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ISSN : DL B 18368-2014
¡Nuevo
A S O C I A C I Ó N
AEMI N°21
Contαct!
E S P A Ñ O L A
Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
En este número
ÎÎEditorialp.2
ÎÎLa fórmula de Micro-Inmunoterapia EID y las infecciones
recidivantes en la infancia y la adolescencia
p.3
ÎÎEstrategia terapéutica en casos de autismo
p.6
ÎÎCaso clínico:
Adenopatía unilateral subaguda-crónica p.9
ÎÎInformación Hotline
p.13
ÎÎActividades de la Asociación p.14
Revista Médica de la Asociación Española de
Micro-Inmunoterapia
Editorial
Asimismo, en un tercer artículo, el Dr. Jesús M Álvarez
(Madrid) nos describe su estrategia terapéutica en el caso
de un niño con “Adenopatía unilateral subaguda-crónica”.
Apreciados compañeros de la Micro-Inmunoterapia:
Muchos profesionales de la salud se preguntan si el tratamiento con Micro-Inmunoterapia puede aplicarse en pacientes de todas las edades, preocupándose especialmente
por su utilización en niños. Por eso, hemos querido enfocar este número de nuestra revista Nuevo Contact a temas
relacionados con la pediatría.
Antes de finalizar, quisiéramos anunciarles que, junto
con las asociaciones de médicos de Micro-Inmunoterapia
de otros países (3IDI y MeGeMIT), estamos organizando para Mayo del 2017 el Ier Congreso Internacional de
Micro-Inmunoterapia (ICMI). Estamos entusiasmados y
firmemente dedicados a este proyecto, que creemos resultará enormemente instructivo y permitirá reunir a muchos expertos en el campo de la Micro-Inmunoterapia.
Encontrará más información sobre el ICMI en la última
página.
Así pues, en un primer artículo titulado “La fórmula de
Micro-Inmunoterapia EID y las infecciones recidivantes
en la infancia y la adolescencia”, la Dra. Romana Slapakova (Landeck, Austria) nos enseña cómo podemos ayudar
a prevenir y tratar las infecciones ORL con ayuda de la
Micro-Inmunoterapia. Por otro lado, la Dra. Anna Vallès
(Barcelona) en su artículo “Estrategia terapéutica en casos
de autismo” nos explica que los Trastornos del Espectro
Autista (TEA) vienen comúnmente acompañados de toda
una serie de alteraciones patológicas que pueden mejorarse mediante la utilización de la Micro-Inmunoterapia.
¡Les deseo una buena lectura!
Sofía Frau
Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
Documentación disponible para sus pacientes
Desde AEMI creemos que es muy importante que los pacientes puedan entender las bases de la Micro-Inmunoterapia
cuando están realizando un tratamiento de este tipo. Es por ello que tenemos a su disposición varios documentos, dirigidos a pacientes, con información general y/o específica sobre la Micro-Inmunoterapia.
A S O C I A C I Ó N
AEMI
E S P A Ñ O L A
La Micro-Inmunoterapia
La Micro-Inmunoterapia: Equilibrar
y sostener el sistema inmunitario
Micro-Inmunoterapia en mujeres
Documento dirigido a pacientes,
centrado en la salud de la mujer.
Equilibrar y sostener el sistema inmunitario
Documento con información general sobre la Micro-Inmunoterapia y
donde se explican las bases de esta
terapia.
Micro-Inmunoterapia en niños
Micro-Inmunoterapia en pacientes
60+
Documento dirigido a pacientes,
centrado en la salud en pediatría.
Documento dirigido a pacientes,
centrado en trastornos relacionados
con el envejecimiento.
Si desea disponer de ellos en su consulta solo tiene que enviarnos un correo electrónico a espana.mi@3idi.org e indicarnos qué documentos desea recibir, el número de ejemplares y la dirección de envío.
