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Según el estudio PEACE publicado en la revista “International Clinical
Psychopharmacology”
LOS PACIENTES CON TRASTORNO DE ANSIEDAD
GENERALIZADA TRATADOS CON LYRICA® MEJORAN SUS
SÍNTOMAS DESDE LA PRIMERA SEMANA

En España, se estima que un 3 por ciento de la población padece
trastorno de ansiedad generalizada (TAG) i

El estudio PEACE, en el que han participado investigadores españoles,
muestra la acción rápida y sostenida de pregabalina (Lyrica®) sobre
los síntomas del TAG, en comparación con placebo o venlafaxina

Asimismo, las comorbilidades asociadas a este trastorno, como las
alteraciones de sueño y la depresión, mejoran tras tomar Lyrica®
Madrid, 2 de abril de 2009.- Las personas con trastorno de ansiedad generalizada
(TAG) presentan ansiedad y preocupación excesivas ante cualquier situación cotidiana,
lo que provoca un importante deterioro de su calidad de vida, además de una gran
incapacidad. Temor a sufrir una crisis de angustia, miedo a quedar mal en público, a
contraer una enfermedad o a engordar son algunas de las preocupaciones que
experimentan los afectados.
La ansiedad y preocupaciones de las personas con TAG se asocian a síntomas físicos
como la fatiga, taquicardias, tensión muscular o dolores de cabeza, y a síntomas
psíquicos como la irritabilidad o dificultad para concentrarse y conciliar el sueño. El
trastorno de ansiedad generalizada coexiste con frecuencia con otras patologías, como
la depresión, las enfermedades cardiovasculares, el insomnio o la disfunción sexual.
En España, el trastorno de ansiedad generalizada afecta a un 3 por ciento de la
poblacióni, sobre todo a mujeres a partir de 35 años.
El estudio PEACE
El estudio PEACE (Pregabalin Efficacy in Anxiety: Clinical Evaluation), publicado en el
número de marzo de la revista “International Clinical Psychopharmacology”,
muestra que pregabalina (Lyrica®), en comparación con placebo o venlafaxina,
proporciona una eficacia rápida y sostenida en los síntomas de ansiedad de las personas
con TAG, reduciéndolos desde el cuarto día de su administración.
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Asimismo, los resultados de este estudio ponen de manifiesto que las comorbilidades
asociadas a este trastorno, como las alteraciones de sueño y la depresión, también
mejoran considerablemente tras tomar Lyrica® (pregabalina), en comparación con la
administración de placebo o venlafaxina.
El estudio PEACE, de ocho semanas de duración, aleatorizado, doble ciego y controlado
con placebo, se desarrolló para determinar la eficacia de pregabalina y venlafaxina en el
tratamiento del TAG. El estudio PEACE se ha realizado en 47 centros investigadores de
Bélgica, Canadá, Francia, Irlanda, Italia, Suecia y España y ha incluido a 374 pacientes.
En relación al perfil de seguridad de Lyrica®, en este estudio se ha demostrado una vez
más que es un tratamiento bien tolerado y con un bajo riesgo. Los casos de efectos
adversos han sido superiores en los pacientes tratados con venlafaxina (17,6 por ciento)
que en el grupo tratado con Lyrica® (12,4 por ciento).
La eficacia y seguridad de Lyrica®, demostrada en ensayos anteriores, ha sido la razón
por la que la Federación Mundial de Sociedades de Psiquiatría Biológica (WFSBP) ha
incluido recientemente pregabalina en sus directrices de práctica clínica y lo recomiende
como tratamiento de primera línea en pacientes con TAG.
Sobre Lyrica®
Lyrica® es un medicamento desarrollado por Pfizer, indicado para el tratamiento de
dolor neuropático periférico y central en adultos, para el tratamiento combinado de las
crisis parciales de epilepsia, con o sin generalización secundaria, y para el tratamiento
del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
Pregabalina recibe la aprobación en Europa en 2006 para el tratamiento del trastorno de
ansiedad generalizada basada principalmente en cinco estudios controlados,
aleatorizados, doble-ciego, con una muestra de más de 2.000 pacientes.
Pfizer, “Trabajando juntos por un mundo más sanoTM”
Pfizer es la compañía líder en investigación biomédica, cuya misión es descubrir y
desarrollar medicinas innovadoras para ponerlas a disposición de una sociedad, con la
que colabora en numerosos programas nacionales e internacionales, para mejorar sus
condiciones de vida, y en la que siempre estamos “Trabajando juntos por un mundo
más sanoTM”.
Más información
Pfizer Comunicación: Ana Luzuriaga - 91 490 97 41
Weber Shandwick: Lucía Osorio/Mario Campano – 91 745 86 00
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Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental