Download Boletín número 20. Enero 2011

Boletín Informativo de
Número 20.
Enero de 2011
ADEA
Asociación de FAMILIARES y PACIENTES de DERMATITIS ATÓPICA
Presentación
Editorial
Estimados socios:
En este boletín queremos daros a conocer una iniciativa europea muy interesante para los pacientes atópicos.
Un grupo de expertos dermatólogos de
varios países, de los que el Dr. Torrelo
es su representante en España, han consensuado un decálogo de consejos para ayudar a los padres a prevenir los
brotes que sufren sus hijos.
El documento recoge las recomendaciones fundamentales que deben conocer los padres de hijos que padecen
dermatitis atópica con el fin de evitar
los brotes de enfermedad y conseguir
aumentar los periodos libres de eczema. Este decálogo se puede consultar
en nuestra web, www.adeaweb.org, en
la sección Consejos.
En segundo lugar, queremos hacer
referencia a la carta que publicamos
en el anterior boletín, que “denunciaba” el uso indebido del foro con fines
comerciales. Como creo que todos vosotros sabéis, el foro es un instrumento excelente de comunicación entre los
socios y un lugar donde expresar nuestras dudas e inquietudes, pero inevitablemente también es de difícil control,
por lo que puede haber personas que
se aprovechen de esta circunstancia.
Desde ADEA hacemos grandes esfuerzos por detectar y anular estos elementos y hemos incluido un sistema de participación con registro previo, aunque
a veces resulta difícil su detección. Gracias a todos por estar atentos.
Las asociaciones de pacientes
en época de crisis
L
a situación económica por la que atraviesa España es
difícil, pero debemos superarla con éxito. En momentos
como el que, actualmente, estamos viviendo es muy importante concienciar a los pacientes de la importancia del asociacionismo, ya que en tiempos de crisis es cuando más necesaria es una asociación y suelen obtenerse muchas ventajas.
Como dice el Dr. Albert Jovell, presidente del Foro Español de
Pacientes, “las asociaciones de pacientes tienen que reivindicar
su importancia a la hora de detectar y denunciar problemas en
el sistema sanitario, sobre todo en tiempos de crisis”. Existen
muchos temas que tratar y muchas mejoras que perseguir como
pacientes y esta es la idea que hay que transmitir a nuestros
socios.
A su juicio, una organización "debe tener la habilidad de detectar y responder a necesidades específicas a las que el sistema sanitario no atiende y que, en cambio, son percibidas por
los pacientes como básicas".
Las asociaciones de pacientes tienen una utilidad pública innegable y tienen que asumir su liderazgo, por lo que en estos
momentos es preciso defenderlas y apoyarlas.
El impaciente
Sumario
• Conoce la DA
• Actualidad
• El experto opina
• Noticias de la Asociación
2-3
4
5-7
8
Edita: Drug Farma S.L. para la Asociación de Familiares y Pacientes de Dermatitis Atópica
C/Antonio López nº 249 - 28041 - Madrid
C O N O C E L A D E R M AT I T I S ATÓ P I CA
por Eva Escribano
La dermatitis atópica con afectación
de cabeza y cuello en adultos y el papel
del hongo Malassezia
E
xiste un grupo de pacientes
adultos que tienen dermatitis atópica (DA) grave resistente a los tratamientos
convencionales. En estos pacientes, la enfermedad afecta fundamentalmente a la zona de la cabeza y el cuello (HND). Es un
subtipo de DA con una afectación predominante de las áreas
de cabeza y cuello en el que parece que puede haber asociada
una reacción a la flora de Malassezia, un tipo de hongo que coloniza la piel.
No hay una prueba convincente de que la piel de los pacientes
que padecen este subtipo de DA
esté más intensamente colonizada por Malassezia o por especies diferentes de Malassezia
en comparación con los pacientes sanos o con los pacientes
que padecen dermatitis seborreica. Aunque se necesitan más estudios, parece que
los actuales han demostrado
que presentan mayores tasas de
resultados positivos a las pruebas
cutáneas (prick test) y unos niveles mayores de IgE específicos
de Malassezia, en comparación
con los pacientes que padecen
DA sin HND; es decir, que parece tratarse de una reacción de
sensibilización especial de la piel
a este germen.
