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Según la Ley de Cohesión y Calidad del SNS aprobada por el Gobierno
La AEM podrá evaluar económicamente los medicamentos
La Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud, aprobada el
pasado 5 de diciembre
por el Consejo de Ministros, permitirá que la
Agencia Española del Medicamento (AEM) evalúe
económicamente los medicamentos. El texto de la
nueva ley, que tendrá que
pasar el trámite parlamentario en febrero, incorpora
a las comunidades autónomas en el Consejo Rector de la AEM, un organismo creado por la nueva normativa.
Según la ministra de Sanidad y Consumo, Ana M.
Pastor, la Ley de Cohesión
y Calidad del Sistema Nacional de Salud cuenta con
un amplio consenso entre
todos los agentes sanitarios
implicados. El objetivo de
la ley es «mejorar la atención sanitaria que reciben
los ciudadanos en un sistema sin desigualdades y en
el que se preservan los
principios de accesibilidad, tiempo y seguridad».
Pastor destacó que la nueva ley «viene a dar forma
al nuevo marco común
Ana M. Pastor.
que, tras las transferencias
sanitarias, debe regir en
todo el SNS para promover la cohesión y fomentar
la solidaridad, pero respetando la autonomía de cada comunidad».
Sanidad está trabajando
en la creación de una base
de datos que contendrá la
información sanitaria básica de cada ciudadano para
que pueda ser atendido en
cualquier comunidad autónoma. Así, la tarjeta sanitaria individual deberá
incluir los datos de identificación del titular y un
código que permita la lectura y comprobación de
esos datos en todo el territorio español. El Ministerio
de Sanidad también pondrá
en marcha un Consejo de
Participación del SNS en el
que estarán representados
«los sindicatos, las asociaciones ciudadanas, las sociedades científicas y los
colegios profesionales».
La aplicación de la nueva
ley supondrá un coste que
rondará los 400 millones de
euros en 2003, según consta en la memoria económica que acompaña al texto.
Prestaciones básicas
Todas las comunidades autónomas deberán ofrecer las
prestaciones sanitarias básicas que la norma determine. Estas prestaciones se
irán actualizando a través
de un nuevo organismo: la
Agencia de Evaluación.
Entre estos servicios básicos
se incluyen los preventivos,
diagnósticos, terapéuticos y
rehabilitadores. En atención primaria se incluye la
atención paliativa a enfermos terminales, la salud
bucodental y la salud mental, mientras que en la
atención especializada se
fomenta la actividad en
consultas y hospitales de
día y se incluye la hospitalización a domicilio. Asimismo, se regulan las
prestaciones de atención
sociosanitaria como los
cuidados sanitarios de larga duración, la atención a
enfermos convalecientes y
la rehabilitación en pacientes con algún déficit recuperable.
Respecto a las prestaciones farmacéuticas, la ley
prevé el acceso a «dosis
precisas, según los requerimientos individuales, durante el tiempo adecuado
y al menor coste posible».
Las comunidades autónomas deberán correr con los
gastos de las nuevas prestaciones, pues sólo se dota de
presupuesto a los instrumentos que hacen posible la
puesta en marcha de la ley.
Por último, el Consejo
Interterritorial de Salud será el órgano básico de cohesión, aunque de la ley surge
una nueva figura de control
estatal: la Alta Inspección.
A través de este organismo
el Estado vigilará el cumplimiento de las competencias estatales y de las comunidades autónomas. ■
La SEFaC rechaza la dispensación por principio activo
La Sociedad Española de
Farmacia Comunitaria
(SEFaC) se ha sumado al
criterio de Farmaindustria, y se ha decidido recurrir los acuerdos entre
comunidades autónomas
y profesionales farmacéuticos para dispensar
siempre el principio activo más barato. Los representantes de la SEFaC
14 OFFARM
argumentan que «este
procedimiento no garantiza la bioequivalencia
de los fármacos».
