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MAYO 2013 Nº 2. • VOL. 15 5 EDITORIAL 38 HABLANDO DE MEDICINA DE FAMILIA Ballarín González M., Calatrava Sánchez J. 6 1.- PRESENTACIÓN ATÍPICA DE UN QUISTE DE TARLOV Leco Gil N., Queralt Soler JM., Cerrada Cerrada E. 2.- PACIENTE DE 78 AÑOS CON SÍNDROME DE OVERLAP Roca García A., Melo Almiñana A., López Martínez D. ORIGINAL VALORACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR MEDIANTE EL GROSOR INTIMA-MEDIA CAROTÍDEA ECOGRÁFICA Urroz Elizalde M., Cátedra Castillo B., Miguel Calvo I., Muñoz González F., Cabello Ballesteros L. 13 3.- CRECIMIENTO DE MIOMA EN MUJER MENOPÁUSICA García Vega A., Sánchez Gazan Y., de Hoyos Alonso MC., Angelica Fajardo MA., Cepa Sánchez RM. 4.- LAS VENTAJAS DE CAMBIAR DE MÉDICO DE VEZ EN CUANDO: “DOCTORA ME DUELE EL DEDO DESDE HACE AÑOS” Abad Schilling C., Caballero Encinar N. DOCENCIA MESA DE SALUD INFANTO-JUVENIL EN UN DISTRITO URBANO. PARTICIPACIÓN DE LOS RESIDENTES DE FAMILIA Campillos Páez MT., Delgado Valera MA., Santamaría Calvo YC., Melguizo Benavides R., Martínez Alonso de Armiño BM., Campillos Páez MA. CASOS CLÍNICOS 48 EL CAFELITO QUE TIEMPO TAN FELIZ VIVIMOS TU Y YO García Delgado RJ. 17 INCIDENTE CRÍTICO A MODO DE INTRODUCCIÓN Pérez Herrero JM. 19 50 ¿POR QUÉ COOPERAMOS?, ¿POR QUÉ LAS POLÍTICAS ACTUALES DE AUSTERIDAD SON CONTRAEVOLUTIVAS? María Tablado MA. GRUPOS DE TRABAJO SoMaMFyC PRESENTACIÓN LIBRO: MAREA BLANCA Prieto Checa I. ACTUALIZACIONES EN PLIS PLAS 2013 31 SALIR DEL CENTRO CONSEJO LOCAL DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA. PAPEL DEL MEDICO Y ENFERMERA FAMILIAR Y COMUNITARIO María Tablado MA., Rodriguez Villarreal S. LECTURA COMENTADA 54 LA TABERNA DE PLATÓN UN HOMBRE AFORTUNADO Castro Martín J. MAYO 2013 Nº 2. • VOL. 15 COMITÉ EDITORIAL DE LA REVISTA Directora: Araceli Garrido Barral. Subdirector: Miguel Ángel María Tablado. Comité editorial: Ángel Alberquilla Menéndez-Asenjo, José Francisco Ávila De Tomás, Clara Benedicto Subirá, Javier Bris Pertiñez, Juan José De Dios Sanz, Rafael Llanes De Torres, Juan Carlos Muñoz García, Francisco Muñoz González, Concha Parra Vázquez, Isabel Prieto Checa, Jesús Mª Redondo Sanchez, Ricardo Rodriguez Barrientos. COLABORADORES: Javier Amador Romero, José Alfonso Cortes Rubio, Raúl De Simón Gutiérrez, Sonia López Cuenca, Ana María Menéndez Fernández, Aleydis Viñas Calvo. Secretaría de redacción: Manuela Córdoba Victoria. JUNTA DIRECTIVA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Presidencia: María R. Fernández García. Vicepresidencia: Alberto López García-Franco. Secretaría: Miriam Mendez García. Tesorería: Carlos Casado Álvaro. Vocal del PAPPS: Carolina De Esteban Martínez. Vicevocal del PAPPS: Marta Sastre Paz. Vocal de Investigación: Elena Polentinos Castro. Vicevocal de Investigación: Mª Eloisa Rogero Blanco. Vocal de Formación: Carmen Terrón Rodas. Vicevocal de Formación: José Antonio Quevedo Seises. Vocal de GdT: Cristina González Fernández. Vicevocal de Gdt: Santiago Díaz Sánchez. Vocal de Nuevas Tecnologías: José Francisco Ávila De Tomás. Vicevocal de Nuevas Tecnologias: Joaquín Casado Pardo.Vocal de Residentes: María Ballarín González. Vocal de JMF: Beatriz Jaenes Barrios. REVISTA EDITADA POR: SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Fuencarral, 18, 1º B / 28004 Madrid Teléfono: 91 522 99 75 • Fax: 91 522 99 79 E-Mail: somamfyc@somamfyc.com • web: www.somamfyc.com ISSN: 1139-4994 Soporte Válido nº 43/08 - R - CM EL COMITÉ EDITORIAL NO SE HACE RESPONSABLE DE LOS CONTENIDOS DE LOS ARTÍCULOS DE OPINIÓN Reservados todos los derechos. Ninguna parte de esta publicación puede se reproducida, transmitida en ninguna forma o medio alguno, eléctrónico o mecánico,incluyendo las fotocopias, grabaciones o cualquier sistema de recuperación de almacenaje de información, sin el permiso de los titulares del Copyright. © SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Maquetación: Gustavo Javier Lazarte. Impresión: Zona Graphic. SUMARIO 5 EDITORIAL 38 HABLANDO DE MEDICINA DE FAMILIA Ballarín González M., Calatrava Sánchez J. 6 1.- PRESENTACIÓN ATÍPICA DE UN QUISTE DE TARLOV Leco Gil N., Queralt Soler JM., Cerrada Cerrada E. 2.- PACIENTE DE 78 AÑOS CON SÍNDROME DE OVERLAP Roca García A., Melo Almiñana A., López Martínez D. ORIGINAL VALORACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR MEDIANTE EL GROSOR INTIMA-MEDIA CAROTÍDEA ECOGRÁFICA Urroz Elizalde M., Cátedra Castillo B., Miguel Calvo I., Muñoz González F., Cabello Ballesteros L. 13 3.- CRECIMIENTO DE MIOMA EN MUJER MENOPÁUSICA García Vega A., Sánchez Gazan Y., de Hoyos Alonso MC., Angelica Fajardo MA., Cepa Sánchez RM. 4.- LAS VENTAJAS DE CAMBIAR DE MÉDICO DE VEZ EN CUANDO: “DOCTORA ME DUELE EL DEDO DESDE HACE AÑOS” Abad Schilling C., Caballero Encinar N. DOCENCIA MESA DE SALUD INFANTO-JUVENIL EN UN DISTRITO URBANO. PARTICIPACIÓN DE LOS RESIDENTES DE FAMILIA Campillos Páez MT., Delgado Valera MA., Santamaría Calvo YC., Melguizo Benavides R., Martínez Alonso de Armiño BM., Campillos Páez MA. CASOS CLÍNICOS 48 EL CAFELITO QUE TIEMPO TAN FELIZ VIVIMOS TU Y YO García Delgado RJ. 17 INCIDENTE CRÍTICO A MODO DE INTRODUCCIÓN Pérez Herrero JM. 19 50 ¿POR QUÉ COOPERAMOS?, ¿POR QUÉ LAS POLÍTICAS ACTUALES DE AUSTERIDAD SON CONTRAEVOLUTIVAS? María Tablado MA. GRUPOS DE TRABAJO SoMaMFyC PRESENTACIÓN LIBRO: MAREA BLANCA Prieto checa I. ACTUALIZACIONES EN PLIS PLAS 2013 31 SALIR DEL CENTRO CONSEJO LOCAL DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA. PAPEL DEL MEDICO Y ENFERMERA FAMILIAR Y COMUNITARIO María Tablado MA., Rodriguez Villarreal S. 4 4 4 LECTURA COMENTADA 54 LA TABERNA DE PLATÓN UN HOMBRE AFORTUNADO Castro Martín J. EDITORIAL HABLANDO DE MEDICINA DE FAMILIA. ■ María Ballarín González, Javier Calatrava Sánchez. Vocalía de Residentes de la SoMaMFyC. Quedan ya muy pocos días para la finalización del proceso de adjudicación de plazas de la convocatoria del examen MIR 2012. Como viene ocurriendo en los últimos años, el número de plazas ofertadas ha disminuido. La convocatoria que mayor número de plazas ofertó fue la que tuvo lugar en 2009, con un total de 6948 plazas, de las cuales 1892 (el 27,8%) eran en Medicina Familiar y Comunitaria. Este año se han ofertado 6389 plazas, de las cuales 1175 (el 18%) han sido para esta especialidad. En Madrid se convocan 234 plazas, distribuidas entre las Unidades Docentes: U.D. Centro (52 plazas), U.D. Este (38 plazas), U.D. Norte (25 plazas), U.D. Noroeste (34 plazas), U.D. Noroeste (34 plazas), U.D. Oeste (28 plazas), U.D. Sur (28 plazas) y la U.D. Sureste (33 plazas). Otra tendencia en los últimos años es la restricción de acceso a los médicos extracomunitarios, pudiendo optar este año a un máximo inicial de 8% de todas las plazas ofertadas (511 plazas), quedando el resto de ellos relegados a una selección de las plazas vacantes tras la elección de médicos nacionales. Este año, a falta de una jornada para que finalice el proceso de adjudicación de plazas han quedado 243 plazas sin elegir de medicina de familia, principalmente en Cataluña y Castilla y León. Todos los años hay una gran diferencia de número entre el primer y el último aspirante que accede a la especialidad de familia dada la gran cantidad de plazas ofertadas: este año esa disparidad en Madrid se presenta entre el primer elector con un número de 234 y el último, con un 8632. Es decir, cada vez se convocan menos plazas y Medicina de Familia sigue siendo una de las últimas especialidades en agotarse. ¿Qué es entonces lo que motiva a los futuros residentes en su elección de esta especialidad? Según la encuesta a residentes de primer año realizada en mayo 2012 por la Dirección General de Ordenación Profesional, quienes eligieron la especialidad de Medicina Familiar conceden mayor valor al reconocimiento de la labor profesional por parte de los pacientes, dejando en un segundo plano atributos de mayor importancia en otras especialidades como la promoción y el desarrollo personal y la estabilidad en el empleo, y declaran dar menos importancia a la hora de la elección a la retribución económica, la posibilidad de ejercer la práctica privada y el prestigio. Sin embargo, como esta misma encuesta señala, la Medicina de Familia no es una de las especialidades más deseadas: se les planteo qué elegirían si fueran el número uno del examen MIR y se compararon las respuestas con el total de las plazas ofertadas. El resultado fue que los encuestados consideraron la diferencia entre las plazas deseadas y ofertadas en lo que respecta a la medicina de familia como un exceso de plazas de hasta un 16,6%. Habría que plantearse cómo puede ser que la especialidad más necesaria para un sistema de salud de calidad según la Organización Mundial de la Salud y base principal de nuestro sistema actual sea tan poco apreciada, y reflexionar sobre si el desconocimiento sobre esta especialidad no tendrá relación con su escasa presencia en las universidades, donde no se imparten ni siquiera prácticas de forma obligatoria. Otro dato preocupante reflejado en esta última convocatoria es la tasa de reespecialización. Este año, el número de médicos poseedores de una especialidad que han repetido el examen MIR se ha situado en un 7%, de los cuales un 45% eran médicos de familia. No son médicos que han abandonado la especialidad sino que una vez concluida la misma van a realizar una segunda etapa formativa. La gran incógnita es cómo la especialidad base del sistema sanitario es tan poco conocida y apreciada por los estudiantes, y qué impide su ejercicio a los médicos formados. Pero hay datos para la esperanza. Este año, pese a la disminución del número de plazas y a las dudas en la elección generada por el conflicto sanitario actual en la Comunidad de Madrid, las unidades docentes madrileñas han sido de las primeras en ser elegidas. Y en el perfil de los nuevos residentes sigue destacando su deseo de proximidad con el paciente, anteponiéndolo a la comodidad económica y el reconocimiento social. Seamos capaces de ilusionarles e ilusionarnos, de seguir luchando por la calidad en la formación y en la asistencia, cada día, desde nuestras consultas, y a ser posible, desde las aulas. Quizás no esté tan lejano el día en el que el número uno del examen MIR quiera ser médico de familia. Enhorabuena por su elección y bienvenidos a todos aquellos que han elegido iniciar su formación en Medicina de Familia y Comunitaria. 5 ORIGINAL VALORACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR MEDIANTE EL GROSOR INTIMA-MEDIA CAROTÍDEA ECOGRÁFICA. ■ Mikel Urroz Elizalde1, Begoña Cátedra Castillo1, Isabel Miguel Calvo1, Francisco Muñoz González1, Luisa Cabello Ballesteros2. (1) Especialista en Medicina de Familia y Comunitaria. Centro de Salud Palacio de Segovia. Servicio Madrileño de Salud. (2)Técnico de salud. Unidad Docente multiprofesional atención familiar y comunitaria noroeste. Servicio Madrileño de Salud. Especialista en Medicina Preventiva. OBJETIVOS CONCLUSIONES Conocer el porcentaje de pacientes con uno o más factores de riesgo cardiovascular (FRCV) y ausencia de eventos cardiovasculares con aumento del grosor de la íntima-media carotídea (GIMC). DISEÑO El porcentaje de pacientes con uno o más FRCV sin evento cardiovascular y aumento del GIMC varía del 10-60% según los diferentes estudios. Creemos necesario conocer los valores de normalidad de GIMC en la población española, ajustados por edad, para futuros estudios. Estudio descriptivo transversal. INTRODUCCIÓN EMPLAZAMIENTO Centro de Salud Segovia (Madrid). PARTICIPANTES 68 pacientes seleccionados por muestreo sistemático aleatorio de una población de 2369. Criterios de inclusión: hombres entre 45-75 años y mujeres 55-75 años con uno o más FRCV sin evento cardiovascular. INTERVENCIONES Medición del GIMC en arterias carótidas derecha e izquierda, comparado con valores de referencia (estudios ARIC, MESA y AXA). Clasificación del riesgo según la medida del GIMC (alto riesgo si GIMC superior al percentil 75 (p75) con respecto a la población control o presencia de placa) y comparación con resultados del SCORE. MEDICIONES PRINCIPALES Los FRCV fueron HTA 41 (60,3%), Dislipemia 34 (50%) y Diabetes Mellitus 17 (25%). El porcentaje de pacientes con GIMC>p75 en la arteria carótida izquierda, derecha o en ambas fue del 8,8% según MESA, 13,3 % según ARIC y 57,4% según AXA. Se observó placa carotídea en 3 participantes (4,4%). La mayoría de los pacientes con GIMC>75 tenían bajo riesgo cardiovascular (RCV) según el SCORE. 4 6 La enfermedad cardiovascular es la primera causa de muerte a nivel mundial1. Se puede prevenir conociendo el riesgo cardiovascular (RCV) y controlando los factores de riesgo cardiovascular (FRCV). Las escalas de RCV (Framingham, SCORE)2,3 miden el riesgo de sufrir un evento cardiovascular y son de utilidad en la práctica clínica habitual para planificar estrategias preventivas. Estas escalas en algunas ocasiones subestiman el RCV, sobre todo cuando se presenta riesgo intermedio4-6. La aterosclerosis está en la fase inicial de la enfermedad cardiovascular. A mayor grado de aterosclerosis, mayor riesgo de desarrollar un evento cardiovascular7-11. El grosor de la íntima-media carotídea (GIMC) está relacionado con el grado de aterosclerosis y con el riesgo de desarrollar eventos cardiovasculares. Diferentes estudios12-18 demuestran que el GIMC y la placa carotidea están asociados de forma significativa con riesgo de infarto agudo de miocardio, ictus, muerte cardiovascular o una combinación de ellas. La progresión del GIMC puede ser atenuado o revertido con la intervención sobre los factores de riesgo cardiovascular, asociándose a una disminución de eventos cardiovasculares19,20. El panel de expertos del National Cholesterol Education Program concluyó que, si se lleva a cabo bajo condiciones adecuadas, la medición del GIMC se podría utilizar para identificar a las personas con un ries- ORIGINAL VALORACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR... go mayor que el detectado por las escalas de riesgo cardiovascular tradicionales4. MATERIAL Y MÉTODOS La ecografía ha demostrado ser un método eficaz para detectar aterosclerosis subclínica21 mediante la medida del GIMC, lo que permite definir de una forma más exacta el RCV de cada persona, especialmente cuando presentan bajo RCV por las escalas tradicionales.22,23 Es una herramienta que se ha ido trasladando a la práctica clínica, de hecho, su determinación está protocolizada en el documento de consenso de la Sociedad Americana de Ecocardiografía24, en el que se detalla la metodología para obtener GIMC. Se trata de un estudio descriptivo transversal realizado en el Centro de Salud Palacio de Segovia de Madrid durante los meses de enero y febrero de 2011. Este centro es un centro urbano que atiende a unas 22.000 personas. El protocolo de estudio fue aprobado por el Comité de ética asistencial del Área 7 del Servicio Madrileño de Salud. Los participantes que aceptaron participar en el estudio firmaron el consentimiento informado. En este documento se proponen unos valores de referencia para la población sin FRCV obtenidos en diferentes estudios (ARIC, MESA y AXA entre otros). En dicho protocolo se establece que el aumento de riesgo aparece cuando el GIMC está por encima del percentil 7524,25 (GIMC>p75), comparado con los valores de referencia, en cualquiera de las arterias carótidas o hay presencia de placa carotídea. La mayor disponibilidad en la actualidad de ecógrafos en los centros de salud hace más accesible el uso de esta técnica diagnóstica en atención primaria y por tanto los médicos de familia podríamos aplicar este protocolo a nuestros pacientes para valorar de forma más precisa su RCV. En este contexto se ha diseñado un estudio cuyo objetivo principal es conocer la proporción de pacientes con uno o más factores de RCV y sin eventos cardiovasculares, con aumento de GIMC o presencia de placa carotídea en nuestro centro de salud, según los valores de referencia de tres estudios incluidos en el documento consenso de la Sociedad Americana de Ecocardiografía24, que son los estudios ARIC, MESA y AXA. Como objetivo secundario se describe la clasificación SCORE de los pacientes con aumento del GIMC. FIGURA 1. Esquema general del estudio. POBLACIÓN CENTRO DE SALUD CRITERIOS DE INCLUSIÓN CRITERIOS DE EXCLUSIÓN 2369 PARTICIPANTES 68 PARTICIPANTES La población de estudio fueron mujeres entre 55-75 años y hombres entre 45-75 años con la presencia de uno o más factores de riesgo cardiovascular (hipertensión arterial, diabetes mellitus, tabaquismo, obesidad, hipercolesterolemia), a fecha de agosto de 2010. De todos los pacientes con historia clínica en OMI-AP en nuestro centro de salud, se obtuvieron listados de pacientes que tuvieran un diagnostico de cada uno de los FRCV enunciados y estuvieran en el rango de edad elegidos. Estos listados se unificaron y se eliminaron los pacientes que tenían más de un FRCV, para evitar que tuvieran más posibilidades de ser elegidos. Con este listado se aplicó un muestreo sistemático y se fue obteniendo la muestra. A cada paciente seleccionado se le llamó por teléfono y se le ofreció participar en el estudio. Los que aceptaban acudían al centro de salud, se revisaba su historia clínica, firmaban consentimiento informado y se les realizaba la medición del GIMC mediante ecografía. Los criterios de exclusión fueron: presencia de evento cardiovascular (episodio abierto de infarto agudo de miocardio, ictus, accidente isquémico transitorio, isquemia de miembros inferiores). De una población de estudio de 2369 pacientes se seleccionó una muestra de 99 pacientes. Para realizar el cálculo muestral se asumió una prevalencia esperada de aumento GIMC del 50 %, ya que no se encontró bibliografía sobre prevalencia de aumento de GIMC en la población estudiada se decidió utilizar el dato más desfavorable, y es que la mitad de los participantes tuvieran el GIMC aumentado (es decir, unos valores de GIMC>p75). Se estimó un nivel de confianza del 95% y se asumió un error máximo de precisión del 10%. Los pacientes fueron elegidos por muestreo aleatorio sistemático, se eligió ese método por su facilidad y sencillez. Para realizarlo se dividió los 2369 pacientes entre 99 y se fueron seleccionando de forma consecutiva cada 23 pacientes. Se calculó un porcentaje de pérdidas que fue inferior al número definitivo de éstas, por lo que se siguió seleccionando pacientes cada 23 de forma sucesiva hasta obtener 68. Se consideraron como pérdidas a 31 pacientes (31%). Los motivos de las pérdidas fueron los siguientes: 23 rechazaron participar (74,2%), 4 no acudieron a la 7 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA cita (12,9%) y en otros 4 participantes no se pudieron recoger las 18 medidas del grosor de la intima por dificultad en la técnica por no poder realizar todas las medidas. A parte de los FRCV se estudiaron variables sociodemogáficas (edad, sexo) y la medida del riesgo SCORE. La variable principal de estudio fue medición del grosor en mm de la íntima-media carotídea para obtener el porcentaje de pacientes con GIMC mayor del percentil >75 con respecto a los valores de referencia de los estudios ARIC, MESA y AXA y presencia o no de placa (definida como engrosamiento mayor del 50% con respecto a pared adyacente o mayor de 1,5mm). Se define placa no obstructiva a la presencia de una estructura focal que protruye en la luz del vaso en al menos 0,5 mm o un 50% de la pared circundante o se demuestra un engrosamiento mayor o igual a 1,5 mm, según el informe de consenso de GIMC Manhein24. De los diferentes estudios con valores de referencia, se eligieron estos tres por estratificar las medidas según el sexo, la edad y la medición de la media del GIMC. Los estudios ARIC y MESA son en población americana y el (AXA) en población europea. El primero abarca rangos de edad entre 45 y 65 años, el segundo entre 45 y 84 años, y el tercero entre 30 y 50 años. Para la técnica de medida del GIMC se siguió el consenso de la Sociedad Americana de Ecocardiografía24. Se utilizó el ecógrafo Mindray DC-3 con sonda 7L4A a una frecuencia de 7,5 MHZ; el software empleado fue “Estudio de la Intima Media IMT” que mide el GIMC de forma semiautomática y disminuye el posible error en la medida. La medición consistió en un barrido de las arterias carótidas comunes derecha e izquierda, bifurcación y arterias carótidas interna y externa extracraneales de forma transversal, midiendo posteriormente el GIMC a 1cm distal a la bifurcación de la carótida común, midiendo 1 cm de pared arterial, en tres planos (anterior, lateral y posterior). Se realizaron 3 medidas en cada plano y en cada arteria. Al final se obtiene dos valores medios de GIMC para las arterias carótidas comunes derecha e izquierda y la presencia o no de placa carotídea. Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 RESULTADOS De los 68 pacientes de nuestra muestra, 36 eran hombres (52,9%). La edad media de los participantes fue de 63,9 años (49-75), con una mediana de 64 años. La presencia de los factores de riesgo vascular de la muestra se describe en la tabla 1. La clasificación de los participantes (en alto o bajo riesgo) según el valor “SCORE de bajo riesgo” obtenido de la historia clínica se recoge en las figuras 2 y 3. TABLA 1. Distribución de los factores de riesgo cardiovascular (FRCV). FRCV N % Hipertensión arterial 41 60,3 Dislipemia 34 50 Diabetes 17 25 Fumador 13 19 Obesidad 18 26,5 FIGURA 2. “Score de bajo riesgo” en hombres. BAJO 77,7% ALTO 22,3% FIGURA 3. “Score de bajo riesgo” en mujeres. Las ecografías fueron realizadas por dos médicos de forma conjunta, que previamente se habían formado en ecografía carotídea en el servicio de neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. También se analizó la relación entre el SCORE de la historia clínica y el resultado del GIMC del estudio. Se define SCORE de alto riesgo, un riesgo mayor o igual al 6%. 4 8 BAJO 93,75% ALTO 6,25% ORIGINAL VALORACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR... Los datos ecográficos obtenidos los comparamos con valores de los estudios ARIC, MESA y AXA en la tabla 2. El porcentaje de pacientes con uno o más FRCV en el rango de edad de nuestro estudio con GIMC>75 en una o las dos arterias carótidas comunes fue del 8,8% para el estudio MESA, 13,2 % para el estudio ARIC y 57,3% para el estudio AXA. (tablas 3, 4 y 5). A destacar que según los estudios MESA Y ARIC hay 1 paciente (1,5%) con aumento GIMC >75 en ambas carótidas, clasificado como alto riesgo según SCORE, en cambio, comparando los datos con AXA se encuentran 10 pacientes (14,7%), 6 de ellos clasificados de bajo riesgo según SCORE. Se observó placa carotídea en 3 participantes (4,4%). En aquellos participantes que presentaban un aumento del GIMC (valor del GIMC mayor al percentil 75), se revisó el resultado del SCORE en su historia clínica De ellos, 2 tenían placa en la arteria carótida común derecha y 1 en la arteria carótida izquierda. TABLA 2. Pacientes con grosor de la IMC>percentil 75 comparado con valores de normalidad según diferentes estudios. GIMC ARIC (n/%) GIMC > del percentil 75 en las 2 carótidas GIMC > del percentil 75 solo en la carótida izquierda GIMC > del percentil 75 solo en la carótida derecha AXA (n/%) 1 (1.5%) 1 (1.5%) 10 (14.7%) 7 (10.3%) 5 (7.3%) 12 (17.6%) 1 (1.5%) GIMC > del percentil 75 en una o las dos arterias carótidas comunes MESA (n/%) 9 (13.2%) 0 17 (25%) 6 (8.8%) 39 (57.3%) TABLA 3. Comparación de valores de GIMC>75 según estudio “Mean far wall common carotid artery carotid intimamedia thickness values from the Atherosclerosis Risk in Communities Study (ARIC)” con valores de SCORE. GIMC NÚMERO DE PARTICIPANTES SCORE DE BAJO RIESGO GIMC > del percentil 75 en las 2 carótidas 1 Alto GIMC > del percentil 75 solo en la carótida izquierda 7 Bajo 6 participantes Alto 1 participante GIMC > del percentil 75 solo en la carótida derecha 1 Bajo TABLA 4. Comparación de valores de GIMC>75 según estudio “Common carotid artery carotid intima-media thickness values from the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Study (Robyn L. McClelland, PhD, personal communication, January 2007) (MESA)” con valores de SCORE. GIMC NÚMERO DE PARTICIPANTES SCORE DE BAJO RIESGO GIMC > del percentil 75 en las 2 carótidas 1 Alto GIMC > del percentil 75 solo en la carótida izquierda 5 Bajo 4 participantes Alto 1 participante 9 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 TABLA 5. Comparación de valores de GIMC>75 según estudio “Mean far wall common carotid artery carotid intimamedia thickness values from the AXA Study” con valores de SCORE. GIMC NÚMERO DE PARTICIPANTES GIMC > del percentil 75 en las 2 carótidas 10 Bajo 6 participantes Alto 4 participantes GIMC > del percentil 75 solo en la carótida izquierda 12 Bajo 11 participantes Alto 1 participante GIMC > del percentil 75 solo en la carótida derecha 17 Bajo 16 participantes Alto 1 participante DISCUSIÓN Una de las limitaciones de nuestro estudio posiblemente es la forma de contacto con los sujetos de nuestra muestra. Los participantes eran contactados mediante llamada teléfonica durante el horario de mañana, y esto probablemente haya hecho que se hayan seleccionado menos pacientes en edad laboral y más pacientes que no trabajan, y por tanto, de mayor edad. La distribución por sexo obtenida en nuestra muestra es bastante equitativa. La edad media de nuestra población es discretamente mayor con respecto a los estudios de referencia. Consideramos que esto puede ser debido a un sesgo de selección de la muestra. Todas las mediciones del GIMC las realizaron dos de los médicos participantes en el estudio, disminuyendo así la variabilidad interobservador. El porcentaje de pacientes diabéticos y dislipémicos es ligeramente mayor comparado con los datos publicados en población española ajustados por edad25. Sin embargo la prevalencia de fumadores es menor. La obesidad e hipertensión aparece en similar proporción. Comparado con el estudio PREDIMERC26, realizado en la Comunidad de Madrid y ajustado por edad, son menos prevalentes en nuestra muestra los hipertensos y obesos, hay más prevalencia de diabéticos y dislipémicos y el tabaquismo es similar a los datos publicados en dicho estudio. Según los diferentes estudios comparados se obtienen resultados muy variables para determinar el aumento GIMC, variando desde el 10% al 60%. Esto se explica porque los estudios ARIC y MESA fueron realizados en pacientes en rango de edad similar a nuestra muestra pero en población norteamericana. El RCV basal de esta población es mayor que el que representa nuestra muestra (población europea mediterránea) por lo que puede que nuestros datos estén infraestimados al realizar la comparación con la 4 10 SCORE DE BAJO RIESGO población norteamericana. Sin embargo, el estudio AXA, realizado en población europea, con RCV comparable, se realizó sobre sujetos más jóvenes que los de nuestro estudio, dando el mismo valor de referencia de GIMC a partir de los 50 años, siendo prácticamente toda nuestra muestra comparada con un único valor, por lo que nuestros datos pueden estar sobreestimando el aumento de GIMC; dado que está demostrado que el GIMC aumenta con la edad24. Pese a estas limitaciones, los pacientes con GIMC aumentado presentaban, en su mayoría, bajo RCV según la clasificación SCORE, este hecho apoyaría la hipótesis que pacientes clasificados con riesgo intermedio-bajo mediante las tablas de riesgo cardiovascular, pueden presentar ateroesclerosis subclínica y por tanto, mayor RCV, sin ser detectado por las escalas tradicionales. Todo esto supone dar un paso más a la hora de establecer el riesgo cardiovascular de nuestros pacientes, fundamentalmente en aquellos con riesgo cardiovascular intermedio-bajo. La medición del GIMC cobra cada vez más importancia en la evaluación de este riesgo. La implementación de la ecografía en Atención Primaria, junto con la formación de los profesionales, hace que sea accesible esta herramienta de medición del GIMC en nuestro medio. Conocer los valores del GIMC en un grupo de población a los que clasificamos de riesgo intermedio-bajo por las tablas SCORE que aplicamos, hace que un grupo de estos pacientes puedan ser reclasificados como de riesgo cardiovascular alto y por tanto pueda ser necesario implementar actividades preventivas más agresivas. Es probable que en un futuro el GIM sea una herramienta más a la hora de calcular el RCV, haciendo que se actúe de forma más precisa ante la enfermedad cardiovascular. Uno de los obstáculos que hemos encontrado a la hora de comparar nuestros datos de GIMC con valores de referencia es no tener estudios realizados en ORIGINAL poblaciones similares a la población española. Existe un estudio27 pero se realiza sobre población mayoritariamente joven, con un tamaño muestral pequeño en mayores de 50 años, por lo que no lo hemos com- VALORACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR... parado. Es por tanto necesario conocer los valores de normalidad de GIMC en nuestra población, siendo necesario realizar estudios de valores de referencia, con distribución etaria y características similares. AGRADECIMIENTOS Andrea Walters de Mindray por habernos cedido el software “Estudio de la Intima Media IMT”. BIBLIOGRAFÍA 1. World Health Organitation Web site. Cardiovascular disease: prevention and control. 