Se cree que el posible mecanismo de desarrollo de HND se inicia en la pubertad o después de
ella, cuando se incrementa la
densidad de colonización por
Malassezia en la cabeza y el cuello, debido al aumento de la actividad de las glándulas sebáceas
y/o a la transformación de los
genotipos de Malassezia predo-
minantes. La función de barrera
cutánea se ve alterada en estos pacientes con DA y los cambios en
la colonización con Malassezia hacen de factor predisponente.
El tratamiento con antifúngicos
tópicos (en cremas) no ha demostrado tener buenos resultados,
por lo que actualmente se prefiere el tratamiento con antifúngi-
cos orales, como ketoconazol,
itraconazol y fluconazol.
Los primeros parámetros en mejorar tras el tratamiento son el picor y la disminución del área total afectada por la dermatitis. Las
lesiones de la cabeza y el cuello,
normalmente, son las primeras
en responder y pueden mostrar
mejoría significativa tras una semana de tratamiento, aunque se
precisa, al menos, un mes de tratamiento completo. Tras retirar
el tratamiento, la mejoría persiste unos tres meses, transcurridos los cuales se puede
reproducir una repoblación
de Malassezia. Por eso, se ha
propuesto una pauta de 12 meses de tratamiento diario seguida de una dosis dos
veces por semana.
Debido a los efectos tóxicos
hepáticos del tratamiento con estos agentes, se recomienda valorar la función hepática previa al
tratamiento y un dermatólogo debe realizar una monitorización
regular.
Para saber más: Darabi K, Hostetler S, Bechtel M, Zirwas M. The
role of Malassezia in atopic dermatitis affecting the head and
neck of adults. J Am Acad Dermatol 2009. Resumen: http://
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
18834647.
Los primeros parámetros en mejorar tras el tratamiento son el picor
y la disminución del área total afectada por la dermatitis
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ADEA
C O N O C E L A D E R M AT I T I S ATÓ P I CA
Carta de un socio
Soy una gallega funcionaria destinada a un pueblo de Castilla y
León. En julio de 2009 tuve una
niña. Nosotros somos de Vigo. En
enero me incorporé a mi puesto
de trabajo, en Palencia, y la niña se vino conmigo. El caso es
que mientras estuvimos en Galicia, la niña no tuvo ningún problema de piel. Tenía un pequeño
eczema de sequedad en un brazo
desde los tres meses que no tenía
ni medio centímetro de diámetro
y que no empeoraba.
A la semana de estar en Palencia, la niña empezó a empeorar,
se llenó de eczemas y tenía mucho picor. Ha seguido varios tratamientos con corticoides, pero en
las semanas que descansa se vuelve a poner mal. Ha tenido que tomar antihistamínicos para poder
dormir y no rascarse porque llegó
a hacerse heridas al arañarse. Le
pregunté al pediatra si influía el
clima y me comentó que el clima
seco no era bueno. Me dio un libro de vuestra asociación donde
también hacéis referencia a esto.
El caso es que me gustaría que me
enviasen una especie de informe
que se refiera a los perjuicios de
este clima, ya que voy a solicitar
un traslado por motivos de salud
de la niña. Sé que no tengo posibilidades de que me lo acepten,
pero quiero intentarlo.
Llevé a la niña a una dermatóloga y reconoció que tenía dermatitis atópica. Aún viendo que una de
las lesiones estaba bastante mal,
me dijo que eso era un mal menor.
Además, ya saben que en todos los
medicamentos pone que sus efectos no están probados en niños menores de dos años y, aunque los
médicos me dicen que no me preocupe, a mi me duele tener que darle tantos medicamentos a mi niña
por un “mal menor”. Por este motivo, les agradecería que me hiciesen un informe que me gustaría
adjuntar junto con los informes
médicos en mi solicitud de traslado. Muchas gracias. Un saludo.