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N°21
La fórmula de Micro-Inmunoterapia
EID y las infecciones recidivantes en
la infancia y la adolescencia
Dra. Romana Slapakova (Landeck, Austria)
Introducción
Caso clínico
Las infecciones recidivantes o prolongadas en la infancia
son uno de los motivos más frecuentes por los que los niños acuden al pediatra. El sistema inmunitario inmaduro
de los niños pequeños a menudo se ve desbordado por la
intensa carga de virus y bacterias a la que están expuestos,
sobre todo, en la etapa preescolar.
Anamnesis
En enero de 2013 recibo en mi consulta a una niña de 5
años y 4 meses de edad que padece una infección aguda
de las vías altas respiratorias, acompañada de fiebre. Los
padres refieren estados febriles recidivantes y una propensión llamativa a las infecciones desde que la niña comenzó la etapa preescolar, en septiembre de 2012. Antes
de ello, la niña no enfermaba a menudo. En otoño de 2012
su pediatra le recetó antibióticos en dos ocasiones a causa
de una otitis y una amigdalitis sin suplemento probiótico.
Mediante el tratamiento de modulación inmunológica de
tres meses con cápsulas Broncho-vaxom no se consiguió
ninguna mejoría. Hasta la fecha no se han realizado pruebas de laboratorio.
El tratamiento de estas infecciones recidivantes con antibióticos sin recibir un suplemento probiótico puede dar
lugar a una colonización anormal del intestino, acompañada de una reducción de la inmunoglobulina IgA secretora.
Todos estos procesos pueden llevar a una disfunción del
sistema inmunitario.
La fórmula EID (“un clásico de la Micro-Inmunoterapia”)
representa en pediatría una posibilidad idónea de apoyo
inmunitario al paciente en los casos de infecciones recidivantes o prolongadas. Esta fórmula estimula, sobre todo, la
actividad de los macrófagos y la función de los linfocitos T
en las primeras fases de defensa contra las infecciones. Para
ello, emplea citoquinas, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la interleuquina 1 (IL-1), la interleuquina
6 (IL-6), la interleuquina 2 (IL-2) y el interferón gamma
(IFN-γ) en diluciones bajas de efecto estimulante. Además,
actúa aumentando la producción de inmunoglobulinas por
los linfocitos B, y principalmente, de IgA. De esta forma la
fórmula EID ejerce un efecto modulador de la inflamación
y apoya los mecanismos fisiológicos, tanto del sistema inmunitario innato como del adaptativo.
La fórmula EID es compatible sinérgicamente con otros
tratamientos y se tolera muy bien puesto que los principios activos están presentes en diluciones homeopáticas.
Además, la presentación en glóbulos contenidos en cápsulas me parece ideal en la infancia.
La anamnesis perinatal es normal. La niña fue vacunada
tres veces con Infanrix, conforme al calendario vacunal
de Austria. Como la niña había reaccionado siempre con
fiebre, por deseo de los padres no se volvió a vacunar a la
niña. La paciente no presenta alergias conocidas y no hay
antecedentes familiares de afecciones inmunes.
Diagnóstico (enero de 2013, infección bacteriana aguda)
ȖȖ Laboratorio
Sedimentación eritrocitaria: 105/126 mm
Hemograma: Hemoglobina (Hb) 13,7 g/dl, eritrocitos
5,15 T/l, leucocitos 13,4 G/l (diferenciados: neutrófilos
segmentados 81,4%, eosinófilos 0,6%, basófilos 0,5%, monocitos 5,6%, linfocitos 12%), trombocitos 218 mil/µl.
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Revista Médica de la Asociación Española de
Micro-Inmunoterapia
EID y las infecciones recidivantes
en la infancia y la adolescencia
ȖȖ Tipaje linfocitario
ȖȖ Examen serológico
Leucocitosis leve con linfopenia relativa, sistema inmunitario hiporreactivo, carga viral acusada (‘imagen en catedral’), carga bacteriana (‘imagen en catedral’), aumento
compensatorio de linfocitos B, niveles bajos de células
NK1 y células T reguladoras.
