENTO FAVORABLES DISMINUCIÓN DE LA MORTALIDAD ¿Cómo controlar el detrimento? • Cumplimiento de las guías de control de calidad Físico- técnico.PROTOCOLO EUROPEO • Realizar estudios de detrimento . Detrimento - Forma cuantitativa de expresar la combinación de la probabilidad de que ocurra un efecto contra la salud y la gravedad del efecto . Realizar una mamografía supone un riesgo para la paciente. La dosis en cada mamografía es baja, pero es importante en un programa de cribado mamográfico EFECTOS FÍ ÍSICOS F FÍSICOS DESFAVORABLES FALSOS POSITIVOS FAVORABLES TRATAMIENTOS MENOS AGRESIVOS 6 CALIDAD DE LA LECTURA MAMOGRÁFICA INDICADORES DE GARANTIA DE CALIDAD Acuerdo y homogeneidad entre el 1º y 2º lector de cada unidad • Indice de concordancia simple. Proporción acuerdos ⎨(+,+) más (-,-)⎬ entre ambos observadores. de • Proporción de discordantes. ⎨(+,-) más (-,+)⎬. - Calidad técnica - Sistema de lectura - Observador INDICADORES DE HOMOGENEIDAD • Distribución de frecuencias entre las categorías mamográficas Norma: índices del conjunto de las unidades del PPCM en la Comunidad Valenciana (n =23). • Indice Kappa ponderado. Proporción de acuerdos entre los observadores por categoría diagnóstica, una vez eliminada la parte que puede explicarse por el azar. EFECTOS FÍ ÍSICOS F FÍSICOS DESFAVORABLES SOBREDIAGNÓSTICO SOBRETRATAMIENTO FAVORABLES AÑOS DE VIDA GANADOS • Comparación de la clasificación del “Hallazgo” con la que realiza el 3er lector, en una muestra de mamografías. 7 ¿Cómo controlar sobrediagnósticos y sobretratamientos? • vigilar indicadores de proceso • Realizar % adecuado de conservadores • Reducir tiempos de espera tratamientos INDICADORES INTERMEDIOS INDICADORES 1ª serie Series sucesivas Tasa de participación Tasa estudios complementarios Tasa de detección de cánceres 70-75 % 5-7 % > 75 % 3-5 % 3x T.incidencia 1,5 x T.incidencia Carcinomas in situ (CDIS) Cánceres invasores <=1 cm Ca.invasores / N negativos > 10 % > 20-25 % > 70 % > 10 % > 25 % > 70 % Tratamientos conservadores > 50 % > 50 % (European Guidelines for Quality Assurance in Mammographic Screening / Committee of Cancer Experts on Breast EFECTOS PSICOLÓ ÓGICOS PSICOL PSICOLÓGICOS DESFAVORABLES ANSIEDAD Y FALSA TRANQUILIDAD FAVORABLES CONFIRMACIÓN DE NO TENER UN CÁNCER Ansiedad (depresión) asociada al cribado . Comunicación con la mujer . Simple hecho de acudir al screening . Recall (proyecciones adicionales) . Recall (Ecografía) . Punción con Aguja Fina . Punción para BC . Indicación de Biopsia con Localizador (AL) . Indicación de Biopsia Quirúrgica (AG) . Indicación de Tratamiento (conservador, radical...) 8 APOYO PSICOL ÓGICO PSICOLÓGICO MOMENTOS DEL PROCESO: • Indicación estudio • Confirmación diagnóstica • Post-cirugía • Pauta tratamiento oncológico • Recaída PROFESIONALES IMPLICADOS: • Personal de la Unidad de cribado del Programa • Personal de la Unidad de diagnóstico. • Cirujanos y oncólogos • Psicólogos EFECTOS ECONÓ ÓMICOS DEL ECON ECONÓMICOS CRIBADO DESFAVORABLES COSTES DEL PROGRAMA FAVORABLES AHORRO POR PRECOCIDAD DIAG. ÍNDICES DE EFICIENCIA RELATIVA DEL CRIBADO ÍNDICES DE EFICIENCIA COSTE/ MUJER EXPLORADA COSTE/ CASO DETECTADO COSTE/ CASO PRECOZ U. FIJA U. MIXTA 18,07 22,51 4.843,10 8.288,29 7.987,29 13.676,85 ¿Cómo medir el impacto y la calidad de los programas de cribado? 9 EFICACIA VERSUS EFECTIVIDAD • Eficacia con ensayos clínico randomizado. Diferencia de mortalidad entre los grupos estudiados • Efectividad en programas poblacionales. Disminución mortalidad den la población • Medida de impacto reducción de la mortalidad a largo plazo. • Medidas intermedias Estadio en el diagnóstico Tasa de detección MEDIDAS DE IMPACTO. Supervivencia versus mortalidad • Limitaciones. La supervivencia no es un buen indicador de impacto Sesgo de duración Sesgo de adelanto en el diagnóstico Sesgo de sobrediagnóstico Sesgo de voluntario sano MEDIDAS DE IMPACTO • Evolución de la mortalidad: – Antes y después de la implantación del cribado. – Diferenciar entre cohortes de mujeres. – Comparar área cribada y no cribada. Limitaciones: – Largo periodo