2003. http://who.int/dietphysicalactivity/publications/facts/cvd/en/. Consultado 4 Noviembre 2010. 2. D’Agostino, Vasan, Pencina, Wolf, Cobain, Massaro, Kannel. ‘A General Cardiovascular Risk Profile for Use in Primary Care: The Framingham Heart Study’, Circulation 2008. http://www.framinghamheartstudy.org/risk/gencardio.html 3. Conroy RM, Pyorala K, Fitzgerald AP, Sans S, Menotti A, De Backer G, De Bacquer D, Ducimetiere P, Jousilahti P, Keil U, Njolstad I, Oganov RG, Thomsen T, Tunstall-Pedoe H, Tverdal A, Wedel H, Whincup P, Wilhelmsen L, Graham IM; SCORE project group. 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N Engl J Med 1999;340:14-22. 14. Chambless LE, Folsom AR, Clegg LX, Sharrett AR, Shahar E, Nieto FJ, et al. Carotid wall thickness is predictive of incident clinical stroke: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. Am J Epidemiol 2000;151:478-87. 15. Lorenz MW, von Kegler S, Steinmetz H, Markus HS, Sitzer M. Carotid intima-media thickening indicates a higher vascular risk across a wide age range: prospective data from the Carotid Atherosclerosis Progression Study (CAPS). Stroke 2006;37:87-92. 16. Salonen JT, Salonen R. Ultrasound B-mode imaging in observational studies of atherosclerotic progression. Circulation 1993;87:II56-65. 17. Kitamura A, Iso H, Imano H, Ohira T, Okada T, Sato S, et al. Carotid intima-media thickness and plaque characteristics as a risk factor for stroke in Japanese elderly men. Stroke 2004;35:2788-94. 18. Rosvall M, Janzon L, Berglund G, Engstrom G, Hedblad B. Incident coronary events and case fatality in relation to common carotid inti mamedia thickness. J Intern Med 2005;257:430-7. 11 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 19. Espeland MA, O’Leary DH, Terry JG, Morgan T, Evans G, Mudra H. Carotid intimal-media thickness as a surrogate for cardiovascular disease events in trials of HMG-CoA reductase inhibitors. Curr Control Trials Cardiovasc Med 2005;6:3. 20. Hodis H, Mack W, LaBree L, Selzer R, Liu C, Liu C, et al. The role of carotid arterial intima-medial thickness in predicting clinical coronary events. Ann Intern Med 1998;128:262-9. 21. Steven J. Lester, MD Macckram F: Eleid, MD; Bijoy K. Khandheria, MD, R; Todd Hurst, MD. Carotid intima-media thickness and coronary artery calcium score as indications of subclinical atherosclerosis. Mayo Clin Proc. 2009; 84(3): 229-233. 22. Stein JH, Fraizer MC, Aeschlimann SE, Nelson-Worel J, McBride PE, Douglas PS. 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Rev Esp Cardiol. 2008; 61:1030-40. 26. Gil Montalban E, Zorrilla Torres B; Ortiz Marrón H, et al. Prevalencia de diabetes mellitus y factores de riesgo cardiovascular en la población adulta de la Comunidad de Madrid: estudio PREDIMERC. Gac Sanit 2010; 24: 133-40. 27. Jarauta E, Mateo-Gallego R, Bea A , Burillo E, Calmarza P, Civeira F. Grosor íntima-media carotídeo en sujetos sin factores de riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol 2010;63(1):97-102. PUNTOS CLAVE • La implementación de la ecografía en Atención Primaria hace que sea accesible la medición del grosor de la íntima-media carotídea (GIMC) en nuestro medio. • La medición del GIMC puede detectar en algunos pacientes ateroesclerosis subclínica, que no ha sido detectado por las escalas tradicionales de clasificación del riesgo cardiovascular. • Con la medición del GIMC algunos pacientes pueden ser reclasificados como de riesgo cardiovascular alto y por tanto pueda ser necesario implementar actividades preventivas más agresivas. • Es necesario conocer los valores de normalidad de GIMC en nuestra población, siendo necesario realizar estudios de valores de referencia, con distribución etaria y características similares. 4 12 DOCENCIA MESA DE SALUD INFANTO-JUVENIL EN UN DISTRITO URBANO. PARTICIPACIÓN DE LOS RESIDENTES DE FAMILIA. ■ María Teresa Campillos Páez, Miguel Antonio Delgado Valera, Yolanda Concepción Santamaría Calvo, Rocio Melguizo Benavides, Blanca María Martínez Alonso de Armiño, María de los Angeles Campillos Páez. Centro de Salud Potes. Unidad Docente Multiprofesional Centro de Madrid. ANÁLISIS DE LA SITUACIÓN La adolescencia es una etapa de grandes cambios tanto físicos como psicológicos. Los hábitos adquiridos en esta época perduran toda la vida. Es por ello que, en esta etapa vital es fundamental desarrollaruna “cultura de salud” (los jóvenes han de aprender e interiorizar los conocimientos). ¿Qué son las Mesas de Salud Escolar?1,2,3 La Mesa de Salud Escolar es la estructura básica de coordinación técnica y profesional entre las instituciones que desarrollan actividades de educación y promoción de la salud en la comunidad escolar. La existencia de estas estructuras de coordinación pretende facilitar: Como profesionales sanitarios nuestra competencia es promocionar la salud, prevenir la enfermedad y la función docente. Dentro de esta última función, como centro de salud docente que somos, tenemos la obligación de formar a los residentes de medicina familiar y comunitaria en la atención integral no solo del individuo sino de la comunidad a la que pertenece. De hecho la atención a la comunidad es una competencia que debe adquirir el médico de familia durante la residencia, a menudo muchas veces olvidada o relegada por otras áreas, que consideramos, más importantes. Al involucrar al residente de familia en las actividades de educación para la salud, desarrollamos en éste habilidades para planificar proyectos de participación comunitaria, habilidades para coordinarse con otras instituciones sociosanitarias y habilidades de comunicación. • El intercambio de información sobre las diferentes actuaciones que tienen lugar o se pretenden llevar a cabo en los centros escolares en torno a la educación y promoción de la salud. • Integrar los objetivos de cada institución, tanto para la mejor utilización y rentabilización de los diferentes recursos, como para potenciar una adquisición coherente de hábitos saludables en los escolares. • Planificar de forma coordinada las diferentes intervenciones. • Impulsar y dinamizar la puesta en marcha de proyectos educativos en los centros escolares en relación a la salud. En este marco docente es importante colaborar con padres y profesorado en el proceso de socialización de los adolescentes. Para ello se han de coordinar y unificar las actuaciones realizadas por las diferentes instituciones (ayuntamiento, consejería de educación, servicios sanitarios, servicios sociales…) en los centros escolares del distrito (entendiendo el centro escolar como el marco físico idóneo para la realización de estas funciones), pues consideramos que lo más importante, para garantizar el éxito del proyecto, es llegar a la población adolescente en su propio medio. Las funciones de las Mesas de Salud Escolar son las siguientes:2,3,4 Nos sirve como referente la experiencia que existe de las Mesas de Salud Escolar que promociona nuestra comunidad autónoma. • Poner en común las intervenciones que se lleven a cabo en los centros educativos respecto a la promoción de la salud desde las diferentes instituciones. • Identificar las necesidades en relación a la Educación para la Salud en los centros docentes y articular una oferta adecuada en repuesta a las mismas. • Atender a las demandas que se producen respecto de la promoción de la salud en el ámbito educativo. 13 MÉDICOS DE FAMILIA • REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Canalizar la información a los centros docentes sobre las ofertas que sean de interés para la promoción de la salud en el marco de la comunidad educativa: recursos institucionales, materiales docentes, proyectos educativos,... • Realizar una valoración técnica, tanto de las ofertas como de las demandas de intervención en los centros docentes, de acuerdo a los principios educativos de la normativa vigente. • Mantener actualizada la información, tanto sobre las actuaciones en curso como sobre las intervenciones llevadas a cabo en los centros escolares, ya sea por las instituciones integrantes o por otras entidades, a las que la Mesa de Salud Escolar hubiese valorado de forma positiva. OBJETIVOS GENERALES 1. Contribuir a mejorar la salud infanto-juvenil, fomentando la integración y participación multiprofesional. 2. Promover patrones de conductas saludables entre los adolescentes. 3. Mejorar la accesibilidad del adolescente a la información sanitaria. 4. Identificar necesidades de los adolescentes y atender sus demandas. 5. Ser referentes para los centros escolares. OBJETIVOS DOCENTES DEL RESIDENTE 1. Aprender a desarrollar habilidades de Medicina Comunitaria dentro de su formación. 2. Fomentar las habilidades en comunicación oral. 3. Saber obtener información de revisiones bibliográficas sobre los temas a tratar y mediante experiencias previas de otros compañeros. 4. Implicar al residente en el plan docente del equipo de atención primaria y fomentar su integración como parte de este equipo. METODOLOGÍA Diseño: Intervención grupal. Sujetos y ámbito de estudio: escolares de 12 a 17 años de centros escolares del distrito de Villaverde Alto. Recursos humanos: 7 enfermeras, 1 psicóloga, 2 médicos de familia, 3 residentes de medicina de familia, 4 14 Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 1 trabajadora social, 1 educadora social, 2 técnicos de salud pública. ETAPAS DEL PROYECTO: • Constitución de una comisión multidisciplinar con las siguientes instituciones: Ayuntamiento, SERMAS, Educación. • Celebración de cinco reuniones de consenso en las que participaron los miembros de las instituciones antes nombradas, además de los residentes de familia interesados en el proyecto y sus tutores. Tras estas reuniones,se acordó con el director del instituto, celebrar unas sesiones en el propio centro escolar con los alumnos. Se priorizó, entre otros temas debatidos, la esfera sexual. • • Elaboración de los objetivos, funciones y áreas de actuación de la Mesa Infanto-Juvenil. Diseño de un trípticoinformativo para su distribución. • Primeros contactos con los institutos de la zona. • Inicio de la planificación de actividades. • Primera demanda de intervención sobre educación sexual. • Intervención educativa en un instituto de la zona. • Evaluación de la intervención: elaboración y análisis de encuestas de satisfacción a nivel de los profesionales implicados y de los alumnos. • Difusión de los resultados de la experiencia. DESARROLLO DE LA INTERVENCIÓN Este proyecto se llevó a cabo entre los años 2010 y 2011. Participaron médicos de familia y enfermeras del centro de salud Potes, así como los residentes de medicina de familia adscritos al centro.Así mismo en dos charlas se sumó la trabajadora social del centro de salud. Se celebraron 6 sesiones en un instituto público de educación secundaria y bachillerato perteneciente al distrito de Villaverde. EL CONTENIDO DE LAS SESIONES FUE: • Salud sexual: información sobre ITS, prevención de embarazos no deseados, información sobre métodos anticonceptivos… DOCENCIA • Alimentación saludable. • Posibilidad de abordar otros temas según las demandas del adolescente y/o profesorado. Se instaló unamesa informativa que se ubicó en el instituto con una frecuencia del último viernes de cada mes, durante dos meses consecutivos para solventar las dudas que surgían entre los adolescentes. Al finalizar cada charla informativa (de las seis que se impartieron) se les pasaba una encuesta de satisfacción al alumnado y al profesor que le acompañaba (un tutor por sesión). Solo se pudieron completar las encuestas de 4 sesiones pues en la dos últimas por imposibilidad horaria no se pudo demorar más la sesión. La encuesta consistía en 5 preguntas: 1. ¿Te ha parecido interesante la charla, según las expectativas que tú tenías de la misma? SI-NONS/NC. MESA DE SALUD INFANTO-JUVENIL... Esto nos lleva a reflexionar de lo necesaria que es llevar esta información directamente allí donde está el adolescente (centro escolar, centros de ocio…) y que la información sea impartida por profesionales cualificados, para evitar que adquieran conocimientos de fuentes inadecuadas (internet, “lo que me ha dicho un amigo”…). PARTICIPACIÓN DE LOS RESIDENTES EN EL PROYECTO Los residentes de familia junto con sus tutores intervinieron en las distintas fases de este proyecto: Diseñaron el tríptico informativo y fueron personalmente a los institutos a hablar con los educadores en salud. Intervinieron en la charla de salud sexual elaborando y exponiendo su propia presentación. 2. ¿Consideras que la duración ha sido la adecuada? Larga duración- Duración adecuada-Corta duración. Participaron en la mesa informativa instalada los viernes en el instituto. 3. ¿Consideras que el profesional sanitario está bien preparado? Muy bien/bien formado- Suficientemente formado- Mala formación. Han comunicado la experiencia en congresos y la han enviado para publicar . 4. ¿Aconsejarías a un amigo acudir a estas charlas? SI-NO-NS/NC. ¿Han intervenido en la evaluación de las encuestas de satisfacción? 5. ¿Repetirías la experiencia? SI-NO-NS/NC. Indicar que la satisfacción del profesional sanitario (todos los estamentos) globalmente fue excelente, con un deseo de repetir la experiencia y ampliarla a otros campos. Trabajar con adolescentes resultó muy gratificante tanto profesionalmente como humanamente. El profesorado (solo 4 tutores evaluados) su satisfacción global fue buena y el alumnado en un porcentaje que superaba el 75% consideraba que la charla cumplía sus expectativas, la duración había sido adecuada, repetirían la experiencia y se la aconsejaría a un amigo. Los docentes fueron evaluados como “excelentes”. A título personal indicar que intentábamos que la parte teórica fuese no excesivamente larga para dejar un tiempo adecuado para que los alumnos preguntasen. Nos llamó la atención, a todos los docentes, la demanda de preguntas de los alumnos sobre los temas tratados (sexualidad, métodos anticonceptivos e ITS) y el desconocimiento de los mismos que traducían las preguntas de los chavales. Literalmente “nos acribillaron a preguntas”, incluso fuera del aula, una vez que se acabó la sesión. DIFICULTADES ENCONTRADAS • Existen otros puntos de vista sobre el mismo tema, según el profesional implicado (discusiones constructivas). • Hay que concretar el grupo de edad, no hay aún consenso si hasta 16 ó 18 años y determinar el ámbito de actuación (solo institutos, centros culturales…). • Dificultades para concretar las reuniones entre los diferentes profesionales (horarios, disponibilidad...). CONCLUSIONES • El residente muestra una actitud positiva ante este proyecto. • El residente debe realizar actividades de educación para la salud y de medicina comunitaria, como parte del programa docente de la especialidad. • Se propone repetir la experiencia para residentes de cuarto año tanto por el interés de los residentes en hacer actividades de intervención comunitaria 15 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA como por el los educadores en salud del citado instituto. • El residente participará en todas las fases como un “colega” más, incluso dejándoles responsables de la presentación de toda la charla a los adolescentes. • Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 La experiencia ha sido positiva, por lo que se podría plantear extender este programa a otros centros docentes y dar a conocer nuestra experiencia en revistas y/o congresos. 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No está fundamentado en ningún servicio en concreto, en ningún estamento hospitalario o docente, en ninguna situación concreta y no porque no hubiera vivido situaciones dignas de una crítica constructiva en este primer año de residencia. Mi incidente crítico está basado en mí mismo, lo podría definir incluso como autoincidente crítico. Me doy cuenta que como “profesional ” en formación de la medicina vivimos un momento de oro. Estoy seguro que muchos médicos ya retirados o muertos desearían vivir este momento, les hubiera gustado vivir con la tecnificación de la medicina como ciencia. Disponemos de un gran conocimiento y una infinidad de pruebas y técnicas diagnósticas, todo ello ha ayudado al gran avance de la medicina, descubriendo con ello nuevas patologías, nuevos tratamientos incluso individualizados. El aporte de otras disciplinas como la física, la biología molecular han hecho mucho para encuadrarnos en la situación actual. De gran ayuda a todo ello también el desgranamiento y conocimiento del mapa genético, gracias en los inicios a Watson y Crick. Todas estas técnicas, los avances casi “espaciales” (qué cara pondría Paracelso si descubriera la Resonancia Magnética Nuclear o el SPECT), el gran avance en la Epidemiología y la Salud Pública, etc, todo ello ha hecho que la población se encuadre en una situación de pseudoinvulnerabilidad que hace situarnos de alguna manera en un concepto exagerado e injusto de inmortalidad, concepto totalmente contrario si pensamos en la biología celular a un nivel simplista, una célula se divide continuamente hasta que llega el momento de la apoptosis y muere, al fin y al cabo eso es el ser humano, un conjunto de células… En la creación de estas expectativas de “inmortalidad” participamos de alguna manera todos. Los medios de comunicación, vendiendo diariamente elixires mila- grosos para encontrar la vida eterna, con numerosos potingues, píldoras, dietas, y quién sabe qué remedios a la altura de chamanes, con el único fin de frenar la senectud, como si eso fuera posible. Los médicos también jugamos en ese mezquino partido. Me atrevería a decir que cuando un nonagenario está en una habitación con un respirador, una bomba de dopamina cayendo desde lo alto, una sonda para medir cuanto orina y múltiples antibióticos porque sospechamos un bichito resistente a los fármacos convencionales, estamos haciendo lo mismo que el chamán con la magia negra o las cartas del tarot. No llegamos a comprender el final de la vida, que estamos programados desde que nacemos para morir, (esa apoptosis a nivel celular). Estamos sumidos en un mundo que no conoció Paracelso ni Hipócrates e intentamos aplicarlo hasta el último instante. LA SITUACIÓN Mi autocrítica va enmarcada en todo esto que cuento. Cuando estás ante un paciente que tiene numerosos factores de riesgo cardiovascular, más de ochenta años, un deterioro cognitivo que le hace confundir a su nieto con el maestro de su infancia y que sumado a todo ello está moribundo por una infección que sin hacer falta disponer de ningún criterio analítico, de ninguna técnica de alta resolución o última generación, sino que con mirarle a la cara ya puedes darte cuenta y percibir que se está despidiendo de la vida, sin esa sensibilidad científica que buscamos en toda prueba, sometida a un estudio doble ciego controlado y aleatorizado. Ante esa situación la familia te pregunta que qué le pasa, que si se pondrá bien, que por qué no está respondiendo al tratamiento, que como es posible que tenga una infección de orina puesto que ellos le bañan todos los días ( y a veces hasta dos veces te comentan), que si no va a salir de esta, insisten en no entender el mal pronóstico que con buena voluntad tratas 17 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA de explicarles, comentándote cosas como, “pero doctor no puede ser lo que me cuenta, pero si hace dos días jugaba al dominó con sus amigos” LO QUE SIENTO Todo ello me crea gran malestar y contrariedad. No por lo que cuenten los familiares, pues ellos no deben saber nada de medicina, sino por creer que podemos con todo, o quizás que la gente deposite en ti la esperanza de que puedas revertir cualquier situación. Me crea malestar también la excesiva confianza que depositan en ti como médico y nosotros en la medicina como herramienta o como entidad. Me cuesta pensar en las limitaciones, en explicar las pocas posibilidades, las dificultades para salir de procesos muy críticos y graves, pero que no tenemos quizás dicha concepción, o que quizás por ver demasiadas ,vamos minimizándolas (proceso de habituación). MI REFLEXIÓN Quizás mi incidente crítico sea un poco atípico. Quizás demasiado egoísta por redactar lo que me genera la práctica de la medicina casi diaria. Pensé en redactar una situación en la que me hubiera sentido mal, por el desprecio o falta de atención de un adjunto en urgencias por ejemplo, o el no saber los criterios de anticoagulación en un caso específico, pero me parecían situaciones muy aisladas, muy concretas, que quizás después no se quedaban ronroneando en mi cabeza, una vez buscada la tabla de criterios, efectos secundarios de un fármaco o etiología de un proceso concreto. Sin embargo lo que expongo como autoincidente crítico no se evapora de mi mente, le doy vueltas muchas veces, quizás cada vez menos. ¿QUÉ PUEDO HACER PARA INTENTAR APRENDER Y SUPERAR EL INCIDENTE? Creo que no podré contestar esta pregunta con algo concreto. El ir aprendiendo de los demás, de la práctica de los mayores, de cómo hay que enfrentarse ante esos procesos difíciles. Me parece que muchas veces usar el sentido común vendría muy bien, y nos apartaría de actuaciones algo exageradas en la práctica diaria. Supongo que dar por hecho que las personas (familiares y los propios pacientes) van a entender nuestro trabajo es demasiado suponer, pues no deben porqué compartirlo, y no por ello debemos llegar al enfrentamiento. Creo que en las decisiones que hay que tomar en los casos en los que nos encontramos en situaciones complicadas/críticas hay que sentarse a dialogar con los pacientes/familiares para decidir por la opción más sensata y coherente posible, y no tomar deci- 4 18 Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 siones unilaterales, pues tratas con los intereses de otros, que pueden ser muy diferentes a los tuyos, o a tus concepciones o vivencias. Esto que está escrito en todo libro de buena práctica clínica, que los profesionales no se cansan de explicarlo, en la universidad, en conferencias, en reuniones, etc, yo no percibo que se haga a diario. Me doy cuenta que se toman muchas decisiones sin consensuar. Como final, diría que tendré que acostumbrarme, aprender cómo actuar ante esas situaciones que definía como final de la vida. A intentar explicar los pocos beneficios que se obtendrían a veces en volcarnos con un tratamiento agresivo ante una situación casi de irreversibilidad. A ofrecer la solución de cuestiones sobre el proceso último de la vida sin dar mayores esperanzas que las reales. GRUPOS DE TRABAJO SoMaMFyC ACTUALIZACIONES PLIS PLAS 2013. Ofrecemos en este apartado las exposiciones de los grupos de trabajo de SoMaMFyC en el congreso celebrado el 25 de abril de 2013. En el formato denominado Plis-Plas, se solicita a estos grupos que expongan de forma breve, en no más de seis minutos, las novedades, temas importantes o actualizaciones de su área de trabajo. De ahí el título que comparten todas ellas: “Actualizaciones Plis-Plas”. ACTUALIZACIONES GdT BIOÉTICA Autora: Carmen Cámara Escribano. ASPECTOS ÉTICOS DE LA EXCLUSIÓN SANITARIA. En abril de 2012, el Real Decreto Ley 16/2012 —llamado “de medidas urgentes para la sostenibilidad del SNS” modificaba la Ley de Extranjería y definía el concepto de asegurado, que, pasado el verano de ese mismo año, excluiría de la asistencia sanitaria a los inmigrantes sin residencia legal en España. Las reacciones no se hicieron esperar, y diferentes organizaciones del ámbito sociosanitario expusieron no solo los riesgos de estas medidas, sino también su oposición a las mismas. Mientras varias Comunidades Autónomas hacían pública su intención de no aplicar la nueva regulación, otras —como Madrid— anticipaban sus efectos, adelantando su negativa a la emisión de nuevas tarjetas a los inmigrantes sin residencia legal que no la tuvieran con anterioridad. En este contexto, SEMFYC comenzó una campaña de objeción de conciencia frente a la medida que obtuvo una rápida respuesta entre los médicos de familia (http://www.semfyc.es/es/noticias/destacadas/listado/ Atendemos_personas_noasegurados_Comunicado_ RD_Regsitro_objeci%F3n/). La campaña se basaba en un documento de su grupo de Bioética elaborado a partir de un análisis desde una ética de la justicia y del deber de no abandono, ambos incluidos en el núcleo deontológico de la profesión médica (http://www. semfyc.es/pfw_files/cma/noticias/noticia/analisis_etico_retirada_asistencia_sanitaria.pdf). Asimismo, se produjeron sinergias entre diferentes organizaciones, lo que llevó al nacimiento de otras campañas de amplia repercusión, como son Derecho a curar (http://www.medicosdelmundo.org/derechoacurar/) promovida por Médicos del Mundo y apoyada por la misma SEMFYC, y Yo sí Sanidad Universal (http:// yosisanidaduniversal.net/portada.php). Con todo, se reconoce hoy la existencia de múltiples barreras (facturación ilegal de servicios en algunos centros sanitarios, barreras de acceso en las áreas administrativas, etc) que disuaden a los inmigrantes y, probablemente, dificultan una atención continuada, integral y de calidad. La desprotección y vulnerabilidad a que todo ello expone a un colectivo de la población nos preocupa, como se ve por la presencia del tema en este Congreso. A nuestro juicio, el análisis ético debe ser complementado desde otras perspectivas, que enriquecen el debate, ya que son muchos los valores en juego: la justicia, la equidad, la solidaridad, la dignidad, la compasión... Desde nuestra perspectiva queremos plantear si es suficiente con la objeción de conciencia y otros cauces de actuación política, o si habría que abrirse a otras posibilidades de actuación. Axel Honneth postula una ética que podemos llamar del reconocimiento, que contempla la necesidad de