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FILOGENIA DE REPTILIA BASADO EN DATOS MORFOLOGICOS Y MOLECULARES Juan Gabriel Quecho, Angie Tamara, Viviana Rodríguez, Nery Franco Universidad Industrial de Santander, Escuela de Biología Resumen Las relaciones entre los amniota han sido objeto de estudio en los últimos años, en este caso se utilizaron caracteres morfológicos y moleculares con el fin de evaluar la monofilia de Reptilia y asimismo esclarecer las relaciones filogenéticas existentes entre los grupos que lo conforman, usando diferentes aproximaciones de reconstrucción filogenética, como parsimonia, máxima verosimilitud e inferencia bayesiana. En este estudio, los dos análisis de evidencia total muestran la monofilia de Reptilia, con altos soportes tanto de bootstrap como probabilidades a posteriori, este resultado soporta la definición de Reptilia de Modesto & Anderson en el 2004, donde se incluye el grupo de las aves. Introducción A pesar del interés que ha despertado la filogenia de Reptilia en los últimos años, las relaciones filogenéticas de éste grupo, siguen siendo cuestión de estudio. La definición filogenética de Reptilia ha cambiado con el tiempo, en un comienzo Reptilia incluía los tetrápodos que no podían ser catalogados como mamíferos o aves; con la aparición de la sistemática filogenética y los análisis que esta conlleva, permitieron reevaluar las relaciones entre los amniota, de esta manera Reptilia paso a constituir un grupo en el que se incluían lagartijas, tortugas, serpientes, tuataras, cocodrilos y por último las aves, las cuales fueron agregadas a este grupo por ser descendientes de un dinosaurio, hermano del ancestro de los cocodrilos1. El objetivo de este trabajo es evaluar la monofilia de Reptilia usando a los sinapsidos como grupo externo, con el fin de esclarecer las relaciones entre estos basándose en caracteres morfológicos y moleculares, en un análisis de evidencia total. Materiales y métodos El análisis filogenético se llevo a cabo usando una matriz morfológica que incluía 32 taxa, con 368 caracteres usando a sinapsida como grupo externo2. En cuanto a la matriz molecular se usaron 4 genes mitocondriales (12s, 16s y Cytb y NAD1) cuyas secuencias fueron obtenidas de la base de datos del genebank (tabla1). Se realizó un análisis de sensibilidad en el que se evaluaron los datos morfológicos y moleculares para 3 costos (ts1tv1g1, ts1tv2g2, ts1tv2g4) usando el programa Poy v4.13 y se calculo el ILD4 para estos con el fin de encontrar el mejor set de costos (tabla 2) y posteriormente se determinó el soporte de los grupos por medio de remuestreo por bootstrap con 100 réplicas. Las secuencias moleculares fueron alineadas usando el programa Muscle 5 v3.8 y se analizaron por medio de JmodelTest6 0.1.1 (Posada, 2008) para evaluar los modelos evolutivos correspondientes a cada gen utilizando el criterio Akaike para determinar el mejor modelo. Se estimó la máxima verosimilitud usando PhyML7 3.0 (Guindon & Gascuel, 2008). Se empleó el análisis bayesiano para evaluar evidencia total aplicando 1 millón de generaciones usando el software MrBayes8 v.3.1.2 (Huelsenbeck y Ronquist, 2001). Resultados y Discusión En el análisis de evidencia total basado en parsimonia (fig. 1) se obtuvo un árbol con una longitud de 15682 pasos, el cual muestra la monofilia de reptilia encontrándose un soporte alto para este clado. Estos resultados concuerdan con los encontrados por Hill2 (2005) en el que al evaluar los datos usando parsimonia, se soportó la monofilia del grupo, así mismo lograron esclarecerse las relaciones internas mostrándose que los grupos Archosauriformes, Lepidosauria (Sphenodon + Squamata) y Testudines se vieron soportados, siendo esto consecuente con el trabajo anteriormente mencionado. Sin embargo cabe resaltar que en nuestro análisis los Archosauriformes aparecen como grupo hermano de los Testudines y estos a su vez como grupo hermano de Lepidosauria, mientras que en el trabajo de Hill2 (2005) Lepidosauria aparece como grupo hermano de Testudines y estos a su vez como hermano de Archosauriformes9; Mostrándose de esta manera diferencias significativas en la posición de los grupos internos debido probablemente a que la matriz de Hill2 posee un mayor número