La SEFaC, sin embargo,
sí se ha mostrado partidaria de potenciar la utilización de las especialidades
farmacéuticas genéricas,
ya que «por haber demostrado su bioequivalencia
con la molécula original,
pueden ser dispensadas
ante la prescripción por
principio activo». En este sentido, esta sociedad
farmacéutica no encuentra ningún obstáculo en
que los medicamentos
genéricos que se dispensen se encuentren en el
rango comprendido entre las más baratas del Miguel Ángel Gastelurrutia,
mercado. ■
presidente de la SEFaC.
VOL 22 NÚM 1 ENERO 2003
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Los socialistas apoyarán la Ley de Cohesión y Calidad del SNS si se corrigen «las importantes
deficiencias del texto»
El PSOE pide un nuevo pacto para contener el gasto público
en medicamentos
La secretaria de Políticas Sociales y Migratorias del PSOE, Consuelo Rumí, ha hecho un
llamamiento a la ministra de Sanidad y Consumo, Ana M. Pastor para
que se siente con todos
los interlocutores de la
cadena del medicamento y con los consejeros
de las comunidades autónomas en el marco
del Consejo Interterritorial del SNS «para diseñar un nuevo pacto
con medidas integrales
para contener, y no asumir, el gasto en medicamentos».
Rumí ha pedido a los responsables de Sanidad que
asuman que, «como ya se
venía anunciando, el pac-
to con Farmaindustria ha
fracasado». Un fracaso revelado por unas cifras que
han puesto de manifiesto
que «no se ha logrado el
objetivo de contención
buscado en el acuerdo
que alcanzaron el año pasado este departamento y
la patronal de los laboratorios».
Según ha afirmado la
representante socialista,
este llamamiento responde a la «filosofía» de su
partido que, en esta cuestión, es «radicalmente
distinta» a la manifestada
por el Gobierno, ya que
«para el PSOE el objetivo
no ha de ser que el gasto
sea asumible, sino que se
contenga». En este sentido, los socialistas rechazan los «pactos puntua-
«para diseñar un nuevo
pacto con medidas integrales para contener y no
asumir el gasto».
Apoyo condicionado
Consuelo Rumí.
les» y solicitan a la ministra que se siente con todos
los interlocutores de la cadena del medicamento y
con los consejeros de las
comunidades autónomas
en el marco del Consejo
Interterritorial del SNS
En otro orden de cosas,
Consuelo Rumí también
ha señalado que el PSOE
daría su apoyo a la Ley de
Cohesión y Calidad del
SNS si durante el trámite
parlamentario el Gobierno acepta corregir «las
importantes deficiencias
del texto». Los socialistas
reclaman «una inequívoca apuesta por el sistema
sanitario público y un
impulso más relevante al
papel del Consejo Interterritorial», entre otros
cambios. ■
Aseguran que darían empleo a mil farmacéuticos desempleados
Las grandes superficies afirman que su propuesta de vender EFP
reduciría su precio
Ante la muestra de apoyo de la ministra de Sanidad y Consumo, Ana
M. Pastor, para que las
EFP sigan dispensándose sólo en las farmacias,
la Asociación Nacional
de Grandes Empresas
de Distribución (ANGED), que engloba a
empresas como Alcampo, El Corte Inglés
o Aldeasa, continúan
reivindicando este derecho argumentando
que mediante su propuesta sólo cambiaría
VOL 22 NÚM 1 ENERO 2003
«la ubicación» de la EFP en grandes superfidispensación.
cies daría empleo a un
millar de farmacéuticos
Los miembros de la AN- en paro y teniendo en
GED consideran que su cuenta que el margen de
propuesta de vender fár- beneficio de estas empremacos sin receta en sus sas oscila entre el 3 y el
establecimientos, siempre 6%, los precios bajarían.
bajo la supervisión de un Miembros de la ANGED
farmacéutico, «no es irra- han afirmado que los precional», ya que daría em- cios de los alimentos inpleo, ampliaría el acceso fantiles, antes de la venta
de los usuarios a estos exclusiva en farmacias,
medicamentos y propicia- han caído en torno a un
ría una reducción de los 25% desde que se permiprecios. Según sus esti- tió su venta en grandes
maciones, la venta de superficies.