Virus de Epstein-Barr (EBV) – títulos basales sin signos
de reactivación (IgG anti-EBV ACV 62 U/ml (intervalo
normal <20 U/ml), anticuerpos IgM 13 neg (intervalo
normal <20 E/ml), IgG EBNA 206 U/ml (intervalo normal <5 U/ml ).
Los anticuerpos contra citomegalovirus, virus Coxsackie,
virus de la gripe A y B, micoplasma, virus paragripal, virus de la varicela zóster así como virus herpes simple son
negativos.
Representación gráfica de las subpoblaciones de linfocitos
Los valores son desviaciones porcentuales con respecto al valor medio de los intervalos normales.
El 100% representa el valor medio del intervalo normal.
ȖȖ Otros resultados de serología
Los niveles de hierro, calcio, magnesio, fosfato, los parámetros de la función hepática y renal, así como los de
transglutaminasas son normales.
LEU
Desviación
en % 182
LYM
T3
44
85
T4
83
T8
T4/T8
T8c
T8s
65
127
87
11
T8c/s TAC
825
NK1
116
29
NK2 NK3
B
124
180 650
79
Se registra una ligera deficiencia de zinc (80 µg/dl – intervalo normal 60-120 µg/dl, valor óptimo 100 µg/dl)
B19+5 T4+25 Treg IL2R
49
0
0
Estrategia terapéutica
ȖȖ Perfil proteico
Como tratamiento para la otitis bacteriana aguda, le prescribo a la niña el antibiótico Biocef durante una semana
y además, durante dos meses, la fórmula EID (1 cápsula
al día) en combinación con un probiótico y la administración de zinc (10 mg al día), vitamina C (250 mg al día)
y vitamina D3 Oleovit (4 gotas 2 veces/semana, es decir:
2 veces 1.600 UI). Se recomienda que la niña no asista a
la escuela para favorecer la convalecencia hasta el mes de
marzo. Además se reducen la leche y los lácteos en la dieta
así como el azúcar refinado y se añade más fruta y verdura
ecológica.
En el perfil proteico se registran valores aumentados
de haptoglobina, alfa1-glicoproteína (AGP) y alfa1antitripsina (ATP), lo que indica la presencia de un proceso inflamatorio. La proteína C reactiva (PCR) también
se encuentra considerablemente elevada (305,1 mg/l, intervalo normal 0,0 -5,0). Además, el perfil proteico muestra una IgM ligeramente aumentada. La IgG y la IgA se
encuentran por debajo del intervalo normal óptimo.
Perfil proteico
La tercera y cuarta caja de EID se administra con intervalos de descanso según la pauta siguiente:
Intervalos normales
IgM
IgG
•
IgA
C3
+/- 15%
intervalo
AGP
•
Haptoglobina
ATP
TRF
•
Albúmina
IgM
IgG
IgA
C3
AGP
Haptoglobina
ATP
TRF
Albúmina
139
85
77
140
299
365
320
86
99
1 cápsula/día durante 10 días, seguido de un descanso
de siete días.
Después, 1 cápsula/día durante 10 días, seguido de un
descanso de diez días.
Seguidamente hasta el verano de 2013: 1 cápsula/día
durante 10 días, con intervalos de descanso de 20 días.
Evolución y resultados
Subclases de inmunoglobulinas: IgG1 e IgG2 normales,
IgG3 ligeramente elevada, IgG4 en el límite inferior.
A partir de abril de 2013 la pequeña vuelve a acudir a
preescolar.
4
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N°21
En junio de 2013 pasa la varicela, durante la cual se prescribe la fórmula de Micro-Inmunoterapia ZONA. La enfermedad evoluciona sin complicaciones.
