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Corynebacterium, Mycoplasma, Tuberculosis y lepra Semana 8 Dr. José Fabio Fernández Alemán Corynebacterium diphteriaea • Sinónimo: Bacilo de Klebs-Loeffler. No esporulado. • Síntomas: fiebre, signos y síntomas inflamatorios de tracto respiratorio superior y medio (faringe, laringe, amígdalas, nariz, conjuntivas, heridas bucales). Contacto directo entre humanos o de animal a humano. • Se forma una membrana en paladar blando que deja superficie sanguinolento al removerla. Mycoplasma pneumoniae • Es la más pequeña de las eubacterias, su colonia es tan diminuta que se debe ver la placa al microscopio. Se describe colonia en forma de huevo frito. • • • • No tiene pared celular, sólo membrana citoplasmática: -Diferentes formas, esferas hasta filamentos. -Cruzan filtros antibacterianos esterilizantes. -Explotan al contacto con el agua. Neumonía atípica primaria • Puede haber fiebre o no. Faringitis, bronquitis hasta neumonía. • Comienzo gradual, tos casi siempre paroxística, dolor subesternal no pleurítico. Escaso esputo. • Puede afectar las vías respiratorias inferiores o las superiores. • Laboratorio: La leucocitosis aparece una semana después. Aumento de la VES, según la gravedad del caso así aumentan las crioaglutininas. Se puede cultivar el esputo. Hay inmunoensayos para Mycoplasmas. Mycobacterium tuberculosis • • • • Los 2 cuadros más conocidos son la tuberculosis y la lepra. 125 especies. Aerobios, no esporulados, cilíndricos. No se tiñen con Gram, sino con Ziehl-Neelsen (alcohol 95%-HCl 3%). Nomenclatura: - Solicitud al laboratorio: Frotis x BK, Tinción por BAAR, Baciloscopía mes número “x”. Ante la sospecha de un agente concomitante se puede pedir Frotis x piógenos y Frotis x BK en el primer esputo. - Vacuna: BCG Grupo y especies GRUPO TUBERCULOSIS Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium bovis GRUPO LEPROMATOSO Mycobacterium leprae GRUPOS RUNYON I Mycobacterium kansasii Mycobacterium marinum II Mycobacterium scrofulaceum Mycobacterium xenopi III Complejo Mycobacterium avium/intracellulare Mycobacterium malmoense IV Mycobacterium fortuitum Mycobacterium chelonei Significado clínico Causa tuberculosis Causa tuberculosis Causa lepra. Nunca ha podido ser cultivada en el laboratorio. Sólo crece en armadillos y en ratones. Causa una enfermedad similar a tuberculosis. Se contrae de agua dulce o salada, produce pápulas y escaras en la piel. Causa linfadenitis en niños. Causa infección pulmonar y crónica. Causa tuberculosis en adultos y linfadenitis en niños, infecciones severas en VIH/SIDA, resistente al tratamiento contra tuberculosis. Causa infección pulmonar. Causa una enfermedad similar a tuberculosis Causa possible de enfermedad respiratoria crónica. Muestra BAAR positivo con Ziehl-Neelsen Cultivo de esputo por TB • Medio: Löwestein-Jensen. Mycobacterium tuberculosis • En humanos es clásicamente pulmonar, pero se reconocen las tipo miliar en otros órganos. Mycobacterium bovis • Afecta al ganado. • Como es ingerida, produce adenopatías, infección intestinal, dolor de huesos y articulaciones. PPD (derivado proteico purificado) Componentes patogénicos de las micobacterias • Lípidos: micólicos (78-90 carbonos), ceras y fosfatídicos. Causan la resistencia al ácido. • • • • Como toda célula hay lipoproteínas de membrana y polisacáridos. La unión del dipéptido muramilo + micólico = granulomas. Proteínas + fracción cérea = inducen la sensibilidad a la tuberculina (PPD) Fosfolípidos: Provocan necrosis caseosa. Acción de los antimicrobianos contra TB • Isoniazida: inhibe la síntesis de la pared celular, especialmente impide la conformación de ácidos micólicos y otros ácidos grasos. • Etambutol: Inhibe la síntesis del arabinogalactán en la pared celular. • Pirazinamida: Degrada la membrana celular y la producción de ATP. • Rifampicina: Inhibe la ARN polimerasa. FIN DE LA PRIMERA PARTE RECESO DE 15 MINUTOS Lepra • Lepra bíblica: pérdida