Cochín Ferreiro
Socia n.º 2836
ADEA responde
La mejor forma de abordar su situación sería:
1. Adjuntar bibliografía donde se comente cuáles son los factores
desencadenantes de la enfermedad y su influencia estacional (se
la enviaremos por correo electrónico). También puede consultar en nuestra página web la información para evitar los factores desencadenantes.
2. Debería solicitar a su pediatra y/o a su dermatólogo un informe médico donde conste que la dermatitis atópica que padece
su hija tiene un curso evolutivo moderado-grave y que parece
tener una fuerte influencia climatológica con brotes más intensos en relación con el clima frío y seco.
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ADEA
Respuesta
a la carta
publicada en el
anterior boletín
La utilización de los foros
debe ser informativa, al
tiempo que se suele obtener
una importante ayuda y se
consiguen establecer unos
lazos entre los pacientes y
sus familiares. Siempre que
se respeten estos principios,
constituirá una herramienta
excepcional para todos sus
miembros. Desde la web de
ADEA pretendemos dar una
información veraz y
contrastada científicamente.
Intentamos mantener unos
estándares de calidad de la
información allí recogida,
nos esforzamos por mantener
actualizados todos sus
contenidos para nuestros
socios y estamos abiertos a
cualquier debate y
sugerencia para incluir
cualquier información que
esté contrastada. El foro
constituye un blanco fácil
para personas desaprensivas
que ofrecen desde curaciones
milagrosas en sus
comentarios a un pretendido
uso comercial. Los mensajes
enviados al foro son la
opinión de sus remitentes y
su contenido es
responsabilidad de los
mismos. Los foros tienen unas
normas éticas de uso y el
hecho de ignorar las mismas
e insertar información con
otros fines es, cuando menos,
deplorable.
AC T UA L I DA D
Expertos europeos presentan una lista
de consejos fundamentales para prevenir
el eczema en los niños
D
ermatólogos de reconocido prestigio en Europa
han consensuado un decálogo de consejos para ayudar a los padres a prevenir
los brotes que sufren sus hijos y
lo han presentado en el contexto
del 10.º Congreso de la Sociedad Europea de Dermatología Pediátrica
(ESPD), celebrado en Lausanne (Suiza) en mayo de 2010. Los especialistas, procedentes de España, Dinamarca, Francia, Alemania y Polonia,
han elaborado esta serie de consejos con el fin de evitar las situaciones que desencadenan los brotes y
conseguir así la prevención de los
mismos. Esta guía de recomendaciones, que puede consultar en
www.adeaweb.org, está dirigida a
los padres con el fin de evitar los
brotes de la enfermedad y conseguir
aumentar los periodos libres de eczema.
El Profesor Frédéric Cambazard,
jefe del Servicio de Dermatología
del Hospital Universitario SaintÉtienne de Lyon, afirma: “Los padres
sólo pueden ayudar a un niño con
dermatitis atópica si entienden la
enfermedad y la forma de tratarla.
La dermatitis atópica es una enfermedad crónica, que cursa con brotes recurrentes y que requiere de la
formación de los padres”. Explica:
“Hay muchas ideas erróneas sobre
el eczema, como las dietas restric-
tivas o la falta de higiene, que pueden hacer que los padres traten incorrectamente el eczema de sus hijos”. Estas diez recomendaciones
ayudarán a mejorar el conocimiento de los padres sobre cómo tratar
correctamente los brotes de sus hijos, ya que muestran medidas claras y sencillas que son importantes
para ayudar a controlar los brotes y
aumentar la eficacia de los tratamientos médicos específicos.
Uno de cada cinco niños padece
dermatitis atópica y su prevalencia
se ha duplicado en los últimos
30 años en los países industrializados. Los padres consideran que los
brotes afectan a la calidad de vida
de sus hijos como muchas otras enfermedades debilitantes crónicas.
