Download LA HOTLINE DE AEMI (Tel. 93 100 36 37)

Micro-Inmunoterapia: "El
papilomavirus humano: Tratamiento
con Micro-Inmunoterapia"
Carta Informativa de la Micro-Inmunoterapia
Estimado compañero de la Micro-Inmunoterapia,
Son varios los médicos que nos han mostrado interés por la ponencia que realizó el
Dr. R.S. Diego Jacques Grauwet en el pasado 14º Encuentro Nacional de Salud y
Medicina de la Mujer - SAMEM. Es por ello que en esta primera carta informativa de
primavera le hago llegar un resumen de la misma. En dicho texto se detallan las
características del papilomavirus humano y el modo de acción de la MicroInmunoterapia en su tratamiento.
Asimismo le informo de los días de Hotline de los próximos meses y le recuerdo que
también puede
realizar
sus
consultas
en el correo
electrónico
consulta.aemi@3idi.org.
En último lugar le animo a que participe o asista a alguno de los congresos que se
realizarán y en los que AEMI estará presente.
Saludos cordiales y feliz lectura,
Laura García
Coordinadora
Promoción de la Micro-Inmunoterapia
LA HOTLINE DE AEMI (Tel. 93 100 36 37)
La Hotline es una herramienta que pone AEMI a disposición de los
profesionales de la salud formados en Micro-Inmunoterapia para resolver
sus dudas en la interpretación de las herramientas biológicas específicas de
Micro-Inmunoterapia y/o en el tratamiento. El objetivo de la mismo no es
la visita médica online.
Los próximos días de Hotline 2014:
Martes 1 de abril
Miércoles 23 de abril
Miércoles 7 de mayo
Miércoles 28 de mayo
Horario de consulta: 17h a 19h
Médico asesor: Dr. Rigoberto López.
Tel. 93 100 36 37
En el caso de que se precise información para poder responder
adecuadamente a la consulta (análisis u otros datos) rogamos los envíen a
consulta.aemi@3idi.org con una antelación mínima de 24h. Fuera los días de
consulta telefónica se seguirán atendiendo las consultas en el correo
electrónico
Si desea recibir un email recordatorio el día anterior a la hotline sólo debe
enviar un email indicándolo.
El sistema inmune como herramienta de diagnóstico
(módulo II)
Sábado 12 abril 2014 de 9:30 a 14:00 - Madrid
En este curso la Dra. Josepa Rigau profundizará en los tipajes linfocitarios,
serologías, perfiles proteicos… herramientas de análisis que nos permiten saber
el estado del Sistema Inmunitario en ciertas patologías y así poder determinar el
mejor tratamiento para nuestro paciente. Se completará la formación con ejemplos
prácticos.
I Congreso Nacional de Homeopatía "Por una medicina
personalizada"
30, 31 mayo y 1 de junio 2014 Universidad Francisco de Vitoria – Madrid
(Pozuelo de Alarcón)
Organiza: Sociedad Española de Medicina Homeopática
http://www.congresohomeopatia2014.com/
Virus de Epstein Barr en Dermatología y su tratamiento con MicroInmunoterapia.
Dra. Cristina Zemba.
La expresión característica del virus de Epstein Barr es la mononucleosis
infecciosa. Sin embargo, en etapa crónica se ha visto relacionado con
enfermedades autoinmunes y cáncer. Al no producir lesiones en piel no es
habitual que se lo relacione con enfermedades dermatológicas. Sin
embargo, este virus puede hallarse detrás de muchas afecciones
dermatológicas. Durante la ponencia se hará un breve repaso de la biología
del virus, las analíticas más relevantes para detectarlo, y algunos casos
clínicos ilustrativos. Además se explicará el papel de la Micro-Inmunoterapia
en el tratamiento de las infecciones por EBV.
Importancia de la Micro-Inmunoterapia y la nutrición en el tratamiento
de la artrosis.
Pilar García de la Barga.