Entre sus argumentos,
las empresas miembros
de la ANGED esgrimen
que nunca han pretendido vender medicamentos
con receta y aseguran
que, en todo caso, al
frente del establecimiento de dispensación estaría
siempre un farmacéutico
titulado. Asimismo, añaden que la amplitud de
su horario comercial haría que los fármacos sin
receta fueran más fácilmente accesibles para los
ciudadanos. ■
OFFARM
15
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En la última campaña, las farmacias distribuyeron 800.000 trípticos informativos
La oficina de farmacia es uno de los principales centros de prevención
del VIH/sida
Según los últimos datos
del Plan Nacional Sobre
el Sida, 3.595 oficinas de
farmacias están distribuyendo el kit antisida;
774 intercambian jeringuillas a los inyectores
de drogas; 1.173 dispensan metadona a personas dependientes de heroína, y 1.668 ofrecen
envases de 3 preservativos a precio reducido.
Estos datos convierten a
las oficinas de farmacia Casi 3.600 farmacias españolas colaboran en la lucha contra
españolas en auténticos el sida.
centros de prevención
del VIH/sida.
las actividades de prevenDurante la última de las
ción del VIH/sida no se campañas, dirigida a faciliLa incorporación de las dirigen exclusivamente a tar la detección precoz de
oficinas de farmacia a las los usuarios de drogas por infectados por el VIH y, en
actividades de provisión vía parenteral, sino que las consecuencia, a comenzar
de material estéril y a la oficinas de farmacia son el tratamiento e intensifidispensación de metadona un lugar privilegiado para car la prevención a tiempo,
en los usuarios de drogas que la población general las casi 20.000 oficinas de
por vía parenteral ha su- adquiera información me- farmacia españolas reparpuesto disponer de una diante la divulgación de tieron entre la población
verdadera red de reduc- material educativo y diá- 800.000 trípticos información de riesgos accesible y logo directo con los far- tivos en los que se detallaprofesionalizada. Además, macéuticos.
ban los casos en los que es
deseable realizarse la prueba del VIH/sida.
Actualmente, el Consejo
General de COF y los distintos colegios farmacéuticos provinciales continúan
realizando un gran esfuerzo para incorporar en las
oficinas de farmacia programas de reducción del
daño, centrados principalmente en tres actividades:
intercambio de jeringuillas, dispensación de metadona y dispensación de
kits antisida. Así, las cifras
presentadas por el Plan
Nacional Sobre el Sida se
verán incrementadas con
la firma de futuros convenios de colaboración entre
las farmacias y las distintas administraciones. Según el Consejo General de
COF, las comunidades autónomas de Cantabria y
Castilla-La Mancha se incorporarán pronto a los
programas de intercambio
de jeringuillas. ■
El Prof. Suñé Arbussà, premio de la Fundación Nacle Herrera
Con motivo de la festividad de la patrona de la
Facultad de Farmacia de
la Universidad de Granada, se entregó al Prof.
Josep M. Suñé Arbussà
el premio de la Fundación Nacle Herrera en
reconocimiento a su actividad docente e investigadora durante toda su
vida académica.
El Prof. Suñé fue catedrático de Farmacia Galénica,
Tecnología y Legislación
Farmacéutica en la Facultad de Farmacia de Grana16 OFFARM
da, donde realizó una encomiable labor docente en su
materia y promovió cursos
de especialización en Far-
macia Hospitalaria que supusieron la revitalización y
el auge de esta especialidad.
Asimismo, fue promotor
del equipo de enseñanza e
investigación de Historia y
Legislación en la misma
facultad.
El premio fue entregado por la presidenta de la
Fundación, Pilar Arrebola Nacle, y el decano de
la Facultad de Farmacia,
ante la presencia de 800
alumnos y numerosos
profesores, que asistieron
a la conferencia magistral
del Prof. Suñé titulada
«Los formularios históricos en los hospitales españoles». ■
VOL 22 NÚM 1 ENERO 2003
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En un acto celebrado en la sede del COF de Ciudad Real
Capilla afirma que «no habrá verdadera sanidad mientras no se tenga
en cuenta a los farmacéuticos»
Aprovechando la celebración de la patrona
de los farmacéuticos, el
pasado 30 de noviembre, el presidente del
Consejo General de
COF, Pedro Capilla,
afirmó durante el acto
organizado en el COF
de Ciudad Real que «no
habrá verdadera sanidad mientras no se tenga en cuenta a los farmacéuticos junto a los
médicos en los equipos
multidisciplinarios».