Perfil proteico
Intervalos normales
IgM
IgG
En septiembre de 2013 la niña recibe otra vez antibióticos
en el hospital a causa de una otitis con perforación. Después toma la fórmula EID de Micro-Inmunoterapia durante dos meses seguidos. A continuación se le administra
la fórmula durante todo el otoño e invierno con intervalos
de descanso (casi siempre 10 días de administración y 20
días de descanso). Adicionalmente recibe el preparado
para la flora bacteriana Omnibiotic 6 (1 cucharada de
medida al día) para apoyar la secreción de IgA, así como
vitamina C, D3 y zinc en las dosis arriba mencionadas.
IgA
C3
+/- 15%
intervalo
AGP
Haptoglobina
ATP
TRF
Albúmina
IgM
IgG
IgA
C3
AGP
Haptoglobina
ATP
TRF
Albúmina
129
85
77
140
299
365
320
86
99
En el otoño se volverá a realizar una cura profiláctica con
la fórmula EID, intercalando periodos de descanso.
Desde entonces la niña se encuentra muy bien. Entretanto solo ha padecido infecciones víricas comunes que se
resolvieron sin complicaciones con la fórmula EID (en
los casos agudos, 2-3 cápsulas/día, en tomas repartidas
durante el día) y un tratamiento homeopático (comprimidos de Lymphomyosot o glóbulos de Infludoron), no
siendo necesario el uso de antibióticos. La niña asistió en
primer lugar a preescolar durante un año y después pasó
directamente, por sus excelentes resultados académicos,
al primer curso de primaria. Los padres se muestran muy
satisfechos con la nueva situación.
Conclusión
Estoy muy contenta de haber descubierto la MicroInmunoterapia en mayo del año 2011.
Ya no me puedo imaginar mi práctica diaria en pediatría sin este método. Utilizo la fórmula EID sobre todo
en casos de susceptibilidad a las infecciones, adenoides,
eczema atópico o como profilaxis antes de la temporada
de infecciones. También he tenido muy buenas experiencias en mis pacientes pequeños y adolescentes con las
fórmulas de Micro-Inmunoterapia EBV, HERP y ZONA
en casos de infección aguda o reactivación del virus de
Epstein-Barr, del virus del herpes simple o del virus varicela zóster, respectivamente. En pacientes con sinovitis
transitoria de cadera u otras dolencias articulares inflamatorias utilizo la fórmula ARTH, siempre con buenos
resultados.
En los análisis de julio de 2015 se sigue apreciando una
carga vírica y bacteriana en ‘forma de catedral’ y valores
reducidos de células T reguladoras, pero la tendencia
alérgica (linfocitos B elevados) ha disminuido. No se halla
ya, sin embargo, una propensión inflamatoria en el perfil
proteico.
Representación gráfica de las subpoblaciones de linfocitos
Yo misma he tenido buenas experiencias con la fórmula
MISEN en los meses de estrés del invierno, así me mantengo sana para poder atender a mis pacientes sin perder
un ápice de energía.
Los valores son desviaciones porcentuales con respecto al valor medio de los intervalos normales.
El 100% representa el valor medio del intervalo normal.
Sobre la autora:
Pediatría, Micro-Inmunoterapia, Medicina ortomolecular y Homeopatía
LEU LYM
Desviación
82 164
en %
T3
T4
T8
T4/T8
T8c
T8s
T8c/s TAC
97
79
99
79
122
11
1155
115
NK1
29
NK2 NK3
B
62
94
115
B19+5 T4+25 Treg IL2R
300
30
0
0
5
Revista Médica de la Asociación Española de
Micro-Inmunoterapia
Estrategia terapéutica en
casos de autismo
Dra. Anna Vallès (Barcelona)
Introducción
Etiología
Actualmente se utiliza con mucha frecuencia el término
Trastornos del Espectro Autista, TEA, que es un concepto
muy amplio. Entre las características de estos trastornos
se encuentran: dificultades en las habilidades de interacción social, de comunicación verbal y no verbal, así como
la presencia de actividades, comportamientos e intereses
estereotipados. En muchas ocasiones van acompañados
de una disminución del coeficiente intelectual.