La artrosis es la enfermedad de las articulaciones más frecuente en todo el
mundo. Diferentes factores como la edad, predisposiciones genéticas,
sobrepeso o traumatismos articulares pueden contribuir a la degradación del
cartílago. Es importante tener una visión global del paciente para poder
aplicar una terapia lo más causal posible y dar al paciente un tratamiento
personalizado. Así pues, factores como la actividad física adecuada, una
alimentación saludable, etc. son de suma importancia. Por otra parte cabe
tener en cuenta la aportación que la Micro-Inmunoterapia puede hacer en el
tratamiento de la artrosis.
69º Congreso de la LMHI 2014 "La homeopatía en movimiento.
Estrategias y niveles de curación"
Del 16 al 19 de julio de 2014.
Paris, Francia
Organiza: Liga Medicorum Homoeopathica Internationalis
http://www.lmhi2014.org/es
En el marco de este congreso se realizarán diversas ponencias sobre la MicroInmunoterapia por parte de médicos españoles como por parte de médicos de
Francia, Italia, Austria y Alemania.
Puede inscribirse al curso directamente en este enlace, o si lo prefiere
contacte con AEMI en el 902 365 879 o en el email espana.mi@3idi.org
Dr. R.S. Diego Jacques Grauwet
El papilomavirus humano (HPV) es una preocupación de ámbito mundial. Hoy en día
se sospecha que existen un centenar de subtipos del HPV que, según las
características genómicas, confieren o presentan diferentes riesgos y distinto poder
oncogénico. Los genotipos de alto riesgo se encuentran en el 90% de los cánceres
del cuello uterino, y el HPV16 en particular parece ser el más virulento.
El incremento en el número de pacientes que sufren infecciones por papilomavirus
se debe principalmente al hecho de que el sistema inmune actualmente está
debilitado por diferentes factores como pueden ser los metales pesados, las
pesticidas, los tóxicos entre otros. De ahí la importancia de apoyar el sistema
inmune en su lucha contra infecciones por HPV.
La Micro-Inmunoterapia es un método terapéutico enfocado a sostener el sistema
inmunitario para que pueda hacer frente a este virus. Se trata de un enfoque
terapéutico basado en la modulación (principio de Arndt Schultz) de las funciones
inmunes utilizando sustancias inmunocompetentes tales como citoquinas,
quimiocinas, factores de crecimiento; ácidos nucleicos generales (ARN, ADN) y
ácidos nucleicos específicos (SNA®) preparados en diluciones perifisiológicas.
En casos de infecciones por HPV, se utiliza la fórmula PAPI, cuyos objetivos y modo
de acción se describen a continuación.
La fórmula PAPI se basa en el conocimiento de la inmunología y de
la fisiopatología vírica
Actualmente se sabe que el HPV es un pequeño virus ADN de doble hebra circular,
sin envoltura, que contiene aproximadamente 8000 pares de bases y 8 genes.
La célula diana del HPV es el queratinocito, una célula de crecimiento estratificado,
ya que este virus necesita dicha estratificación para poder madurar y reproducirse.
El receptor celular para el HPV es una integrina del tipo α6β4, presente en la
superficie de los queratinocitos de la capa basal.
Una vez que el virus entra en la célula, pondrá en marcha una serie de mecanismos
para engañar el sistema de seguridad celular, evadir la respuesta inmune y poder
integrarse en el ADN humano para sobrevivir y replicarse. La Micro-Inmunoterapia
se apoya en estos mecanismos descritos en la literatura científica para establecer
su fórmula especifica para infecciones por HPV, incidiendo de forma secuencial en
los diferentes eventos que establecen la fisiopatología de la enfermedad. La fórmula
PAPI tiene por objetivo actuar a diferentes niveles: a nivel del ciclo viral, de la
alteración inmune asociada al HPV, así como en las enfermedades asociadas a la
infección por este virus.
A. Ciclo viral
El virus expresa las proteínas E1 y E2 con el fin de replicar y transcribir el
ADN viral.
Objetivo SNA-PAPI en dilución frenadora: Bloquear la forma episómica
del papiloma y evitar que se pueda replicar y integrar en el ADN.
Las proteínas virales E6 y E7 van a interferir con proteínas que sirven de
control para la replicación celular. Así por ejemplo, la E7 del HPV16 va a
bloquear las funciones de la p21, inhibidora de las cdks, lo que permite la
proliferación celular inducida por el virus. De esta manera el HPV 16
inmortaliza la célula.