toda persona de ser reconocida en tres dimensiones de la vida: la afectiva (con la necesidad de una familia que proteja y acompañe el desarrollo personal), la legislativa (con la construcción de un orden social que respete los iguales derechos de todos) y la social (con el reconocimiento de la peculiaridad y de la aportación personal de cada uno de sus miembros); si ese reconocimiento falla, se producen problemas en la construcción de la identidad personal. Adela Cortina habla de la común vulnerabilidad de los seres humanos, cordialmente ligados en sociedad, rompiendo con el esquema liberal de seres completamente independientes entre sí. La ética del cuidado, desde su nacimiento, es una ética de y para la persona necesitada, desde el reconocimiento de la vulnerabilidad antes aludida y de la necesidad de la acogida incondicional que contribuye 19 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA a la reconstrucción identitaria y afectivo-emocional de la persona necesitada. Muy en contra de la exclusión sanitaria puede leerse lo que, poco antes de la publicación del RDL de exclusión, afirmaba el Grupo de Bioética de SOMAMFYC, proclamando el compromiso que el médico de familia tiene con sus pacientes (http://elclubdelospoetasvivos-somamfyc.blogspot.com.es/2012/03/quiero-sertu-medico.html ): • Quiero ser tu médico, reconociendo tu dignidad y tus derechos sin importarme quién eres... • Quiero ser tu médico, comprendiendo la repercusión que la enfermedad tiene en tu vida... • Quiero ser tu médico, poniendo a tu servicio mis conocimientos científicos... Estas palabras expresan claramente el trasfondo ético que hace a los médicos de familia comprometerse contra la exclusión sanitaria a través de la objeción de conciencia. Pero ¿estamos consiguiendo así lo que pretendemos, una atención cuidadosa, respetuosa e integral que reconozca la dignidad e identidad de los afectados por la exclusión? ¿No habrá que dar nuevos pasos para que esto sea una realidad? ACTUALIZACIONES GdT PACAP Autoras: Elena Aguiló Pastrana (médica de familia) y Marta Pérez Pérez (usuaria). UNA EXPERIENCIA DE SALUD COMUNITARIA EN DEFENSA DE LA SANIDAD UNIVERSAL. La aparición del RLD 16/2012 hace ahora justamente un año no es un recorte en las prestaciones asistenciales, ni un cambio menor que afecte a un colectivo vulnerable. Es una completa reorientación del Sistema Nacional de Salud, por no decir el inicio de su desaparición, tal como lo conocemos desde la LGS(1986). Implica dividir a la población en personas aseguradas y no aseguradas; y dejar a estas últimas sin derecho a la asistencia sanitaria. Se basa en mentiras, como si la asistencia sanitaria se financiase con cotizaciones y no con impuestos. Se usa la crisis como excusa, suponiendo que facilita la aceptación por la población de cambios que conlleven pérdidas de derechos y de bienestar social. El estado y la administración se desentienden de lo que les pueda pasar a las personas así excluidas, pretendiendo que la sociedad haga también lo mismo. Una vez creada la división de la población como personas con y sin derecho a la asistencia sanitaria, esa línea puede ser movida en el futuro con un cambio 4 20 Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 menor en unas instrucciones. Este cambio no es menor, es un cambio de modelo, porque destruye la universalidad, que es la base de la atención primaria de salud: la asistencia sanitaria tiene que ser universal para ser eficiente; tiene que ser equitativa y accesible en función de las necesidades de salud de las personas y no de su situación económica o administrativa. Vecinos y profesionales, sanitarios, abogados, etc, alarmados por lo que significa excluir a personas de la asistencia sanitaria hemos constituido Yo Sí Sanidad Universal. Es una plataforma comunitaria que trabaja para defender el modelo redistributivo, equitativo y justo. Somos gente diversa, que se opone al RDL, que no queremos aceptar sus consecuencias sobre la salud. No queremos permanecer indiferentes y nos hemos organizado, al margen de instituciones, horizontalmente, profesionales y ciudadanos para conseguir que la asistencia sanitaria siga siendo universal. El RDL nos plantea a nosotros los médicos un conflicto de deberes, colocándonos en un lugar desde el que tenemos que elegir entre obedecer a la administración que nos contrata o a la población que son nuestros pacientes y tenemos el compromiso ético y profesional de atender. Para atender a todas las personas, a nuestros pacientes, es necesario que éstos sepan que lo vamos a hacer. La confusión respecto a quién tiene o no derecho y a qué está generando situaciones atravesadas por la injusticia y la violencia: mujeres embarazadas ahorrando para el parto; personas que han agotado su prestación por desempleo y que suscriben un seguro privado por pensar que ya no pueden acudir a la red pública. Las personas en situación irregular están dejando de acudir a su centro de salud cuando están enfermas. Para poner en contacto a las personas enfermas y excluidas con los profesionales de AP, se promueve en los barrios la creación de grupos comunitarios de acompañamiento y visibilización, que difunden información y sirven de vínculo y apoyo para recuperar esa estrecha relación con el servicio sanitario que el RDL pretende romper. Desde estos grupos hemos constatado que las integrantes sin tarjeta sanitaria ponen en contacto al grupo con varias más de su red que necesitan también acudir al centro de salud , pero no lo han hecho porque piensan que no les van a atender. De un acompañamiento pueden salir dos, tres, o diez. Eso nos muestra que es necesaria una implicación activa y colaborativa entre usuarios y profesionales para que este RDL 16/2012 no consiga convertir la AP en un simple proveedor de aseguramiento, que quedaría ajeno e insensible al conocimiento los problemas de salud de los barrios al no tener vinculación con los grupos de población que los habitan. El desarrollo histórico de la AP en nuestro país ha ido paralelo con el desarrollo de la especialidad de medi- GRUPOS DE TRABAJO SoMaMFyC cina de familia y comunidad. En estos momentos, somos muchos los que no queremos ver cómo se hace desaparecer el derecho a la salud universal que con tanto trabajo e ilusión hemos construido. Para el grupo PACAP Madrid, (que promueve el desarrollo en AP de acciones por la salud, desde y con el medio social) es muy importante mantener esta posición en defensa de la salud y la atención universal. La forma de hacerlo es hacerlo juntos, profesionales con la población, en un trabajo de personas, saberes y prácticas diversas, en una verdadera acción de tipo comunitario. Por eso, nosotros ESTAMOS en Yo Sí Sanidad Universal. Visita nuestra web: yosisanidaduniversal.net BIBLIOGRAFÍA 1. Minué-Lorenzo S, García-Gutiérrez JF,¿Ciudadanos o asegurados?: ¿es importante?. AMF 2012;8(8):422-423. 2. McKee M, Stuckler D. The assault on universalism: how to destroy the welfare state. BMJ 2011;343:d7973. ACTUALIZACIONES GdT INTERVENCIÓN EN DROGAS Autor: Fernando Caudevilla Galligo. En relación con las drogas, uno de los hechos más sorprendentes en el último año es la aparición de Silk Road. Se trata de un mercado virtual en Internet donde se pueden adquirir todo tipo de sustancias ilegales: estimulantes (cocaína, anfetamina, metanfetamina…), opioides (heroína, opio, morfina, codeína, metadona…), hachís y marihuana, éxtasis (MDMA) en cristal o en pastillas, LSD, ketamina…Las drogas clásicas conviven con psicodélicos de última generación, esteroides, benzodiacepinas, copias genéricas de Viagra y cualquier fármaco cuya adquisición pueda resultar complicada. Los envíos se realizan por correo postal y la droga deseada llega con el cartero en un sobre convenientemente camuflado. En palabras de un portavoz de la DEA es “el intento más descarado para distribuir drogas que jamás hemos visto. Está a años luz de cualquier otra cosa”. Sus características técnicas hacen que, en el momento actual, sea una web invulnerable en la práctica. El acceso a esta web y la compra de drogas a través de Internet es más complicado que la navegación tradicional pero está al alcance de cualquier usuario con nivel de informática medio que esté dispuesto a emplear algún tiempo. Silk Road se aloja en la llamada Deep Web (Web profunda, zona de Internet no accesible a través de los buscadores habituales). Es necesario utilizar el navegador TOR (1) que evita que se pueda localizar al usuario de Internet a través de su dirección IP y mantiene la integridad y el se- ACTUALIZACIONES PLIS PLAS 2013 creto de la información que se está manejando. En lugar de dinero o tarjetas de crédito, Silk Road utiliza una moneda virtual llamada Bitcoin. El Bitcoin es una moneda electrónica, descentralizada, sustentada en una red P2P (Peer to Peer, al estilo de programas de intercambio de archivos como eMule o BitTorrent), que hace posible su control y evita las falsificaciones y dobles operaciones. Las operaciones económicas que utilizan Bitcoins son completamente anónimas. La atención por parte de los medios de comunicación tradicionales sobre esta moneda ha aumentado durante el último año, su cotización se ha multiplicado por 10 en el primer cuatrimestre de 2013 y cada vez son más los comercios electrónicos que lo aceptan como moneda válida. Silk Road supone grandes ventajas frente a los mercados tradicionales de drogas, tanto para vendedores como para compradores. El anonimato del vendedor está garantizado en la práctica y al evitar todo contacto presencial directo con los compradores, llamadas de teléfono o visitas a domicilio, se reducen las posibilidades de ser detectado. Para el comprador este modelo también supone beneficios, ya que permite que cualquier persona pueda acceder a una gran cantidad de productos, independientemente de su lugar de residencia, y evitando una gran parte de los riesgos y peligros que puede tener el contacto directo con el mundo del narcotráfico. El mayor inconveniente para el comprador es el hecho de que en un momento dado del proceso debe dar su dirección postal al vendedor para poder hacer el encargo. De la misma forma que la industria de la música cambió para siempre con la aparición del formato “MP3”, el modelo de Silk Road puede significar un punto y aparte en los mercados de drogas ilegales. SI es técnicamente posible enviar y transmitir información y dinero de forma anónima a través de Internet este tipo de mercado puede convertirse en una alternativa de éxito que implique cambios importantes en patrones de consumo y estrategias preventivas. La literatura científica ha comenzado recientemente a estudiar este fenómeno (2,3), cuyas consecuencias en este momento son difíciles de prever. BIBLIOGRAFÍA 1. The Onion Router. URL disponible en https://www.torproject. org/ (Acceso 2/4/13). 2. Hout MC, Bingham T.’Silk Road’, the virtual drug marketplace: A single case study of user experiences.Int J Drug Policy. 2013 Mar 1. doi: 10.1016/j.drugpo.2013.01.005. 3. Barratt MJ. Silk Road: eBay for drugs.Addiction. 2012 Mar;107(3):683. doi: 10.1111/j.1360-0443.2011.03709.x. 21 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA ACTUALIZACIONES GdT GENÉTICA CLÍNICA Y ENFERMEDADES RARAS Autoras: Sonia Grandes Velasco, Mónica Blanco Marenco, Pilar Casaseca García, Patrocinio Verde González. “CONSENSO DE CÁNCER HEREDITARIO” SEOMSEMFYC-SEMERGEN-SEMG. Por primera vez, y a iniciativa de la SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica), las tres sociedades de Atención Primaria: Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFyC), Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y Sociedad Española de Médicos Generales se han reunido para elaborar un consenso sobre cáncer hereditario que permitirá mejorar la asistencia a éstos pacientes. Los representantes de las cuatro sociedades, formaron un grupo de trabajo que ha elaborado un documento consensuado íntegramente por todos los participantes, accesible online: http://www.semfyc.es/es/biblioteca/virtual/detalle/Consenso_cancer_hereditario h t t p : / / w w w. s e o m . o r g / e s / p u b l i c a c i o n e s / consensos/103820-consenso-de-cancer- hereditarioseom-semfyc-semergen-semg En el que se muestran las características principales de la atención a los individuos con cáncer hereditario, cómo identificarlos, evaluarlos, derivarlos a una Unidad de Consejo Genético en Cáncer y asesorarlos en cuanto a su riesgo, los estudios genéticos y las medidas de prevención o reducción de riesgo. 4 22 Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 y saber encauzar la derivación del paciente a una Unidad de Consejo Genético (UCG) Actualmente existen UCG en casi todos los hospitales de la Comunidad de Madrid: es posible acceder online a un mapa detallado de éstas unidades elaborado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Asociación Española de Genética Humana (AEGH): http://www.seom.org/es/información-sobre-el-cancer/ consejo-genético/utilidades-consejo Por tanto, es necesario que el Médico de Familia esté convenientemente formado en Cáncer hereditario; y se deberían establecer circuitos asistenciales claros y directos de derivación desde Atención primaria a las a las Unidades de referencia en Consejo Genético. ACTUALIZACIONES GdT RESPIRATORIO Autora: Sara Núñez Palomo. PUBLICACIÓN GUÍA GesEPOC. Si hay algo que merece la pena resaltar de este último año, en el campo de la neumología y la Atención Primaria, es la publicación de la guía GesEPOC (Guía Española de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica). Lo realmente revolucionario de esta guía es la definición del paciente con EPOC no sólo por su grado de obstrucción como se ha venido haciendo hasta el momento, sino también en base a sus características clínicas (fenotipo) y a su gravedad. Por ello el diagnóstico del paciente con EPOC se divide en tres pasos: La posición privilegiada del Médico de Familia como “gatekeeper”, le permite ser el primero en poder detectar, si el paciente puede presentar una predisposición hereditaria a padecer cáncer. Es el que mejor conoce la biografía del paciente y su familia y por tanto, tiene una gran importancia para sospechar los posibles casos de cáncer hereditario. • Paso 1. Diagnóstico de EPOC. Es fundamental, que el Médico de Familia conozca cuales son las características clínicas que nos permiten diferenciar entre un caso de un patrón hereditario de susceptibilidad al cáncer y de una posible agregación familiar. • Paso 2. Caracterización del fenotipo. Para ello es necesario el M.F sepa modelos de herencia, realizar un genograma (árbol genealógico exhaustivo que registra la información sobre los antecedentes familiares de cáncer, que incluya al menos tres generaciones). Además debe saber informar sobre la utilidad del consejo genético, en éstas circunstancias Diferencian 4 fenotipos: A todos los pacientes mayores de ≥35 años con ≥10 paquetes/año y síntomas respiratorios se recomienda hacer una espirometría para objetivar el grado de obstrucción (definido por el cociente FEV1/FVC postbroncodilatación < 0,7). Se define como fenotipo aquellas características clínicas que implican un pronóstico y tratamiento determinado. 1. Fenotipo no agudizador. 2. Fenotipo mixto EPOC-Asma. 3. Fenotipo agudizador con enfisema. 4. Fenotipo agudizador con bronquitis crónica. GRUPOS DE TRABAJO SoMaMFyC Se entiende por agudización al incremento de síntomas (disnea, tos, expectoración y/o purulencia de esputo) que van más allá de las variaciones diarias y que suponen un aumento del tratamiento, bien con antibióticos bien con corticoides orales. El fenotipo mixto se determina en base a unos criterios mayores y menores. • Paso 3. Valoración de la gravedad. Basado en el índice BODE. - B body, índice de masa corporal. - O obstrucción definido por el FEV1. - D grado de disnea, según la escala MRC. - E ejercicio expresado por la prueba de la marcha o los metros recorridos en 6 minutos). En atención Primaria se podría utilizar el índice BODEx que sustituye la prueba de la marcha por el número de exacerbaciones del último año que requieren atención hospitalaria (urgencias y/o ingreso). El tratamiento se realiza con broncodilatadores (betagonistas de acción larga y corta, anticolinérgicos y metilxantinas) y antiinflamatorios (corticoides inhalados y roflumilast) combinados entre sí según el fenotipo y la gravedad del paciente. En esta guía se insiste en tratar a los pacientes no agudizadores únicamente con broncodilatadores, pues en ellos los antinflamatorios no surten efecto. En los pacientes con fenotipo mixto se recomienda utilizar un combinación de corticoide inhalado con el broncodilatador desde el nivel más bajo de gravedad. En los pacientes con reagudizaciones se recomienda utilizar en primer lugar broncodilatadores, asociando corticoides inhalados en un segundo escalón y roflumilast, en caso de bronquitis crónica, así como estudiar la posible existencia de bronquiectasias como origen de las múltiples reagudizaciones. Por último insisten en la importancia de tratar al paciente con sus comorbilidades, y es de destacar la presencia de un capítulo específico sobre el final de la vida y otro que detalla extensamente la definición y manejo de las agudizaciones. BIBLIOGRAFÍA Miravitlles M, et al. Guía Española de la EPOC(GesEPOC).Tratamiento farmacológico de la EPOC estable. Arch Bronconeumol. 2012;48(Supl 1):1-84. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2012.04.001 ACTUALIZACIONES PLIS PLAS 2013 ACTUALIZACIONES: GdT HTA Autor: Javier Rosado Martín. OBJETIVOS DE CONTROL EN HTA. Nos gustaría tener una respuesta precisa y exacta a esta cuestión, pero no la tenemos. No contamos con datos concluyentes para una cuestión aparentemente simple, pero las directrices deben ofrecer la mejor orientación posible a quienes tenemos que tomar las decisiones. Hay que tomar en consideración el fenómeno denominado Curva en J, según el cual se cree que hay un umbral por debajo del que podría ser peligroso disminuir la TA. Hay estudios que apuntan a que los descensos acusados de la PAD por debajo de cifras de alrededor de 85 mm Hg podría tener efectos perniciosos. Aún están en el horizonte, tras un proceso que está siendo muy laborioso, la presentación de las nuevas directrices sobre hipertensión en Estados Unidos, JNC 8 (la anterior guía es hace 10 años, JNC 7 data del 2003). En espera de que esa guía nos pudiera aclarar algo más, todavía tenemos dudas con respecto a cuáles cifras debiéramos reducir la TA para lograr la protección cardiovascular máxima, así que tenemos la cifra conservadora de 140/90 mmHg. La guía de la ADA 2013 revisa los valores objetivo en tensión arterial para sugerir que el objetivo de presión arterial sistólica para la mayoría de personas con diabetes e hipertensión debe ser <140 mmHg. Cifras más bajas de TAS (como <130 mmHg) podrían ser apropiadas para algunos individuos concretos, como pacientes más jóvenes, si se puede lograr sin una sobrecarga de tratamiento farmacológico. Últimas recomendaciones sobre objetivos a lograr en HTA. Objetivo general Diabéticos y Pacientes de MUY ALTO RIESGO CEIPC 2013 Guía Europea de Prevención Cardiovascular 2012 140/90 mm Hg en > 80 años PAS<150 mmHg Mantener dentro del rango 130-139/80-85 mm Hg, y No por debajo de 130/80. ADA 2013 Diabéticos <140/80 mmHg En casos seleccionados objetivos más bajos <130 mmHg <140/90 mmHg Si CKD y albuminuria + <130/80 mm Hg KDIGO 2012 Estoy de acuerdo con la idea de que los objetivos a alcanzar no deben estar determinados por las directrices, sino guiados por las directrices para que cada médico según las características de cada paciente decida. DENERVACIÓN RENAL (HTA Resistente). Para el diagnóstico de HTA resistente es imprescindible un registro de MAPA 24h. 23 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA No se dispone de estudios aleatorizados en los cuales basar el empleo de un cuarto o un quinto fármaco en la hipertensión resistente a tratamiento. Sabemos que los antialdosterónicos son muy eficaces en esta situación pero el tratamiento invasivo mediante denervación renal es una opción muy interesante y actualmente muy en boga. Se trata de una técnica “nueva” y aún con muchas cosas que aprender. Consiste en realizar una ablación por radiofrecuencia de las arterias renales mediante acceso del catéter vía femoral. Hay que realizar bien un estudio completo antes de indicar la intervención. La ESH (European Society Hypertension) se ha posicionado con las siguientes recomendaciones antes de utilizar esta técnica: • Utilizar MAPA en todos los pacientes (descartar HTA pseudorresistente). • Descartar también HTA 2ª y comorbilidad importante. • Probar la respuesta al tratamiento con antialdosterónicos previo a indicar realizar denervación. • No usar si el filtrado glomerular es < 45 ml/min (equivale a una Insuficiencia Renal estadio 3B). • Utilizar en unidades y por profesionales con experiencia en esta técnica. CADA HIPERTENSO CON SU MAPA. Y en todos los hipertensos, ¿es necesario tener un registro de MAPA?. La guía NICE del 2011 recomienda la realización de una MAPA a todo paciente diagnosticado de hipertensión por tomas de PA en consulta. La MAPA es mejor predictor de episodios cardiovasculares que la PAC y el AMPA. Si es posible hacer un MAPA: hacerlo, nos ayudará a realizar un mejor diagnóstico y manejo terapéutico. Sería deseable que la técnica de MAPA fuese accesible a todos los centros de atención primaria para lo que habría que proporcionar la dotación adecuada y una enseñanza reglada sobre su realización e interpretación. BIBLIOGRAFÍA 1. Comentarios del Comité Español Interdisciplinario de Prevención Cardiovascular (CEIPC) a las Guías Europeas de Prevención Cardiovascular 2012. Rev Esp Salud Pública 2013; 87:103-120. web: www.ceipc.org 2. American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care 2013;36(Suppl. 1):S11-S66. 3. National Kidney Foundation. Kidney International Supplements 2012: 343–356. http://www.kidney-international.org 4 24 Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 4. Renal sympathetic denervation in patients with treatmentresistant hypertension (The Symplicity HTN-2 Trial): a randomised controlled trial. Symplicity HTN-2 Investigators. The Lancet 2010: (376):1903-1909. 5. Monitorización Arterial de la Presión Arterial (MAPA) en Atención Primaria.. Grupo de Trabajo Hipertensión Arterial de la semFYC. Documentos Clínicos semFYC 2012. ACTUALIZACIONES GdT ABORDAJE DEL TABAQUISMO Autor: César Minué Lorenzo. ¿QUÉ HAGO SI EL PACIENTE NO QUIERE DEJAR DE FUMAR? Algunas intervenciones han demostrado su utilidad para ayudar a dejar de fumar: el consejo sanitario, las intervenciones individuales, breves o intensivas, las grupales o el tratamiento farmacológico. La guía de Fiore de 2008 y otras guías de práctica clínica (1) aconsejan seguir la estrategia de las 5 Aes: averiguar (preguntar si se fuma), aconsejar, apreciar la disposición para hacer un intento de abandono, ayudar a los que quieren intentarlo y acordar visitas de seguimiento. En aquellos fumadores que no están dispuestos a dejarlo, recomiendan la intervención motivacional como manera de progresar en la rueda del cambio. Un reciente artículo de Fiore (2) aconseja, en fumadores que no van a intentar el abandono, la intervención motivacional y/o el tratamiento sustitutivo con nicotina porque han demostrado que aumentan la abstinencia a largo plazo. ¿Es esto aplicable en atención primaria? Veamos. La intervención motivacional aumenta las posibilidades de abandono a los 6 meses (3). Es una entrevista centrada en el paciente que explora y trata de resolver las ambivalencias derivadas de una conducta no saludable y adictiva. El terapeuta no asume un papel autoritario (lo que tiene que hacer es…) sino que es el fumador el que busca las razones para cambiar. Sus principios básicos son: expresar empatía, crear una discrepancia entre la conducta actual y el objetivo, evitar la confrontación, sorteando las resistencias al cambio, y fomentar la autoeficacia. Pero esto, ¿no es un abordaje psicológico complejo que necesita tiempo y formación? En este metaanálisis la intervención aumentó las posibilidades de abandono un 30%, y, cuando esa intervención fue proporcionada por médicos de atención primaria triplicó las posibilidades de abandono. La formación recibida fue solo de algunas horas y la intervención fue de al menos 20 minutos (nosotros no GRUPOS DE TRABAJO SoMaMFyC los tenemos, aunque sí si se distribuyen a lo largo del tiempo). Cuando el tiempo o la falta de formación es una limitación, la intervención de las 5Rs, que incorpora elementos motivacionales, puede aumentar las tasas de abstinencia.(4) Las 5 Rs representan las iniciales de: relevancia del problema para el paciente, recompensas (beneficios del abandono), riesgos de seguir fumando, resistencias (dificultades) y repetición. La otra alternativa sería aconsejar a los fumadores que no quieran intentar el abandono reducir el consumo tanto como sea posible mientras reciben tratamiento sustitutivo con nicotina. Un metaanálisis de 7 ensayos clínicos nos muestra que en pacientes que no quieren hacer un intento a corto plazo el tratamiento sustitutivo con nicotina (TSN) duplica las posibilidades de dejar de fumar(5). ¿Quiere esto decir que a estos fumadores hay que insistirles en que reduzcan el número de cigarrillos y usen TSN? Son estudios realizados en clínicas especializadas, con pacientes especialmente motivados, muy seleccionados, con frecuentes visitas de seguimiento de 15-30 minutos y con tratamiento conductual, cuyo objetivo principal es la reducción y no el abandono, y en su mayoría, patrocinados por la industria. Por tanto, parece poco extrapolable a nuestra labor diaria. Podría considerarse en determinados pacientes seleccionados. Además, plantear como objetivo la reducción, puede mover el foco de nuestra verdadera finalidad, que es el abandono, y generar falsas expectativas. La reducción no disminuye la mortalidad ni el riesgo de infarto. BIBLIOGRAFÍA 1. Treating Tobacco Use and Dependence: 2008 Update - NCBI Bookshelf [Internet]. [citado 28 de septiembre de 2012]. Recuperado a partir de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK63952/. 2. Fiore MC, Baker TB. Treating smokers in the health care setting. New England Journal of Medicine. 2011;365(13):1222-31. 3. Lai DT, Cahill K, Qin Y, Tang J-L. Motivational interviewing for smoking cessation. En: The Cochrane Collaboration, Lai DT, editores. Cochrane Database of Systematic Reviews [Internet]. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd; 2010 [citado 3 de abril de 2013]. Recuperado a partir de: http://summaries. cochrane.org/CD006936/does-motivational-interviewing-helppeople-who-smoke-to-quit. 4. Carpenter MJ, Hughes JR, Solomon LJ, Callas PW. Both smoking reduction with nicotine replacement therapy and motivational advice increase future cessation among smokers unmotivated to quit. J Consult Clin Psychol. junio de 2004;72(3):371-81. 5. Moore D, Aveyard P, Connock M, Wang D, Fry-Smith A, Barton P. Effectiveness and safety of nicotine replacement therapy as- ACTUALIZACIONES PLIS PLAS 2013 sisted reduction to stop smoking: systematic review and metaanalysis. BMJ. 2 de abril de 2009;338(apr02 3):b1024-b1024. ACTUALIZACIONES GdT SALUD MENTAL Autora: Mª José Ávila Sánchez. EL DSM V: “LO QUE SE NOS VIENE ENCIMA”. En 1952 nace el DSM como una forma de unificar criterios a la hora de la clasificación de las enfermedades mentales y unificar el lenguaje. Han sido varias ediciones en todos estos años, sin embargo en 1999 se publica la agenda de investigación para el futuro DSM V con los siguientes objetivos: 1. Desarrollo de una clasificación basada en la fisiopatología. 