Capilla señaló que los farmacéuticos no pueden seguir siendo discutidos y
acusados de injerencia
por parte del sector médico, «olvidando que es el
profesional universitario
más cercano e imprescindible para la sociedad».
También afirmó Capilla
Francisco Zaragozá recibe la felicitación de Pedro Capilla
con motivo de su nombramiento como Colegiado de Honor del COF
de Ciudad Real.
que «el farmacéutico es
un agente sanitario más,
que tiene que estar en
primera línea de vanguardia de la atención sanitaria al paciente, como
preconizan la OMS, el
Consejo de Europa y la
futura Ley de Cohesión y
Calidad del SNS».
Según el máximo representante de los farmacéu-
ticos españoles, los profesionales de la farmacia
«realizan una labor de recomendación y atención
farmacéutica gracias a la
cual se está consiguiendo
abaratar la sanidad, pues
cada año se realizan 152
millones de consultas en
las oficinas de farmacia».
En el mismo acto se
nombró Colegiado de
Honor del COF de Ciudad Real al catedrático
de la Universidad de Alcalá de Henares, Francisco Zaragozá, quien
declaró que «esta profesión está de suerte porque cada día la sociedad
reconoce más su labor».
Es la primera vez que el
COF de Ciudad Real
nombra Colegiado de
Honor a una personalidad proveniente de otra
provincia española. ■
José Zamarriego, nuevo director general de la AESEG
La Junta Directiva de la
Asociación Española de
fabricantes de Sustancias
y Especialidades Farmacéuticas Genéricas (AESEG) ha nombrado nuevo director general a José Francisco Zamarriego,
doctor en Ciencias Económicas y Empresariales
por la Universidad Complutense de Madrid,
MBA por la Universidad
de Gales y diplomado
por el IESE. Zamarriego
actuará como portavoz
de la asociación ante las
Administraciones públi18 OFFARM
cas, los colectivos profesionales y los medios de
comunicación.
Zamarriego, que deja
la secretaría general de
la AESEG para incorporarse al nuevo cargo,
cuenta con una larga experiencia en las áreas de
márketing y del sector
farmacéutico. Inició su
carrera profesional como
asesor técnico de Laboratorios Pharmagenus, y
lleva más de 11 años en
el área docente en la
Universidad Europea de
Madrid. Desde 1999 es
profesor titular de marketing y ha ocupado,
entre otros cargos, los
de decano de la Facultad de Economía y Administración de Empresas y director ejecutivo
de la Fundación General de
la Universidad Europea
de Madrid.
En otro orden de cosas,
la AESEG ha admitido
recientemente la solicitud de adhesión presentada por el laboratorio
de medicamentos genéricos Pliva Pharma. Con
esta nueva incorpora-
José Zamarriego.
ción, AESEG cuenta con
un total de 20 empresas
integradas. ■
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Según señalaron los ponentes de la V Jornada de la Farmacia Balear
La atención farmacéutica implica una actitud orientada al paciente
Durante la V Jornada
de la Farmacia Balear,
celebrada recientemente en Palma de Mallorca, se insistió en el hecho de que la atención
farmacéutica implica
una actitud profesional
orientada al paciente y
a conseguir los objetivos y la seguridad del
tratamiento farmacológico, que debe ser abordada por todos los farmacéuticos implicados
en el cuidado de los pa- Los expertos analizaron en Palma de Mallorca los cambios
cientes: atención espe- profesionales que requiere la atención farmacéutica.
cializada, primaria y comunitaria.
los médicos, proporcio- «encuentra más dificultanando información inde- des para el trabajo con el
Durante el encuentro, or- pendiente y evaluada, en equipo asistencial».