De entre las recomendaciones
fundamentales, podemos encontrar
consejos como:
• Informar a los profesores de la
situación: comente en el colegio o en la guardería que su hijo tiene eczema y las medidas
que se han de tomar para prevenir los brotes.
• Hacer que tu hijo participe:
siéntate con él y con el resto de
la familia para planificar cada
día, cada semana y cada mes
para evitar los brotes.
• Conseguir el tratamiento correcto: colabora estrechamente con el médico y el personal
de enfermería para vigilar la eficacia del tratamiento y asegurarte de que lo utiliza de forma
correcta. Algunos tratamientos
están diseñados para prevenir
los brotes cuando se utilizan regularmente, mientras que otros
se usan, durante periodos más
cortos, para tratar los brotes y
reparar las lesiones de la piel.
Según la directora general de la
National Eczema Society del Reino
Unido, Margaret Cox: “Ver cómo tu
hijo se rasca con desesperación hasta hacerse sangre es aterrador: te hace sentir solo e impotente”. Cox asegura: “Para los millones de niños
que padecen dermatitis atópica, esto no tiene por qué ser así si sabes
cómo utilizar los tratamientos. Si
proporcionamos a los padres los conocimientos que necesitan para prevenir los brotes, mejoraremos notablemente la calidad de vida de la
familia. Con respecto a estas recomendaciones, Cox apunta: “Acogemos con gusto estos pasos sencillos
pero esenciales que ayudarán a los
padres a enfrentarse al problema.
Es fundamental que los padres dispongan de una información correcta sobre el tratamiento del eczema,
en un formato fácilmente comprensible, si queremos evitar realmente
la desesperación que producen los
brotes cuando aparecen”.
Estas diez recomendaciones ayudarán a mejorar el conocimiento
de los padres sobre cómo tratar correctamente los brotes de sus hijos
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ADEA
EL EXPERTO OPINA
Entrevista a Eva Escribano Ceruelo, pediatra de Atención Primaria. Vocal de ADEA
“Somos capaces de hacer mucho para aliviar
los síntomas de la DA”
¿Qué lugar ocupa la dermatitis atópica (DA) en la consulta de un pediatra?
Sin lugar a dudas, la DA es un motivo muy común de consulta. La consulta de Pediatría de Atención Primaria
(AP) es la puerta de entrada de los
pacientes al sistema sanitario. El pediatra se enfrenta, en primer término, con el diagnóstico y con la tarea de informar a los padres.
ciedades científicas y sus programas
docentes para mantenernos actualizados. Sí podemos asegurarles que
somos capaces de hacer mucho para aliviar los síntomas. Aunque también es relativamente frecuente encontrar a niños sin un plan claro de
tratamiento que acuden desconcertados a las urgencias hospitalarias
y de AP o a la medicina alternativa
en su desesperación.
¿Qué problemas plantean los pacientes atópicos?
Los pacientes atópicos y su entorno familiar suelen acudir a la consulta buscando una crema milagrosa que les procure una curación
definitiva y, desgraciadamente, lejos de poder ofrecerles esto, les informaremos de que es una afección
cuya evolución será imprevisible,
pero que, generalmente, tendrá un
curso crónico con la presencia de
brotes repetidos, lo que para la mayoría de las personas resulta increíble y suele producir una gran ansiedad en los familiares.
Los pacientes con DA requieren un
mínimo de tiempo para recibir una
serie de consejos de higiene, de protección de la piel, etc. ¿Cree usted
que actualmente se emplea el tiempo suficiente en las consultas para
tal fin?
Desgraciadamente, el tiempo del
que disponemos en las consultas de
AP es claramente insuficiente para
dar una información exhaustiva.
Existen, sin embargo, múltiples folletos y documentos que pueden entregarse a los pacientes. Aquí juegan un papel ideal las asociaciones
de pacientes, como ADEA, que con
sus charlas presenciales, reuniones
con expertos en el tema y muchos
materiales divulgativos con los que
cuenta, incluida su estupenda web,
y junto con las asociaciones de pediatras (AEP, AEPap), ha realizado
un gran esfuerzo de actualización
y de divulgación médica para pacientes y familiares.