2. Aspectos evolutivos, cambios psicológicos a lo largo de la vida. 3. Nueva visión en los trastornos de personalidad y discapacidad. 4. Relación entre el trastorno mental y la discapacidad. 5. Influencia de la cultura en el diagnóstico de psiquiatría. Esta visión supone un cambio de modelo, desde el modelo tradicional, basado en categorías diagnósticas, que se cumplen o no se cumplen, a un modelo dimensional, basado en criterios que se miden en función de intensidad y con una distribución contínua, y que está más relacionado con alteraciones de funciones neurobiológicas. Los cambios propuestos suponen una modificación de los umbrales, más bajos e inclusivos, un aumento de falsos positivos, y el riesgo de un diagnóstico a lo que antes era una variante de la normalidad. Resultado a debate: la necesidad de un fármaco. Son varios los nuevos diagnósticos propuestos, algunos de los cuales son: • Síndrome de riesgo de psicosis. Algunos estudios hablan de hasta un 70-75% de falsos positivos, y miles de adolescentes tratados con antipsicóticos, con los riesgos que esto supone. • Trastorno cognitivo menor. Aquí se incluyen síntomas inespecíficos de fun25 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA ción cognitiva reducida comunes en mayores de 50 años, y que puede suponer hasta el 13’5 % de la población. • Trastorno de atracones, “Binge Eating disorder”. Se trataría de personas que tengan un atracón por semana, 3 semanas. Esto puede suponer hasta un 6% de población general. • Trastorno disfuncional del carácter con disforia. Un intento de resolver el diagnóstico de trastorno bipolar en la infancia, que también abre la reflexión de tratar todo exabrupto del carácter en la infancia. • Trastorno de hipersexualidad. Diagnóstico justifica una conducta, con consecuencias forenses, y que podrá justificar comportamientos desde el punto de vista de la enfermedad. • Adicciones conductuales. Antes incluidas en las adicciones a sustancias, cobrando especial interés el juego patológico, previamente bajo el epígrafe de los trastornos compulsivos. • El duelo. Considerado en su abanico de manifestaciones como normales, pasará a considerarse como un trastorno depresivo mayor. • Trastorno de síntomas somáticos. El más controvertido, hasta un 15% de pacientes con cáncer o problemas cardíacos, 26% fibromialgia tienen síntomas de esta índole, y sobre los que se elimina la premisa de “síntomas no explicados”. Para el médico de familia se abre ahora la duda, ante problemas muy comunes de la consulta diaria, un diagnóstico y una duda por parte de los pacientes, ¿estaré enfermo? BIBLIOGRAFÍA 4 26 1. Alfredo Caicedo Barba, DSM 5 y la crisis de las clasificaciones en psiquiatría. Blog de psiquiatría forense. 2. DSM 5: No va a quedar ninguno (sano). El psicoanalítico Nº 2 jul 2010. 3. Alberto Botto. Depresión y cultura, más allá del DSM 5. Gaceta de Psiquiatria Universitaria, editorial. Vol 8 (2)Jun 2012; 11113. 4. Eduard Davies. DSM 5 and the rough ride from approval to publication. BMJ 2013, 346, 1918. 5. G Watts. Critics attack DSM 5 for overmedicalising normal human behaviour. BMJ 2012; 344,1020. 6. Allen Frances. DSM 5 is a guide, not a Bible; simply ignore its 10 worst changes. Psychiatric Times, 12 marzo 2012. Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 ACTUALIZACIONES. GdT ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Autora: Natividad Puche López. Desde el “Grupo de Enfermedades Cardiovasculares” hemos destacado por su interés en la práctica clínica diaria, de entre las muchas aportaciones de este último año, las siguientes: 1. A finales del 2012 ha sido revisado el balance beneficio/riesgo del medicamento compuesto por la asociación ácido nicotínico/laropiprant; utilizado para el tratamiento de la dislipemia; en enero de 2013, la EMA ha llegado a la conclusión de que los riesgos son mayores que los beneficios y recomienda que sea suspendido. Se basan en estudios que muestran que la administración de este fármaco junto con una estatina no tiene ningún beneficio adicional significativo en la reducción del riesgo de eventos cardiovasculares como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en pacientes de alto riesgo. En el estudio HPS2-THRIVE se encontró que aunque reduce eficazmente los niveles de triglicéridos y aumenta el HDL esto no se traducía en mejores resultados clínicos, pero sí mostró un aumento de efectos adversos graves como sangrado, debilidad muscular, infecciones y diabetes. De todo ello resulta un balance beneficio/riesgo negativo, lo cual ha dado lugar a una suspensión del medicamento por la compañía fabricante, no estando disponible desde enero, y no pudiéndose prescribir ni dispensar. 2. En diciembre de 2012, por parte de la EMA y de la AEMPS se ha recomendado una nueva contraindicación del anticoagulante dabigatrán que se añade a las ya existentes: no debe usarse en pacientes con prótesis valvulares cardiacas que requieren tratamiento anticoagulante. Para ello se basan en los datos de episodios tromboembólicos y hemorrágicos observados en pacientes con prótesis valvulares mecánicas cardiacas tratados con dabigatrán. Concretamente, en el ensayo clínico RE-ALIGN se han evaluado datos sobre la seguridad del fármaco respecto a dichos episodios en pacientes con implantación en los días o meses anteriores de prótesis valvulares mecánicas, mostrando un mayor número de casos de tromboembolismo (ictus o trombosis de la prótesis) y hemorrágicos (principalmente derrame pericárdico hemorrágico)en los tratados con dabigatrán frente a los tratados con warfarina. GRUPOS DE TRABAJO SoMaMFyC 3. Ha sido publicado en el “New England Journal of Medicine” un gran estudio español, cuya importancia ha sido destacada incluso por los medios de comunicación estadounidenses, llamado “Prevención primaria de enfermedad cardiovascular con una dieta mediterránea” (ensayo PREDIMED). Se trata de un estudio multicéntrico observacional de cohortes, que randomizó a individuos de alto riesgo cardiovascular pero sin enfermedad previa en 3 dietas (sin restricción calórica): una dieta mediterránea suplementada con aceite de oliva virgen extra, una dieta mediterránea suplementada con nueces y un grupo control (con consejo sobre dieta baja en grasas); se han incluido 7447 personas (57% mujeres) entre 55 y 80 años, con un seguimiento ha sido de casi 5 años. Se produjeron 288 episodios cardiovasculares mayores (infarto de miocardio, ictus o muerte cardiovascular), de los cuales 96 tuvieron lugar en el grupo de dieta mediterránea con aceite de oliva (razón de riesgo 0,70), 83 en el grupo de dieta mediterránea con nueces (0,72), y 109 en el grupo control, sin encontrar ningún efecto adverso por la dieta. Como conclusión, en las personas de alto riesgo, la dieta mediterránea suplementada con aceite de oliva virgen extra o con nueces reduce la incidencia de eventos cardiovasculares mayores de forma significativa. Estos resultados apoyan el beneficio de la dieta mediterránea en prevención primaria de la enfermedad cardiovascular. ACTUALIZACIONES PLIS PLAS 2013 que dicha iniciativa se consolide dentro de la Atención Primaria como una herramienta útil y eficiente para el manejo de nuestros pacientes. En primer lugar, se han de definir los escenarios clínicos en los que la ecografía realizada en la consulta del médico de primaria aporte información fundamental para el manejo del paciente, ya sea para confirmar el diagnóstico, descartar patología o establecer la necesidad de realizar nuevas pruebas complementarias y definir su prioridad; en segundo lugar, en función del punto anterior, establecer las necesidades formativas específicas de los profesionales y, por último, determinar los cauces de coordinación con los especialistas hospitalarios y los servicios de radiodiagnóstico de referencia. Estos puntos constituyen también los objetivos fundamentales marcados por el grupo de trabajo en esta primera etapa, asumiendo la especial dificultad que en este sentido supone la complejidad y la heterogeneidad de la patología manejada en el ámbito de la Atención Primaria y las resistencias surgidas tanto en el propio colectivo de médicos como en los servicios de radiodiagnóstico. En la presentación también se hará un pequeño resumen del grado de implantación de la ecografía en los distintos Centros de Salud de la CAM y del número de ecografías realizadas. ACTUALIZACIÓN GdT EJERCICIO FÍSICO ACTUALIZACIÓN GT DE ECOGRAFÍA Autor: Luis Carrascal García. Autores: Rafael Alonso Roca, Santiago Díaz Sánchez. La ecografía es una prueba segura, rápida, fiable, inocua y no invasiva, bien tolerada por el paciente, de relativo bajo coste y, en los últimos años con nuevos aparatos más pequeños y desplazables, mucho más accesible. Esto ha permitido que la ecografía se haya convertido en la técnica de elección para el cribado de múltiples patologías, multiplicando las indicaciones. Introducción Para resolver el problema planteado por el incremento de las peticiones y el consecuente aumento de las listas de espera, muchas especialidades clínicas han incorporado la ecografía a su rutina diagnóstica. En los últimos años, la CAM ha iniciado un proceso de dotación de ecógrafos a los centros de salud y de formación de sus profesionales. En la presentación de la mesa del grupo de trabajo en ecografía de la somamfyc se plantean los aspectos fundamentales que se han de tener en cuenta para EJERCICIO FÍSICO Y EPOC. La reducción de la actividad física es una causa de la EPOC, pero la propia inactividad física contribuye a mayor pérdida de función pulmonar. Debido a este círculo vicioso el ejercicio físico está siempre indicado para aumentar la capacidad funcional, mejorar la disnea y retrasar el desarrollo de la EPOC1. Prescripción de ejercicio físico El programa de ejercicio físico ideal para el paciente EPOC correspondería a un abordaje supervisado integral dentro de un programa de rehabilitación respiratoria que contuviera los siguientes componentes: abandono del tabaco, psicoterapia, fisioterapia y entrenamiento respiratorios, entrenamiento físico aeróbico y de fuerza, nutrición, educación sanitaria y en la medicación. 27 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA El ejercicio aeróbico es claramente beneficioso. En la práctica y en la mayoría de estudios, los que se han prestado de mayor utilidad han sido el tapiz rodante y sobre todo la bicicleta estática que se puede realizar en domicilio y graduar la intensidad. La recomendación general es hacer ejercicio durante 20-30 minutos, mínimo 3 días por semana, a una intensidad del 60-80% de la FCmax.2. El entrenamiento de fuerza o resistencia muscular tiene como meta atenuar la pérdida, derivada del sedentarismo, tanto de peso como de masa de músculos accesorios inspiratorios y periféricos. El objetivo sería realizar de 1-3 series, de 8-10 repeticiones, de 6-8 ejercicios, 2-3 veces por semana. Se utilizarían cargas bajas (bandas elásticas de goma, cicloergómetros, máquinas de musculación, mancuernas, pesas improvisadas, el propio peso del cuerpo) y se incrementarán progresivamente. Los grupos principales a trabajar serían principalmente los de miembros superiores. La pausa entre series sería de 1-3 minutos y la pausa entre ejercicios de 3-5 minutos. Ejemplos son ejercicios de flexo/extensión y abducción/aducción de brazos, flexo/extensión de codos, círculos con hombro, ejercicios isométricos manteniendo la contracción 15-30 segundos3. Introducción a la fisioterapia respiratoria: En la EPOC, la fisioterapia respiratoria formará parte de un equipo multidisciplinario; a pesar de mejorar la calidad de vida, no hay evidencia reciente disponible para apoyar su uso de forma rutinaria en la práctica clínica. -Técnicas de permeabilización de la vía aérea: A favor de gravedad: drenaje postural… Ondas de choque: percusiones, vibraciones, flutter. Por compresión del flujo espiratorio: tos dirigida, presiones manuales, drenaje autógeno. Presión positiva de vía aérea: válvulas, CPAP, BIPAP. - Técnicas de control respiratorio o reeducación respiratoria: Ventilación lenta controlada, respiración con labios fruncidos. Movilizaciones torácicas, control ventilatorio en las actividades de la vida diaria. - Técnicas de relajación: Jacobson, autógena de Schultz, dinámica de Caicedo, eutonía de Alexander, yoga… BIBLIOGRAFÍA 1. Guía Española de la EPOC (GesEPOC). Arch Bronconeumol. 2012;48(Supl 1):2-58. 2. Miink BD. Exercise and COPD. Phys Sportsmed 1997: 25(11): 43-57. 3. Storer TW. Exercise in COPD: resistance exercise prescription. Med Sci Sports Exerc 2001; 33 (Supl.7): S680-686. Principios de Rehabilitación Respiratoria: Los programas de rehabilitación respiratoria son servicios que se configuran basándose en la definición general de rehabilitación y que alcanzan sus objetivos a través de mantener un cambio permanente en el estilo de vida4. Sus componentes pueden variar e incorporan entrenamiento aeróbico y en fuerza; desarrollamos los siguientes apartados: Musculatura inspiratoria: Se entrenará respirando a través de dispositivos tipo umbral o no umbral. La frecuencia será 1-2 veces al día, 20-30 minutos, 3-5 días por semana. Ha demostrado mejorar la calidad de vida, la sensación subjetiva de disnea y el flujo inspiratorio5. Musculatura espiratoria: Se entrenará respirando a través de dispositivos específicos. La frecuencia será 6 días por semana, 30 minutos. Ha demostrado mejorar la calidad de vida y la sensación subjetiva de disnea6. Hiperpnea voluntaria isocápnica: Se entrenará exagerando la amplitud de los movimientos respiratorios pero disminuyendo las frecuencias respiratorias. Se mantendrá la hiperpnea 15 minutos 2 veces al día. Es una forma más fisiológica de entrenamiento en musculatura respiratoria y en algún estudio comparativo resulta superior a los dispositivos7. 4 28 Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 4. Pulmonary rehabilitation. Joint ACCP/AACVPR. EvidenceBased Guidelines ACCP/AACCVPR. Pulmonary Rehabilitation Guidelines Panel. Chest, 1997; 112: 1363-1396. 5. Hill K, et al. High-intensity inspiratory muscle training in COPD. Eur Respir J, 2006; 27 (6): 1119-1128. 6. Weiner P, et al. Specific expiratory muscle training in COPD. Chest, 2003; 124 (2): 468-473. 7. Scherer TA, et al. Respiratory muscle endurance training in COPD: impact on exercise capacity, dyspnea, and quality of life. Am J Respir Crit Care Med, 2000; 162(5): 1709-1714. GRUPOS DE TRABAJO SoMaMFyC ACTUALIZACIÓN. GdT ATENCIÓN DOMICILIARIA Y CUIDADOS PALIATIVOS Autores: Diego Ruiz-López, Mª José Castillo-Lizárraga, Marta Sanz-Sanz, Marta Merlo-Loranca, Antonio del Arco-Luengo. OPIOIDES EN EL PACIENTE NO ONCOLÓGICO AVANZADO. El dolor es uno de los síntomas con más impacto en el paciente y su familia. El uso de los analgésicos, debe formar parte de un control multimodal; pero siempre deben ser administrados en el contexto de “cuidados globales”, de “atención integral” al enfermo. Los receptores opioides se encuentran en el Sistema Nervioso Central y en los tejidos periféricos (Mu, Kappa, Delta y Sigma).1 Existen diferentes genes que controlan cada receptor y las investigaciones recientes en este campo, se centran en el estudio de la expresión de estos genes en cada paciente para individualizar el tratamiento. ACTUALIZACIONES PLIS PLAS 2013 influyen en la función renal: caquexia, hiporproteinemia y edema. 2. Enfermedad Hepática avanzada:3. Nos referimos a pacientes con grado C de la clasificación Child-Pugh o síndrome hepatorrenal. La oxidación está más afectada que la glucuronidación (no intervienen enzimas hepáticos). La Morfina es transformada por glucuronidación, en casos severos la biodisponibilidad oral/endovenosa es 1/1. El Fentanilo no se afecta por la insuficiencia hepática en grados moderados, en la cirrosis severa puede acumularse. Se debe evitar el uso de Codeína, Tramadol, Metadona, Petidina y Oxicodona. No es aconsejable el uso de la vía transdérmica por la absorción variable e impredecible. 3. Demencias y enfermedad cerebrovascular: Nos referimos a grados FAST de Demencia >7c. En este grupo de pacientes aunque sobre todo en los que tienen sondas nasogástricas y gastrostomías percutáneas de deben evitar formulaciones retardadas. Son más indicadas las soluciones orales y la vía transdérmica. Es difícil la valoración de la existencia de dolor y debemos fijarnos en otros signos del paciente. No existen recomendaciones acerca de un opioide de elección. La respuesta de los opioides en los pacientes no oncológicos en situación avanzada es diferente a los pacientes con cáncer. Su insuficiencia de órgano determina su comportamiento. 4. Enfermedad respiratoria avanzada:4,5. En los pacientes con EPOC, la disnea es considerada como el síntoma más debilitante e invalidante. 1. Insuficiencia Renal Crónica (IRC) avanzada:2. Nos referimos a estadios 4 y 5 de IRC. Las recomendaciones están basadas en la farmacocinética, ya que puede acumularse el fármaco y su metabolito activo. La morfina tiene varios metabolitos activos: 55% M-3G, 10% M-6G y el resto Normorfina y Codeína. Los opioides sirven para su alivio aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción: disminución de percepción de disnea y ansiedad; reducción de sensibilidad a hipercapnia, consumo de oxígeno y función cardiovascular; reducción del trabajo respiratorio sin afectar a la ventilación alveolar. La excreción no se altera en la IRC pero se pueden acumular sus metabolitos. Los efectos secundarios tales como somnolencia, toxicidad neurológica y depresión respiratoria profunda se deben al M-6G y las alteraciones respiratorias y la excitación a la M-3G que se une en menor proporción a los receptores opioides. Existe evidencia para apoyar el uso de los opioides por vía oral y parenteral para aliviar la disnea, sin embargo no tenemos evidencia para recomendar su uso en nebulización. Tampoco para uso en la mejora de la tolerancia al ejercicio. Los pacientes en diálisis pueden tener un efecto analgésico impredecible y aumento de sedación por la escasa unión a proteínas en ellos y la hidrosolubilidad. Deben ser utilizados con precaución, siendo de primera elección el Fentanilo o la Buprenorfina por vía subcutánea o intravenosa, a dosis bajas y con una titulación más escalonada. Es fundamental monitorizar la función renal y valorar los factores reversibles y otros asociados que Casi todos los ensayos clínicos están realizados con Morfina, aunque empieza a existir bibliografía con la Oxicodona y los “Fentanilos rápidos”. No existe consenso de las Sociedades Científicas en su uso y no suelen aparecer en las guías de tratamiento. Son anecdóticos los casos de depresión respiratoria y no se ha observado una disminución de la supervivencia en los pacientes que los utilizan. 5. Enfermedad cardiaca avanzada:6. Nos referimos a pacientes con Insuficiencia Cardiaca grado IV NYHA y FEVI del 20% y aquellos 29 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA pacientes sintomáticos a pesar de tratamiento óptimo.Los síntomas más prevalentes son similares a los pacientes oncológicos en las últimas semanas de vida: dolor, disnea, astenia, insomnio, ansiedad, anorexia y estreñimiento. BIBLIOGRAFÍA 4 30 1. Trescot AM, Datta S, Lee M, Hansen H. Opioid Pharmacology. Pain Physician. 2008 Mar,11(2 Suppl):S133-53. 2. King S, Forbes K, Hanks GW, Ferro CJ, Chambers EJ. A systematic review of the use of opioid medication for those with moderate to severe cancer pain and renal impairment: A European Palliative Care Research Collaborative opioid guidelines project. Palliat Med. 2011 Jul;25(5):525-52. 3. Hanna M. The effects of liver impairment on opioids used to relieve pain in cancer patients. Palliat Med. 2011 Jul;25(5):604-5 4. Rocker G, Horton R, Currow D, Goodridge D, Young J, Booth S. Palliation of dyspnoea in advanced COPD: revisiting a role for opioids. Thorax. 2009 Oct;64(10):910-5. 5. Jennings AL, Davies AN, Higgins JPT, Broadley KE, AnzuresCabrera J. Opioids for the palliation of breathlessness in terminal illness. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(4):CD002066. 6. Davis MP, Albert NM, Young JB. Palliation of Heart failure. Am J Hosp Palliat Care. 2005 May-Jun;22(3):211-22. Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 SALIR DEL CENTRO CONSEJO LOCAL DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA. PAPEL DEL MEDICO Y ENFERMERA FAMILIAR Y COMUNITARIO. ■ Miguel Ángel María Tablado1, Sebastian Rodríguez Villarreal2. (1)Médico Familia. EAP. Perales de Tajuña. DASureste. SERMAS. Madrid,(2)Enfermero. EAP. Perales de Tajuña. DASureste. SERMAS. Madrid. RESUMEN El motivo de este artículo es describir la puesta en marcha del Consejo Local de Atención a la Infancia y la Adolescencia en la Mancomunidad Intermunicipal del Sureste de la Comunidad de Madrid (MISECAM). Desarrollando la Normativa que a tal efecto tiene la Comunidad de Madrid. Se describe a sí mismo, (siguiendo la citada normativa) como se debe desarrollar previamente un Reglamento Interno de funcionamiento. Se realiza una exposición de la constitución y composición del Pleno del Consejo Local de Atención a la Infancia y la Adolescencia y de las dos comisiones obligatorias: la Comisión de Apoyo Familiar y la Comisión de Participación de la Infancia y la Adolescencia. Finalmente se expone la figura del Médico de Familia y Comunitario y de la Enfermera Familiar y Comunitaria en este Consejo Local describiéndose dos reuniones de ambas comisiones como muestra de su funcionamiento. Ley 18/1999, de 29 de abril, reguladora de los Consejos de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid1 y Decreto 64/2001, de 10 de mayo, por el que se aprueba el Reglamento del Consejo de Atención a la Infancia y la Adolescencia2. La Ley 18/1999 de 29 de abril es la reguladora de los Consejos de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad Madrid, pretende regular las estructuras y procedimientos de coordinación institucional, incorporar el potencial representado por la iniciativa social y ser cauce de expresión de loas necesidades y propuestas de los menores. Regula dichos espacios como órganos colegiados de coordinación. Estableciendo según sus referencias territoriales: el Consejo de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid, los Consejos de Área y los Consejos Locales. Asimismo la citada Ley regula la naturaleza jurídica y las funciones de los distintitos Consejos. Decreto 180/2003, de 24 de julio, por el que se aprueba el Reglamento de los Consejos de Área de Atención ala Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid3, Decreto 179/2003, de 24 de julio, por el que se aprueba el Reglamento de los Consejos Locales de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid4 y Decreto 71/2005, de 21 de julio, del Consejo de Gobierno, por el que se regula la participación de la Agencia de la Comunidad de Madrid para la reeducación y reinserción del menor infractor en la Comisión de Tutela del Menor, en el Consejo de Atención a la Infancia y la Adolescencia y en los Consejos Locales de Atención a la Infancia y la Adolescencia5. El Decreto 179/2003 aprueba, por tanto, el Reglamento de los Consejos Locales de Atención a la Infancia y Adolescencia. En concreto en su artículo 2.1 establece que los Consejos Locales se regularán además por sus respectivas Normas Particulares de Organización y Funcionamiento, donde se determinará el procedimiento de designación de los vocales de la Comisión de Participación de la Infancia y la Adolescencia, así como los requisitos operativos tanto del Pleno como de las Comisiones del Consejo Local de Atención a la Infancia y la Adolescencia. Organización y Funcionamiento del Consejo Local de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Mancomunidad MISECAM. El ámbito territorial de actuación del Consejo Local de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Mancomunidad Intermunicipal del Sureste de la Comunidad de Madrid (MISECAM) será: Belmonte de Tajo, Brea de Tajo, Carabaña, Estremera, Fuentidueña de Tajo, Orusco de Tajuña, Perales de Tajuña, Tielmes,Valderacete, Valdelaguna, Valdilecha, Villamanrique de Tajo y Villarejo Salvanés. 31 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 (Figura 1. Mapa de Zona). FUNCIONAMIENTO El Consejo Local se organiza en un Pleno y en dos Comisiones: Comisión de Apoyo Familiar y la Comisión de Participación de la Infancia y la Adolescencia. 1.- EL PLENO. El Pleno estará integrado por la Presidencia, Vicepresidencia, Secretaría y Vocalías, siendo el máximo órgano de deliberación y decisión del Consejo Local. Se reunirá con carácter ordinario al menos cuatrimestralmente, pudiendo hacerlo extraordinariamente en los casos contemplados reglamentariamente. 4 32 El Pleno ser reunirá como mínimo de forma cuatrimestral. Los vocales del pleno del Consejo Local, son los siguientes (Figura 2, organigrama): SALIR DEL CENTRO CONSEJO LOCAL DE LA INFANCIA... (Figura 2. Organigrama). PRESIDENCIA Directora de Servicios Sociales SECRETARÍA Técnica de Participación Infantil Servicios Sociales VOCALES ASOCIACIONES AMPA IES INSTITUTO MADRILEÑO DE LA FAMILIA Y EL MENOR Club Deportivo Asociación Vecinal Técnico TÉCNICOS LOCALES SALUD Educadoras Servicios Sociales (2) Técnica de Igualdad de Servicios Sociales Tecnica de Participación Infantil Agencia Desarrollo Local Enfermero Equipo Atención Primaria Trabajadora Social Salud Mental Pediatra EDUCACIÓN Directora de Casa de Niños Director de Colegio Enseñanza Primaria IES Cinco técnicos relacionados con el bienestar de la Infancia y Adolescencia. Tres técnicos de Educación: Infantil, Primaria, Secundaria y Formación profesional. Tres técnicos de Sanidad: Atención Primaria, Especializada y Salud Mental. Un representante del Instituto madrileño del Menor y de la Familia. Canalizar las propuestas y sugerencias de la iniciativa social o de las distintas Administraciones Publicas que contribuyan a un mayor bienestar de la infancia y la adolescencia. Propiciar la coordinación interinstitucional en políticas orientadas a la infancia y la adolescencia. Fomento de la Participación: Ofrecer a los menores un cauce de participación institucional. Tres representantes de las entidades de iniciativa social. Impulsar la unificación de criterios y contribuir a la sensibilización y formación de los profesionales que desarrolla su actividad con menores. FUNCIONES Promoción de Derechos: Impulsar el cumplimiento de los Derechos de la Infancia y al Adolescencia, en particular aquellos derivados de lo establecido en al Ley 6/1995, de 28 de marzo, de Garantías de los Derechos de la Infancia y la Adolescencia en la Comunidad de Madrid6, a través de comisiones, foros, consejos de niños y adolescentes o cualquier otra fórmula que favorezca la participación de estos en las decisiones Municipales. Las funciones del Consejo Local son: Elaborar el Plan de Atención a ala Infancia y la Adolescencia de la Mancomunidad MISECAM, y velar por su efectivo cumplimiento. Proponer actuaciones al Consejo Local de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid. 33 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Prevención: Promover el estudio de la situación de la Infancia y Adolescencia y ordenar según prioridad las necesidades detectadas, elaborar, implantar y evaluar los programas que tiendan a satisfacer dichas necesidades. Detección de la dificultad social: Colaborar en el desarrollo e implantación de protocolos de detección, derivación, e intervención con menores en situación de dificultad social. Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE LA COMISIÓN DE PARTICIPACIÓN: Cada Comisión se dividirá en subcomisiones atendiendo al criterio edad, haciéndose una con niños hasta 12 años u otra desde 13. La comisión se podrá reunir en pleno una vez al mes, al igual que la subcomisión. La toma de decisiones será por consenso. Intervención: Conocer el número de propuestas sobre medidas legales de protección, con objeto de elaborar e implantar los programas que persigan la supresión o reducción de los factores asociados a tales situaciones. Se realizará una autoevaluación periódica del cumplimento de objetivos y el propio funcionamiento de la Comisión. FUNCIONES: Garantizar la colaboración de los profesionales de las distintas redes y servicios implicados en el tratamiento de las situaciones individuales de desprotección de los niños y los adolescentes. 2.- LA COMISIÓN DE PARTICIPACIÓN DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA. COMPOSICIÓN: La Presidencia y la Secretaría recaerán en aquellas personas designadas por el Pleno del Consejo Local. Los Vocales serán menores residentes en el ámbito territorial del Consejo Local. La elección se producirá de acuerdo con los principios de publicidad, concurrencia y objetividad. Los vocales podrán formar parte de la Comisión durante 2 años. Los niños que cumplan 18 años cesarán en la vocalía. 4 34 Fomentar la participación de los menores en el análisis de sus demandas y la generación de alternativas para satisfacerlas. Contribuir a al integración social y al desarrollo de la participación comunitaria de los menores. Impulsar el aprendizaje de pautas de convivencia democrática en los menores, basadas e el respeto muto, la integración social de la diferencia, la cooperación y la no violencia. Ejercer el derecho a la participación garantizado en derecho a la información, el derecho de ser escuchados con respeto y el derecho a participar en la toma de decisiones que afecte a la infancia y adolescencia de la Mancomunidad. Facilitar el acceso a la información creando medios o potenciando existentes. Promover la creación de grupos infantiles, y juveniles. SALIR DEL CENTRO CONSEJO LOCAL DE LA INFANCIA... 3.- COMISIÓN DE APOYO FAMILIAR. (Figura 3. Organigrama). PRESIDENCIA Psicólogo de Familia Servicios Sociales SECRETARÍA Trabajadora Social Equipo de Familia Servicios Sociales VOCALES COORDINADORES DE PROGRAMAS ATENCIÓN PRIMARIA Educadores Equipo de Familia Servicios Sociales Médico de Familia y Comunitario SALUD MENTAL Psicólogo Infantil Centro de Salud Mental AGENCIA DE REEDUCACIÓN Y REINSERCIÓN DEL MENOR INFRACTOR EDUCACIÓN PROTECCIÓN DEL MENOR Director Colegio Público Técnico Tutela INSTITUTO MADRILEÑO DE FAMILIA Y MENOR Directora Residencia de Menores CONCEPTO: Se constituye la Comisión de Apoyo a Familiar, como órgano técnico, con carácter obligado y permanente, con finalidad de valorar las situaciones de riesgo social, desamparo o conflicto social en que puedan encontrarse los menores, así como para coordinar y llevar a cabo el oportuno seguimiento de las actuaciones que se deriven de dichas situaciones. COMPOSICIÓN: La Comisión de Apoyo Familiar estará formada por la Presidencia, Secretaría, vocales y coordinadores de caso (hasta un máximo de 9 miembros). • • • La Presidencia y Secretaría recaerá en técnicos de Servicios Sociales. Un vocal técnico sanitario. Un vocal de salud mental. • • • • Un vocal técnico de educación. Un vocal técnico del Instituto Madrileño del Menor y Familia. Un vocal del Área de Protección al Menor. Un vocal perteneciente a la Agencia de Reeducación y Reinserción del Menor infractor. La figura del coordinador de caso recaerá en el educador del Equipo de Familia que lleve el caso. Para aquellos casos de especial complejidad, la Comisión podrá designar como expertos, con voz, pero sin voto a profesionales de reconocido prestigio. ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO: La Comisión se reúne como mínimo dos veces al año, y se encargará de supervisar la redacción, ejecución y evaluación de cada Proyecto de Apoyo familiar. 35 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA SON FUNCIONES DE LA COMISIÓN DE APOYO FAMILIAR: Valorar las situaciones de riesgo social, desamparo o conflicto social, en que puedan encontrase los menores residentes en la Mancomunidad. Orientar y asesorar la elaboración y revisión de los Proyectos de Apoyo Familiar. Facilitar la coordinación de las actuaciones que afecten a distintos profesionales y servicios. Proponer al Consejo Local de atención a la infancia y a la adolescencia de la Mancomunidad, con base de estudios cualitativos/ cuantitativos realizados, la elaboración e implantación de programas que persigan la supresión o reducción de los factores de riesgo social detectados. EL PROYECTO DE APOYO FAMILIAR: Se trata de un Proyecto de intervención global utilizado como instrumento técnico de carácter personalizado, cuyo objetivo es el de establecer las condiciones necesarias que aseguren el bienestar de los menores. Especialmente: • Familias con menores que se encuentren en una situación de riesgo social o sobre los que se haya elevado una propuesta de medidas legales de protección. • Familias con menores sobre los que la Entidad Publica hay asumido una medida legal de protección. Mediante cada Proyecto se dará cumplimiento a los objetivos que la Entidad Publica determine, con el fin de permitir que los menores puedan retornar a su núcleo familiar, o en caso de nos ser posible, se adapten plenamente a su nueva situación convivencial. • Familias con menores en situación de conflicto social cada Proyecto desarrollará medidas preventivas y contribuirá al cumplimiento de lo estipulado judicialmente o por derivaciones de la Fiscalía. Dichas medidas tendrán como finalidad el que los menores no reincidan, disponiendo los medios para su plena integración social. LA FIGURA DEL MÉDICO DE FAMILIA Y ENFERMERO DE FAMILIA. El programa de la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria7 en su Apartado 6 define las Competencias en Salud Pública y Comunitaria. Destacamos entre ellas: Fomentar y gestionar la participación comunitaria, Establecer una comunicación 4 36 Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 efectiva con instituciones, servicios comunitarios y con los diferentes niveles de atención de los servicios de salud. En el programa de la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria8 y en su Apartado 11 textualmente se nos dice: “Desde la propia consulta médica el residente habrá de valorar el contexto comunitario de los pacientes, tanto en el análisis de sus problemas como para las posibles intervenciones, reconociendo las limitaciones de sus actuaciones en la propia consulta y los recursos comunitarios que pudieran ser eficaces” y en otro párrafo nos dice “Será fundamental procurar que el residente adquiera una actitud favorecedora y de colaboración con las organizaciones y recursos comunitarios, encaminada a procurar la capacitación (empowerment) de los ciudadanos y sus organizaciones, haciéndoles partícipes y protagonistas en el cuidado y promoción de su salud.” En nuestro caso y previo contacto con un técnico de Servicios Sociales de MISECAM fuimos propuestos como Médico de Familia (Equipo de Atención Primaria) y como Enfermero de Familia (Equipo de Atención Primaria) para formar parte respectivamente de la Comisión permanente de la Comisión de Apoyo Familiar y del Pleno del Consejo Local de la Infancia y Adolescencia. Con fecha 16 de Noviembre de 2012 se convoca el Pleno del Consejo Local de Atención a la Infancia y la Adolescencia, Comisión de Apoyo a la Familia y Comisión de Participación Infantil y Adolescente. Se aprobaron las normas particulares de funcionamiento. Se realizó el nombramiento de los miembros del Consejo Local de Atención a la Infancia y la Adolescencia, Comisión de Apoyo Familiar y Comisión de Participación. Entre los cuales estábamos incluidos. El 15 de Febrero de 2013 se reúne el Pleno del Consejo Local con el objetivo de escuchar y recepcionar las conclusiones del trabajo realizado por la Comisión de Participación (participó el Enfermero de Familia de nuestro Equipo). Esta Comisión ha estado trabajando en cuatro subcomisiones: tres con menores de 12 años y una de mayores de 12 años. Para las subcomisiones de menores de 12 años se ha contado con la colaboración de tres de los Colegios de la Zona (Estremera, Carabaña y Orusco), sobre la identificación, puesta en valor y posibilidades de mejora del la “ocupación de los niños y niñas” del espacio Público de sus Municipios. La subcomisión de mayores de 12 años se realizó con el apoyo del IES Villarejo de Salvanés, y se trabajó sobre “la realidad de las drogas de consumo” en los Municipios de la Zona y posibilidades de actuación. El 27 de Febrero de 2013 se reúne la Comisión permanente de la Comisión de Apoyo Familiar (miembro permanente el Médico de Familia de nuestro Equipo) SALIR DEL CENTRO tratándose 9 casos, 13 niños en total y tomando decisiones que luego se elevaron en conclusiones sobre los distintos Programas de Apoyo Familiar. Revisión de visitas de progenitores, retorno a núcleo familiar y posibles situaciones de exclusión. Sendos informes no vinculantes fueron elevados a la Comisión de Tutela de la Comunidad de Madrid. CONSEJO LOCAL DE LA INFANCIA... CM_Boletin_BOCM/20030807_B/18600.PDF 4. Decreto 179/2003, de 24 de julio, por el que se aprueba el Reglamento de los Consejos Locales de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid [en línea] disponible [última consulta 4/ 3/2013]: http://www.bocm.es/boletin/ CM_Boletin_BOCM/20030807_B/18600.PDF 5. Decreto 71/2005, de 21 de julio, del Consejo de Gobierno, por el que se regula la participación de la Agencia de la Comunidad de Madrid para la reeducación y reinserción del menor infractor en la Comisión de Tutela del Menor, en el Consejo de Atención a la Infancia y la Adolescencia y en los Consejos Locales de Atención a la Infancia y la Adolescencia [en línea] disponible [última consulta 4/ 3/2013]: http://www.madrid.org/ wleg/servlet/Servidor?opcion=VerHtml&nmnorma=3070&cde stado=P 6. Ley 6/1995, de 28 de marzo, de Garantías de los Derechos de la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid [en línea] disponible [última consulta 4/ 3/2013]: http://www. madrid.org/wleg/servlet/Servidor?opcion=VerHtml&nmnorma =484&cdestado=P 7. Orden SAS/1729/2010, de 17 de junio, por la que se aprueba y publica el Programa formativo de la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria [en línea] disponible [última consulta 4/ 3/2013]: http://www.boe.es/boe/dias/2010/06/29/ pdfs/BOE-A-2010-10364.pdf 8. Orden SCO/1198/2005, de 3 de marzo, por la que se aprueba y publica el Programa formativo de la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria [en línea] disponible [última consulta 4/ 3/2013]: http://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOEA-2005-7188 CONCLUSIONES La especialidad de Medicina y Enfermería Familiar y Comunitaria contemplan dentro de su curriculum la necesidad de formarse y desarrollar actividades comunitarias. Que entre otras cosas favorezcan la compresión de la familia y paciente en su conjunto, así como el reconocimiento de las situaciones sociales negativas y excluyentes. También es un objetivo en si mismo colaborar con el medio (organizaciones y recursos comunitarios) procurando la capacitación (empowerment) de los ciudadanos, haciéndoles partícipes y protagonistas en el cuidado y promoción de su salud. Es obvio que el desarrollo de estas actividades en un medio tan vulnerable y sensible como la Infancia y Adolescencia es fundamental. Desarrollando un recurso regulado normativamente en la Comunidad de Madrid como es el Consejo de la Infancia y Adolescencia (de Área o Local), que no hace sino abundar en el reconocimiento a los Derechos, que se reconocen claramente en la Ley Garantías de los Derechos de la Infancia y la Adolescencia en la Comunidad de Madrid. La experiencia es gratificante y exportable a todos aquellos Médicos/Enfermeras de Familia que tengan oportunidad de desarrollar ésta u otras formas de participación comunitaria. AGRADECIMIENTOS Agradecimientos muy especiales por su labor y por su colaboración al Centro de Servicios Sociales Mancomunidad MISECAM. BIBLIOGRAFÍA 1. Ley 18/199, de 29 de abril, reguladora de los Consejos de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid [en línea] disponible [última consulta 4/ 3/2013]: http://www.madrid.org/wleg/servlet/Servidor?opcion=VerHtml &nmnorma=486&cdestado=P 2. Decreto 64/2001, de 10 de mayo, del Consejo de Gobierno, por el que se aprueba el Reglamento del Consejo de Atención a la Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid [en línea] disponible [última consulta 4/ 3/2013]: http://www. madrid.org/wleg/servlet/Servidor?opcion=VerHtml&nmnorma =487&cdestado=P 3. Decreto 180/2003, de 24 de julio, por el que se aprueba el Reglamento de los Consejos de Área de Atención ala Infancia y la Adolescencia de la Comunidad de Madrid [en línea] disponible [última consulta 4/ 3/2013]: http://www.bocm.es/boletin/ 37 CASOS CLÍNICOS 1.- PRESENTACIÓN ATÍPICA DE UN QUISTE DE TARLOV. ■ Leco Gil N.1, Queralt Soler JM.2, Cerrada Cerrada E.3 (1)Residente de MFy C. C.S. Francia, (2) Médico Homeópata. Palma de Mallorca, (3) Especialista MFy C. C.S. Francia. INTRODUCCIÓN Los quistes de Tarlov, también denominados quistes perineurales, son lesiones de las raíces nerviosas fundamentalmente localizadas a nivel sacro. La mayoría de los quistes son asintomáticos, pero hay descritos casos que pueden acompañarse de dolor a nivel lumbosacro o coccígeo y clínica de radiculopatía1. CASO CLÍNICO talón y movilidad conservada. El resto de exploración física no muestra hallazgos relevantes. El paciente permaneció ingresado durante 12 días con remisión parcial de la cefalea tras la administración de analgesia intravenosa y triptanes, pero el dolor sacrococcígeo persistió durante un mes tras su alta hospitalaria, por lo cual se le solicitó una RMN lumbosacra, donde se objetivó un quiste de Tarlov en región sacra, tal como se muestra en la imagen (figura 1). El cuadro de dolor remitió espontáneamente al cabo de este tiempo, permaneciendo asintomático en el momento actual. Presentamos el caso de un varón de 55 años, con antecedentes de cefaleas tensionales ocasionales, sin otros antecedentes médico-quirúrgicos de interés, que comienza con cefalea intensa de inicio brusco, con destellos luminosos y asociada a debilidad de ambas extremidades inferiores. La cefalea se localiza en región occipital, con irradiación a región frontal y retroocular, sin ceder con analgésicos habituales, por lo que acude a urgencias hospitalarias. A su llegada, presenta constantes vitales y una exploración física normales. En la exploración neurológica únicamente destaca un Lassegue positivo en miembro inferior derecho. Se le realiza analítica, ECG y RX tórax con resultados dentro de la normalidad. Además, se le solicita un TAC cerebral con y sin contraste y un angioTAC, sin evidenciarse alteraciones en ninguna de las dos pruebas por lo que, ante la sospecha de una hemorragia subaracnoidea, se le realiza una punción lumbar con resultado normal. Se decide su ingreso para control del dolor y completar su estudio (se le realizó RMN y angioRNM cerebrales sin hallazgos patológicos). Durante el ingreso, el paciente comienza con dolor en región sacrococcígea sin clínica miccional ni otra sintomatología asociada. A la exploración, persiste el Lassegue positivo en el miembro inferior derecho, pero no existe pérdida de fuerza ni de sensibilidad, con reflejos osteotendinosos rotulianos y aquíleos bilaterales conservados, sin claudicación de la marcha puntillas- 4 38 Figura 1. RMN lumbosacra con imagen de quiste de Tarlov. Los quistes de Tarlov, aunque son una entidad poco frecuente, con una prevalencia en torno a 1.5-4.5 %2, deben ser considerados ante todo paciente con CASOS CLÍNICOS 1.- PRESENTACIÓN ATÍPICA DE UN QUISTE DE TARLOV dolor lumbosacro o coccígeo y/o ciático crónico que no mejora con tratamiento analgésico. Su etiología es incierta, pero se han postulado diferentes teorías, siendo los traumatismos lumbosacros leves repetidos o el incremento de la presión del líquido cefalorraquídeo (por ejemplo, por hemorragia subaracnoidea) los posibles mecanismos etiológicos más aceptados actualmente2,3. BIBLIOGRAFÍA Muchas de estas lesiones permanecen asintomáticas y generalmente se descubren como hallazgos casuales en estudios de imagen (TAC o RMN) solicitados por otros motivos4. Por tanto, carecen de relevancia clínica y no suelen precisar tratamiento. Sin embargo, hasta un 20% de los casos puede cursar con clínica, siendo el dolor lumbosacro o coccígeo y la radiculopatía (parestesias e hipoestesia) los síntomas más habituales, aunque también más raramente pueden cursar con alteraciones genitourinarias como disfunción vesical, alteraciones en la sensibilidad de glúteos y genitales5, intestinales y cefalea, como en nuestro caso6. En cuanto a su diagnóstico, en la mayoría de las ocasiones, la radiografía simple lumbosacra es normal, siendo el TAC y la RMN lumbosacras las técnicas de elección para detectar masas espinales extradurales, aunque la mielografía lumbosacra también permite diagnosticarlas y diferenciarlas de otras lesiones espinales7. 1. De Sá MC, D’Angelo CT, Da Ros Malacarne G, Neto P, Pagura J. Cisto de Tarlov: Definição, Etiopatogenia, Propedêutica e Linhas de Tratamento. Acta Med Port 2008; 21: 171-178. 2. Woo Keun K, Keun-Tae C, Seung-Koan H. Symptomatic Tarlov Cyst Following Spontaneous Subarachnoid Hemorrhage. J Korean Neurosurg Soc 2011; 50: 123-125. 3. Ruibal Moldes M, Sánchez Rodríguez-Losada J, López García D, Casas Agudo V, Janeiro País JM, González Martín M. Quiste de Tarlov y disfunción vesical sintomática. Actas Urol Esp. 2008; 32(10): 1035-1036. 4. Langdown AJ, Grundy JR, Birch NC. The clinical relevance of Tarlov cysts. J Spinal Disord Tech 2005; 18: 29-33. 5. Voyadzis JM, Bhargava P, Henderson FC. Tarlov cysts: A study of 10 cases with review of the literature. J Neurosurg 2001; 95(1): 25-32. 6. Riva-Amarante E, Simal P, San Millán JM, Masjuan J. Spontaneous intracranial hypotension due to a broken dorsal perineural cyst. Neurologia 2006; 21(4): 209-212. 7. Buxi TB, Sud S, Vohra R, Kakkar A, Byota SP. Giant spinal arachnoid cysts: computed tomography, magnetic resonance imaging and magnetic resonance myelography correlation. Australas Radiol 2000; 44(2): 216-219. 8. Acosta FL Jr, Quinones-Hinojosa A, Schmidt MH, Weinstein PR. Di¬agnosis and management of sacral Tarlov cysts. Case report and review of the literature. Neurosurg Focus 2003; 15: E15. En cuanto al manejo terapéutico, los quistes asintomáticos no precisan tratamiento, sin embargo, respecto al tratamiento quirúrgico de los sintomáticos hay controversia ya que se ha visto que se obtienen mejores resultados sólo cuando el quiste es mayor de 1.5 cm8. En nuestro paciente, la actitud fue conservadora y los síntomas fueron remitiendo paulatinamente. CONCLUSIÓN Existen presentaciones atípicas de esta entidad como en nuestro caso (el paciente comenzó con dolor de cabeza como síntoma principal, sin mejoría con el tratamiento analgésico habitual para sus cefaleas y sintomatología radicular acompañante), lo que puede dificultar el diagnóstico adecuado. Por tanto, ante todo paciente con clínica de cefalea refractaria, dolor lumbar, sacrococcígeo y/o radiculopatía con mala evolución, deberemos pensar en otras patologías causantes de esta sintomatología entre las que tenemos que incluir los quistes de Tarlov. Para más información sobre esta patología, puede consultarse la página web: www.quistesdetarlov.es 39 CASOS CLÍNICOS 2.- PACIENTE DE 78 AÑOS CON SÍNDROME DE OVERLAP. ■ Roca García, A.1, Melo Almiñana, A. 1, López Martinez, D. 2 (1) Médico Residente MFyC, (2) Especialista MFyC CS Justicia. INTRODUCCIÓN El Síndrome de Overlap se ha definido como una entidad que presenta criterios de clasificación de al menos dos enfermedades del tejido conectivo, en el caso que presentamos, se solapan el Síndrome de Sjögren y Lupus Eritematoso Sistémico, que se dan a la vez en un mismo paciente. El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria, autoinmunitaria de etiología desconocida, que puede afectar a la piel, las articulaciones, los riñones, los pulmones, el sistema nervioso, pero la mitad de los pacientes con lupus tiene afectación casi exclusiva de la piel y las articulaciones.1 El lupus se encuadra dentro de las enfermedades autoinmunes. Cuando se tiene lupus, el sistema inmune falla. En lugar de producir anticuerpos protectores, se empiezan a fabricar “autoanticuerpos” que atacan los tejidos del paciente. Se desconoce la causa de esta reacción inflamatoria. Probablemente sea el resultado de una combinación de tendencias genéticas, hormonales y factores ambientales (virus, rayos ultravioleta de la luz solar y medicamentos). 40 En los diversos estudios publicados hasta la actualidad, se aprecia que la edad puede tener un efecto en la expresión clínica de la enfermedad y sugieren, en general, que el LES de inicio tardío es menos grave en lo que respecta a su presentación y curso clínico. Asimismo, el clásico predominio en mujeres disminuye progresivamente con la edad, de tal manera, que en el lupus de inicio precoz la relación mujeres/varones es 9:1, mientras que esta proporción disminuye a 7:1 en el LES tardío. Por otra parte, el retraso que se produce entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico de la enfermedad es mayor en los pacientes ancianos.4,5 Ver tabla 1. 1. ERUPCIÓN MALAR 2. LUPUS DISCOIDE 3. FOTOSENSIBILIDAD La enfermedad es mucho más común en mujeres que en hombres y puede presentarse a cualquier edad, pero aparece con mayor frecuencia en personas cuyas edades están comprendidas entre los 10 y 50 años. 4. ÚLCERAS ORALES Las personas de raza negra y las asiáticas resultan afectadas con más frecuencia que las personas de otras razas.2 El 90% de los afectados suelen ser mujeres en edad fértil, aunque también puede afectar a ancianos. Alrededor del 15% del total de casos de LES se presenta en mayores de 50 años, lo que permite considerarlo un subgrupo de características clínicas y evolución diferente conocido por LES de comienzo tardío. 8. ALTERACIONES NEUROLÓGICAS En algunas ocasiones se inicia con un cuadro que semeja una polimialgia reumática, lo que indicaría un 4 cierto grado de miopatía subyacente. Entre las manifestaciones prevalentes en el LES tardío destacan la afección pulmonar, la serositis, el síndrome seco y los anticuerpos anti-Ro y anti-La.3 5. ARTRITIS 6. SEROSITIS 7. ALTERACIÓN RENAL 9. ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS 10. ALTERACIONES INMUNOLÓGICAS 11. ANTICUERPOS ANTINUCLEARES Tabla 1– CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DEL LES. Para decir que una persona tiene LES se requiere que reúna 4 ó más de estos 11 criterios en serie o simultáneamente, durante cualquiera de los periodos de observación.9 CASOS CLÍNICOS El Síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad reumática inflamatoria crónica de causa desconocida, caracterizada por la inflamación de la parótida y de otras glándulas salivales que se asocia muy a menudo con la atrofia de las glándulas lagrimales y se presenta con más frecuencia en las mujeres que han pasado la menopausia. Con la falta de secreciones lagrimales y salivales, puede presentarse una resequedad brusca de la conjuntiva y de la córnea (queratoconjuntivitis seca) y de la boca (xerostomía).6 Es una enfermedad que puede llegar a afectar al 1-5% de la población en su mayoría mujeres de mediana edad, aunque puede aparecer a cualquier edad.7 Evoluciona muy lentamente transcurriendo más de 10 años entre la aparición de los primeros síntomas y su desarrollo completo. Existen dos formas de Síndrome de Sjögren. Hablamos de síndrome de Sjögren primario cuando no se asocia a otra enfermedad autoinmune, y de secundario cuando aparece simultáneamente con artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia o la cirrosis biliar primaria.8 Ver tabla 2. 1. SÍNTOMAS OCULARES 2. SÍNTOMAS ORALES 3. SIGNOS OCULARES (test de Schirmer) 4. HISTOPATOLOGIA 5. Evidencia objetiva de compromiso de glándulas salivales definido por un resultado positivo de al menos uno de las pruebas diagnósticas (flujo de saliva, sialografia,…) 6. AUTOANTICUERPOS Tabla 2– CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DEL SS.10 Para decir que un paciente tiene SS, debemos diferenciar: SS PRIMARIO: En pacientes sin ninguna enfermedad potencialmente asociada, el SS primario puede ser definido como lo siguiente, en general, la presencia de cuatro de los seis ítems. SS SECUNDARIO: En pacientes con una enfermedad potencialmente asociada (por ejemplo, otra enfermedad bien definida del tejido conectivo), la presencia del item 10 item 2 más dos de los items 3,4 o 5 puede ser considerada como indicador de SS secundaria. A continuación presentamos un caso de síndrome de Overlap compuesto por Lupus Eritematoso Sistémico tardío y Síndrome de Sjögren. Palabra clave: Overlap connective tissue disease, Lupus, Sjögren. 2.- PACIENTE DE 78 AÑOS CON SÍNDROME DE OVERLAP CASO CLÍNICO Nuestra paciente es una mujer de 78 años de edad, que aportaba analíticas desde 2004 con cifras de plaquetas en límites bajos, con antecedente de hematomas fáciles (espontáneos) desde hace más de 20 años. ANTECEDENTES PERSONALES: Miocardiopatía hipertrófica no obstructiva, hipercolesterolemia, hipertensión arterial, hipotiroidismo, accidente cerebrovascular en arteria cerebral media que requirió trombolisis con recuperación sin secuelas, dacrocistitis y conjuntivitis crónica con úlcera corneal en ojo derecho y episodios de pirosis. ENFERMEDAD ACTUAL: Iniciamos estudio por presentar analítica reciente con trombopenia de 111.000 plaquetas y ANA+, con anti-Ro y anti-La a título alto. En los meses de verano comienza con hematomas indoloros en extremidades y en la revisión de septiembre se detectan cifras de plaquetas de 23000. Tras tratamiento con prednisona a 1 mg/Kg/día, las cifras se normalizan. Es el primer bache de plaquetopenia (sin aparente relación con viajes, infecciones, fármacos, etc.). No presenta sintomatología general o mucocutánea asociada, ni complicaciones por diátesis. También refiere muchas molestias oculares de larga evolución, con uso de lágrimas artificiales y con aparición de una úlcera corneal en ojo derecho. No se objetiva xerostomía, disfagia, fotosensibilidad, Raynaud, serositis, edemas ni debilidad muscular aunque la paciente sí refiere aftas orales ocasionales, así como episodios de fotosensibilidad con lesiones cutáneas asociadas en la zona del escote. Desde el punto de vista epidemiológico, nada relevante. Se realiza test Schirmer, obteniendo un resultado positivo para SS.