Nos encontramos ante una patología multifactorial en la
que, en la mayoría de casos, existe:
•
Una inflamación intestinal con disbiosis y proliferación excesiva de levaduras (las cándidas son las
más habituales). Frecuentemente existen antecedentes de infecciones de repetición durante el primer
año de vida y el uso prolongado de antibióticos que
destruyen la flora intestinal. Esto, junto a otros posibles factores, provocan alteraciones de la mucosa
intestinal2,3. Como consecuencia de ello, suele haber
un déficit en la absorción de nutrientes, vitaminas y
minerales y, en muchas ocasiones, un aumento de la
permeabilidad intestinal.
•
Un déficit enzimático múltiple. Aparece un déficit
en las enzimas digestivas, pancreáticas, de vías biliares, etc. que, junto con el aumento de la permeabilidad intestinal, supone el paso de péptidos no digeridos (especialmente del gluten y de la caseína) al
torrente circulatorio4. Este proceso está asociado con
alteraciones en las transmisiones neuronales.
En las últimas décadas se ha visto muy incrementada su
incidencia. Actualmente en Estados Unidos se estima que
afecta a uno de cada 150 niños. Se ha constatado incluso que existe una mayor incidencia en el sexo masculino
(proporción de 1 niña/4 niños)1.
La etiología no se ha podido determinar, pero hay una
gran coincidencia en que reside más bien en factores
epigenéticos que genéticos. Es decir, que la existencia de
unos determinados polimorfismos conferirían al recién
nacido una gran vulnerabilidad frente a determinadas
condiciones y tóxicos ambientales. Ésto provocaría durante los primeros meses de vida una serie de trastornos
que conducirían al conjunto de síntomas de los TEA.
6
¡Nuevo
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•
•
Un déficit en la capacidad de detoxificación. Se
observa con frecuencia un bajo funcionamiento de
las vías de metilación y sulfatación hepáticas5 y un
aumento de la carga del estrés oxidativo, que contribuirá al proceso de inflamación neuronal. Estos niños
suelen acumular tóxicos ambientales, ingeridos en la
dieta, metales pesados…, con los consecuentes efectos neurotóxicos6.
Tabla 1.- Marcadores de disfunción mitocondrial
Número de
marcadores
0
1
2
3
4
5
Total pacientes
Pacientes
11
7
10
4
1
2
35
Fuente.- Consulta de la Dra. Vallès. Elaboración propia.
Tabla 2.- Marcadores de levaduras / Hongos y péptidos
Marcadores
Disfunción mitocondrial. En muchos casos también
hay evidencia de este trastorno. Si bien no se dan las
características clásicas de la enfermedad mitocondrial
- es decir ni la gravedad de los síntomas ni las mutaciones genéticas encontradas en las biopsias del tejido
muscular - sí que son frecuentes los biomarcadores
en sangre y/o en orina que indican bajo rendimiento
de las mitocondrias. Este bajo funcionamiento mitocondrial puede ser causado por el deterioro de la
función de detoxificación y el aumento del estrés oxidativo antes mencionado7.
Pacientes
Péptidos
gluten
28
21
3
Existe una gran diversidad entre los pacientes que acuden
a la consulta con el diagnóstico de TEA y, por tanto, el
tratamiento médico no puede ser el mismo en todos los
casos. No obstante, en una primera fase del tratamiento,
la pauta que yo sigo es la siguiente:
El Perfil de Ácidos Orgánicos en orina del Laboratorio
Great Plains en EEUU incluye, entre otros parámetros:
•
•
•
•
Péptidos
caseína
Estrategia terapéutica
1.
•
Levaduras /
hongos
Fuente.- Consulta de la Dra. Vallès. Elaboración propia.
Pruebas diagnósticas básicas
•
N°21
8 marcadores de proliferación intestinal excesiva de
levaduras y/o hongos.
3 metabolitos relacionados con el proceso de la glicólisis: los ácidos láctico, pirúvico y 2-hidroxibutírico.
5 metabolitos relacionados con el ciclo de Krebs: los
ácidos succínico, fumárico, 2-oxoglutárico (también
llamado alfa-ketoglutárico), aconítico y cítrico.
