Download Primer Sistema nCounter de NanoString instalado en

Para más información de estos productos enviar un e-mail a
dac2@izasa.es o visitar nuestra web www.izasa.es
CIENCIAS DE LA VIDA
Primer Sistema nCounter de NanoString
instalado en España (Vall D´Hebrón
Instituto de Oncología) al servicio de
mejorar el diagnóstico de cáncer de mama
Aleix Prat, Principal Investigator,
Translational Genomics Group.
LA EXPRESIÓN GÉNICA MEJORA
LA DEFINICIÓN DE UN SUBTIPO
DE CÁNCER DE MAMA.
Este hallazgo, recién publicado en Journal of
Clinical Oncology, modifica la actual definición
de este tipo de tumores, asegura un mejor
diagnóstico minimizando los errores de
clasificación y, con ello, mejora el abordaje
terapéutico y el pronóstico de las pacientes con
este subtipo de cáncer de mama.
10 IZASALAB 1/2013
H
ER
ric
2en
ik
e
he
d
En los últimos años, la expresión génica ha
identificado dos grandes grupos de tumores
hormonosensibles
conocidos
como Luminal A y Luminal B,
y los tratamientos se basan en
esta clasificación, por lo que
debe ser muy precisa.
al
-L
in
al
B
El estudio compara los datos del tumor,
obtenidos mediante expresión génica (Sistema
nCounter de NanoString con PAM50), con
los datos histopatológicos y propone una nueva
definición que mejora la actual clasificación de
estos tumores en la práctica clínica diaria. El
hallazgo modifica la actual definición de este
tipo de tumores, asegura un mejor diagnóstico
minimizando los errores de clasificación y,
con ello, mejora el abordaje terapéutico y el
pronóstico de las pacientes con este subtipo de
cáncer de mama, ha explicado el doctor Prat
(Jefe del grupo de Genómica Traslacional del
Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y
oncólogo de la Unidad de Cáncer de Mama del
Hospital Universitario Vall d´Hebron).
B
as
Lu
m
al
m
or
N
Lu
m
in
al
A
Un estudio llevado
a cabo por el Vall
d’Hebron Instituto
de Oncología
(VHIO) junto al
Grupo cooperativo
GEICAM y otros
investigadores
americanos y
canadienses
ha supuesto
un cambio en
la definición
de tumores de
mama hormonosensibles.
“Los tumores Luminal A
tienen un buen pronóstico con
tratamiento hormonal, mientras
que los tumores Luminal B tienen
un pronóstico desfavorable y
requieren, en la mayoría de
casos, la administración de
quimioterapia. El problema
radica en que la definición
actual de estos dos grupos
mediante datos histopatológicos
es imperfecta y, por lo tanto,
necesitamos algún parámetro
más, al margen de los que
ya existen, que nos ayude a
afinar aún más el diagnóstico
histopatológico de los tumores
Luminal A y B”, explica el Dr. Aleix Prat.
La clave sigue siendo la expresión génica. Las
técnicas que, sin duda, dan una información
más completa y real de cada tumor son las de
expresión génica.
“Comparado con los datos histopatológicos,
los test basados en la expresión génica nos
proporcionan un perfil molecular más exacto de
cada tumor y una estimación más detallada de
la probabilidad de recaída. El motivo es que, en
vez de determinar 3 o 4 marcadores, estamos
evaluando miles de marcadores de una sola
vez. Ahora bien, estas técnicas genómicas no
están disponibles habitualmente en la práctica
clínica diaria”, comenta el Dr. Aleix Prat, que
recientemente ha sido galardonado con el tercer
Premio Internacional para la Investigación en
Cáncer de Mama, precisamente por su empeño
en acercar las técnicas de expresión génica
a la práctica clínica diaria. “En este estudio
hemos evaluado un test genómico conocido
como PAM50 que, a diferencia de otras pruebas
disponibles, nos permite caracterizar mejor el
cáncer de mama a nivel biológico”, sigue el Dr.
Prat.
En el VHIO, se espera poder disponer de este
test durante el 2013.