ganizado por la Fundación ninguno de los dos ámbiPor ello, los expertos
de Ciencias Farmacéuticas tos es fácil establecer con- presentes en la jornada
de las Islas Baleares, se re- tacto directo con los pa- concluyeron que en atencordó que aunque la aten- cientes si no es a través de ción especializada «es neción especializada permite programas específicos co- cesario establecer estrateel acceso a otros colectivos ordinados con la farmacia gias que nos permitan sesanitarios y a los datos clí- comunitaria. El farmacéu- leccionar a los pacientes a
nicos, y en la atención tico comunitario, sin em- través de los medicamenprimaria el farmacéutico bargo, aunque es el que tos de mayor riesgo o
desempeña un papel im- tiene el acceso más fácil al complejidad, de patologías
portante como asesor de paciente y a su entorno, en las que la intervención
sea más eficaz, o de determinados casos que por su
situación se beneficien más
de una atención por parte
del farmacéutico».
Igualmente, se reivindicó la necesidad de que las
actividades de atención
farmacéutica se realicen
de forma homogénea y
continua en todas las oficinas de farmacia mediante programas uniformes
encaminados a unificar la
actividad que se ofrece,
así como establecer las herramientas informáticas
validadas y de calidad para su desarrollo.
A juicio de Antoni Real, presidente de la Fundación Ciencias Farmacéuticas de las Islas Baleares,
«este cambio profesional
implica un cambio cultural de la profesión farmacéutica, pero también
de los pacientes y de la
población en general,
que deben exigir una actitud profesional y demandarla». ■
FEFE reclama que se respete la libertad de los laboratorios para hacer bonificaciones
La presidenta de la Federación Empresarial de
Farmacéuticos Españoles
(FEFE), Isabel Vallejo, ha
criticado y rechazado la
sanción aplicada a Laboratorios Cinfa por aplicar
bonificaciones a las farmacias. Vallejo ha argumentado su postura afirmando que «no se puede
asimilar el concepto de
bonificación con el de incentivo contemplado en
20 OFFARM
el Real Decreto 1.416/94
y en el Código de Buenas
Prácticas de Farmaindustria». Por este motivo, la
presidenta de FEFE ha
hecho un llamamiento a
que se respete la libertad
de los laboratorios para
hacer o no bonificaciones,
así como la capacidad de
sustitución del farmacéutico y la gestión de compras de la oficina de farmacia.
A juicio de Isabel Vallejo, «la práctica de esta gestión de compras
se viene realizando de
forma documentada, no
sólo por las oficinas de
farmacia, sino también
por los centros hospitalarios, y es anterior a la
aparición de los medicamentos genéricos».
En este sentido, la máxima responsable de la
FEFE ha advertido que
desde el sector de oficina de farmacia «se impulsarán todas aquellas
políticas encaminadas a
una mayor utilización
de estos medicamentos
que tienen un menor
precio, en los que la
marca es un elemento
identificador pero no
diferenciador, y cuya
utilización significa un
ahorro para el sistema
de salud». ■
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El valor de las farmacias navarras se ha visto depreciado en un 30-40%
El Gobierno de Navarra admite a trámite la reclamación patrimonial
de los farmacéuticos
La Consejería de Economía y Hacienda de
Navarra ha admitido a
trámite la reclamación
patrimonial de medio
centenar de farmacias
que piden al Gobierno
navarro compensación
económica por la pérdida de valor de sus oficinas. Según los demandantes, la Ley Foral de
Ordenación Farmacéutica ha permitido la
apertura masiva de farmacias, lo que ha generado una disminución
muy significativa de las
ventas y un desinterés
por adquirir farmacias
ya establecidas.
Los farmacéuticos demandantes piden al Gobierno navarro cerca de
12 millones de euros, cantidad que podría aumentar hasta alcanzar los
360.000 euros de media
timan que la facturación
—incluyendo la venta libre— ha descendido de
300.000 euros a casi la
mitad: 162.000 euros.
