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Enero 2012. Año XII - 547
El sector de los genéricos
necesita un marco estable
■ España sigue muy lejos de países como Alemania y EEUU en penetración
La industria de los genéricos
mantiene la expectación ante la
deriva que pueda tomar la política farmacéutica ahora que
Ana Mato se ha hecho con las
riendas del Ministerio Sanidad.
Hasta la fecha, las compañías
que operan en este sector han
sufrido en sus carnes las dificultades de lidiar con un marco
regulatorio inestable que genera bastante incertidumbre.
Por un lado,el sistema de precios de referencia, cuya variabilidad dificulta a las empresas la
elaboración de unos presupuestos ajustados a la realidad. Más
aún, cuando se producen coincidencias entre este sistema y la
actualización de los precios
menores.
Por otro lado, iniciativas
como la emprendida por María
Jesús Montero en Andalucía
aumentan el desasosiego. Las
subastas de medicamentos provocan una gran inestabilidad a
las empresas. A su vez, como
explica José María Piqueras,
director general de Kern, posibilitan que las empresas con
mayor capacidad financiera
puedan alterar los equilibrios
del mercado.
Con estos problemas sobre la
mesa, patronal y compañías
esperan que con el cambio de
Gobierno llegue también un
cambio de rumbo, el cual debe
ofrecer mayor certidumbre a
un sector clave para la sostenibilidad del SNS.
Para ello, compañías como
Kern ven necesario que se
avance en la cohesión de la política farmacéutica y se acabe con
experimentos regionales que
generan desconcierto en el sector y que provocan la destrucción del tejido empresarial y de
muchos empleos. P. 18
La Aemps defiende las
pruebas de calidad que
pasan los genéricos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(Aemps) ha salido a la palestra
por enésima vez para desmentir
a los que ponen en duda las
pruebas de calidad que pasan los
fármacos genéricos.
La agencia dependiente del
Ministerio de Sanidad ha respondido al Colegio de Médicos
de Las Palmas, que ha puesto en
duda la fiabilidad de los controles iniciales que tienen que superar estos medicamentos.
La Aemps ha asegurado que
las pruebas de calidad químicofarmacéutica que pasan las EFG
para ser aprobadas son las mismas que las de los medicamentos innovadores y que por lo
tanto las dudas arrojadas sobre
estos fármacos son del todo
infundadas.
Los médicos de Las Palmas
utilizaron como argumento que
muchos de los medicamentos
genéricos se proceden de China,
contra lo que la Aemps argumentó que el procedimiento
“los ensayos clínicos son iguales
en todos los sitios”.
Asimismo, la agencia recordó
que la realización de ensayos clínicos no es la única fórmula existente para acreditar las idénticas
propiedades de los genéricos y
defendió los estudios de bioequivalencia como una opción
“con sólidos fundamentos científicos”. P. 20
EEUU quiere agilizar la
aprobación de las EFG
La industria del genérico necesita que las autoridades sanitarias establezcan un marco más estable para poder seguir
desarrollando sus productos, los cuales contribuyen a la reducción de la factura farmacéutica.
21
Almus da consejos
para evitar errores
de medicación
La compañía Almus Farmacéutica y el Colegio Oficial de
Farmacéuticos de Zaragoza
organizaron la conferencia
“Estrategias para prevenir
errores de medicación”
21
Actavis prepara su
adaptación y se fija
en los biosimilares
La compañía de genéricos es
consciente de que los vencimientos de patentes en el
ámbito químico comenzará a
decaer a partir de 2014, por lo
que se fija en los biosimilares
22
El Congreso de Estados Unidos
tiene pendiente la aprobación
de un programa fiscal para
financiar la agilización de la evaluación y la aprobación de medicamentos genéricos. por parte
de la Agencia de Alimentación y
Medicamentos norteamericana
(FDA).
El plan, que estaría dotado
con unos de 1.500 millones de
Sefac y Stada piden
la integración del
boticario en el SNS
En el libro “Un sanitario por
descubrir” se ofrecen propuestas concretas para potencial el papel del farmacéutico
comunitario en el Sistema
Nacional de Salud
dólares, se implementaría en el
periodo comprendido entre los
ejercicios 2012 y 2017.