de taxa, los que asumimos pueden soportar dichas relaciones. Al realizar el análisis de sensibilidad de acuerdo al índice de diferencia en longitud, este mostró que el costo óptimo para el set de datos corresponde al ts1tv1g1, el cual arrojó un ILD (tabla 2) igual a 0.10034, esto indica que este costo es el que minimiza las incongruencias existentes al tratar datos moleculares y morfológicos de manera concatenada. El modelo de evolución obtenido según el criterio de Akaike para el gen 12s fue GTR+G; para el gen 16s fue GTR+G; para el gen cytb fue GTR+G+I; y para el gen NAD1 fue TVM+I+G. con base en estos modelos se reconstruyó la filogenia para cada gen usando máxima verosimilitud, de esta manera se observó que para el gen NAD1 (fig. 2) se muestra la monofilia del grupo quedando el grupo externo totalmente separado del grupo interno. De acuerdo a este análisis aparece Archosauriformes como grupo hermano de Testudines, siendo esto totalmente congruente con el análisis hecho vía parsimonia, sin embargo las relaciones entre Lepidosauria no aparecen del todo esclarecidas a diferencia de la inferencia por parsimonia en la que los representantes del Lepidosauria aparecen en un solo grupo. En la topología obtenida por el análisis de máxima verosimilitud para el gen 12s aparecen agrupadas las aves junto con los Testudines, siendo esto totalmente diferente a lo mostrado por el análisis hecho con el gen NAD1. Con esto podemos asumir que para este gen existen bloques que se han conservado y permiten a estos dos agruparse. Para el gen 16s se observó que solo Testudines aparece como grupo, mientras que los ejemplares de Lepidosauria y Archosauriformes utilizados en el análisis aparecen reagrupados de una manera diferente, siendo esto incongruente con el análisis arrojado por el gen NAD1. En la topología resultante de evaluar el gen cytb se observó que sólo los Testudines aparecieron como grupo, los otros ejemplares del análisis no fueron consistentes con el árbol resultante del gen NAD1. Tomando en cuenta los resultados anteriores podemos decir que solo Testudines apareció agrupado para todos los genes, mostrándonos las fuertes relaciones existentes entre estos. Además cabe señalar que los análisis productos de un solo gen no reflejan totalmente la filogenia del grupo, sino la filogenia del gen, el cual puede estar sometido a diferentes presiones evolutivas que podrían oscurecer la filogenia de las especies10. En los resultados obtenidos con el análisis bayesiano (fig. 3) se muestra la monofilia de Reptilia con altas probabilidades a posteriori, en este se muestra Archosauriformes como grupo hermano de los Testudines, este resultado es congruente con el análisis de evidencia total en parsimonia. Así mismo aparece Lepidosauria como grupo más basal, hermano al grupo Testudines + Archosauriformes. Conclusiones Con base en los anteriores resultados podemos concluir que para el análisis de evidencia total usando parsimonia se encontró que Reptilia es monofiletico, así mismo se evidenciaron las relaciones internas existentes entre Testudines y Archosauriformes, aunque este resultado es incongruente con la topología encontrada por Hill2 (2005) en el que Testudines aparece como grupo hermano de Lepidosauromorpha, de esta manera asumimos que la diferencia en la cantidad de terminales usados en este trabajo está afectando la resolución final del grupo, ya que la evidencia morfológica que evalúa Hill2 en su trabajo es mucho mayor que la que evaluamos aquí. En cuanto al análisis usando máxima verosimilitud, logramos observar las diferencias significativas entre usar un gen u otro, ya que al parecer algunas secuencias logran esclarecer las relaciones internas en el grupo mientras que otras no, así asumimos que con el fin de no perder información al evaluar gen por gen sería necesario hacer una evaluación conjunta de estos para obtener topologías que contengan mas información que sólo la contenida por un gen. Al observar las relaciones resultantes al evaluar las matrices con análisis bayesiano podemos concluir que éstas son congruentes con las que aparecen al evaluar las mismas matrices con parsimonia, de esta manera podemos decir que para estas aproximaciones filogenéticas el resultado es congruente, corroborándose