Hasta la publicación de la
Ley Foral de Ordenación
Farmacéutica, Navarra tenía 309 farmacias (los recursos en los tribunales habían permitido abrir sólo 4
nuevas oficinas en los últimos 22 años). Hoy cuenta
con 540 y se estima que en
año y medio podría haber
abiertas cerca de 700.
La Dirección de Economía y Asuntos Europeos
de la Consejería de Economía y Hacienda será el
organismo encargado de
analizar si procede dicha
reclamación, atendiendo
también a las alegaciones
al respecto que presente la
Consejería de Sanidad. En
caso de ser rechazada, la
reclamación pasará a los
tribunales por vía contencioso-administrativa. Expertos jurídicos ya han
apuntado la dificultad de
ganar una demanda de estas características, al existir numerosas sentencias,
incluso del Tribunal Supremo, que deniegan las
reclamaciones patrimoniales presentadas contra
nuevas leyes. ■
mentos, VWR y Producción Química.
El nuevo sitio web también ofrece una serie de
enlaces directos a otras
páginas web de la empre-
sa, como Merck Oncología; ChemDat, la base de
datos químicos de la compañía, o VWR International, distribuidora de material de laboratorio. ■
Las farmacias navarras han perdido hasta un 40% de su valor.
por farmacia. Según los
demandantes, sus farmacias se han visto depreciadas en una media de
240.000 euros, es decir,
entre un 30 y un 40% según los cálculos de depreciación aceptados por
Hacienda en los traspasos
de padres a hijos. En cuanto a la bajada de ventas, es-
Merck inaugura su nuevo portal en Internet
A partir de ahora, los usuarios de Internet pueden acceder a toda la información
corporativa que genere
Merck Farma y Química
mediante un nuevo portal:
www.merck.es.
Este nuevo sitio web
recoge las noticias de la
compañía y en especial
los esfuerzos en investigación y los caminos
abiertos por Merck en
este campo.
La sección «Farma» está compuesta por diferentes apartados, como
VOL 22 NÚM 1 ENERO 2003
los dedicados a los medicamentos de prescripción (tanto originales como genéricos), la división
Consumer Health Care
de Merck, la investigación oncológica o al Laboratorio de Bioinvestigación (LBI), que cuenta
con más de 40 años de
experiencia en investigación farmacéutica.
Por su parte, la sección
«Química» ofrece informaciones sobre las divisiones de Life Science Products, Cosméticos y Pig-
OFFARM
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Congregó a destacados especialistas de la historia de la farmacia
La UCM celebró con un seminario internacional el medio siglo
del Museo de la Farmacia Hispana
El pasado mes de octubre se celebró en la Universidad Complutense
de Madrid (UCM) un seminario internacional
con motivo del 50 aniversario del Museo de la
Farmacia Hispana. La
celebración fue posible
gracias a la ayuda especial concedida por el
Ministerio de Ciencia y
Tecnología al Grupo
Folchia, además de la
ayuda recibida por la propia UCM y el Grupo Cofares.
Con el título «Seminario
Internacional Complutense
50 Aniversario del Museo
de la Farmacia Hispana»,
el acto congregó a los más
destacados especialistas
mundiales de la historia de
la farmacia, así como a todos los catedráticos españoles en esta disciplina,
profesores titulares y, en
general, a todos los especialistas dedicados a la historia
de la farmacia en nuestro
país.
El Comité de Honor, presidido por el Ministro de
Ciencia y Tecnología, Josep
Piqué, contó entre sus
miembros con el rector de
la UCM, Rafael Puyol; Benito del Castillo, decano
de la Facultad de Farmacia de
la UCM; Juan Manuel Reol, presidente de la Real
Academia Nacional de Far-
Mesa inaugural del seminario.
macia; Josep M.
Suñé, presidente
de la Real Academia de Farmacia de Cataluña;
Olegario Díez,
presidente de Cofares; Pedro Capilla, presidente del
Consejo General
de COF, y Enrique Hours, presidente del COF de
Madrid.