La patronal de los medicamentos genéricos de EEUU
(GPhA), aplaudió el nuevo programa propuesto y defendió el
gran valor de las EFG para
aportar el ahorro necesario para
la sostenibilidad del sistema
nacional de salud. P. 20
22
Los farmacéuticos
reciben la ayuda de
Mylan ante la crisis
El grupo de trabajo Cruz
Azul, creado por la filial española de Mylan, nace con el
objetivo de ayudar a los farmacéuticos a gestionar la
actual crisis
18 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Enero 2012, EL GLOBAL
El sector de los genéricos necesita un marco
estable para seguir creciendo en España
■ Se mantiene la expectación ante la nueva deriva que pueda tomar la política farmacéutica con la llegada de Ana Mato a Sanidad
■ La penetración de los fármacos genéricos en nuestro país sigue siendo muy inferior a la de países como Alemania o Estados Unidos
Las compañías de genéricos han
comenzado el año expectantes, a
la espera de comprobar cuál es la
orientación que la nueva ministra
de Sanidad, Ana Mato, va a dar a
la política farmacéutica. Teniendo
en cuenta la situación de las arcas
públicas, ¿apostará el nuevo
Gobierno por aumentar la penetración de los genéricos en España
para generar ahorro?
Lo cierto es que hasta hace muy
poco tiempo en nuestro país no se
había impulsado el mercado de los
genéricos. España continúa en el
vagón de cola en cuanto a proporción de genéricos.Actualmente, la
cifra no supera el 20 por ciento,
lejos de países como Alemania o
Estados Unidos, con tasas de
penetración por encima del 75 por
ciento.
Esto se debe a que en esos países hay una cultura arraigada que
Además, advierte de que las
subastas “podrían aportar a la
población beneficios a corto
plazo”, pero que a la larga puede
que generen pérdidas de ingresos
para las compañías,lo cual incidirá
en la pérdida de tejido empresarial. “Hay que pensar que las ventas de las empresas pueden bajar
solo por el hecho de perder un
concurso”, recuerda Piqueras.
Además, el director general de
Kern advierte de que esta fórmula
puede ser manipulada por las
grandes corporaciones para imponer su superioridad financiera y
deshacerse de las pequeñas compañías de un plumazo.
“Las grandes empresas pueden
jugar con su capacidad financiera,
dejar los medicamentos a precio
de coste, destruir a la competencia y luego dominar el mercado.
Eso genera miedo y el miedo es
contrario a la competitividad y la
productividad”, alerta. La patronal de los genéricos, por su parte,
Algunos agentes del
sector ya se han quejado
de la incertidumbre que
generan el SPR y las
subastas andaluzas
La cohesión de la
política farmacéutica es
una de las claves para
ofrecer al sector la
estabilidad que pide
FRANCISCO ROSA
Madrid
favorece la potenciación de la
industria del genérico, dado que es
vista como “un actor muy importante para la sostenibilidad del sistema nacional de salud”, asegura
José María Piqueras, director
general de Kern Pharma. “Aquí,
en cambio, lo que se hace es utilizar a esta industria para conseguir
rebajas en el resto de los medicamentos. Nos sentimos utilizados”,
asegura Piqueras.
Pese a ello, la patronal Aeseg ha
mostrado su confianza en que la
nueva ministra pueda ser más sensible con el objetivo de desarrollar
el medicamento genérico de
modo que sirva al mantenimiento
de la sostenibilidad del Sistema
El crecimiento de la industria de los genéricos está mermado por un marco regulatorio que no aporta estabilidad a las compañías. Estas
esperan que el nuevo Gobierno sepa aportar certidumbre a un sector clave para la sostenibilidad del SNS.
Nacional de Salud (SNS) central y
autonómico.
Las empresas del sector suelen
coincidir en que el establecimiento de un marco estable es básico.
Sobre todo, porque sin él la mera
elaboración de unos presupuestos
adecuados se convierte en misión
imposible.
Uno de los aspectos de nuestro
ordenamiento que atacan directamente al desarrollo del sector de
las EFG, por generar un cierto
desasosiego, es el sistema de precios de referencia. Según el responsable de Kern, “el SPR lo
único que hace es crear inestabilidad en el sector.Las bajadas continuas en los precios generan incertidumbre y la incertidumbre
desincentiva la inversión”.
Aeseg, coincide plenamente
con esta afirmación y ha criticado
en más de una ocasión la manipulación de dicho sistema, al incluir
medicamentos que no se comercializan para tirar los precios.