de órganos o extremidades y destrucción del cartílago nasal. • • • • Desarrollo de nódulos articulares (ojos, mejillas, glúteos y extremidades) Cuál es el mito que se debe erradicar con respecto al contagio? Fascies leonina Agente: Mycobacterium leprae Mycobacterium leprae • Inicio de los síntomas: En cuáles sitios anatómicos se producen? • Forma de las lesiones: manchas (1 a 10 cm) con nódulos (1 a 5 cm) infiltrados (pálidas o eritematosas), definidas o difusas. • Alteraciones neurológicas: infiltración o engrosamiento de nervios, hay 6 síntomas que se pueden producir. Cuáles son?. • Tipos de patologías: Lepra lepromatosa, lepra tuberculosa, lepra borderline. • Clasificación Dx: lepra paucibacilar (PB), lepra multibacilar (MB) Diagnóstico y tratamiento de la lepra • Dx: Tinción de la linfa con Ziehl-Neelsen. Biopsia de piel o nervio engrosado. • Tx: Dapsona, Rifampicina, Clofazimina, Minociclina, Claritromicina, Fluoroquinolonas como Ofloxacina. Treponema pallidum • • • • • Chancro: 3 – 12 semanas Sífilis secundaria: 2 – 3 semanas Neurosífilis: 5 – 40 años. El dx se hace en dos etapas: cuáles son? Cuál es el tratamiento? Treponema carateum (pinta, enfermedad azul, carate) • Enfermedad tropical infecciosa que afecta la piel. • La enfermedad es transmitida directamente o por contacto no-sexual. • La Pinta tiene tres etapas progresivas, las que son caracterizadas por distintas lesiones de la piel y despigmentación en ella. Otros órganos no son afectados. Las áreas de la piel expuestas, como la cara y las extremidades, son a menudo las más afectadas. • Período de incubación de 2 a 3 semanas, aparece una pequeña placa o pápula. Esta placa crece lentamente, para formar una lesión endurecida e hiperpigmentada, con crecimiento de los ganglios linfáticos locales. Luego esta lesión decolora, quedando de un color gris o azulado. • Tres a nueve meses, aparecen numerosas lesiones secundarias, llamadas píntidas, que también pueden crecer y juntarse hasta tener diámetros de 7 a 25 mm. Estas placas pueden ser tanto hipo como hiperpigmentadas y se tornan de un tono azul pizarra con el tiempo. • La etapa tardía de la enfermedad, se manifiesta años después de la lesión inicial, y se caracteriza por cambios en la piel, como atrofia, despigmentación e hiperqueratosis. Estas lesiones, a diferencia de las anteriores, no tienen treponemas en su interior. Treponema pertenue (Frambesia tropical, pian) • Incubación: 10 a 90 días después de la exposición a las espiroquetas, con la aparición de una lesión inicial o primaria en el sitio de infección, llamada "buba madre". • Esta lesión inicial puede ser un nódulo que llega a medir 2 a 5 cm de diámetro, o una úlcera solitaria con un fondo rojo y húmedo, y está repleta de bacterias. En general es indolora. • Luego de 3 a 6 meses, tras curarse la úlcera, la enfermedad entra en una breve latencia. • Después de un período de semanas a años, aparecen las manifestaciones secundarias de la enfermedad. • Aparecen en cara, brazos, piernas y glúteos, desaparecen lentamente y tienden a recurrir. • En el denominado "pian de ladilla" aparecen placas hiperqueratóticas en la planta de los pies y la palma de las manos, que luego generan úlceras dolorosas abiertas en las plantas. • Otras manifestaciones incluyen periostitis (inflamación de la capa más superficial del hueso) de la falange proximal de los dedos (dactilitis), o de huesos largos. Leptospira interrogans • • • • • Reservorio: El agua Asociado a orina de ratones. Endémica: Zona Sur del País. Cómo se infecta el hospedero humano? Período de incubación promedio: 10 días. Dx y Tx de la leptospirosis • • • • • • • • Historia clínica: Dónde estuvo, qué actividades realizó? Fiebre, cefalalgia. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea. Dolor muscular, rigidez muscular, dolor de huesos. Erupción cutánea. Dolor en las pantorrillas. Serología por Leptospira IgM e IgG. Cuáles antibióticos pueden usarse en la leptospirosis.