El seminario, que fue organizado por el Grupo
Folchia, adscrito al Museo
de la Farmacia Hispana,
contó con 3 conferencias
plenarias, 20 ponencias y
8 comunicaciones. Además, se celebraron otros
actos consistentes en la visita al Museo de la Farmacia Hispana, la presentación de los dos volúmenes
aparecidos hasta el momento de la Biblioteca Rafael y Guillermo Folch y la
presentación del libro de
José de Vicente Boticas monásticas cartujanas y conventuales en España.
Juan Esteva de Sagrera,
miembro del Grupo Folchia
y director científico de OFFARM,
entrega la medalla Rafael
Folch a Josep M. Suñé.
Al final del acto, se concedieron las medallas Rafael y Guillermo Folch, en
reconocimiento de su trayectoria en favor de la historia de la farmacia, a Josep M. Suñé, catedrático
jubilado de la Universidad
de Barcelona, y a François
Ledermann, presidente de
la Sociedad Internacional
de Historia de la Farmacia. ■
GlaxoSmithKline se da de baja como miembro de Farmaindustria
Casi un año después de
que el director general de
GlaxoSmithKline (GSK),
José Miguel Colldefors,
presentase su decisión de
abandonar Farmaindustria, y tras más de 2 años
sin asistir a ninguna de las
reuniones celebradas, ésta
ha puesto en marcha los
mecanismos necesarios para cursar la baja de la multinacional británica como
miembro de la entidad.
28 OFFARM
Según fuentes de Farmaindustria, la baja de
GSK «no ha sorprendido» y constituye «una
decisión coherente» con
las «discrepancias» que
había habido entre ambas partes en los últimos
tiempos.
Colldefors ha afirmado
que sólo considerarán su
reingreso en Farmaindustria «cuando cambien
las circunstancias que
motivaron, en su momento, la posición de
GSK, es decir, cuando
los legítimos intereses de
las compañías innovadoras sean defendidos adecuadamente, lo que sin
duda está íntimamente
unido a que la representación y las decisiones de
los órganos de gobierno
de Farmaindustria sean
proporcionales a la importancia de las compa-
ñías en términos de ventas y, por tanto, de cuota
de mercado». Para el director general de GSK, el
actual sistema rotatorio
para la elección del presidente en función del origen de la titularidad del
capital social de las compañías asociadas no tiene
«la mínima justificación
casi 20 años después de
nuestra incorporación a
la Unión Europea». ■
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Según el informe Farma 2010: el nuevo listón de la innovación
Las soluciones de tratamientos personalizados serán el futuro
de la industria farmacéutica
Según se desprende del
informe Farma 2010: el
nuevo listón de la innovación, la industria farmacéutica deberá cambiar
su modelo de negocio
para recuperar los niveles de crecimiento de ingresos y la rentabilidad
de hace una década. El
futuro de este sector se
encuentra, a juicio de
IBM Business Consulting Services, empresa
encargada de elaborar el
informe, en las soluciones de tratamientos personalizados.
Según el citado informe, la
industria farmacéutica se
enfrenta a una situación financiera difícil caracterizada por la caída de la productividad de I+D; la inminente caducidad de
importantes patentes; el
fracaso de productos en las
últimas fases de desarrollo y
las cada vez más frecuentes
retiradas de productos después de haber sido lanzados; la exigencia por parte
de gobiernos, pacientes y
aseguradoras de que los
medicamentos sean más
eficaces y seguros, y los
movimientos de concentración empresarial.
Para salir de esta situación, IBM Business Consulting Services apunta que
las empresas farmacéuticas
deberán reconstruir su modelo de negocio en torno a
las soluciones de tratamientos personalizados. «Las
compañías que lo consigan
podrían, en 2010, haber
triplicado su valor; incluso
podrían llegar a crecer el
doble de lo que crecieron en
la década de los noventa», señala el informe. Mientras
que «las compañías que continúen aplicando su actual
modelo de negocio,
lo más probable es
que no puedan cumplir sus objetivos de
crecimiento».
Personalización
Los laboratorios tendrán que
transformar sus procesos de I+D.
26 OFFARM
Las soluciones de
tratamientos personalizados consisten
en ofrecer a los pacientes soluciones
completas que integren productos
de diagnóstico,
medicamentos,
equipos, sistemas
de monitorización
y servicios de soporte a todo esto.