No al solapamiento
Por otro lado, el sector ha pedido
también, y en más de una ocasión,
que se otorgue una cierta cordura
a la reglamentación que afecta al
sector, pues todavía existen medidas y disposiciones que se solapan
y que dificultan enormemente la
actividad de las compañías.
Un ejemplo del desbarajuste
que existe actualmente en la política de precios está la posible coincidencia en abril de la entrada en
vigor de la nueva orden de precios
de referencia con la actualización
de precios menores. Las compañías,ante este caos,tienen que buscar sus métodos. En el caso de
Kern, lo tienen claro: “Para eludir
la confusión hemos tomado la
determinación de que el precio
menor es el que manda. De lo
demás nos estamos olvidando”,
aseguran.
Otra fórmula de ahorro que
según las compañías hace peligrar
la viabilidad de la industria de las
EFG es la que se ha aplicado en
Andalucía con sus subastas de farmacia. El motivo es el mismo, la
falta de estabilidad.
“Las subastas generan inseguridad e incertidumbre y esto supone
un freno clarísimo a la inversión
empresarial”, según Piqueras.
ya ha anunciado que tratará de
torpedear las subastas por la vía
judicial.
A pesar de lo cruda que se presenta la realidad, el sector espera
que con el nuevo Gobierno puedan llegar tiempos mejores. Para
empezar, patronal y compañías ya
han pedido un marco más estable,
el cual pasa, en gran medida por
dar una mayor cohesión a la política farmacéutica. “Con el cambio
de Gobierno podríamos aprovechar para hacer un pacto a gran
escala, con el acuerdo de todas las
CC.AA., y otorgar un poco de
cohesión al sector. Esto podría
producirse en el marco del Consejo Interterritorial”, dice Piqueras.
EL GLOBAL
Enero 2012
Suplemento Medicamentos Genéricos | 19
20 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Enero 2012, EL GLOBAL
La Aemps vuelve a dejar en evidencia a los que
subestiman las pruebas de calidad de las EFG
■ La Agencia Española de Medicamentos respondió con rotundidad al Colegio de Médicos de Las Palmas, que cuestionó la validez de los EFG
■ Este organismo dependiente del Ministerio de Sanidad es el encargado de llevar a cabo el proceso de verificación, que califica de “riguroso”
Como conclusión, la agencia
encargada de la aprobación y la
supervisión de los medicamentos
afirmó que“genéricos e innovadores no difieren en cuanto a las
garantías de calidad” que tienen
que elevar a los organismos reguladores.
FRANCISCO ROSA
Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(Aemps) ha tenido que lanzar por
enésima vez un mensaje tranquilizador con respecto a la garantía
que ofrecen los medicamentos
genéricos. En esta ocasión, centrándose en la similitud de las
pruebas de calidad que tienen que
pasar estos fármacos para ser
aprobados por la propia agencia.
A finales del pasado mes de
diciembre, el Colegio de Médicos
de Las Palmas hizo una defensa
encendida de los medicamentos
de marca, argumentándola con el
“escaso control inicial” al que se
someten las EFG, que según este
mismo organismo provienen en su
mayoría de China.
A este respecto,la reacción de la
Aemps ha sido rotunda. En declaraciones exclusivas para EG, la
agencia asegura que “en lo que
respecta a las garantías de calidad
químico-farmacéutica, los requerimientos a los que se someten los
medicamentos genéricos son los
mismos que los que afectan al
resto de fármacos”.
Ensayos clínicos universales
Asimismo, en una información
recogida por la agencia Efe, la
Aemps dejó claro que “los ensayos clínicos con productos innovadores y genéricos se realizan en
REDACCIÓN
Washington
La Cámara de Representantes de
Estados Unidos tiene pendiente la
aprobación de un plan de tasas
para el periodo 2012-2017, por el
que se recaudarían unos 1.500
millones de dólares. Dicha cantidad se destinaría a financiar el trabajo que viene haciendo la Agencia de Alimentos y Medicamentos
americana (FDA) para mejorar el
acceso de la población a los medicamentos genéricos.
Asimismo, serían también objetivos prioritarios del programa el
garantizar la seguridad de este
tipo de fármacos y avanzar en la
transparencia relativa a su proceso
de fabricación. Este afán por
aumentar la actividad garante y
vigilante de la FDA estaría dirigido tanto a las empresas nacionales
como a las extranjeras que operan
en el mercado estadounidense de
genéricos .