¿Cree que en España los pediatras
tienen suficiente información de esta enfermedad, su diagnóstico y tratamiento?
Rotundamente sí. Es una enfermedad muy frecuente y de relativamente fácil diagnóstico. Existen múltiples posibilidades de actualización
y, aunque quedan muchas incógnitas por contestar respecto a sus causas, quedan muchos esfuerzos por
parte de los profesionales, sus so-
¿Cuál debería ser la relación “ideal”
entre el médico de AP y los pacientes? ¿Cree que existe una adecua-
5
ADEA
da relación entre los pediatras y el
paciente?
La accesibilidad al sistema sanitario en este primer nivel de atención es excelente. El pediatra colabora en el estudio y el control de
los pacientes atópicos, pero es también su labor animarlos en el autocontrol, lo que permitirá un adecuado control de los brotes y su
intervención precoz. También en
hacer comprender a los padres que
es imprescindible mantener esta remisión con tratamientos de fondo,
con un tratamiento precoz de los
brotes y, por supuesto, con unos adecuados cuidados en la fase estable
(higiene de la piel y su hidratación).
¿Cómo cree que debe ser la prevención en el paciente atópico? ¿Cuáles
son los consejos más frecuentes que
da a sus pacientes atópicos?
No existe una medida preventiva
ideal, pero es bueno aconsejar sobre la forma de lavado, de hidratación cutánea, del uso de ropas, evitar la sudoración y el estrés, e insistir
mucho en que se debe iniciar el tratamiento ante los primeros síntomas.
¿Cree que es importante el factor
de la adherencia al tratamiento en
el control de esta enfermedad?
Este es el quid de la cuestión: la
confianza en el médico, basada en
una adecuada relación médicopaciente, favorecerá la adherencia
al tratamiento. Desde luego, si el paciente y su familia no colaboran, no
hay nada que hacer.
EL EXPERTO OPINA
Medicamentos falsificados
Iván Espada Ibáñez
Departamento Técnico. Área Base de Datos
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
L
a falsificación de medicamentos supone un negocio
muy lucrativo debido a los
beneficios económicos que
reporta y a la ausencia casi total
de castigo para los implicados. Suponen un elevado riesgo para la
salud y pueden ocasionar enormes
problemas sanitarios, e incluso,
gran número de muertes.
En España, el riesgo de los medicamentos falsificados es mínimo gracias a nuestro modelo de
farmacia, basado en una cadena
lineal de los agentes involucrados:
el laboratorio farmacéutico, los almacenes de distribución y las oficinas de farmacia. La presencia de
profesionales sanitarios en esta cadena, en los que van a primar los
intereses sanitarios sobre los económicos, garantiza la calidad e
identidad de los medicamentos
que se dispensan al público en las
oficinas de farmacia.
Probablemente la principal vía
de entrada de medicamentos falsificados en los países desarrollados sea en la actualidad internet,
que asegura para el traficante un
gran reclamo publicitario, así como prácticamente una total impunidad. Los envíos a través de pequeños paquetes postales hacen
muy difícil el seguimiento y, en
muchas ocasiones, las falsificaciones logran burlar los exhaustivos
controles de calidad que se exigen
en los países desarrollados.
¿Qué es un medicamento
falsificado?
Es aquel en el que de forma fraudulenta y deliberada se modifica su
composición y/o identidad (nombre,
fabricante, origen del medicamento, cartonaje). Las falsificaciones más
habituales son las siguientes:
• Ausencia total del principio activo responsable del efecto del
medicamento.
• Dosificación incorrecta del
principio activo. Normalmente aparece en menor cantidad
de la indicada, pero se han dado casos en los que aparece
sobredosificado.
• Sustitución del principio activo por otro fármaco más barato pero menos eficaz.
• Presencia de impurezas o sustancias tóxicas, como pinturas
industriales, talco, tiza o diferentes ceras.