Además, estas soluciones serán «trajes
a medida» que se
Las empresas farmacéuticas deberán reconstruir su modelo
de negocio.
adaptarán a cada subtipo
de enfermedad y al grupo
específico de pacientes que
la padezca, y sustituirá
progresivamente a los actuales fármacos «de talla
única», utilizados por poblaciones masivas que presentan síntomas parecidos
pero que sufren de enfermedades diferentes.
Para desarrollar este tipo
de soluciones los laboratorios farmacéuticos tendrán
que transformar sus procesos de I+D y de producción. Además, tendrán que
adaptar sus estrategias de
márketing, modelo de fijación de precios, redes de
ventas, etc., a este nuevo
tipo de medicamentos y
tratamientos.
El nuevo modelo de I+D
de fármacos logrará, entre
otras ventajas, reducir el
tiempo de lanzamiento de
un producto desde que se
descubre hasta que se comercializa; reducir los costes de I+D, y aumentar la
probabilidad de que los
productos descubiertos se-
an seguros y eficaces, y
que, por tanto, puedan comercializarse.
Modelo actual
Según se recoge en el informe, las razones del declive del modelo actual
son: la caída de la productividad en I+D; el fracaso
de los productos en la última etapa de desarrollo y
en el mercado; la caducidad de múltiples patentes; la intensa rivalidad
terapéutica, y escasez de
«productos estrella» en
proyecto. A esta situación
se suma el cambio gradual que se está produciendo en el equilibrio de
poder entre la industria y
sus clientes (pacientes,
pagadores y médicos). Cada vez más, los gobiernos,
pacientes y aseguradoras
de salud están dictando el
tipo de medicamentos
que desean y el precio que
están dispuestos a pagar
por ellos. ■
VOL 22 NÚM 1 ENERO 2003
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NOTICIAS
Según los laboratorios, la ordenación pone
en riesgo la mitad de los puestos de trabajo
Farmaindustria rechaza
la regulación de la visita médica
promovida por la Comunidad
de Madrid
Ante el acuerdo alcanzado en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
(CISNS) para establecer una nueva regulación de la visita médica
y la circular hecha pública por la Comunidad
de Madrid, Farmaindustria ha advertido que estas medidas «no son realistas» y que pueden
«dificultar» y «desincentivar» esta actividad
y poner en peligro la mitad de los puestos de
trabajo relacionados con
ella.
Farmaindustria considera
que la adopción de estas
medidas implica más
riesgos que beneficios.
En este sentido, ha advertido que la limitación
de los días a la semana en
los que se puede realizar
visita médica y el número de laboratorios por día
«implica un importante
desajuste entre la oferta y
la demanda, y no garantiza el máximo de visitas
anuales a todos los laboratorios». Asimismo, teme que pueda obstaculizar «el desempeño de las
funciones que la legislación sanitaria otorga al
visitador médico, dificultar la diseminación de
información completa y
de calidad sobre los productos, e implicar importantes problemas logísticos de implementación y
control».
30 OFFARM
En su defensa, la patronal de los laboratorios
farmacéuticos recuerda
que la visita médica «es
un instrumento reconocido legalmente, de gran
valor para el Sistema Nacional de Salud», al formar parte del programa
de actividades de formación que la industria farmacéutica proporciona a
la red sanitaria española.
Pacto de mínimos
Según Farmaindustria,
con la circular emitida,
la Comunidad de Madrid «hace oídos sordos
a los planteamientos realizados desde la propia
industria e incluso al consenso expresado en el seno del CISNS de regular
de forma homogénea y
armónica la visita médica;
y se aleja de la directiva
europea 92/28/CEE sobre
publicidad de medicamentos de uso humano,
que asigna un papel positivo de información médica a los visitadores médicos».
Por todo lo expuesto,
la patronal farmacéutica
reclama que sea el CISNS
«el que establezca unos
mínimos consensuados
teniendo en cuenta la
importancia de esta actividad, más aún en un
contexto de acuerdo sobre la conveniencia de
actualizar el Pacto de Estabilidad». ■