El texto que discutirán los congresistas incluye la determinación
La Aemps ha defendido la rigurosidad de las pruebas de calidad a las que son sometidos los medicamentos genéricos, debido a la alerta
que suscitaron las declaraciones del Colegio de Médicos de Las Palmas. En la imagen, una técnico de la agencia.
todas las partes del mundo por
igual”. Unido a esto y para despejar cualquier duda con respecto a
la fiabilidad de los controles que se
realizan en sus propias instalaciones, la Aemps aseguró que la autorización de comercialización de
cada medicamento se emite tras
“un proceso riguroso de evaluación durante el cual se verifican las
garantías de calidad químico-farmacéutica”. La agencia evalúa la
“eficacia y seguridad” de todos los
fármacos y establece “condiciones
de uso en las que se considera que
la relación beneficio/riesgo es
favorable”.
Y no solo eso. Una vez que los
medicamentos genéricos son
aprobados para la venta, estos se
someten, como los innovadores, a
un proceso de “evaluación continuada” y es precisa una nueva
autorización para “cualquier cam-
bio”que se produzca en el medicamento en cuestión.
Este estricto proceso de control
que lleva a cabo la Aemps se realiza del mismo modo, según ha confirmado la agencia a EG,“en todos
los países de la UE” y está sometido a una “regulación estricta y
exhaustiva que debe dar respuesta
a las diferentes situaciones y peculiaridades en las que se pretende la
autorización del medicamento”.
El Congreso de EEUU estudia un plan
para agilizar la aprobación de genéricos
■Estaría dotado con 1.500 millones de euros para el periodo 2012-2017
de “asegurar que los consumidores siguen recibiendo los significativos beneficios que ofrece este
tipo de medicamentos, los cuales
han generado unos ahorros a las
arcas del sistema nacional de salud
superiores a los 824.000 millones
de dólares en la última década”.
299 millones cada año
Con la nueva asignación, que procedería de una recaudación estimada de 299 millones de dólares
en cada uno de los cinco años
durante los que desarrollaría el
plan propuesto, la FDA dispondría de fondos suficientes para
conseguir el objetivo marcado y
mantener así la alta penetración
de los fármacos genéricos en
EEUU.
Según estimaciones de IMS
Health en su informe titulado “El
uso de medicamentos en los Estados Unidos” correspondiente al
ejercicio 2010, de los 3.990 millones de prescripciones realizadas a
lo largo de ese año,el 78 por ciento
aproximadamente fueron EFG.
El documento que tendrá que
ser aprobado por el Congreso norteamericano ya ha obtenido el
visto bueno de la patronal de la
industria de los genéricos
(GPhA), quien han emitido un
comunicado destacando la importancia de dotar a la agencia americana de los recursos necesarios
para la agilizar la aprobación nuevos fármacos equivalentes.
Ralph G. Neas, director de la
GPhA, considera que la puesta en
marcha del programa de tasas
supondría una victoria para la
industria, pero sobre todo para
“los usuarios del sistema de salud
norteamericano”.
Faltas de suministro
A pesar de la alta importancia que
tiene este asunto para las autoridades sanitarias estadounidenses,
hay otro tema que preocupa y
mucho a la Administración
Obama en este ámbito.
Recientemente han comenzado
a repuntar las faltas de suministro
de determinados medicamentos.
En respuesta a este tema, la patronal de los genéricos ha mostrado
su más absoluto compromiso, a la
vez que pidió la implicación de
todos los agentes de cuya activi-
Bioequivalencia
Por otro lado, la Aemps recuerda
que los ensayos clínicos adecuadamente diseñados no son la única
manera de avalar la eficacia y la
seguridad de las EFG. Existen
“formas alternativas” en las que
un medicamento puede acreditar
estos requisitos, como son las
pruebas de bioequivalencia.
La agencia señaló que esta fórmula no es usada exclusivamente
para los genéricos, sino también
por las compañías innovadoras
cuando quieren comercializar una
nueva forma farmacéutica de sus
medicamentos ya aprobados.
“La bioequivalencia es una
metodología con sólidos fundamentos científicos basada en el
principio de que los efectos sistémicos que ocasionan la entrada
del medicamento en el organismo.