• Inclusión de prospectos falsificados.
Consecuencias de los
medicamentos falsificados
• Daños que afectan a la salud de
la persona que los toma. Pueden
aparecer efectos indeseables en
el paciente relacionados con la
pérdida del control de la enfer-
medad (en caso de ausencia total o parcial del principio activo), reacciones de sobredosificación (en caso de dosis
excesivamente alta) o intoxicaciones (en el caso de contaminación por sustancias tóxicas).
En ocasiones, estas reacciones
adversas han llegado a ser fatales. Así, en 1995 murieron 89
niños en Haití al consumir un
jarabe con paracetamol que
incluía en su composición glicerina contaminada con dietilenglicol, una sustancia habitualmente empleada como
anticongelante en vehículos.
• Daños que afectan a la Salud
Pública. Existe riesgo de aparición de microorganismos resistentes a antibióticos.
• Daños que afectan al sistema
sanitario. Los efectos secundarios de estos medicamentos
que ya hemos comentado suponen en ocasiones tratamientos costosos, hospitalizaciones
e incluso la muerte del paciente. Además, disminuyen los ingresos de los laboratorios farmacéuticos y, por tanto, los
ingresos tributarios que éstos
realizan a los gobiernos y que
ayudan a mantener el sistema
sanitario. A esto hay que añadir la pérdida de empleos que
puede producirse al disminuir
En España, el riesgo de los medicamentos falsificados es mínimo
gracias a nuestro modelo de farmacia
6
ADEA
EL EXPERTO OPINA
la cuota de mercado de las empresas farmacéuticas.
• Daños sobre la empresa titular de la marca. No sólo tienen un gran impacto
económico sobre las
compañías farmacéuticas, sino que
además, y probablemente sea lo más
perjudicial, deterioran la imagen de la
empresa y la reputación de la marca del medicamento.
• Daños sobre
la confianza del
paciente, tanto en el medicamento como en el profesional sanitario que vela por su
salud.
Importancia del problema
Según la Organización Mundial
de la Salud (OMS), entre el 7%-10%
de los medicamentos que aparecen
en el mundo son falsificaciones. Estas cifras se incrementan entre los
medicamentos comprados a través
de internet hasta cifras que rondan
el 60%. Sin embargo, estas cifras
globales no permiten conocer la
verdadera incidencia de las falsificaciones de medicamentos, ya que
su distribución se ha mostrado muy
heterogénea, siendo la problemática especialmente importante en
los países menos desarrollados. De
tal manera, encontramos regiones
consumidoras como Sudamérica,
ternational Medical Products Anti-Counterfeiting Taskforce), dependiente de la OMS, con el objetivo
de coordinar la colaboración internacional para buscar soluciones a esta amenaza mundial.
Además, la OMS ha creado un
sistema rápido de alertas sobre medicamentos falsificados que permite enviar comunicaciones sobre
casos encontrados de medicamentos falsificados con el objetivo de
alertar a las autoridades sanitarias,
y que éstas puedan tomar medidas adecuadas para luchar contra
estos medicamentos.
Conclusiones
Centroamérica, el África Subsahariana y la India, donde se estima
que alrededor del 20% de los medicamentos del mercado son falsificaciones. Frente a estas regiones,
tenemos otras de tránsito, como
Norteamérica, Europa, Japón y Australia, en las que se han encontrado medicamentos falsificados
de forma puntual, y siempre fuera de los canales farmacéuticos.
Esfuerzos realizados
para luchar contra los
medicamentos falsificados
La lucha contra los medicamentos falsificados es una responsabilidad compartida por todos los
implicados: gobiernos, laboratorios farmacéuticos, profesionales
sanitarios, cuerpos de policía y por
la propia población. En febrero de
2006 se creó el grupo IMPACT (In-
• Las falsificaciones de medicamentos constituyen una gran
amenaza para la salud de las
personas que los utilizan, debido a la ausencia de efectos farmacológicos, a posibles intoxicaciones o incluso a sobredosis.