Pruebas diagnósticas básicas
Ácidos Orgánicos en orina
Péptidos de gluten y caseína en orina
Estudio Avanzado de Salud Intestinal, en muestra de
heces.
2.Tratamiento
a. Corrección alimentaria. Suprimir gluten y/o caseína
según el resultado obtenido de los péptidos en orina. Aquí hay que prestar especial atención al tema del
gluten. Si bien es cierto que, en pacientes con TEA,
los péptidos del gluten salen positivos en mucha menos proporción que los de la caseína, hay que tener
en cuenta la gran capacidad inflamatoria del gluten
en la mucosa intestinal. Por tanto, cuando el resultado del Estudio de Salud Intestinal pone de manifiesto
la existencia de inflamación intestinal, es aconsejable
suprimir también el gluten, por lo menos en esta fase
inicial. Si la inflamación intestinal es muy acusada, es
conveniente hacer un análisis de sensibilidad IgG a
los alimentos para completar la corrección de la dieta.
Otras pruebas interesantes en estos pacientes es el nivel
de péptidos del gluten y de la caseína en orina y el Estudio
Avanzado de Salud Intestinal, en muestra de heces.
En una segunda fase, en función de la clínica y de los resultados obtenidos en cada caso, también pueden estar
indicados el Perfil Inmunitario, la Serología de diversos
virus, el nivel de metales en pelo, la sensibilidad IgG a los
alimentos, la aminoacidemia en plasma,…
Estadísticas de las pruebas diagnósticas
b. Si los marcadores de proliferación de levaduras en
los Ácidos Orgánicos están elevados, recomiendo el
tratamiento de la Dra. Clark (con Black Walnut,
Wormwood, Clavo y Ornitina), u otro tratamiento
antifúngico, junto con drenaje homeopático y probióticos.
El resultado de los 35 pacientes diagnosticados de TEA
que han realizado los análisis de Ácidos Orgánicos y Péptidos de Gluten y Caseína en orina es el siguiente:
7
Estrategia terapéutica en casos de
autismo
Revista Médica de la Asociación Española de
Micro-Inmunoterapia
c. Si los marcadores de disfunción mitocondrial están
alterados, es recomendable empezar el tratamiento
con la fórmula de Micro-Inmunoterapia MIREG.
Bibliografía
1. Grupo de Estudio de Trastornos del Espectro Autista (2004).
Trastorno del Espectro Autista. Instituto de Investigación de
Enfermedades Raras. Instituto de Salud Carlos III.
2. Wakefield AJ et al. (1998). Ileal-lymphoid-nodular Hyperplasia, Non-specific Colitis, and Pervasive Developmental
Disorder in Children. The Lancet n.35, p. 637-641.
3. Wakefield AJ et al. (2000). Enterocolitis in Children with Developmental Disorders. The American Journal of Gastroenterology n.95, p. 2285-2295.
4. Shattock P, Whiteley P, Todd L (2005). Autism as a Metabolic
Disorder: Guidelines for Gluten and Casein-free Dietary Intervention. Autism Research Unit, Universiy of Sunderland.
5. Waring RH et al. (1999). Sulphatation Deficit in “Low
Functioning” Autistic Children: a Pilot Study. Biological Psychiatry Journal n. 46 (3), p. 420 - 424.
6. Grandjean P, Landrigan PJ. (2006). Developmental Neurotoxicity of Industrial Chemicals. The Lancet n. 368, p. 2167
- 2178.
