Download ¿QUE ES UN REGISTRO DE CÁNCER?

Ministerio de Salud
Registro Nacional de Cáncer de Panamá
21 de julio de 2011
Primer Curso
Introducción al Registro Nacional de Cáncer de Panamá (RNCP)
Los Registros de Cáncer. Generalidades
El Registro Nacional de Cáncer de
Panamá
Dra. C. Leticia María Fernández. Garrote
Profesora Titular y Consultante.
Escuela Nacional de Salud Pública de Cuba
Coordinadora REDEPICAN
GRUPO TÉCNICO REGISTROS DE CÁNCER DE PANAMÁ
Aspectos a abordar
• Principios básicos de los Registros de
Cáncer
• El
Registro
Panamá
Nacional
de
Cáncer
de
Base para esta presentación:
Registro de casos y control de calidad en
Los Registros de Cáncer de Base Poblacional
IARC-OPS
15-16 de octubre de 2009
“Cómo diseñar un Registro de Cáncer
en países de ingresos bajos y medios”
Dra. Leticia M. Fernández Garrote. MD.Ph.D
Instituto Nacional de Oncología
Escuela Nacional de Salud Pública
Cuba
¿QUE ES UN REGISTRO DE CÁNCER?
Un Sistema de información que
recolecta, almacena, procesa y
analiza de forma continua y
sistemática datos sobre todos los
casos de cáncer que ocurren en
un cierto universo.
Tipos de Registros de Cáncer

Poblacional
Hospitalario

Pueden ser:
 POBLACIONAL
– Generales
– específicos
GENERAL

REGISTRO DE
PANAMÁ
NACIONAL
¿ CUÁLES CASOS REPORTAR
A UN REGISTRO
CON BASE POBLACIONAL ?
Definición de caso: incluirá todos los tumores
invasivos o in situ diagnosticados
a partir del
momento en que se inicia el registro, con
confirmación histológica, citológica, hematológica y
clínica.
Los casos reportables son:
– Todos los casos considerados como malignos por medios
clínicos y aquellos que aparecen en la sección
morfológica de la Clasificación Internacional de
Enfermedades Oncológicas (CIE-O).
– Tumores in situ, benignos y de comportamiento incierto,
seleccionados en base a los intereses del registro.
Usos de los Registros de
Cáncer con base hospitalaria





Servir a las necesidades de la administración
hospitalaria y la asistencia médica
hospitalaria
Para el control de la calidad de la atención
Para apoyar cualquier proceso de
acreditación
En los estudios de supervivencia hospitalaria
Servir de base a los registros poblacionales
Usos de los Registros de Cáncer
con base poblacional

Conocer el problema cáncer

Implementación y evaluación de
programas de control de cáncer

Planificación y distribución de recursos
humanos y materiales

Evaluar la calidad de la atención

Realizar investigaciones clínicas y
epidemiológicas (Supervivencia
Puntos clave de los registros de
cáncer

Registro de todos los tumores y todos los
pacientes
Nuevo Tumor – Nuevo Reporte

Explorar todas las fuentes

Utilizar la información

Controlar

Calidad

Los Procedimientos………..
ACCIONES
ARBITRARIEDAD






FIN
EFICIENCIA
Obligatorio cumplimiento
Normar todo lo que hay que hacer
Uniformidad en todas las estructuras
Reglas o acciones establecidas previamente
Entrenamiento
Guía para verificar los procesos
FUENTES DE INFORMACIÓN
HOSPITALARIA

Registros de Anatomía Patológica (citología,
biopsias y necropsias)

Laboratorio Clínico (hematología , incluyen -
smears periféricos, - aspiración de médula)
Departamento
de Registros Médicos (egresos,
certificados de defunción , Libros de admisión )
ASPECTOS BÁSICOS DE LA ORGANIZACIÓN (I)
¿SE PUEDE DEFINIR UN ÁREA DE COBERTURA?
¿EN QUE SE BASA ESTA DECISIÓN?
¿TENEMOS POSIBILIDADES DE ACCEDER A TODAS LAS
ÁREAS ?
¿TENEMOS GARANTÍA DE BUENOS DENOMINADORES?
¿TENEMOS ACCESO A LOS DATOS DE MORTALIDAD?
ASPECTOS BÁSICOS DE LA ORGANIZACIÓN (II)