de esa manera la monofilia de Reptilia. Bibliografia 1. Modesto, S. Anderson, J. The Phylogenetic Definition of Reptilia. Syst. Biol. 53(5):815–821, 2004 2. Hill, R. Integration of Morphological Data Sets for Phylogenetic Analysis of Amniota: The Importance of Integumentary Characters and Increased Taxonomic Sampling. Syst. Biol. 54(4):530–547, 2005 3. Varón, A., L. S. Vinh., I. Bomash and Wheeler W. C. 2008. POY 4.0.2911. American Museum of Natural History. http://research.amnh.org/scicomp/projects/poy.php. 4. FARRIS, J. S., KÄLLERSJÖ, M., KLUGE, A. G. AND BULT, C. 1995. Constructing a significance test for incongruence. Syst. Biol. 44:570-572 5. Edgar, R.C. (2004) MUSCLE: multiple sequence alignment with high accuracy and high throughput.Nucleic Acids Res. 32(5):1792-1797 6. Posada D. jModelTest: Phylogenetic Model Averaging. Molecular Biology and Evolution (2008) 25:12531256. http://darwin.uvigo.es/software/jmodeltest.html 7. Guindon S., Gascuel O. 2008. “A simple, fast and accurate algorithm to estimate large phylogenies by maximum likelihood”. Systematic Biology 52(5):696-704 8. Huelsenbeck, J.P and Ronquist, F. 2001. MrBayes v3.1.2: Bayesian inference of phylogeny. Bioinformatics 17; 754-75 9. Lee, M. Reeder, T. Slowinski J. Lawson, R. Assembling the tree of life. Resolving Reptile relationships. Molecular and morphological markers. Cap 26 10. Estimating species trees 2010 editado por L.Lacey Knowles and Laura Kubatko editorial WILEY-BLACKWELL Tablas y Figuras Figura 1. Topología resultante de evidencia total con parsimonia. Bootstrap de 100 réplicas. L=15682 Figura 2. Topología resultante al evaluar las secuencias del gen NAD1 mediante máxima verosimilitud. –lnL= -13450.53850. Figura 3.Topología resultante al evaluar los datos morfológicos y moleculares usando análisis bayesiano. Los números sobre las ramas indican la probabilidad a posterior de cada uno de los clados. Tabla 1. Códigos de acceso de los genes usados como datos moleculares. TAXON Dasypus kappleri Dasypus novemcinctus Zaedyus pichiy Trionyx axenaria 12s AJ505825.1 Y11832.1 FR821714.1 HQ116620.1 16s DQ243711.1 Y11832.1 ? HQ116612.1 Cytb AF493829.1 Y11832.1 ? AY583693.1 Pseudemys scripta NC_011573.1 Geochelone carbonaria Geochelone pardalis Geochelone nigra Chelydra serpentina AF175337.1 DQ497272.1 JN999704.2 NC_011198.1 Sphenodon punctatus AF534390.1 NC_011573. 1 AF192926.1 AF020891.1 AF020892.1 NC_011198. 1 AF534390.1 Heloderma horridum Heloderma suspectum AJ563605.1 NC_008776.1 Corucia zebrata Tiliqua rugosa Tiliqua adelaidensis Cordylus macropholis Cordylus niger Zonosaurus Gerrhonotus Elgaria Anguis fragilis AY308334.1 AY308470.1 AY169573.1 HQ167095.1 HQ167105.1 AY315471.1 AF056613.1 AY649110.1 NC_012431.1 Ophisaurus Alligator mississippiensis EU747729.1 NC_001922.1 Alligator sinensis NC_004448.1 Crocodylus porosus Crocodylus acutus Caiman crocodilus DQ273698.1 JF502241.1 NC_002744.2 Caiman latirostris Gavialis gangeticus AY239125.1 NC_008241.1 Struthio camelus NC_002785.1 Casuarius bennetti U76044.1 AF407539.1 NC_008776. 1 AY308185.1 AY308319.1 AY169610.1 AY519778.1 HQ167217.1 AY315520.1 ? AY649151.1 NC_012431. 1 EU747729.1 NC_001922. 1 NC_004448. 1 DQ273698.1 JF502241.1 NC_002744. 2 AY239139.1 NC_008241. 1 NC_002785. 1 U76037.1 Cathartes aura AY463690.1 AY463690.1 NC_011573. 1 AF192928.1 AY678363.1 JN637218.1 NC_011198. 1 NC_004815. 1 ? NC_008776. 1 ? AY217811.1 HM229513.1 DQ249103.1 DQ090879.1 DQ090877.1 ? AY525100.1 NC_012431. 1 EU747729.1 NC_001922. 1 NC_004448. 1 DQ273698.1 JF502241.1 NC_002744. 2 AY919347.1 NC_008241. 1 NC_002785. 1 NC_002778. 2 EU166984.1 NAD1 AJ505833.1 Y11832.1 AJ505836.1 NC_012833. 1 NC_011573. 1 ? DQ080041.1 JN999704.2 NC_011198. 1 NC_004815. 1 AF407539.1 NC_008776. 1 ? ? ? AY315566.1 AY662561.1 AY315567.1 AF085614.1 U82692.2 NC_012431. 1 JN400667.1 NC_001922. 1 NC_004448. 1 DQ273698.1 JF502241.1 NC_002744. 2 ? NC_008241. 1 NC_002785. 1 AY016011.1 EU166946.1 Tabla 2. Matriz de ILD Costo ts1tv1g1 ts1tv2g2 ts1tv2g4 Set de Datos 12s 16s cytb Nad1 Morfologia 12s 16s cytb Nad1 Morfologia 12s 16s cytb Nad1 Morfologia Longitud Longitud_evidencia Total ILD 4863 5947 5023 3836 630 20299 22563 0.10034 7785 9895 7995 5912 630 32217 36762 0.1236 10640 14441 10092 7214 630 43017 50106 0.1414