7. Rossignol DA, Bradstreet JJ. (2008). Evidence of Mitochondrial Dysfunction in Autism and Implications for Treatment.
Am. J. Biochem. Biotechnol n. 4, p. 208-217.
d. En muchos casos la madre refiere en los niños una
gran tendencia a resfriados, otitis, bronquitis, fiebre…
de repetición. En estos casos está indicado el tratamiento con la fórmula de Micro-Inmunoterapia
EID, especialmente a partir de mediados de septiembre, y evitar el tratamiento con antibióticos, en la
medida de lo posible.
e. Una vez terminado el tratamiento de la Dra. Clark y en
función del resultado de Ácidos Orgánicos en orina,
recomiendo suplementos dietéticos y empiezo con el
tratamiento de la mucosa intestinal con los preparados Prosymbioflor, Symbioflor 1 y Symbioflor 2.
f. También utilizo la isoterapia de las vacunas, según el
protocolo del Dr. Tinus Smits.
Conclusión
El autismo es una patología compleja, multifactorial y
de etiología poco conocida. El tratamiento es muy amplio y debe ajustarse a cada caso particular. La MicroInmunoterapia puede mejorar eficazmente dos condiciones patológicas que frecuentemente están presentes
en estos pacientes: el déficit de la función mitocondrial
y un debilitamiento del sistema inmunitario. En el caso
de la función mitocondrial debilitada, la fórmula MIREG
actúa en sinergia con los suplementos habitualmente recomendados como son: complejo de vitaminas del grupo
B, NAD, Acetil-L-Carnitina, Ácido Lipoico, Coenzima
Q10, Ácido alfa-ketoglutárico, etc. En los casos en que
el sistema inmunitario es poco eficiente, la fórmula EID
está indicada, junto con los medicamentos homeopáticos
adecuados a cada paciente, para evitar las infecciones de
repetición.
Sobre la autora:
Medicina general, Homeopatía, Micro-Inmunoterapia y
Medicina Naturista.
(www.doctoravalles.com)
8
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N°21
Caso clínico
Adenopatía unilateral
subaguda-crónica
Dr. Jesús M. Álvarez (Madrid)
Su etiología es muy variada y habitualmente benigna.
Clásicamente se han dividido los casos de linfadenitis
cervical en tres grupos: aguda bilateral (la más frecuente), aguda unilateral y subaguda-crónica. Se consideran
de evolución aguda los casos de menos de 7-21 días de
evolución según los autores. Los casos subagudos/crónicos evolucionan durante semanas/meses2.
Introducción
El término adenopatía o linfadenopatía hace referencia a alteraciones del tamaño, número o la consistencia
de los ganglios linfáticos. Cuando esos ganglios además
se encuentran inflamados y son dolorosos, hablamos de
adenitis o linfadenitis, aunque a menudo se usan ambos
términos indistintamente.
Caso clínico
La aparición de adenomegalias es un problema frecuente
en la infancia, por tres motivos básicos: la hiperplasia del
tejido linfoide que existe hasta los 10-12 años, la respuesta
aumentada frente a estímulos antigénicos y la mayor frecuencia de infecciones1.
Bebé conocido en nuestra consulta desde su nacimiento.
A los 15 meses de edad presenta una adenopatía unilateral subaguda-crónica de posible etiología infecciosa.
Histórico
Se consideran aumentados de tamaño los ganglios cervicales mayores de 1 centímetro (0,5 cm en neonatos). También son patológicos los ganglios pétreos o de superficie
irregular, aquellos en los que existe ulceración cutánea o
fijación a planos profundos. En la edad pediátrica la mayoría de las adenopatías son reactivas a infecciones respiratorias, principalmente de etiología vírica.
ȖȖ Abril 2014
Paciente de 8 meses de edad. Nació en parto normal, peso
normal, constantes normales. No alergias conocidas. Calendario vacunal al día. Ingresa en un hospital por síndrome febril sin foco. Se detectan niveles altos de transaminasas. Estudio complementario (virus hepatotropos,
enfermedades metabólicas e inmunológicas) normal.
Se calcula que existen adenopatías cervicales en el 55% de
los niños que consultan por otro motivo, principalmente en localización laterocervical. La incidencia real de la
adenitis cervical no se conoce pues la mayoría de los casos
aparecen en el contexto de infecciones respiratorias altas
y son autolimitados.