de tiempo – Difícil distinguir el efecto del cribado de otros factores MEDIDAS DE IMPACTO. CONCLUSIONES • La mejor medida es el impacto en la mortalidad. Esta medida tiene que realizarse a largo plazo • La supervivencia no es una buena herramienta por el efecto de adelanto en el diagnóstico del cribado. • Es imposible diferenciar el efecto del cribado del efecto de los avances terapéuticos. • La calidad de vida y la opinión de las usuarias son aspectos muy importantes en la valoración del impacto 10 MEDIDAS DE PROCESO •Obtención directa Ventajas Limitaciones •Útiles para monitorizar la actividad •No sabemos si las personas cribadas tienen características específicas. MEDIDAS DE PROCESO Indicadores predictores de la capacidad del programa de producir impacto en la población: • Cobertura y participación: % cobertura, % participación por edades, áreas geográficas • Adherencia: % de participación en sucesivas rondas • Patología detectada: Tasa de detección según rondas • Características de la patología detectada: tamaño, estadio… • Proporción de la patología diagnosticada en toda la población: Cánceres fuera del programa, cánceres de intervalo MEDIDAS DE PROCESO MEDIDAS DE PROCESO VALOR PREDICTIVO POSITIVO Indicadores de calidad (evitar efectos adversos): – % pruebas adicionales, pruebas de confirmación diagnóstica, – sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo del cribado (VPP). • Valor predictivo positivo BAJO • Muchos falsos positivos • Valor predictivo puede ser alto incluso con tasa de detección baja Ventaja Satisfacción de las usuarias se obtiene de forma inmediata 11 TASA DE PARTICIPACIÓ PARTICIPACIÓN Resultados del programa de cáncer de mama de la comunidad valenciana SUCESIVO 89,87 INICIAL 75,68 65 0,33 % 0,48 INICIAL 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 75 80 85 90 TAMAÑ TAMAÑO CÁ CÁNCERES DETECTADOS TASA DE DETECCIÓ DETECCIÓN SUCESIVO 70 100 90 80 70 60 % 50 40 30 20 10 0 62 63 15 22 INICIAL Tis T1a,T1b 24 14 SUCESIVOS T1c-T2,T3,T4 12 AFECTACIÓ AFECTACIÓN GANGLIONAR CÁNCERES DETECTADOS TAMAÑ TAMAÑO TUMORES INVASIVOS INICIAL SUCESIVOS ESTADIOS DE LOS CÁNCERES DETECTADOS 0 I IIA IIB IIIA Conservador 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1996 1% 0% IIIB IV 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1992 % 10% 1% N1,N2,N3 EVOLUCIÓ EVOLUCIÓN TIPO DE TRATAMIENTO 22% 50% 16% SUCESIVOS N0 >1cm. 1994 <=1 cm. 26 24 1995 INICIAL 74 76 1998 28 26 100 90 80 70 60 % 50 40 30 20 10 0 1997 72 74 1993 100 90 80 70 60 % 50 40 30 20 10 0 No conservador 13 Cánceres Intervalo. Programa prevención c. mama Cánceres de intervalo Mujeres C. Intervalo Tasa detección x mil C. INICIAL 117.776 83 0,7 C. SUCESIVO 124.244 126 1,0 242020 209 0,9 TOTAL Comparación supervivencia programa y registro Supervivencia • La supervivencia global y específica estimada a 5 años a través del PPCMCV es superior a la obtenida por el Registro Poblacional de Cáncer de la provincia de Castellón. RPC PPCM •SG de 0,78 (IC 95% 0.75-0,81) •SG de 93.0% (IC95 91.6-94.4) • SE 0,85 (IC95% 0,83-0,88)), • SE 94.8% (IC95 93.6-96.1) 14 Tasas ajustadas (ASRE) de mortalidad para los principales grupos tumorales. Mujeres. CV 1995-2005. Tasas estandarizadas método directo por población europea EVOLUCIÓN DE LA MORTALIDAD POR CÁNCER DE MAMA AÑO 1950-1998 Fte.: European network of cancer registries 15 CONCLUSIONES Hay suficiente evidencia de que los beneficios superan los efectos adversos en el cribado de algunos cánceres. Para controlar los efectos adverso se debe •Garantizar la calidad de los estudios mamográficos. CONCLUSIONES •Garantizar la calidad y homogeneidad de los procesos de diagnósticos y terapeúticos •PROTOCOLOS •Evitar pruebas innecesarias y citaciones intermedias. •Proporcionar información de todo el proceso a las mujeres •Aumentar los tratamientos conservadores y disminuir los tiempos de espera •Asegurar apoyo psicológico cuando lo necesiten INSTRUMENTOS Seguimiento de indicadores de calidad. Medidas formativas y de consenso. 16 Información on-line programas http://www.programascancerdemama.org 17