Objetivo CSA en dilución moduladora: Estimular la producción de la p21,
y por tanto, inhibir la proliferación celular, sin favorecer el efecto
inmunosupresor de la CsA.
E6 y E7 estimulan la síntesis de grandes cantidades de IL-1, una citoquina
implicada en la mitogénesis de los queratinocitos y de las líneas celulares de
carcinoma cervical inmortalizadas por el VPH. La IL-1 también es una
citoquina proinflamatoria.
Objetivo IL-1 en dilución frenadora: Oponerse a los efectos de esta
citoquina sobre la mitogénesis de los queratinocitos.
B. Alteración inmune
Los ARN virales van a activar los receptores Toll-like, provocando una
cascada inflamatoria a través del NF-kB, un factor de transcripción nuclear
capaz de aumentar la expresión de los genes antiapoptóticos.
Objetivo ARN en dilución frenadora: Disminuir la activación de los
receptores Toll-like y evitar una activación excesiva del NF-kB.
El HPV provoca una disminución de la maduración de células presentadoras
de antígenos como las células de Langerhans, lo que se traduce en una
respuesta inmunitaria deficiente frente a la infección viral.
Objetivo CsA en dilución frenadora: Favorecer la producción y la función
de las células de Langerhans e invertir la inmunosupresión.
La expresión de la IL-2 está implicada en la generación, el mantenimiento y la
expansión de las células T reguladoras, que van a disminuir la actividad de los
linfocitos TCD8, y van a conducir así a una situación de tolerancia viral.
Objetivo IL-2 en dilución frenadora: Evitar que los T reguladores entren
en acción y se produzca la evasión del virus y la tolerancia a éste.
C. Patología asociada
El HPV aprovecha la producción de IFN-α (citoquina de defensa antivírica)
para integrarse en el ADN humano y producir las proteínas E6 y E7, con el fin
de replicarse.
Objetivo IFN-α en dilución frenadora: Neutralizar la producción de las
oncoproteínas virales, implicadas en el origen y progresión del proceso
neoplásico.
Los queratinocitos (células presentadoras de antígeno no profesionales)
normalmente no tienen en su superficie el complejo de histocompatibilidad de
clase II. Sin embargo, en ciertas condiciones (posiblemente ante una
expresión exagerada de mediadores proinflamatorios) se expresan moléculas
HLA-DR (que se encuentra típicamente en células presentadoras de
antígenos) en la superficie de éstas. En el caso de neoplasia cervical
asociado al HPV, esto se asocia con la progresión de la enfermedad.
Objetivo SNA-HLA II en dilución frenadora: Obstaculizar la aparición de
moléculas HLA-DR en la superficie de los queratinocitos.
Resumiendo se puede concluir que la fórmula PAPI tiene por
objetivo:
Impedir que el virus se multiplique e infecte nuevas células.
Favorecer la respuesta inmune de las células T dependiente gracias a un
aumento de la cantidad de CPA así como la respuesta humoral B dependiente,
gracias a una mejor presentación de antígenos.
Reequilibrar la respuesta inmune controlando la infección persistente y las
enfermedades relacionadas.
La posología recomendada es: 1 cápsula / día > min. 6 meses
Conclusión
La fórmula PAPI, que llevo muchos años aplicando en mi consulta, constituye un
pilar básico en mi estrategia terapéutica frente a infecciones por HPV. Basándome
en mi experiencia con esta fórmula y los resultados obtenidos hasta ahora, puedo
afirmar que se trata de un producto altamente recomendable como tratamiento de
primera intención en este tipo de infecciones. Se trata de un tratamiento beneficioso
y seguro para los pacientes infectadas por el HPV.
Otros recursos:
Ficha aplicación y posología de la fórmula PAPI
"Micro-Inmunoterapia: Nuevas perspectivas en las infecciones por HPV"
documento con algunos seguimientos de pacientes tratadas con la fórmula PAPI
realizados por el Dr. Diego Jacques en su consulta
Copyright © 2014 AEMI, Todos los derechos reservados.
Nuestra dirección postal:
Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
Av. Portal de l'Àngel, 36 – 8002
Barcelona, España