Si se garantiza que el medicamento genérico no sólo tiene la misma
cantidad de principio activo, sino
que genera una curva de niveles
plasmáticos en función del tiempo
idéntica a la del innovador, sus
efectos sistémicos son los mismos”, explica la agencia.
dad depende el suministro de
medicamentos.
La GPhA ha asumido el liderazgo para la resolución de esta‘minicrisis’ que podría poner en peligro
la vida de algunos pacientes,
dependientes de algunos de los
fármacos que se están dejando de
ofrecer en el mercado.
Para ello, se ha propuesto la Iniciativa Acelerada de Recuperación (ARI), que se basa en la colaboración de los distintos actores
del sector del medicamento, que
deben ponerse manos a la obra
para dar fuerza al trabajo que ya
viene haciendo la FDA en este
sentido.
En este sentido, incluye la creación de un organismo encargado
específicamente de recopilar
información que pueda arrojar
pistas sobre productos con potencial de dejar de ser fabricados.
Esto permitirá a las autoridades
actuar anticipadamente. También
contempla la creación de un equipo específico para dar respuesta
rápida a dichos déficits.
EL GLOBAL
Enero 2012
Suplemento Medicamentos Genéricos | 21
Almus ayuda a la prevención
de los errores de medicación
■ Una buena formación y comunicación fluida se descubren como imprescindibles
■ Las nuevas tecnologías, la clave para mejorar los procesos previa validación
REDACCIÓN
Madrid
¿Cómo prevenir los errores de
medicación en la oficina de farmacia? Con una buena formación en el uso seguro de medicamentos y a través de la comunicación entre los diferentes profesionales del área sanitaria. Así
al menos lo manifestó Idoia Beltrán Gárate, doctora en Farmacia y profesora del Aula de Farmacia Práctica de la Universidad de Navarra, en una conferencia organizada por la compañía Almus Farmacéutica en
colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza.
Actavis prepara
su adaptación a la
nueva era de los
biosimilares
REDACCIÓN
Zug (Suiza)
El presidente ejecutivo deActavis,
la cuarta compañía de genéricos
del mundo tras Teva, Sandoz y
Mylan, ha asegurado, en unas
declaraciones recogidas por la
agencia de noticias Reuters, que la
empresa se prepara para el fin de
los genéricos y para el desarrollo
de medicamentos biosimilares.
Claudio Albrecht advirtió que
la oleada de vencimientos de
patentes en el ámbito de los fármacos de origen químico que se
está produciendo en estos años
comenzará a decaer en torno a
2014, año en el que la atención se
dirigirá definitivamente hacia las
expiraciones que se producirán en
el campo de los medicamentos
biotecnológicos.
“Mirando al futuro, a los próximos 5-10 años, si las compañías de
genéricos quieren estar en la vanguardia tendrán que cambiar el
modelo. El negocio de los genéricos tal como lo conocemos hoy
habrá desaparecido dentro de diez
años”, afirmó.
Tal es el potencial de este tipo
de medicamentos, que gigantes
del sector farmacéutico, como Pfizer, han comenzado ya a introducirse en este nuevo mercado, en el
que algunas firmas procedentes de
países emergentes, como pueden
ser India o China, están comenzando a ganar terreno en el negocio de las materias primas.
Bajo el título “Estrategias para
prevenir errores de medicación”,
la charla impartida por Beltrán se
centró sobre todo en ofrecer a los
farmacéuticos asistentes las
herramientas de formación adecuadas en este ámbito, con el
objetivo de que ellos puedan posteriormente ponerlas en marcha
en su lugar de trabajo, ofreciendo
así una mejor atención farmacéutica a sus usuarios.
Además, Beltrán tampoco se
olvidó de recordar una serie de
medidas imprescindibles para prevenir estos errores de medicación,
medidas como cumplir de manera
rigurosa los protocolos de actuación, informar de todos los fallos
que se produzcan durante el pro-
ceso para poder así mejorarlo,controlar las condiciones de trabajo
de los profesionales de oficina de
farmacia y educar al paciente, que
al final es quien, en última instancia, va a recibir esta medicación.
Durante el transcurso de la
charla, Beltrán tampoco se olvidó
de resaltar la importancia de las
nuevas tecnologías, de gran utilidad en la mejora de los procesos
previa validación. En palabras de
la doctora Beltrán, estas nuevas
tecnologías mejoran los procesos
porque ayudan a que el profesional de oficina de farmacia se mantenga más atento y reconozca más
fácilmente medicamentos que tienen un nombre parecido o que son
similares entre sí.