(</=5 mm en 5 minutos). La paciente evoluciona bien, tras la retirada de la corticoterapia. No tiene síntomas generales ni demasiadas molestias oculares. En la analítica presenta cifras de plaquetas de 128000, con el resto anodino. Con estos datos (síntomas oculares, queratoconjutivitis seca, datos de laboratorio de enfermedad autoinmune), se diagnostica a la paciente de Conectivopatía Overlap (Síndrome se Sjögren- Lupus eritematoso sistémico). DISCUSIÓN Estamos frente a un caso diagnosticado de LES tardío por la presencia de autoanticuerpos en una paciente con sospecha clínica previa de Síndrome de Sjögren. Las enfermedades del sistema conectivo, entre las cuales se han descrito diferentes combinaciones que 41 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA forman los Síndromes de Overlap, son: Lupus eritematoso sistémico, Artritis reumatoide, Esclerosis sistémica, Polidermatomiositis y el Síndrome de Sjögren. Se piensa que esta asociación en un mismo paciente, es una entidad con características clínicas específicas. El LES es la enfermedad del tejido conectivo que más estrechamente se relaciona con el SS primario. LES y SS frecuentemente coexisten según su clínica y su inmunología. En la bibliografía revisada, encontramos siete estudios realizados en un total de 2611 pacientes con LES, en los cuales se encontró una prevalencia de SS del 14.8%. En el Síndrome de Overlap entre LES/SS se ha visto que los pacientes tienen con mayor frecuencia marcadores inmunológicos característicos del SS, tales como factor reumatoide, hipergammaglobulina policlonal, anti-Ro/SSA y anti-La/SSB, comparado con los pacientes diagnosticados de LES sin SS. El interés de nuestro caso radica en la presentación tardía del LES, lo cual nos debe hacer pensar en el Síndrome de Overlap cuando nos lo encontramos en la consultas de Atención Primaria. En los casos de ancianos con enfermedad debilitante y a falta de manifestaciones articulares o cutáneas, la positividad analítica de los ANA es de gran ayuda en el diagnóstico de una enfermedad no muy frecuente como es el LES de comienzo tardío asociado a SS. BIBLIOGRAFÍA 4 42 1. Cervera R, Abarca-Costalago M, Abramovicz D, Allegri F, Annunziata P, Aydintug A.O. et al. Systemic lupus erythematosus in Europe at the change of the millennium: lessons from the “Euro-Lupus Project”. Autoimmun Rev, 5 (2006), pp. 180–186. 2. Fernández de Santiago F.J., Cacho A,. Conte J.L, del Villar V., del Villar A y Medina J. Síndrome de overlap (lupus eritematoso sistémico asociado a síndrome de Sjögren) en una anciana de 76 años de edad. Rev Esp Geriatr Gerontol 2003; 38(2): 95-96. 3. Iaccarino L. , Gatto M, Bettio S., Caso F, et al.. Overlap connective tissue disease syndromes. Autoinmmun Rev. 2012 Jun 26. 4. Bosch, X; Formiga, F; López-Soto, A. Lupus eritematoso sistémico en el anciano. Publicado en Rev Esp Geriatr Gerontol. 2012;47:71-5. - vol.47 núm 02. 5. González Naranjo LA , Ramírez Gómez LA. Lupus eritematoso sistémico de inicio tardío. Rev. Colomb Reumatol vol.15 no.3 Bogotá July/Sep. 2008. 6. Fauci AS, Braunwald E,. Kasper DL , et al. Eds. Harrison Principios de Medicina Interna. 17ª edición. Mc Graw Hill 2010. 7. De Seze J, Devos D, Castelnovo G, Labauge P, Dubucquoi S, Stojkovic T, Ferriby D, Vermersch P. The prevalence of Sjögren syndrome in patients with primary progressive multiple sclerosis. Neurology. 2001 Oct 23;57(8):1359-63. Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 8. Hernández-Molina G., Avila-Casado C, Cárdenas-Velázquez F.,et al. Similarities and differences between primary and secondary Sjögren’s syndrome. J Rheumatol, 37 (2010), pp. 800–808. 9. Hochberg MC. Updating the American College of Rheumatology revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus [letter]. Arthritis Rheum 1997;40:1725. 10. Vitali C, Bombardier S, Jonsson R,. Moutsopoulos H.M, Alexander E.L., et al. Classification criteria for Sjögren’s syndrome: a revised version of the European criteria proposed by the American-European Consensus Group. Ann Rheum Dis, 61 (2002), pp. 554–558. 11. Andonopoulos A.P.,. Skopouli F.N,. Dimou G.S. Drosos A.A,. Moutsopoulos H.M. Sjögren’s syndrome in systemic lupus erythematosus. J Rheumatol, 17 (1990), pp. 201–204. 12. Turkcapar N. Olmez U., Ozer D., Duzgun N., Duman M.. A case of overlap syndrome with rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis and secondary Sjögren’s syndrome. Rheumatol Int, 26 (2006), pp. 841–845. 13. Manoussakis M.N, . Georgopoulou C, Zintzaras E., Spyropoulou M., et al. Sjögren’s syndrome associated with systemic lupus erythematosus: clinical and laboratory profiles and comparison with primary Sjögren’s syndrome. Arthritis Rheum, 50 (2004), pp. 882–891. CASOS CLÍNICOS 3.- CRECIMIENTO DE MIOMA EN MUJER MENOPÁUSICA. ■ García Vega A.1, Sánchez Gazán Y.1, de Hoyos Alonso MC.2 Fajardo Alcántara MA.2 Cepa Sánchez RM.1 (1) Residente de MFyC, (2) Médico de Familia. CS Pedro Laín Entralgo. Palabras clave: mioma, sarcoma uterino, postmenopausia. INTRODUCCIÓN Los miomas son los tumores más frecuentes de todo el tracto genital y la causa más frecuente de histerectomía. Su prevalencia aumenta con la edad durante la etapa reproductiva, presentándose hasta en 20-50% de las mujeres mayores de 30 años, llegando a afectar al 70% de las mujeres de 50 años 1. La mayoría de los miomas uterinos (30-50%) son asintomáticos2,3. El síntoma más frecuente son las hemorragias que aparecen en el 30% de las pacientes2,3,4. Menos frecuentes son la presencia de dolor pélvico, síntomas por compresión de órganos vecinos o fiebre, por lo que su presencia debe investigarse3,4. en sedestación y bipedestación, que mejoraba con la micción, sin cambios intestinales, acompañado de febrícula sin otros síntomas constitucionales. No impresionaba de gravedad. A la exploración, se detectó masa en hipogastrio bien delimitada, algo dolorosa a la palpación. Como antecedentes ginecológicos, destacaban menopausia a los 53 años, mioma subseroso de 4 cm (fig. 1) diagnosticado a los 48 años en el control ecográfico de un DIU implantado a los 45 años, que se revisó periódicamente y seguía estable cinco años después, a los 53 años en que se retiró el DIU tras amenorrea de un año. El diagnóstico de los miomas se basa en la exploración clínica y las pruebas de imagen, sobre todo la ecografía (abdominal y transvaginal)2. Puede apreciarse aumento del tamaño uterino a la palpación, con irregularidades de consistencia firme y homogéneas generalmente no dolorosas4.En la ecografía, los miomas se perciben como una masa más hipoecogénica que el miometrio normal, de bordes definidos y pared delgada, generalmente homogénea y poco vascularizada5. En la mayor parte de los casos, con miomas pequeños y asintomáticos la conducta es expectante o bien tratamiento sintomático en caso de sangrado2. La cirugía del mioma está indicada cuando produce anemia y sangrado uterino anormal3, provoca dolor pélvico intenso o crece de forma rápida alcanzando gran tamaño. Tras la menopausia los fibromas uterinos involucionan3,4 salvo en mujeres con tratamiento hormonal sustitutivo3. CASO CLÍNICO Mujer de 55 años que acudió a la consulta por dolor de una semana de evolución en fosa iliaca derecha, Figura 1. Mioma 4 cm (ecografía de control de DIU). Se pidieron análisis (normales, con Hb 13 g/dl, filtrado glomerular 60, Cr 0,89 mg/dl y sedimento urinario sin alteraciones) y ecografía donde se visualizaba en la pared posterior del útero gran lesión ocupante de espacio, de 9 cm de diámetro, heterogénea, compatible con mioma (fig. 2). Se derivó al servicio de ginecología que indicó cirugía dado el tamaño del tumor. En el intervalo de espera a la misma, dos meses después de la consulta inicial, consultó de nuevo por empeoramiento del dolor, que se irradiaba a pierna 43 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA derecha. A la palpación la masa abdominal parecía haber aumentado de tamaño. Persistía febrícula sin foco infeccioso aparente. Acababa de realizarse el estudio preoperatorio con Rx tórax normal. Se pidió nueva analítica en la que destacaban Hb 11,6 g/dl, filtrado glomerular 44 ml/min, Cr 1,32 mg/dl, LDH 274. Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 Se le dio el alta en espera de cirugía. Dos días después volvió a urgencias por disminución de diuresis, precisando la colocación de un catéter doble J bilateral por deterioro de la función renal. Tres días más tarde, se realizó la cirugía programada de histerectomía abdominal con doble anexectomía encontrándose entonces tejido tumoral en fondo de saco de Douglas, paredes pélvicas, raíz del meso y recto lo que obligó a su resección con colostomía terminal. Los hallazgos intraoperatorios hicieron sospechar un sarcoma uterino. La anatomía patológica y el estudio de extensión confirmaron un sarcoma uterino indiferenciado grado IV con metástasis pélvicas, retroperitoneales, pulmonares y mediastínicas (fig. 4). Figura 2. Ecografía abdominal. Mioma 9 cm al comenzar con los síntomas. Dos semanas más tarde acudió a urgencias del centro de salud por dolor lumbar izquierdo intenso asociado a náuseas y persistencia de febrícula. La paciente estaba inquieta y con mal estado general. En la exploración se le detectó masa de gran tamaño en abdomen, con puñopercusión renal izquierda positiva, leucocituria y hematuria. Dado el mal estado general poco compatible con el diagnóstico de mioma, se envió a urgencias hospitalarias para descartar por ecografía aumento del tamaño del “mioma” y/o compresión de vías urinarias que justificase la clinica. En Urgencias se apreció, tanto en la ecografía como en el TAC abdominopélvico, dilatación pielocalicial derecha en relación con hidronefrosis grado III secundaria a compresión extrínseca de una masa que se confirmó como mioma de grandes dimensiones, de 9,1 cm x 10 cm x 18,9 cm (fig. 3) que desplazaba asas intestinales y vejiga. Figura 3. TAC abdominal (derivación urgencias, con síntomas). 4 44 Figura 4. Rx tórax PA postoperatorio: masa en mediastino anterior de 64 x 57 x 59 mm. DISCUSIÓN A pesar de la controversia sobre la posibilidad de que se pueda producir una transformación de un leiomioma benigno a un leiomiosarcoma6, si en la mujer postmenopáusica se presenta un mioma con dolor y/o crecimiento rápido, hay que sospechar degeneración sarcomatosa3, lo que ocurre raramente (sólo en el 0,10,5%) 2,4 pero con mayor riesgo en la menopausia (12%) 4. Los sarcomas uterinos (SU) son raros, representan el 3% de todos los cánceres uterinos7. El pronóstico es malo, con una tasa de supervivencia a los cinco años del 30%8. Se distinguen varios tipos de SU7,8, los más frecuentes son los leiomiosarcomas (63%) mientras que los sarcomas indiferenciados suponen solo el 5%. Aunque hay diferencias de supervivencia según el tipo histológico, el factor pronóstico más importante de todos los grupos de SU es el estadío en que se encuentran8. CASOS CLÍNICOS Es infrecuente el diagnóstico preoperatorio ya que las imágenes ecográficas de sospecha (quistes, zonas necróticas o con vascularización profusa)5 no son concluyentes3,7. La Resonancia Magnética, más resolutiva que el TAC o la ecografia para diferenciar lesiones uterinas, se considera la prueba de elección6,7. En nuestra paciente el diagnóstico de mioma había sido corroborado en dos ecografías y un TAC por exploradores diferentes. Habia sido valorada clínicamente en consultas de Atención Primaria, en ginecología, urología y en urgencias. Tenía una radiografía de tórax preoperatoria de un mes antes en la que no se apreciaron hallazgos patológicos. Sin embargo, otros datos de la historia, como la febrícula, el dolor abdominal, el rápido crecimiento del “mioma” en una paciente menopáusica y la anemización, podrían haber contribuido a contemplar otros diagnósticos diferenciales. Este caso ilustra la falsa seguridad que pueden proporcionar los resultados (positivos o negativos) de pruebas diagnósticas, incluso, claramente indicadas9. 3.- CRECIMIENTO DE MIOMA EN MUJER MENOPÁUSICA tor.es/2012/01/18/el-reto-del-mes-%c2%bfes-necesario-queensenemos-a-explorar/ 10. Loayssa Lara R. y Ruiz Moral R. El sitio de la exploración física en la práctica clínica actual. Bol DocTutor, marzo 1, 2012. Disponible en: URL: http://www.doctutor.es/2012/03/01/el-sitiode-la-exploracion-fisica-en-la-practica-clinica-actual/ 11. Rodríguez-Montes, JA. Decadencia del arte clínico y auge de la medicina high-tech. Rev Clin Esp. 2009;209(8):361-363. La orientación a la historia clínica y la exploración exige un esfuerzo interpretativo y una “posición mental” menos reduccionista que la que se ejerce desde una práctica basada exclusivamente en pruebas complementarias. Los algoritmos diagnósticos no pueden sustituir a la actividad reflexiva de sopesar y valorar los datos clínicos10. Olvidar el carácter complementario de las pruebas10 y convertirlas en el elemento decisivo del juicio clínico es una práctica peligrosa11. BIBLIOGRAFÍA 1. Payson M, Leppert P, Segars J. Epidemiology of myomas. Obstet Gynecol Clin N Am. 2006;33:1-11 2. García Ramón E, Pinilla García MD. Miomas. AMF 2011; 7 (3): 157-61 3. Lefebvre G et al. The Management of uterine Leiomyomas. J Obstet Gynaecol Can 2003;25(5):396-405. 4. Giné L, Sabrià E, Ponce J, Sanchez A, Fernández ME. Clínica y diagnóstico del mioma uterino. Estado actual. Ginecol Obstetr Clin 2009; 10: 15-20 5. Finnish Medical Society Duodecim. Gynaecological ultrasound examination. In: EBM Guidelines. Evidence-Based Medicine [Internet]. Helsinki, Finland: Wiley Interscience. John Wiley & Sons; 2009 Sep 24 [Various]. 6. Schwartz PE and Kelly MG. Malignant Transformation of Myomas: Myth or Reality? Obstet Gynecol Clin N Am 2006; 33: 183-98 7. Amant F, Coosemans A, Debiec-Rychter M, Timmerman D, Vergote I. Clinical management of uterine sarcomas. Lancet Oncol 2009; 10: 1188-98. 8. Trope CG, Abeler VM, Kristensen GB. Diagnosis and treatment of sarcoma of the uterus. A review. Acta Oncol. 2012 Jul;51(6):694-705. 9. El reto del mes ¿es necesario que enseñemos a explorar? Bol DocTutor, 18/1/2012. Disponible en: URL: http://www.doctu45 CASOS CLÍNICOS 4.- LAS VENTAJAS DE CAMBIAR DE MÉDICO DE VEZ EN CUANDO: “DOCTORA ME DUELE EL DEDO DESDE HACE AÑOS”. ■ Abad Schilling, Clara1; Caballero Encinar, Noelia2. (1)Médico de familia, C.S. Las Américas (Parla). (2)Médico de familia, C.S. Sector III (Getafe). INTRODUCCIÓN El dolor a nivel de los dedos es un motivo de consulta habitual en la consulta de atención primaria. Es fundamental hacer un buen diagnóstico diferencial entre enfermedades reumatológicas, traumatológicas y tumorales. CASO CLÍNICO Mujer de 52 años hipertensa, diagnosticada de artritis reumatoide hace más de 10 años en seguimiento por reumatología, con rotura de tendón supraespinoso hace 5 años, e intervenida de carcinoma papilar de tiroides hace 27 años. Está en tratamiento con pregabalina 150 mg cada 12 horas, amlodipino 10 mg cada 24 horas, dexibuprofeno cada 8 horas, venlafaxina 50 mg cada 24 horas, omeprazol cada 24 horas y losartan 100 mg cada 24 horas. Consulta por persistencia de dolor desde hace más de 8 años a nivel de la falange distal del 2º dedo de la mano izquierda, que aumenta con el roce y cuando hace frío o está en contacto con algo helado. Está en seguimiento por la unidad del dolor del servicio de anestesiología, donde le han recomendado, añadir a la pregabalina, unos parches de lidocaína para el dedo. A la exploración física llama la atención a nivel de la uña una zona violácea, que por transiluminación parece corresponder a una tumoración. Mediante resonancia magnética se confirma la sospecha clínica. Es intervenida para extirpar el tumor por parte del servicio de cirugía plástica. La anatomía patológica confirma que se trata de un tumor glómico subungueal. Actualmente la paciente se encuentra asintomática. DISCUSIÓN El tumor glómico es un hamartoma, resultado de la hiperplasia del cuerpo glómico neuromioarterial. Pertenece al grupo de los tumores de vasos sanguíneos.1 4 46 Fue descrito por primera vez por Wood en 1812, y desde el punto de vista anatomopatológico por Masson en 19242. Es un tumor raro y benigno. También se denomina glomangioma, neuroma angio-arterial de Masson o tumor de Papoff3. Suele formarse en la piel y tejido celular subcutáneo de las manos y los pies, pero también puede aparecer en cualquier lugar que exista un cuerpo glómico3, cuya función es normalmente la regulación del flujo sanguíneo y la temperatura corporal actuando como una válvula. Los tumores glómicos suelen ser menores de 1 cm, y aparecen como pequeños nódulos sólidos rojo-azulados. Cuando las lesiones son subungueales son más difíciles de apreciar. Se debe hacer el diagnóstico diferencial con angiomas, quistes mucoides, neuromas y otras entidades como algodistrofia y artritis. Los tumores glómicos son poco comunes y muy pocas veces pueden estar presentes al momento de nacer, rara vez aparecen durante la infancia, sin embargo a partir de los 7 años la incidencia se incrementa gradualmente. Además se ha observado que en la niñez son más frecuentes los tumores múltiples. Puede haber un componente hereditario, algunas veces asociado con la neurofibromatosis o la aparición de casos familiares con herencia autosómica dominante. Aproximadamente el 75% de los tumores glómicos ocurren en la mano, especialmente en los dedos y particularmente en el área subungueal3. Solo la mitad de ellos causa deformidades en la placa ungueal. Es más frecuente en las mujeres (3:1), pero la forma múltiple4 es más frecuente en los hombres. La presentación clínica típica es una pápula, nódulo o decoloración subungueal de color rojo-azulado muy doloroso a la presión o al cambio de temperatura, especialmente de caliente a frío, sin embargo el agua tibia puede aliviar el dolor en algunos casos. Los cambios en la placa ungueal dependen de la localización del tumor, cuando se presentan en la matriz provocan distorsión de la placa ungueal, mientras que las le- CASOS CLÍNICOS siones ubicadas en el lecho ungueal aparecen como decoloraciones rojo-azuladas. EXISTEN 2 SIGNOS CLÁSICOS TÍPICOS5: • Signo de Love o signo del punto gatillo, que consiste en provocar la exacerbación del dolor al presionar con objeto pequeño y firme sobre el tumor. • Signo de Hildreth, que es la desaparición del dolor después de la aplicación de un torniquete en la parte proximal del brazo. 4.- LAS VENTAJAS DE CAMBIAR DE MÉDICO DE VEZ EN CUANDO: Esta paciente fue atendida durante una sustitución “larga” de seis meses en una consulta de atención primaria. Seguramente con anterioridad ella había contado el dolor del dedo en el contexto de la progresión sintomática de su artritis reumatoide. Es indudable la importancia de la continuidad y longitudinalidad en la asistencia sanitaria, máxime al nivel de atención primaria en que es una de sus características diferenciadoras y de mayor valor.10 Pero en ocasiones la rutina del día a día nos lleva a pasar por alto síntomas importantes que nos cuentan los pacientes. • La radiografía simple suele proporcionar poca información, algunos autores sugieren que el 50% de los tumores pueden provocar una depresión en la cara dorsal de la falange distal y a veces dar lugar a un quiste óseo visible en la radiografía. No concluimos que sea deseable la situación actual de precariedad laboral, sino todo lo contrario. Pero también hay que luchar por alejar el incipiente burnout que dicha situación genera y tratar de ilusionarse buscando incentivos en el corto plazo. Pues creemos que de todas las situaciones se pueden obtener ventajas y no cabe duda de que con todos los cambios se pierden pero también se ganan cosas. • El TAC proporciona imágenes inespecíficas. BIBLIOGRAFÍA • La resonancia magnética localiza tumores de hasta 1 mm y ayuda al diagnostico diferencial. 1. Casado Vicente, V. Tratado de Medicina de Familia y Comunitaria. Semfyc ediciones. 2007. • La ecografía doppler puede mostrar una zona con aumento de la vascularización pero inespecífica. 2. Masson P. Le glomus neuromyo-artériel des régiona táctiles et ses tumeurs. Lyon Chirurgical.1924 ; 21 : 257-280. • La arteriografía se reserva para los casos en el que el tumor no se localiza por medios clínicos o por otros medios diagnósticos. PRUEBAS DE IMAGEN6: La confirmación se realiza mediante anatomía patológica7 al realizar el tratamiento quirúrgico8. Se debe tratar de respetar la matriz ungueal para así evitar deformidades ungueales siempre que sea posible. La extirpación de la lesión suele ser curativa. En la anatomía patológica9 se observan células glómicas, vasos sanguíneos y músculo liso en proporciones variables, generalmente son lesiones circunscritas compuestas de células uniformes con citoplasma eosinofílico y núcleos redondos u ovoides, se pueden encontrar mitosis celulares; sin embargo, la atipia citológica está ausente; el estroma puede estar edematoso y contener mucina. Entre un 10-20% de los tumores pueden recurrir7 y esto puede deberse a la no extirpación completa de la lesión o a la aparición de un nuevo tumor. CONCLUSIONES El tumor glómico es difícil de diagnosticar por varios motivos3: su baja frecuencia, el dolor es su dato característico pero puede presentarse de formas muy distintas de un paciente a otro, y finalmente sólo es visible en el 50% de los casos. 3. Bonfill Rodríguez, J.J.; Doncel Jean,F.; Vidal-Conde, V.; Oller-Ariño, E. Tumor glómico. Revisión clínica y diagnóstica a raiz de un caso. E. Angiología. 1982; 34: 225-31. 4. Dra. Myrna Rodriguez A., Dra Claudia Calderón R, Dr. Alberto Ramos Garibay. Tumor glómico solitario. Presentación de un caso. Rev Cent Dermatol Pascua. Vol. 10, Núm. 2. May-Ago 2001. 5. Samaniego, E.; Crespo, A.; Sanz, A. Claves del diagnóstico y tratamiento del tumor glómico subungueal. Actas Dermo-Sifiliograficas, Volume 100, Issue 10, Pages 875-882. 6. Hye JIN Back, MD e.a. Subungual tumors: Clinicopathology Correlation with US and MR Imaging Findings. RadioGraphiscs 2010; 30:1621-1636. 7. Gert Jacobus Smalberger M.D., JAson William Suszko MD, Amor Khachemoune MD. Dermatology Online Journal. Volumen 17, Number 9. September 2011. 8. Hernández Cañete, Carlos M.; Socarrás Olivera, Nicolás; del Río Álvarez, Joaquín; Hernández Rodríguez, Raunel; Galván González, José A.; Peón Saavedra, Adelayda Angiologia. Tumor glómico. Presentación de cinco casos clínicos y revisión de la literatura. Angiología.1991;01(43):21-25. 9. Gilberto, M; Iachino, C; Languasco, G.B.; Squillario, E; Puglisi, R; Damerio, A. Los tumores glómicos de los dedos. Angiologia. 1985;05(37):223-229. 10. Documental seis minutos: www.seisminutos.com. 47 EL CAFELITO QUE TIEMPO TAN FELIZ VIVIMOS TU Y YO. ■ Rafael Joaquín García Delgado. Médico de Familia, C. S. Villa de Vallecas. “Que tiempo tan feliz sin una nube gris”… Decía la canción que interpretaba Gigliola Cinqueti en1969. “Charlábamos tan confiados y optimistas de grandes cosas que íbamos a hacer tan llenos de inquietud y ganas de vencer…” Así sonaban sus versos y me invade la nostalgia desde la inclemente realidad de este largo invierno que se empeña en robarle sitio a la primavera, como si la lluvia y el frío supieran de lo mucho que llueve en nuestros corazones y no quisieran marcharse nunca. Mientras suena esta canción en mi memoria, escapa volando mi imaginación por las ventanas de mi sala de consulta de un Centro de Salud que puede ser el de cualquiera, de los muchos que trabajamos en la sanidad de este Madrid nuestro. 4 48 La emoción y el miedo de verse con los primeros pacientes, manidos por la rutina; su reconocimiento y hasta su gratitud postergados. Desde la tradición humanística de los médicos cordobeses del siglo XII, Maimónides y Averroes, el peso de la medicina en España tuvo siempre una dimensión social y humanística que la engrandeció. No hay que irse muy lejos para recordar figuras contemporáneas, como la de Gregorio Marañón, miembro de las Reales Academias de Medicina, Lengua, Historia, Ciencias Exactas, Físicas y Naturales y Bellas Artes de San Fernando. Médicos con reconocimiento de la comunidad como nunca merecieron muchos otros. Hoy la cosa es bien distinta; El prestigio social ha caído y hay una falta de consideración profesional que se ceba aun más en el Sistema Público de Salud y aun más si cabe en el Médico de Familia. Con nostalgia recuerdo nuestros tiempos de juventud y de afán; tiempos en los que pensábamos que muchas cosas eran nuestras, la verdad, la justicia, la equidad, el futuro… La Administración, insensata, inconsciente de la relevancia de la Atención Primaria, lo ha permitido también, dejando que el médico del Centro de Salud estuviera poco reconocido, desbordado por una excesiva presión asistencial, mal pagado y convertido en un autómata para rellenar papeles y hacer recetas. Tiempos sin una nube gris, donde el cantar alegre del ayer marchaba junto a nuestra hermosa juventud…” Los intentos de mejora diseñados en planes y en líneas estratégicas de la década pasada sucumbieron finalmente con la dichosa crisis, que parece acabará con todos nosotros. Hoy me cuesta reconocer a aquellos jóvenes médicos, compañeros de la Facultad, compañeros y amigos de guardias infinitas, de impenitentes suplencias, de penosas interinidades. ¿Donde perdimos la fe en nosotros? ¿Cuando dejamos de creer que podíamos ser referentes en nuestra sociedad y volver a los tiempos en los que el médico lideraba los sueños del hombre? Ahora hay precariedad en todo, pero en nuestro mundo sanitario la cosa no es de ahora. En Madrid, uno de cada tres facultativos de Primaria del sistema público están en precario, pero no por ser interinos o eventuales (hace tiempo que conviven muchos sin carrera profesional o con contratos eventuales de tres meses) sino por su pérdida de fe en lo que son, en lo que representan. Vivimos quemados, instalados en la cultura de la queja. Hace tiempo perdimos el orgullo de pertenencia y de clase. Por perder, perdimos hasta la corbata. La camaradería de la facultad quedó casi olvidada, el juramento hipocrático incumplido. Hoy la percepción económica y social es la de final de un ciclo y en el SNS han saltado todas las alarmas. Se siente que tenemos un problema de suficiencia y de supervivencia. EL CAFELITO El litigio actual sobre la sostenibilidad y sobre el propio modelo del Sistema, está menoscabando aun más nuestra fe; esto sin entrar en los daños colaterales que la crisis de los últimos meses ha producido en todos los estamentos. QUE TIEMPO TAN FELIZ VIVIMOS TU Y YO La verdad es que así no podemos seguir, debemos recuperar nuestro orgullo de pertenencia y el liderazgo de la Primaria y de sus retos. Un día escribí en defensa de mi equipo cosas que me gustaría poder repetir hoy: “Los médicos de nuestro Equipo son, nada más y nada menos, que especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria, tan especialistas como los mejores jefes de servicio del mejor hospital. Se levantan todos los días con una actitud de mejora y aunque se sienten decepcionados del momento que vivimos, están profundamente orgullosos de pertenecer a la Atención Primaria, ejemplo de estructura fuertemente organizada, modelo en la generación de historias clínicas correctas, ejemplo en el desarrollo de la entrevista clínica comunicativa, pionera en el espacio digital de los sistemas de información sanitarios, en el abordaje familiar e individual del paciente complejo desde las perspectivas más ambiciosas que ningún otro médico podrá tener nunca; y notablemente orientada a la prevención de la enfermedad y a la promoción de la salud. Los médicos de nuestro Equipo no escatiman esfuerzos en atender junto con nuestras compañeras enfermeras a muchos inmovilizados en sus casas, a sufrir presiones asistenciales brutales que ninguno habéis llegado a conocer, a intentar no perder la empatía ante pacientes violentos o crispados en buena medida por un maltrato generado desde otros niveles sociales y organizativos; a trabajar con dos o tres repartos pensando que tienen que doblar más tarde en el turno contrario, porque suplentes no hay. Los médicos de nuestro equipo no escatiman esfuerzos en atender a terminales en sus domicilios, a detenidos escoltados por policías, a ver urgencias muchos días graves y comprometidas, mientras les aguardan otros 45 pacientes en la sala. Nosotros no tenemos lista de espera desde nuestra accesibilidad total. Con nuestra amplia polivalencia cumplimos como mejor podemos nuestra cartera de servicios, formamos a nuestros Residentes, y hacemos la primera receta y la última… Atendemos la vulnerabilidad y el duelo. Además tenemos tiempo para formarnos, y para intervenir en la comunidad y cuando se puede se ha hecho educación para la salud grupal e investigación. Finalmente y aunque no lo parezca, a casi todos nos duele el gasto público y derivamos, recetamos y solicitamos pruebas con calidad y con cabeza.” Quiero volver a escribir esto y poder proclamarlo a los cuatro vientos. Es necesario retomar el compromiso con los pacientes y con nuestra vocación, presumir de lo que somos, de lo que hacemos. Recoger lo que perdimos o adquirir lo que nunca tuvimos; volver a sentir ese orgullo de pertenencia, de ser médico y de ser de Familia. Alguien me dijo una vez que con las mismas piedras con las que se levantan los muros que separan, se cimientan los puentes que unen. Se han alzado demasiados muros desde nuestra juventud. Reflexionemos como hacerlo mientras siguen sonando las letras de aquella hermosa canción…Seguro que se nos ocurrirá algo… “Qué tiempo tan feliz sin una nube gris Y aquel cantar alegre del ayer Por nuestra juventud y llenos de inquietud tuvimos fe y ganas de vencer La, la, la, la, la, la, la, la, la, la, la... 49 LECTURA COMENTADA ¿POR QUÉ COOPERAMOS?, ¿POR QUÉ LAS POLÍTICAS ACTUALES DE AUSTERIDAD SON CONTRAEVOLUTIVAS? ■ Miguel Ángel María Tablado. Médico de Familia. “El altruismo, lejos de suponer una fastidiosa anomalía de la evolución, se cuenta entre sus arquitectos primordiales” Martin A. Nowak. Me gustaría presentaros esta reflexión muy interesante y ciertamente alejada de lo que como médicos es nuestra práctica habitual estamos acostumbrados a leer, pero no exenta de su rigor científico. No cabe duda que mucha de la evolución de nuestra propia vida, y casi todo del devenir del día a día de la consulta de Médico de Familia y Comunitario es una forma de poner en práctica esta tendencia innata y aleatoria de cooperar de forma desinteresada (altruismo). El origen de esta reflexión fue el encontrarme en el Blog del Instituto Roche; un portal excelente para los aficionados a la ética, genética, genómica y medicina traslacional. Encontrar una editorial del nuestro filosofo, biólogo y eticista Emilio Muñoz del Instituto de Filosofía, CCHS, CSIC. En ella hacía una reseña al artículo principal que voy a comentar que aparece en la revista Investigación y Ciencia de Octubre 20121. Es un artículo de Martin A. Nowak. profesor de biología y matemáticas en la Universidad Harvard y director del Programa de Dinámicas Evolutivas. Este erudito dedica todo su esfuerzo investigador a la modelización matemática de la evolución. Comienza el artículo recordando el caso épico sucedido en abril de 2012, en la central nuclear de Fukushima. Un operario de 20 años se ofrece para entrar en la central siniestrada pese a conocer las posibilidades de intoxicación. Este héroe declaró a “The Independent” bajo anonimato: “sólo algunos de nosotros podemos hacer ese trabajo” [….] “soy joven y soltero, y siento que es mi deber ayudar a resolver este problema.” Ejemplos de altruismo hay en todas las especies, el género humano lo ha demostrado, nos ayudamos en múltiples ocasiones. Incluso ayudamos, corriendo el riesgo de reducir nuestro propio éxito reproductivo. Si se siguiera de forma radical a Darwin “la lucha más inclemente por la vida” nunca se ayudaría a un rival. 4 50 Con tal de vencer todo vale en la vida. La teoría de Nowak opone “colaboración por la supervivencia” contra la imperante “lucha por la supervivencia”. Nos plantea como reflexión y base de investigación “el dilema del prisionero”: dos detenidos han sido acusados de conspirar para perpetrar un crimen. La condena que se le imponga a cada uno dependerá de si elige delatar o encubrir al compañero. (Tabla 1). DETENIDO 1 COOPERA (encubre) DELATA (confiesa) COOPERA (encubre) DELATA (confiesa) 2 años de prisión 4 años de prisión 2 años de prisión 1 año de prisión 1 año de prisión 3 años de prisión 4 años de prisión 3 años de prisión Tabla 1. “Dilema del Prisionero”. Dado que ninguno de los dos sabe cómo obrará el otro, la decisión más racional (aquella que promete la pena más corta) es siempre la delación. Esa manera de proceder, sin embargo, les supondrá penas mayores que si hubiesen apostado por cooperar. Ambos apostaron por condenas de 3 años. Este experimento llevado a una comunidad experimental demostró que las comunidades alternaban ciclos de defección- cooperación. Primero eran egoístas y luego cooperaban e imitaban a sus oponentes desembocando con rapidez en comunidades de cooperadores. Esto se llama reciprocidad directa. En el simulador por ordenador se llegó hasta 20 modelos diferentes entre los cuales estaba el perdón: una estrategia de reciprocidad directa que permitía pasar por alto errores esporádicos. Se identificaron otros cuatro modelos de cooperación. La selección LECTURA COMENTADA espacial es observada cuando egoístas y altruistas no están entremezclados. Por ejemplo en una red social individuos con sus pequeñas aportaciones se agrupan en colectivos cada vez mayores, tienen a ayudarse, se agrupan venciendo a los oportunistas. Otra forma es la cooperación entre individuos relacionados genéticamente. Un miembro de la comunidad se sacrifica por sus parientes en razón de sus genes. El cuarto mecanismo es la reciprocidad indirecta. El individuo decide si ayudar o no a otro a partir de la reputación del necesitado: el que goza de fama de altruista puede recibir ayuda incluso de un desconocido. La quinta forma de cooperación sería obrar con abnegación en pos de un bien común: selección de grupo. Este último fue descrito por Darwin en su opus “El origen del Hombre”: “una tribu integrada por muchos miembros [….] siempre dispuestos a ayudarse mutuamente y a sacrificarse por el bien común vencería a la mayoría de las demás tribus; esto sería selección natural”. En resumen los modelos matemáticos desarrollados por varios investigadores han contribuido a mostrar que la selección natural actúa a múltiples niveles: componentes celulares, genético, especie, comunidades de individuos y en toda clase de organismos. Los humanos somos la especie más cooperadora, somos supercooperadores. Y sobre todo utilizamos la reciprocidad indirecta. Basado en la reputación. Nos obsesiona saber quién hace qué, a quién y porqué. Hemos de saberlo para mejorar nuestro estatus en la red social que nos envuelve. La interacción lenguaje y reciprocidad indirecta produce una evolución cultural rápida, clave de nuestra adaptabilidad como especie. Hay investigaciones que revelan que para sacrificarse por el bien común las personas necesitan convencerse de que el problema realmente existe. Otro estudio halló que las personas tienden a ser más generosas cuando se creen observadas. 1.- ¿POR QUÉ COOPERAMOS?, ... nistas. Aprovechar el potencial de la cooperación para lograr que siete mil millones de personas conserven los cada vez más escaso recursos del planeta. Siguiendo por último los comentarios de la editorial de Emilio Muñoz2, este apuntala las conclusiones de Martin Nowak criticando a los expertos que analizan y/o toman decisiones sobre políticas de austeridad, que están favoreciendo un ambiente antievolutivo. Las esferas económicas dicen todo es cíclico y que la salida será segura. Comenta Emilio Muñoz que con las políticas de austeridad se erosionan los factores motrices de la evolución rápida, los culturales y sociales, no los genes que influyen en la evolución lenta. Y por último parafraseando al profesor Francisco J. Ayala: “No es que se modifiquen los genes para adaptarse a los ambientes, sino que modificamos el ambiente para que sea conveniente a nuestros genes. Así sucede la evolución cultural”. La reflexión final de ambos artículos nos lleva a pensar en los riesgos inimaginables resultado del entorno contraevolutivo propio de la austeridad. BIBLIOGRAFÍA 1. Nowak M.A. ¿Por qué cooperamos? Investigación y Ciencia. Nº433. 18-20, octubre 2012 [en línea] octubre 2012 [consultado 1/04/2013] Disponible en: http://www.investigacionyciencia.es/investigacion-y-ciencia/numeros/2012/10/por-qucooperamos-9087 2. Muñoz E. Selección natural, evolución humana y neuroética: convergencias evolutivas y críticas a la austeridad aplicada como principio político. Blog Instituto Roche [en línea] marzo 2013 [consultado 1/04/2013] Disponible en: http://www.institutoroche.es/Biotecnologia_editorial/V77.html Bibliografía del mismo autor.• Nowak MA. Five rules for the evolution of cooperation. Science 2006;314(dic): 1560-1563. • Nowak MA, Highfield R. Supercooperators: Altruism, evolution, and why we need each other to succeed. New York: Free Press, 2012. ISBN: 978-1451626636. Todas las investigaciones demuestran que las simulaciones de procesos evolutivos sobre cooperación son inestables, cualquier periodo de prosperidad colaborativa desemboca sin remedio en uno de desapego. A pesar de ello el espíritu altruista tiende a restablecerse por sí solo. Concluye el autor que se desconoce el momento evolutivo en que nos encontramos. Pero que como filosofía necesitamos coordinarnos mejor para resolver los problemas más acuciantes de la humanidad. Nos dice a modo de moraleja que los líderes políticos debieran tomar ejemplo del mecanismo de reciprocidad indirecta así como de la importancia de la información y la reputación a la hora de limitar los comportamientos oportu51 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 PRESENTACIÓN DEL LIBRO: MAREA BLANCA. ■ Isabel Prieto Checa. Médico de Familia. Cuando las movilizaciones comenzaron nadie se imaginaba, ni los mismos profesionales sanitarios, una unión tan fuerte en la pelea, y desde luego, no esperábamos que la mayoría de los ciudadanos y medios de comunicación nos apoyaran. Si cuando todo empezó nos lo hubieran dicho no lo hubiéramos creído. Los profesionales sanitarios de los más diversos estamentos estaban por primera vez en su historia de acuerdo en algo, y no sólo eso, estaban dispuestos a luchar por la defensa de nuestro sistema público de salud. A pesar de las molestias que suponen siempre las huelgas, los profesionales no abandonaron su proyecto y extrañamente la población no sólo no se volvió en su contra sino que inició movimientos propios de apoyo. Siempre creímos que si los medios de comunicación nos echaban una mano, además de las firmas de los ciudadanos, la guerra estaría ganada. El tiempo iba pasando, y aunque nuestras ideas no variaban los cambios seguían su camino. El proyecto político sigue imparable, e inalterable. Aprovechando que hoy es el día del libro, que alguien ha decidido escribir sobre “la marea blanca”, podemos repasar lo que ha sido y es este movimiento que forma parte de nuestra historia reciente y actual, sea cual sea su capacidad de cambio. Un periodista (Daniel Martín ex–trabajador de Telemadrid, paciente y familiar de una trabajadora del Hospital Gregorio Marañon de Madrid) ha decidido escribir un libro sobre la “MAREA BLANCA”, y él mismo nos cuenta porqué. ¿Cómo surge la idea de escribir sobre la marea blanca? Todo comenzó con una Huelga General... y me explico. El pasado 14 de Noviembre de 2012, a las 12 de la noche, España entera se paralizaba como medida de protesta por los recortes del ejecutivo y las medidas de austeridad propuestas por un Gobierno que hasta la fecha sólo había recortado en beneficios sociales, en igualdad y en derechos laborales. Esa misma noche, sólo dos horas después y en la planta 2 de la Maternidad del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, nacía un niño llamado Fernando. Venía al mundo con problemas en sus pies (pie equino varo extremo) y con el miedo de sufrir en primera persona 4 52 y sin quererlo los recortes en Sanidad de otros, burócratas ajenos a su situación personal y/o familiar. Ni la ginecóloga que atendió a su madre en situación de desempleo, ni la comadrona, ni el resto de enfermeras, ni el personal de quirófanos, ni siquiera el servicio de urgencias que estaba de guardia esa noche se ausentó de su sitio, y cumplió con su deber de la mejor forma posible, trayendo una nueva vida al mundo. Ahí nació, nunca mejor dicho, nuestra idea de escribir “Marea Blanca”. Ahí nos dimos cuenta que la Sanidad Pública está por encima de todo, que no distingue entre las personas, que no se amilana ante los problemas y sobre todo, que no dice que no a nadie, sea cual sea su condición, estatus, religión, nivel social y/o económico. Ese niño era y es mi sobrino. Por eso, días más tarde hice lo que debería hacer mucha gente y no hace; dí las gracias por escrito a todos los que participaron de su nacimiento. Lo siguiente fue defender su trabajo, su entrega y su valor como servicio público esencial, como derecho ciudadano básico, constitucional y necesario. ¿Por qué no hacer un reportaje? ¿por qué no contarlo en un libro?, pensé. Así, me uní a la editorial viveLibro, cuyo responsable es el marido de una enfermera de ese Hospital y juntos decidimos contar historias como esta, de trabajo, de esfuerzo poco o nada reconocido, de necesidades del mundo de la sanidad y de realidades que pese a quien le pese, existen. Empezamos a salir a la calle, a secundar movilizaciones, LECTURA COMENTADA manifestaciones, movimientos ciudadanos, a hablar con políticos, a buscar reacciones entre los usuarios y los profesionales y sobre todo a fomentar la unión en contra de las privatizaciones propuestas por algunas Comunidades Autónomas como la de Madrid, o las que anunciaba el Gobierno Central, todas ellas, absolutamente innecesarias e insolidarias. ¿Qué fuentes has usado para la confección del libro? ¿Documentos gráficos? Como periodista he recurrido a la investigación sobre el terreno. No quería que nadie me contara nada, sino investigarlo yo por mi cuenta. He ido por toda España, he estado en hospitales, centros de salud, residencias, consultas... y me he encontrado de todo. Médicos rurales que tienen que hacer cada día más de 200 kilómetros para atender a 15 pueblos; enfermeras de urgencias que no tienen ni tiritas, ni alcohol, ni algodón, ni vendas, ni siquiera aspirinas para ofrecer a los enfermos; servicios privados de comidas que sirven auténticas barbaridades a sus “clientes”... en fin, una auténtica barbaridad que escapa, visto lo visto, a los ojos de aquellos que nos gobiernan. Es realmente vergonzoso que los presidentes de muchas comunidades autónomas no se pasen ni un solo día por un hospital y no pregunten a los profesionales que trabajan allí. A mi, que no soy sanitario, me da mucha pena que los tecnócratas no sean hombres y mujeres de la calle, que no empaticen con los ciudadanos, que no tengan en consideración lo que la gente está pasando y se ocupen más de sus cuentas económicas. Luego, sin embargo, cuando van las cosas mal y necesitan ayuda, cuando se ponen malitos y deben ir a un hospital, bien que acuden a los servicios de salud públicos. Si tanto confían en su sanidad privada, ¿por qué no se operan en ella cuando lo necesitan? ¿Por qué no gastan su dinero y sólo su dinero -no el nuestro- en sus tratamientos y pruebas? Todo eso es lo que denuncia el libro “Marea Blanca”. ¿Qué experiencia personal tienes de la Sanidad Pública? Mucha y muy buena. Soy diabético insulino-dependiente (tipo 1) desde 1991 y desde entonces y hasta ahora confío en mi endocrino, del Hospital Clínico Universitario Carlos III de Madrid, y en mis enfermeras, como si fueran de mi familia. Juntos hemos aprendido a convivir con una enfermedad crónica que lejos de marcarme la vida, me ha enseñado a ser fuerte, a luchar por superarme cada día y a afrontar todo con enorme optimismo. Esto, el optimismo, no me falta, a pesar de que hace un mes me detectaron un linfoma al que todavía le están poniendo apellidos. Si, tengo 40 años, tengo cáncer y me van a tratar en un Hospital Público. Espero que 2.- PRESENTACIÓN LIBRO: MAREA BLANCA la gente que lee estas líneas comparta conmigo lo que es luchar por aquello en lo que crees. Yo lucho por la Sanidad Pública, que es en la que creo, por los profesionales en quienes confío, y por defender su trabajo, su esfuerzo y su dedicación por y para todos. Estoy muy orgulloso de que me traten en la pública, y pienso vencer al cáncer con su ayuda. No me cabe duda. ¿Cuándo podemos encontrar mercado?¿En qué formato? el libro en el El libro estará en formato papel a finales de Mayo y en la 72ª Feria del Libro de Madrid, del 31 de Mayo al 16 de Junio de 2013, en el Parque del Retiro de Madrid. ViveLibro Editorial tiene la caseta 299, en el centro de la Feria y ofrecerá grandes descuentos a quien compre un ejemplar. Además, podrá comprarse en El Corte Inglés, FNAC, Casa del Libro y Librerías tradicionales. También estará en formato digital -ebook- a partir de septiembre, en Google, Amazon, Apple y Esebook. Hay que decir que los beneficios del libro irán a parar a la defensa jurídica de la Sanidad Pública, con lo que es más necesario que todos nos involucremos y que todos nos hagamos con un ejemplar para ayudar a los sanitarios, trabajadores y usuarios del sistema público de salud de nuestro país. Nosotros no vamos a ganar dinero con esto, sino que ganaremos en salud y nunca mejor dicho. Para mi es más importante tener la seguridad de estar bien atendido, que tener mucho dinero en el banco y ser el más rico del cementerio. Onassis murió de una neumonía porque no quiso que le tratara un médico de la sanidad pública francesa... C´est la vie. ¿Hay en el libro alguna colaboración desde la esfera política, de nuestros gobernantes actuales? Se lo hemos propuesto a muchos políticos de todos los partidos, incluido el Partido Popular. Queríamos que ellos también nos dieran su opinión, pero lo que hemos encontrado es un silencio absoluto. Sólo Rosa Díez, de UPyD ha aceptado nuestro reto y se ha mojado en favor de la Sanidad Pública. Será la persona que abra nuestro libro, aunque no queremos que se politice algo tan importante como la Sanidad. Queremos que sea una reivindicación ciudadana y que se alce la voz muy alto para decir eso de: LA SANIDAD PÚBLICA NO SE VENDE... SE DEFIENDE. A todos nos afecta esto y no podemos agachar la cabeza o escondernos como las avestruces. Decía Einstein que “No debemos temer al ignorante, sino enseñarle cuál es el camino correcto”. Nosotros, al menos, queremos seguir este camino. 53 LA TABERNA DE PLATÓN UN HOMBRE AFORTUNADO. TÍTULO ORIGINAL: “A Fortunate Man: The Story Of A Country Doctor” AUTOR: John Berger (1967). “Un hombre afortunado” narra las experiencias de John Sassall, un médico inglés que ejerce su profesión en una región rural deprimida. John Berger basa su trabajo en las vivencias de las que es testigo al acompañar al Dr. Sasall en su quehacer cotidiano. A partir de ellas, el autor realiza un análisis antropológico del médico en su deseo de buscar la perfección en su relación con los pacientes y con la sociedad que le rodea, a la vez que plasma su propia visión de la medicina y la relación médico-paciente.El fotógrafo Jean Mohr acompaña a Berger en su investigación y nos ofrece fotografías de tal calidad y profundidad expresiva que parecen diluirse en el texto de modo que el límite entre texto e imagen queda totalmente difuminado. En un primer instante, el autor nos presenta algunos casos clínicos obtenidos al observar la actividad diaria del médico. Sin embargo, lejos de centrarse en el aspecto físico de la enfermedad, de lo acertado o erróneo del diagnóstico, de las pruebas empleadas o del tratamiento suministrado, el escritor va mucho más allá y se detiene minuciosamente en la descripción de los personajes, su forma de vestir, sus expresiones, su lenguaje corporal, sus costumbres, el entorno de sus habitaciones o el paisaje que los rodea; consciente de que todo ello forma parte de la enfermedad que están sufriendo o de la forma en la que se están enfrentando a ella. Si para John Berger son importantes los pacientes, no lo es menos el médico que los trata en cuya actuación se recrea con todo lujo de calificativos sin dejar pasar por alto ni el mínimo detalle de su aspecto, su lenguaje, sus silencios, la forma de dirigirse a los pacientes, la complejidad que le une a ellos, la identificación que ellos sienten con su médico. Sassall es un médico que compagina la consulta con el seguimiento de sus pacientes ingresados en el hospital comarcal o la evacuación de un paciente determinado que ha sufrido un accidente en el monte, pero lo que más tiempo le llevaba son las visitas domiciliarias. A Sassal se le podía ver desde liberando a un leñador que ha quedado atrapado por un árbol caído en medio del bosque hasta ayudando a una joven a perseguir 4 54 su sueño de conseguir un trabajo mejor o desde realizar una extracción sanguínea a un paciente diabético hasta sirviendo de confidente a una mujer cuyas relaciones íntimas con su marido no son satisfactorias. Pero en cualquier caso, en cualquier escenario, Sassall se muestra tan cercano a sus pacientes que pareciese que siente el sufrimiento de éstos en su propia piel. En la segunda parte del libro, Berger se sumerge en la personalidad del protagonista y nos muestra su maduración profesional, sus luchas internas, su búsqueda de la perfección, su relación con los pacientes y la relación con la sociedad en la que vive. El autor dibuja magistralmente la evolución del médico: a los 14 años, Sassal decidió que la vocación de su vida era ser médico y dibujaba a su médico ideal en su mente como un personaje que lo sabía todo, que dominaba todas las situaciones pero que siempre estaba trabajando. Fue médico de la marina en tiempo de guerra y esto le permitió adquirir los conocimientos y habilidades precisos para enfrentar cualquier situación médica de urgencia. Allí se encontraba como pez en el agua en su papel de salvador de vidas. Luego se casó y eligió un pueblo inglés perdido en la montaña para ejercer su profesión en soledad. Tenía una consulta, pero pasaba poco tiempo allí, ya que la mayor parte del tiempo la LA TABERNA DE PLATÓN dedicaba a realizar avisos domiciliarios, se definía a sí mismo como un “hospital ambulante”. Trabajaba en exceso, sí, sin embargo,con la experiencia acumulada en la guerra, no tenía dificultad en afrontar ningún caso independientemente de su gravedad. Disfrutaba de cada emergencia y de cada caso difícil que le exigía dar el todo por el todo. Se sentía protagonista y triunfador. Huía y se sentía aburrido por aquellos síntomas vagos o imprecisos que no llevaban a ninguna enfermedad tipificada. Pasaron los años y Sassall se dió cuenta del cambio que se estaba produciendo en su forma de pensar y en su forma da abordar los problemas de los pacientes. Poco a poco fue conociendo sus historias vitales y se fue conociendo mejor a sí mismo. El médico joven superhombre, impetuoso e impaciente fue dando paso a un médico reflexivo, abrumado unas veces sobrecogido otras por las circunstancias que le rodean. Las urgencias vitales dejaron de ser un desafío para él como médico y comenzó a preocuparse por tratar al paciente como un todo del cual la enfermedad es más una expresión de que algo va mal en el todo que como una entidad en sí misma. Si a la enfermedad se la separa del paciente dice Sassall, se la despersonaliza. Él llega a afirmar que en la enfermedad, se rompen conexiones dentro de la persona y el médico, conociendo al paciente, produce la curación cuando las restablece. No quiere esto decir que descuida su formación científica o su reciclaje en las técnicas médicas más novedosas; más al contrario, realiza constantemente cursos de reciclaje, lee a diario revistas científicas e incorpora las innovaciones tecnológicas pertinentes en su consulta. No obstante, su verdadero descubrimiento es tratar al paciente y su enfermedad en sus vertientes biológicas, psicológicas y sociales. Llegados a este punto, permítanme los lectores hacer un paréntesis y una reflexión: ¿A quién esta visión de la medicina como el abordaje del paciente desde el punto de vista biopsicosocial no le transporta a los años de formación en medicina de familia dónde esta idea se consideraba un dogma alrededor del cual íbamos construyendo nuestro aprendizaje? ¿Y cuántos de nosotros hemos alimentado y mantenido vivo ese dogma al cabo de los años?. Cuando Sassall da ese salto cualitativo en la forma de enfocar la medicina es el momento en el que podemos hablar de una relación médico – paciente en su plenitud. Berger califica la relación entre Sassal y sus pacientes como de fraternal y aclara la diferencia entre ésta y el paternalismo. Además, puntualiza que usa la palabra “fraternal” no en su sentido de fraternidad o comportamiento con UN HOMBRE AFORTUNADO la confianza de un hermano, sino “fraternal” como el conocimiento pleno del paciente tanto desde el punto de vista físico como psicológico. Y se atreve a asegurar que los médicos no diagnostican bien no porque carezcan de conocimientos teóricos, sino porque no entienden datos relevantes del paciente cómo son las emociones, la historia o el ambiente que le rodea y porque no se dan cuenta de que el estado de ánimo o la perturbación mental llega a influir hasta en un 30% en la enfermedad. Un médico no es buen médico porque domine los conocimientos o las técnicas y habilidades relacionadas con la medicina, sino porque es capaz de establecer una relación fraternal con el paciente. El paciente llega al médico con múltiples problemas aunque sólo muestra una enfermedad con la esperanza de que el médico descubra el resto de los males y los sane. Sassal enfrenta al paciente a él mismo para intentar mejorarlo y también para intentar mejorarse a sí mismo. Ahora ya no le llenan los casos clínicos científicamente complicados pues no representan ningún reto para él. Lo que verdaderamente le enriquece y le permite establecer lazos estrechos con los pacientes es la vertiente psicológica de la enfermedad, lo que no se puede percibir al tomar la temperatura o auscultar a un paciente o palpar un abdomen. Ese lado oscuro de la enfermedad que le obliga a ayudar al que sufre a buscar su verdad. Si nos paramos a pensar que fue a finales de los años 60 cuando Sassal practicaba la medicina de la que estamos hablamos, no podemos menos que reconocer que era un médico con unas ideas avanzadas para su época. Recordemos en aquellos momentos la relación médico-paciente al uso estaba teñida por el paternalismo cristiano de antaño y fue muy entrados los años 70 cuando la bioética comenzó a propugnar otro tipo de relación basado en la autonomía del paciente. Podemos decir que Sassal están un poco a caballo entre una y otra. Otro aspecto en el que Berger se detiene con especial interés es la relación del médico con la comunidad donde ejerce su profesión. Recordemos que él eligió voluntariamente trabajar en una comarca especialmente aislada y deprimida tanto culturalmente como económicamente. A pesar de su situación privilegiada, a lo largo de los años ha conseguido ser aceptado como uno de ellos, lo que no significa que le consideren igual a ellos ni que lo traten como un igual. Son conscientes de que es un hombre privilegiado pero no tanto por el aspecto económico o por sus conocimientos sino por su extraordinaria capacidad de usar su pensamiento y elaborar teorías y tener ideas y buscar la verdad y la perfección más allá de lo que cualquier mortal sería capaz de hacer. 