• La fuerza del canal farmacéutico español ha impedido la entrada de medicamentos falsificados en la red tradicional.
• Sólo la dispensación de medicamentos al público a través de
las oficinas de farmacia legalmente establecidas garantiza su
eficacia, seguridad y calidad.
• La venta por internet de medicamentos que necesiten receta
médica es una práctica prohibida en España, con el objetivo de
salvaguardar la salud individual
del paciente y la salud pública
de la sociedad.
La lucha contra los medicamentos falsificados
es una responsabilidad compartida por todos los implicados:
gobiernos, laboratorios farmacéuticos, profesionales sanitarios,
cuerpos de policía y la propia población
7
ADEA
N OT I C I A S D E L A A S O C I AC I Ó N
Éxito de participación en el Segundo
Día de la Dermatitis Atópica
E
l pasado 29 de noviembre
rar la calidad de vida de los
se celebró el Segundo Día
afectados. Aunque la dermatitis
de la Dermatitis Atópica,
atópica, por el momento, es una
en el cual se presentó el primer
enfermedad que no tiene cura,
Decálogo Europeo de Consejos
el doctor José Carlos Moreno,
sobre Dermatitis Atópica realipresidente de la Academia Eszado por ADEA y cinco experpañola de Dermatología y Vetos internacionales. La jornada
nereología, asegura que "es muy
fue un éxito de participación de
importante instaurar el tratapacientes y familiares que pumiento adecuado para cada padieron informarse, aclarar sus
ciente" e insiste en que hay que
dudas y compartir sus experien- De izda. a dcha., Diniz Almeida, secretario ejecuti- perder el miedo a los corticoivo de ADEA, Cristina Tiemblo, Vocal Nacional de
cias con destacados especialis- Dermofarmacia del CGCF, José Carlos Moreno, pre- des. También destaca la importas en diferentes ámbitos de la sidente de la AEDV, y Luis Madero López, presiden- tancia de los inhibidores de la
dermatitis atópica: Eva Escriba- te de la Fundación Española de Pediatría.
calcineurina (inmunomodulano, Raúl de Lucas, Sandra Ros,
dores) en el tratamiento a largo
Noemí Serra, Cristina Tiemblo y An- cientes. El decálogo, disponible en plazo para controlar la inflamación
tonio Torrelo.
www.adeaweb.org, hace hincapié subclínica.
Especial relevancia, por la ayuda en la importancia de la prevención
En conjunto, este decálogo preinformativa que supone a pacientes con recomendaciones para el aseo tende facilitar el conocimiento de
y familiares, tuvo la presentación diario y sobre los productos que se la dermatitis y se enmarca, junto con
durante la celebración de la jorna- puede usar (hipoalergénicos, que la celebración del Día de la Dermada del primer Decálogo Europeo no contengan jabón ni fragancia). titis Atópica, dentro de las actividade Consejos sobre Dermatitis AtóLa hidratación y la elección del des que ADEA lleva a cabo para
pica, que recoge recomendaciones tratamiento adecuado son dos as- concienciar sobre la importancia de
básicas para el cuidado de estos pa- pectos claves, que ayudan a mejo- esta enfermedad.
Durante la jornada, se presentó el primer Decálogo Europeo
de Consejos sobre Dermatitis Atópica
Un periódico, revista o boletín, en definitiva, cualquier medio que se dirija al
público en general y que pretenda informar de manera objetiva y detallada, no sería nada sin un espacio abierto donde se plasmen las sugerencias, experiencias o
iniciativas de sus lectores. Vuestra colaboración es imprescindible.
Podéis dirigiros a:
ADEA
C/ José Ortega y Gasset, 25 - Teléf.: 680 23 27 25; L y X de 16 a 19 h
28006 MADRID
Web: www.adeaweb.org E-mail: info@adeaweb.org
Queremos mejorar la comunicación con nuestros socios. Actualiza tus datos, especialmente
tu dirección de correo electrónico; comunícalo a nuestra Secretaría en info@adeaweb.org.