Idoia Beltrán Gárate, doctora en Farmacia y ponente de la charla “Estrategias para prevenir
errores de medicación”, organizada por Almus Farmacéutica y el COF de Zaragoza
22 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Enero 2012, EL GLOBAL
Stada y Sefac buscan un
boticario integrado en el SNS
■ Sefac, en colaboración
con Stada, acaba de
publicar un libro con
propuestas claras para
lograr este objetivo
REDACCIÓN
Madrid
El protagonismo cada vez mayor
de los pacientes crónicos en un sistema tradicionalmente enfocado a
pacientes agudos y todo ello en
medio de un contexto de crisis
económica ha provocado que,
cada vez más, se oigan voces que
piden que se potencie el papel del
farmacéutico comunitario en el
conjunto del Sistema Nacional de
Salud (SNS).
En un intento de aunar todas
estas peticiones, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria
(Sefac), en colaboración con la
compañía farmacéutica Stada, ha
publicado un libro, “Un sanitario
por descubrir. Situación actual y
perspectivas de futuro del farmacéutico comunitario: propuestas
para su integración real en el sistema sanitario”, una obra que pretende ser una reflexión profunda
del camino que ha recorrido y del
que todavía le queda por recorrer
al farmacéutico comunitario en el
SNS en base a sus posibilidades,
responsabilidades y límites, según
apuntan los autores de este libro.
Pero, lejos de ser una mera
declaración de intenciones, este
libro, editado para conmemorar el
décimo aniversario de la sociedad,
es “una sugerencia hecha con
conocimiento de causa que se presenta en el momento adecuado
para ello”, asegura Vicente Javier
Baixauli,vicepresidente de Sefac y
uno de los autores de esta obra
que acaba de ver la luz. Por eso,
tras una reflexión acerca de la
situación actual en la que se
encuentra el farmacéutico comunitario en la actualidad, el libro
pasa a detallar propuestas concretas para potenciar la figura de este
profesional.
Así, en la primera parte de “Un
sanitario por descubrir” se exponen todos aquellos servicios de los
que se ocupa hoy en día un farmacéutico comunitario, tales como
seguimiento farmacoterapéutico
o la elaboración de pruebas rápidaS para detectar el VIH, para
rápidamente descubrir la existencia de ciertos obstáculos que fre-
nan una verdadera integración de
este profesional en el SNS.
Según los autores del libro, para
conseguir una integración efectiva
de los farmacéuticos comunitarios
en el sistema, habría que empezar
por incluirlos progresivamente
como un miembro más de los
equipos sanitarios de cada área de
salud, para lo cual los boticarios
deberían estar coordinados con el
resto de profesionales sanitarios
de su área.
Pero, ¿cómo lograr esto? A través de la asistencia a reuniones y
sesiones clínicas de su centro de
salud, con la participación activa
de estos profesionales en campañas sanitarias realizadas en su
zona o garantizando un intercambio fluido de información entre los
distintos agentes son solo algunas
de las propuestas que se detallan
en las páginas de este libro.
■Su objetivo es definir las futuras estrategias de crecimiento de las farmacias españolas
Madrid
El retraso en el cobro de las facturas y la disminución del consumo
individual están asfixiando económicamente a las boticas.Y el grupo
de trabajo Cruz Azul, creado por
Mylan Pharmaceuticals, la filial
española de Mylan, nace precisamente para intentar solucionar
estos dos problemas que acucian
hoy día a las boticas, para debatir
sobre un futuro de crecimiento sostenible para las farmacias.Y es que,
tal y como señala José Longan,
director general de Mylan Pharmaceuticals, son precisamente estos
dos factores los que“históricamente han jugado un papel importante
como vías de crecimiento”.
Claritromicina Unid a EFG es la nueva especialidad genØrica de la compaæa farmacØutica Kern Pharma,
que ha ampliado su vademØcum
con esta versi n del fÆrmaco que
permite una toma diaria en lugar
de varias, como suced a hasta ahora. Este medicamento, del grupo de
los macr lidos, se presenta en tres
formatos diferentes (de 6, 14 y 20
comprimidos) y estÆindicado en el
tratamiento de infecciones del tracto superior como faringitis, amigdalitis
o sinusitis, as como en infecciones del tracto inferior como bronquitis aguda o neumon a bacteriana. AdemÆs, claritromicina estÆtambiØn indicado
en el tratamiento de infecciones leves de la piel y tejidos blandos como la
foliculitis, la celulitis y la erisipela.