55 MÉDICOS DE FAMILIA REVISTA DE LA SOCIEDAD MADRILEÑA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA Sassal comprende que la sociedad está cambiando y que el estatus que se le atribuía al médico de antaño empieza a quedarse obsoleto. No obstante, él se ha posicionado en una realidad superior: él ha conseguido, por sus propios medios, una posición especial dentro de su comunidad. Claro que, a cambio, tiene que pagar un precio superior a un médico corriente: hacer suyo el sufrimiento de sus pacientes. Y aquí no hablamos del sufrimiento físico, sino del psíquico, que es lo que más angustia y más tensión produce. De esta angustia se deriva, en ocasiones, un sentimiento de incapacidad. Pero ¿es que existe algún médico en este mundo que no se haya sentido invadido por este sentimiento a la hora de enfrentarse a una tragedia, una infelicidad o simplemente un síntoma que no remite con los tratamiento convencionales?. En la región donde trabaja Sassall la pobreza es extrema, la gente vive sin aspiraciones porque su única aspiración es seguir viviendo y, sin embargo, las familiar están menos fragmentadas que es la sociedad urbana. Individualmente quizá estén menos protegidos Nº 2 VOL 15 MAYO 2013 que individuos de clase social superior, pero esto lo suplen con los apoyos sociales y comparados con comunidades más privilegiadas no podemos decir que sean más infelices. De ahí que Sassall, a menudo, se encuentra con el dilema entre hacer prevalecer el principio de beneficencia e intentar modificar el curso de sus vidas aún sin contar con su aprobación y otorgar más importancia a la autonomía de cada uno de ellos a la hora de escoger su destino. A pesar de la angustia que a veces le invade o la incapacidad para enfrentarse al sufrimiento que le asalta en otros momentos, podemos decir, en palabras de Berger que Sassall es un hombre afortunado. Podría resumir todo este comentario diciendo que “Un hombre afortunado” es un libro imprescindible para ambos: médicos y pacientes. Aunque su limitada extensión hace posible ser leído en una tarde, su densidad y profundidad de pensamiento exige que, para su compresión, sea necesario digerirse como los medicamentos – en pequeñas dosis y espaciadas - para producir su efecto terapéutico. ■ Josefa Castro Martín. Grupo de Bioética de la SoMaMFyC. 4 56 Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria C/Fuencarral, 18, 1º B 28004 Madrid Teléfono: 91 522 99 75 • Fax: 91 522 99 79 e-mail: somamfyc@somamfyc.com Apellidos: .............................................................................................................................................................. Nombre: ..................................................................................................DNI: ..................................................... Dirección: ............................................................................................................................................................. Localidad: ............................................................................. Población: .............................................................. CP: ................................... Teléfono: ................................... E-mail: ..................................................................... Nº de Colegiado ........................................................................................ Especialista en MFC Residente en formación Año ............... Otra especialidad ...................................................................................... Lugar de trabajo ....................................................................................... Banco ...................................................................................................... Dirección Banco ....................................................................................... CP ....................... Localidad ..................................................... Provincia ............................................................ Cod. Cuenta Cliente: Entidad Oficina DC Nº Cuenta En ........................................ , a ...... de .................................. de 2013 Firma 57 NORMAS DE PUBLICACION DE LA REVISTA MÉDICOS DE FAMILIA El comité Editorial seleccionará para su publicación en la diferentes secciones, los trabajos que relacionados con la Medicina de Familia y con la Atención Primaria de Salud, presenten interés, ya sea por sus aspectos clínicos epidemiológicos, metodológicos, preventivos, experimentales, legales o deontológicos. AGRADECIMIENTOS: A personas o instituciones que, sin cumplir los requisitos de autoría hayan colaborado en la realización del trabajo a nivel de la redacción o critica del mismo, o mediante apoyo técnico, material o económico. Debe especificarse el tipo de ayuda recibida. EDITORIAL BIBLIOGRAFÍA: Las referencias bibliográficas se numerarán consecutivamente a partir de la primera vez que aparecen en el texto. Se redactarán según las normas de Vancouver. Habitualmente serán por encargo del comité editorial de la revista y en el se recogerán opiniones, reflexiones sobre temas relevantes relacionados con la Atención Primaria especialmente en la Comunidad de Madrid y comentarios sobre trabajos publicados en esta revista u otra, que contribuyan al debate y fomentar el conocimiento desde un punto de vista innovador. No obstante, se considerará la publicación de trabajos enviados por terceros en este apartado si así se considera oportuno. El número máximo de autores será de 3, la extensión del texto de 2 páginas y las citas bibliográficas 8. Se incluyen aquí los trabajos que presentan estudios que han utilizado metodologías cualitativas para el abordaje del tema de la investigación. El número máximo de autores es de 6. RESUMEN: La página del resumen debe incluir el título del trabajo. Esta sección se refiere a trabajos que presenten estudios con resultados de investigación clínica, epidemiologia, de gestión clínica, organizativa y de control de calidad. El resumen debe poder ser comprendido sin necesidad de leer total o parcialmente el artículo. Debe estar redactado en términos precisos desarrollando los puntos esenciales del artículo, sin incluir información que no aparezca en el texto. No debe exceder las 250 palabras y debe estructurarse en los siguientes apartados: El número máximo de autores es de 6. Objetivo: Identificación clara del propósito principal del estudio. Si hubiere más de uno, conviene señalar el principal y el o los secundarios. Diseño: Descripción del método cualitativo y las estrategias método lógicas utilizadas, así como su contextualización temporal. Difusión del estudio: Si el comité editorial lo considerase oportuno, y con el objetivo de favorecer la difusión de alguno de los aspectos del Original (metodología, resultados), se solicitará a los autores, previo, y como requisito, a la publicación del artículo en la revista, una presentación en formato power point pasada a pdf que incluya los mismos apartados del original y el mismo contenido resumido. Dicha presentación se colgará, junto con el artículo, a disposición de los lectores de la revista para que puedan utilizarla en sus Centros de Salud. Emplazamiento: lugar de realización del estudio y marco o nivel de atención sanitaria (atención primaria, hospitalaria, comunitaria...). El tipo de investigación puede ser cuantitativa o cualitativa. Las normas específicas son: Resultados: Principales hallazgos, interpretaciones, temas y conceptos identificados, estructura de la segmentación y categorías construidas y relación con el marco conceptual. ARTÍCULOS ORIGINALES: INVESTIGACIONES CUANTITATIVAS Se incluyen aquí los trabajos que presentan estudios de investigación clínica y epidemiológica que han utilizado metodología cuantitativa en su diseño y análisis (por ejemplo, estudios de prevalencia, seguimiento de una cohorte, estudios de casos y controles, ensayo clínico aleatorio,etc.). La estructura de los trabajos debe ser la siguiente: TÍTULO RESUMEN. Se utilizará un máximo de 300 palabras estructurado en objetivos, diseño, emplazamiento, participantes, intervenciones (si procede) , mediciones realizadas, método estadístico, resultados principales y conclusiones. La lectura del resumen debe permitir tener una clara idea de todo el diseño, contenido y resultado del trabajo de investigación. TEXTO. La extensión del texto es de 2.500 palabras (no incluye las tablas, la bibliografía y el resumen). Participantes y/o contextos: Criterios de selección y proceso de captación. Método: Diseño muestral, descripción de la/s técnica/s de recogida de la información, mecanismos de garantía de saturación de la información, estrategia y marco teórico del análisis. Conclusiones: Principales conclusiones derivadas del estudio y su utilidad para el conocimiento del problema y para la acción y el cambio. TEXTO: La extensión máxima del texto es de 2.500 palabras sin contabilizar tablas, bibliografía ni resúmenes. Introducción: Debe presentar la situación actual del conocimiento sobre el tema, la pertinencia y el contexto en que se enmarca el estudio, incluyendo las fuentes documentales formales e informales, opiniones, intuiciones y marcos teóricos e interpretativos generales cuando se considere necesario, todo ello de forma concisa y lo más breve posible, apoyándose en un número reducido de referencias bibliográficas clave. El objetivo del estudio debe estar claramente definido. Participantes y métodos. Se recomienda estructurar este apartado en los siguientes epígrafes: El texto debe adaptarse a la estructura Introducción; Métodos; Resultados; Discusión. Diseño: Proyectado y estrategias metodológicas, justificación de su utilización, contextualización temporal, técnicas de recogida de información, cambios en el diseño o diseño emergente, si procede, etc. Introducción: Incluirá un repaso de la situación actual de conocimiento con referencias bibliográficas clave que lleve a formular una hipótesis de trabajo y , sobre todo el objetivo del estudio. Muestra y participantes y/o contextos: Diseño muestral, número y descripción de los participantes y/o contextos, criterios de selección de los informantes y/o contextos, proceso de captación, mecanismos de garantía de saturación de la información, etc. Material y métodos: Su contenido debe detallarse de forma que otros investigadores pudieran replicarlo. Análisis: Estrategia y marco teórico del análisis, descripción y validación del análisis, estrategias de garantía de la confiabilidad de los resultados, etc. Se recomienda utilizar los siguientes epígrafes: Diseño del estudio: tipo de estudio (ensayo clínico aleatorio, estudio de casos y controles, estudio de prevalencia, cohortes...). En caso de que el trabajo no responda un diseño claro deben indicarse sus características (transversal o longitudinal, prospectivo o retrospectivo, observacional o de intervención controlado o no controlado...). Ámbito y centro/s donde se ha realizado la investigación. Población de estudio definida con criterios de inclusión y exclusión especificando la técnica de muestreo utilizada. Variables, su definición y procedimientos de medida. Las intervenciones si las hubiere y el seguimiento de los sujetos. Análisis estadístico: Estrategia y pruebas estadísticas utilizadas. Resultados: Debe presentar la descripción de la muestra y las variables de resultado relacionadas con el objetivo principal y los objetivos secundarios del estudio. El descriptivo de las variables con las características de la muestra deben ser incluidas en una tabla, generalmente la primera. Resultados y discusión: Los resultados deben presentarse de forma que quede claro el método de análisis y la estructura de la segmentación y las categorías construidas, y relacionándolos con el marco conceptual previo. Debe evitarse una presentación exhaustiva de los resultados, mostrando únicamente los más relevantes y significativos, que constituyan verdaderas aportaciones al conocimiento de lo explorado. Es conveniente incluir fragmentos de narración o de las observaciones para apoyar las síntesis analíticas. Conclusiones, utilidad y limitaciones: Deben destacarse los hallazgos e interpretaciones clave de la investigación y su utilidad para el conocimiento del problema y para la acción y el cambio. También debe incluir las limitaciones del estudio y las propuestas de nuevas preguntas o temas de investigación. PUNTOS CLAVE: En este apartado se escribirán cuatro frases que resuman los resultados más relevantes y las conclusiones que se derivan para la práctica clínica o el estado del conocimiento. TABLAS Y FIGURAS: Es conveniente utilizar matrices y tablas ilustrativas para facilitar la lectura y comprensión de los resultados. Deberán tener título que explique perfectamente el contenido de las mismas. Se admitirá un máximo de seis entre tablas y figuras. Irán numeradas y se hará referencia de ellas en el texto utilizando dicha numeración Los resultados deben expresarse con el tipo de medida claramente especificada, los intervalos de confianza y las pruebas estadísticas utilizadas, indicando el grado de significación estadística. AGRADECIMIENTOS: A personas o instituciones que, sin cumplir los requisitos de autoría hayan colaborado en la realización del trabajo a nivel de la redacción o critica del mismo, o mediante apoyo técnico, material o económico. Debe especificarse el tipo de ayuda recibida. Se pueden resaltar los hallazgos principales mediante la utilización de tablas y figuras, pero no deben repetirse innecesariamente los datos. BIBLIOGRAFÍA: Las referencias bibliográficas se numerarán consecutivamente a partir de la primera vez que aparecen en el texto. Se redactarán según las normas de Vancouver. Discusión: Es conveniente estructurarla en: limitaciones del diseño utilizado; comparación con lo publicado hasta el momento indicando las diferencias o similitudes; relevancia de los resultados obtenidos para la práctica clínica o el estado del conocimiento y posibles líneas de investigación futuras que puedan confirmar o mejorar los resultados obtenidos y aclara las dudas que se hayan presentado. REVISIONES: En este apartado, se incluirán actualizaciones, consensos, protocolos o informes técnicos y en definitiva, puestas al día sobre temas relevantes en Atención Primaria que hayan sido motivo de revisión reciente como consecuencia de nuevas evidencias o avances. TABLAS Y FIGURAS: Se admitirá un máximo de seis entre tablas y figuras. Deberán tener título que explique perfectamente el contenido de las mismas. Las abreviaturas utilizadas (medidas, pruebas estadísticas, intervenciones, etc ) se explicarán al pie de la tabla. Irán numeradas y se hará referencia de ellas en el texto utilizando dicha numeración 58 ARTÍCULOS ORIGINALES: INVESTIGACIONES CUALITATIVAS ORIGINALES Deben de haber sido realizados en el ámbito de la Atención Primaria u otros relacionados con los ámbitos de trabajo de la medicina de familia (puede incluir servicios de salud pública, urgencias, instituciones sociosanitarias, sociales, educativas o comunitarias) siempre que el tema sea de incumbencia para los médicos de familia o se incluya en el perfil y/o competencias de la especialidad. 4 PUNTOS CLAVE: En este apartado se escribirán cuatro frases que resuman los resultados más relevantes y las conclusiones que se derivan para la práctica clínica o el estado del conocimiento. Los trabajos podrán ser por encargo o por iniciativa de los propios autores, fomentándose de manera especial la aportación de grupos de trabajo, de expertos o de investigadores. Se valorarán de manera especial las aportaciones novedosas, innovadoras, con una visión multidisciplinar e integral de los temas y un enfoque actual que incluya nuevas herramientas tecnológicas y oriente al médico de familia a una atención centrada en los ciudadanos. MÉDICOS DE FAMILIA Los trabajos incluirán: • Resumen de 150 palabras. • 3 palabras clave. • Texto, máximo 5 páginas. • Bibliografía según las normas de la revista (ver más abajo) • Tablas y figuras hasta un máximo de 6. DOCENCIA: El fin de esta sección es contribuir a informar y difundir aspectos innovadores en formación pregrado, posgrado o continuada. El artículo no debe haber sido publicado en otra revista. El número máximo de autores es de seis. 1.INVESTIGACIÓN DOCENTE: Normas: ver apartado de originales de investigación. 2. EXPERIENCIAS DOCENTES: Experiencias novedosas educativas o docentes que por planteamiento o resultados pueden ser de interés para los médicos de familia. • Objetivo de la experiencia • Descripción de la experiencia • Conclusiones • Aplicabilidad Temas que pueden incluirse en esta sección: 2.1. Metodología docente NORMAS DE PUBLICACIÓN DE LA REVISTA MÉDICOS DE FAMILIA CASOS CLÍNICOS Presenta la descripción de una o varias experiencias clínicas cuya difusión sea de interés en la práctica de los Médicos de Familia y Comunitaria. Extensión máxima de CINCO páginas. Puede incluir un máximo de dos tablas y dos figuras y/o fotografías, pueden incluirse video o link a grabación original de los autores y no superar las dieciséis referencias bibliográficas. Constará de TÍTULO, una BREVE INTRODUCCIÓN, la EXPOSICIÓN de la observación clínica o de la serie de casos, y de una REVISIÓN del tema en cuestión, destacando la importancia y los puntos clave para la práctica clínica en Atención Primaria. No debe tener más de seis autores. LECTURA COMENTADA Comprende una relación de trabajos publicados recientemente, de interés para nuestro trabajo y formación, describiendo la calidad metodológica de los mismos y las aportaciones que presentan. La estructura de la obra consistirá en presentar el título original del artículo, la referencia bibliográfica, el resumen del artículo original, los resultados principales y el comentario del experto en el que se analice el grado de conocimiento del problema abordado antes del artículo, la hipótesis que pretendía probar, los resultados obtenidos y el impacto que tales resultados han tenido desde entonces en la medicina. EL CAFELITO • Actividades docentes en relación con el aprendizaje de la atención a la familia. Los médicos de familia somos uno de los colectivos de mayor formación profesional y humana. Necesitamos enorme dedicación para atender las demandas y presiones a las que estamos sometidos a diario. Esto hace que también seamos uno de los colectivos que presenta mayores índices de sufrimiento y desgaste laboral. • Talleres, cursos, sesiones impartidas por tutores y/o residentes que hayan supuesto una novedad por su metodología, o que hayan supuesto una mejora en la participación y actividad docente del centro. Varios estudios avalan que la expresión de emociones personales, percepciones o ideas como las que se comparten de manera informal en los pasillos o la sala del café son fuente de desahogo, apoyo e incrementan la afectividad y sensación de bienestar en el trabajo. • Actividades docentes en relación con el aprendizaje de la participación comunitaria. 2.2. Evaluación de competencias del residente: Formatos novedosos: video grabación; roll-playing; paciente simulado. 2.3. Experiencias de tutorización continuada: · Reuniones de tutorización. · Feek back y motivación con residentes que presentan carencias. · Competenciales, situaciones personales difíciles, problemas de relación……. ¿Por qué tirarlos en saco roto? Con este apartado queremos compartir miedos, preocupaciones, alegrías, ilusiones, opiniones y sugerencias. Os proponemos un espacio ágil de aproximadamente media página firmada por al menos un autor en que se contemple la posibilidad de recibir respuesta de nuestros compañeros. 2.4. Experiencias de tutorización de residentes de otras especialidades. El autor puede decidir el formato que utilice ya sea como expresión personal, como relato o como algo que ha sucedido a una tercera persona anónima. Lo más importante es contar con una ventana abierta a todos y de una oportunidad para seguir creciendo juntos. 2.5. Experiencia de tutorización, enseñanza y evaluación de estudiantes BIOÉTICA 2.6. Autoformación en los centros de salud: Actividades de autoformación y organización de las mismas destacando innovaciones en la metodología, contenidos, instrumentos docentes, coordinación entre niveles y otras instituciones. En esta sección queremos invitaros a disfrutar con algunas narraciones significativas que nos puedan ayudar a comprender y abordar mejor las historias de los pacientes a los que que atendemos, señalando algunas de las claves éticas, emocionales y relacionales que son tan importantes a la hora de tomar decisiones en el ámbito de la salud. 3. HERRAMIENTAS DOCENTES. Esta sección estará dedicada a artículos de contenido teórico que propongan y expliquen instrumentos docentes que pueden utilizarse para la enseñanza y evaluación de estudiantes, residentes y médicos de familia. 4. REVISIÓN BIBILIOGRÁFICA DOCENTE: Normas: ver apartado de revisiones bibliográficas. 5. INCIDENTES CRÍTICOS Descripción: ¿Qué ha ocurrido? Pregunta: Transformar el incidente crítico en una pregunta susceptible de ser contestada Objetivo: Lo que se pretende conseguir. Método: Para conseguir el objetivo. Adquisición del aprendizaje: ¿Qués se ha aprendido? ¿Mejor procedimiento para aprender? ¿Cómo se aplica el aprendizaje en la práctica? ¿Falta algo por aprender? SALIR DEL CENTRO Incluye todas aquellas actividades de intervención y participación realizadas con grupos con características, necesidades o intereses comunes y dirigidas a promover la salud, incrementar la calidad de vida, bienestar social, potenciando la capacidad de las personas y los grupos para el abordaje de sus propios problemas, demandas y necesidades. Tienen cabida por tanto actividades en: Acción social en salud. Procesos o planes de desarrollo comunitario. Reorientación de los servicios sanitarios (Programas de salud integrales con enfoque promotor de la salud, Acciones intersectoriales, Programas de mejora de calidad de los servicios mediante la participación de los ciudadanos. Órganos de participación comunitaria: Comisiones o mesas de participación ciudadana o grupos específicos de participación con asociaciones de ciudadanos). Extensión máxima de seis páginas. Puede incluir hasta tres tablas y tres figuras/ fotografías. Las referencias bibliográficas no superaran el número de 10 agradeciendo lleven su correspondiente link o sean citaciones de paginas consultables de forma directa en Internet. Se agradecerá el esfuerzo de aportar material tipo Youtube sobre el desarrollo de la actividad. Contenido. Podréis encontrar reseñas de películas cinematográficas, novelas, cuentos, ensayos, obras de teatro y cualquier otra forma de comunicación artística que facilite el reconocimiento de los aspectos éticos de nuestra profesión. Orientación. La orientación de la sección es hacia la acción, en este caso hacia la lectura, al cine, al teatro... Habitualmente los trabajos en esta sección serán por encargo del comité editorial. No obstante, se considerará la publicación de trabajos enviados por terceros a este apartado si así se considera oportuno. El número máximo de autores será de 3, la extensión del texto de 2 páginas y las citas bibliográficas 8. CARTAS AL DIRECTOR Incluye comentarios breves, puntualizaciones o críticas a trabajos publicados en esta u otras secciones de la revista, así como opiniones o experiencias propias que tengan relación con estos. Así mismo tiene cabida opiniones o descripciones de situaciones, relacionadas con nuestro desarrollo profesional. NORMAS DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS Los trabajos deben ser mecanografiados en soporte informático a doble espacio, con márgenes derecho e izquierdo de la menos 2,5 mm., la numeración de las hojas de forma correlativa, se colocará en el ángulo superior derecho. En una primera página se indicará en el siguiente orden: Título del trabajo, nombre y apellidos de los autores, centro de trabajo de los mismos, y dirección completa del primer autor o persona de contacto (autor), incluyendo número de teléfono, correo electrónico, así como otras especificaciones que los autores consideren de interés para facilitar la correspondencia. EXPERIENCIAS EN PRIMARIA En el texto se recomienda el empleo en la redacción de la forma impersonal. Se acusará recibo de todos los trabajos recibidos. La innovación nos ayuda a mejorar y a salir de la rutina. Nuestro trabajo no siempre sigue unos protocolos. Esta sección nos ofrece la oportunidad de presentar experiencias novedosas en cualquier campo: de tipo organizativo, asistencial, educativo, docente, de intervención comunitaria, o de cualquier otra esfera, que por su planteamiento original o por sus resultados, puedan ser de especial interés para el desempeño de la labor de otros médicos de familia. La bibliografía revisada se incluirá al final del texto y se numerarán las citas según el orden de aparición en el texto, señalándose en el transcurso de la redacción con el número correspondiente entre paréntesis, como superíndice. El nombre de las revistas citadas debe abreviarse de acuerdo con el estilo del Index Medicus. Las citas se realizarán según las Normas de Vancouver. En caso de existir referencia en Internet se agradecerá que se indique para poder crear un enlace. Es importante la sinceridad en el relato de la experiencia, así como en la de sus resultados. No afecta a la publicación el que las conclusiones no sean las esperadas, o incluso inviten a no repetir la experiencia del mismo modo. También se aprende de los errores. Como la revista será en formato exclusivamente digital, si los autores lo consideran ilustrativo, se podrán incluir vídeos ya sean de elaboración propia o de redes sociales de vídeos (YouTube o Vimeo) siempre y cuando la licencia de los autores permitan su uso. En caso de solicitar la inclusión de un vídeo como complemento del artículo es requisito indispensable la determinación del tipo de licencia Creative Commons del autor original del trabajo. Modo de presentación: Extensión de tres a cinco páginas incluyendo referencias bibliográficas según normas de Vancouver. Puede incluir tres tablas y tres figuras. Son bienvenidas las fotografías y los vídeos del tipo Youtube para ilustrar la experiencia. Se dividirá en tres apartados salvo excepción que lo precise: 1. Objetivos de la experiencia. 2. Descripción de la experiencia. 3. Conclusiones. Agradeceríamos datos de contacto que aparezcan en la publicación para favorecer el intercambio entre profesionales que hayan realizado experiencias similares, o que valoren iniciarlas a partir de su lectura. Se aceptarán experiencias que no hayan sido publicadas en ningún formato ni medio previamente, para lo que se pide adjuntar carta en Word donde se exprese este hecho. Posteriormente se notificará la aceptación o no del trabajo, así como información de las posibles correcciones necesarias. El primer autor recibirá un número de revistas o separatas igual al número de autores que firmen el manuscrito. Los trabajos se enviarán a la atención del Comité Editorial de la Revista Médicos de Familia, por mail: manuela@somamfyc.com o somamfyc@somamfyc.com 59