PERSONAL

ESTRUCTURA FÍSICA Y ORGANIZATIVA

FINANCIAMIENTO Y RECURSOS
MATERIALES
ASPECTOS BÁSICOS DE LA ORGANIZACIÓN (III)
1. UN COMITÉ TÉCNICO / ASESOR
2. UN MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
3. ¿A QUIEN VOY A REGISTRAR
4. MÉTODOS DE RECOLECCIÓN
5. FUENTES DE INFORMACIÓN UTILIZAR?
Desarrollo de definiciones y
documentos del RNCP
• Definición del Registro Nacional de Cáncer de Panamá
• Definición de caso de cáncer
• Objetivos del Registro
• Selección de Instituciones participantes
• Definición de la Comisión Asesora y sus funciones
• Inicio de la elaboración del Manual de procedimientos
Registros de
Anatomía patológica
Registros
Hospitalarios
Laboratorios
REGISTRO DE CÁNCER
DE BASE POBLACIONAL
Sistemas
de mortalidad
UN PROBLEMA!
LAS DUPLICIDADES
Registro Nacional del Cáncer
Modelo General
Sistema de
egresos;
informes de
consultas
Laboratorios
de Patología
Laboratorios
Privados
Departamentos
de Registros
Médicos
Hospitales
Privados
Sector Privado
Sector Público
Hospitales
de la Caja
de Seguro
Social
Sistemas de
Mortalidad
(certificados
de
defunción)
Sistema Informático de
Registro Nacional de
Cáncer
Reportes y
Análisis
estadísticos
Otros
¿QUÉ INFORMACIÓN
RECOGER?


Mínima (sobre el individuo y sobre el
tumor)
Adicional (en dependencia de los
propósitos de los registros)
INFORMACIÓN MÍNIMA
Sobre el paciente:
 Identificación de los pacientes (nombre, edad,
fecha de nacimiento, residencia, código personal
de identidad)
Sobre el tumor
 Fecha de la incidencia
 Base más válida del diagnóstico
 Topografía
 Morfología
 Comportamiento
 Fuente de información
FECHA DE LA INCIDENCIA (Orden de prioridad )
1.
Fecha de la confirmación histológica ( con excepción de la
necropsia)
2.
Fecha de admisión en el hospital ó en consulta si solo tomamos
ambulatorios (debido al tumor)
3.
Otra evidencia de fecha de diagnóstico
4.
Fecha de fallecimiento si el paciente ha muerto debido a esa causa ó
si es descubierto por autopsia
BASE MÁS VÁLIDA DEL DIAGNÓSTICO
(utilizar criterio ascendente)
Sólo por certificado de defunción ( es la única información de que se
dispone)
Non Microscopicas
Clinica
Investigación Clínica (RX, endoscopía, imágenes, cirugía exploratoria,
autopsia sin confirmación)
Marcadores tumorales (bioquímicos ó inmunológicos específicos)
Microscópicas
Citología
Histología de metástasis
Histología del tumor primario
• Topografía ( CIE-O 3ra edición) Sitio primario
• Morfología ( CIE-O 3ra edición) Sitio primario
• Comportamiento
0. Benigno
1. Incierto (benigno o en el borderline de
malignidad)
2. Carcinoma in situ
3. Maligno
VARIABLES OPCIONALES
 identificación y datos demográficos
 datos culturales
 tratamiento
 seguimiento
Fuentes de información
Formulario de caso
de cáncer del RNCP
LA CONFIDENCIALIDAD
Acuerdos de Confidencialidad y
seguridad de los datos del RNCP





Sobre la entrega de la información
Protección al acceso del Sistema
Automatizado.
Protección de los datos a la entrada
Acuerdos de confidencialidad del
personal que labora en el registro.
Acuerdos de confidencialidad del
personal que labora en informática.
MINISTERIO DE SALUD
REGISTRO NACIONAL DE CÁNCER DE PANAMÁ
ACUERDO DE CONFIDENCIALIDAD
Panamá, ______de ___________de ________
Yo _________________________, con CIP: _______________he leído los acuerdos de
confidencialidad vigentes en el RNCP y me comprometo a cumplirlos, protegiendo de
este modo los datos de identificación personal y otros de las personas incluidas en el
sistema. Así mismo, me comprometo a no transmitir información no autorizada a
terceros, en formato magnético, papel o de forma verbal. Acepto que este acuerdo
permanezca vigente aún después de no estar en ese puesto de trabajo.
Firma: _________________________
Fecha: _________________________
¿ CON QUE HERRAMIENTAS
INTERNACIONALES
CONTAMOS ?
CANCER REGISTRATION
PRINCIPLES AND
METHODS
ICD Conversion
Programs for Cancer
International
Classification of
Childhood Cancer 1996
POR ÚLTIMO…………EL VALOR DE LOS
REGISTROS DE CÁNCER DEPENDE DE:



Calidad de los datos
Grado de utilización de la
información
Comunicación de los resultados
GRACIAS