Portada de “Un sanitario por descubrir”, libro editado por la Sociedad Española de
Farmacia Comunitaria, en colaboración con la compañía farmacéutica Stada
Mylan crea un grupo para ayudar a los
farmacéuticos a gestionar la crisis
REDACCIÓN
KernPharma amplía su oferta de
claritromicina con una versión Unidía
Ante esta situación, Longan
apunta que ha querido crear este
grupo de trabajo, compuesto por
farmacéuticos y expertos en logística, con la esperanza de que, a
base de discutir futuras estrategias
de crecimiento y tendencias de
mercado, se puedan identificar
ideas que contribuyan al crecimiento del sector farmacéutico en
España. Y así, a través de reuniones periódicas, Cruz Azul pretende terminar definiendo las futuras
estrategias de crecimiento para las
boticas, en un intento de que estos
establecimientos puedan paliar de
alguna manera los problemas económicos a los que se enfrentan
actualmente.
Y como urge una solución
rápida, este grupo de trabajo ya
se ha marcado cinco puntos
importantes sobre los que sentarse a debatir. En primer lugar,
Cruz Azul intentará buscar soluciones para conseguir que las
farmacias aumenten su rentabilidad. Asimismo, el grupo también discutirá sobre cómo implementar nuevas técnicas de venta
que ayuden a optimizar los márgenes o sobre cómo se podrían
mejorar las capacidades de marketing y gestión. Y, además de
todo esto, Cruz Azul también
intentará buscar la manera de
aprovechar todavía más las posibilidades de las herramientas de
comunicación online, sin olvidar
tampoco un apartado importante, el de la mejora del servicio a
los pacientes.
Stada lanza Finasterida 1 mg EFG para
la alopecia androgenética en varones
El laboratorio de genØricos Stada acaba de presentar Finasterida 1 mg EFG,
bioequivalente a Propecia e indicado para el tratamiento de las primeras
fases de la alopecia androgenØtica en varones. Este nuevo fÆrmaco es un
4-azasteroide que actœa inhibiendo la 5a-reductasa tipo II humana, presente en los fol culos pilosos, con una selectividad mayor que otras molØculas.
As , finasterida consigue inhibir el proceso de minimizaci n de los fol culos
del cuero cabelludo, invirtiendo el proceso de calvicie.
Levetiracetam, el
nuevo fármaco
antiepiléptico de
Kern Pharma
Kern Pharma acaba de lanzar al mercado Levetiracetam EFG comprimidos recubiertos con pel cula, un fÆrmaco antiepilØptico indicado como
monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial, con o sin generalizaci n secundaria, en pacientes mayores de 16 aæos con un nuevo diagn stico de epilepsia. Levetiracetam puede administrarse conjuntamente
con otros fÆrmacos y se comercializa en tres formatos: 250, 500 y 1000 mg.
Almus amplía su
vademécum con
Irbesartán EFG
La compaæa Almus FarmacØutica ampl a su gama de productos con IrbesartÆn EFG, un
antihipertensivo del grupo de
los llamados antagonistas de
los receptores de la angiotensina II. Bioequivalente a Aprovel, esta nueva
especialidad genØrica estÆindicada tanto para el tratamiento de la presi n
arterial alta como para la protecci n del riæ n en pacientes hipertensos con
diabetes tipo 2. IrbesartÆn se comercializa en dos formatos diferentes, de
150 y 300 mg, en envases con 28 comprimidos recubiertos con pel cula.
Mylan lanza
micofenolato
de mofetilo
La compaæa farmacØutica
Mylan acaba de presentar
su nuevo fÆrmaco para trasplantes, Micofenolato de
mofetilo EFG. En combinaci n con ciclosporina y corticoesteroides, este fÆrmaco estÆindicado para
la profilaxis del rechazo agudo de transplante en pacientes sometidos a
trasplante alogØnico renal, cardiaco o hepÆtico. Micofenolato de mofetilo
se comercializa en un œnico formato, 50 comprimidos de 500 mg.
EL GLOBAL
Enero 2012
Suplemento Medicamentos Genéricos | 23
24 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Enero 2012, EL GLOBAL