Plan de tratamiento: Se decide continuar observación
hasta normalización de transaminasas en septiembre
2014.
9
Adenopatía unilateral subaguda-crónica
Revista Médica de la Asociación Española de
Micro-Inmunoterapia
ȖȖ 04 de noviembre de 2014
Plan de tratamiento: Desde el hospital se da de alta al
paciente con un diagnóstico de adenitis por micobacteria atípica pendiente de confirmación microbiológica y
hepatopatía en estudio. Se solicita nuevo análisis y seguimiento en consulta externa. No se da ningún tratamiento
por el momento.
El paciente es ingresado en un hospital a través del servicio de urgencias. Acuden porque el bebé presenta febrícula de 37.5 ºC y tumoración cervical derecha de 4x3
cm aproximadamente y una semana de evolución. En el
momento del ingreso está en tratamiento con amoxicilina
oral desde hace 5 días pautada por su pediatra, sin mejoría. La madre refiere que el tamaño de la tumoración
no se ha modificado desde el inicio del cuadro. Asocia
síntomas catarrales. Presenta ingesta normal. No vómitos
ni diarrea.
Sugiero que comiencen tratamiento con las fórmulas de
Micro-Inmunoterapia:
• Fórmula EBV: 2 cápsulas al día durante 1 mes
• Fórmula CMV: 2 cápsulas al día durante 1 mes
• Fórmula de Micro-Inmunoterapia específica para la
inflamación: 2 cápsulas al día durante 1 mes
Plan de tratamiento: Se ingresa al paciente para completar estudio y tratamiento con antibiótico intravenoso. Se
realizan: hemograma que resulta normal, bioquímica con
un valor de GPT de 413 U/L (6-40) y GOT de 257 U/L
(6-40), serología con valor EBV VCA IgG/ EBNA IgG ic:
positivo, ecografía cervical en la que se observa un conglomerado adenopático de aspecto reactivo inespecífico
inframandibular derecho parcialmente abscesificado, y
ecografía abdominal normal.
ȖȖ 26 de noviembre de 2014
En consulta externa del hospital se manifiesta una buena
evolución. Sin fiebre. Sin cambios en las características de
la adenitis. Continúa el dolor, poco apetito y con vómitos
esporádicos.
Se realizan: hemograma que resulta normal y bioquímica
con un valor de GPT de 107 U/L (6-40) y GOT de 101
U/L (6-40).
En microbiología de PAF no se observan BAAR y en el
estudio histológico se observan agregados granulomatosos de histiocitos epitelioides con células gigantes multinucleadas.
Mediante la anatomía patológica se diagnostica una linfadenitis granulomatosa no necrotizante en el material
estudiado.
Debido a la relación que tengo con la familia, los padres
me dan toda la información referente al caso y me piden
consejo. En base a ello, les sugiero que soliciten otras analíticas y una serología cuantificada.
En seis días se obtienen los siguientes datos: hemograma
normal, bioquímica con un valor de GPT de 985 U/L (640) y GOT de 583 U/L (6-40). Se descarta una hepatitis
autoinmune con valores negativos para los anticuerpos
específicos (anti-músculo liso, anti LKM, antinucleares).
Plan de tratamiento: No iniciar tratamiento debido a la
persistencia de transaminasas elevadas en sangre.
Se solicita valoración para extirpación quirúrgica.
Posteriormente se realiza una nueva analítica con: hemograma normal, bioquímica con un valor de GPT de
494 U/L (6-40) y GOT de 131 U/L (6-40), Fosfatasa alcalina 487 U/L (50-270). La serología muestra resultados
positivos para el Citomegalovirus (CMV IgG positivo) y
sospechosos para el virus de Hepatitis B (HBs Ac: 7.82
mUI/ml). Se descarta infección por micobacterias típicas
con un Mantoux de 8 mm y Rx Tórax normal. Se realiza
además una serología para Mycoplasma pneumoniae IgM,
Coxiella burnetti (G+M), que salen negativos y se solicita:
Parvovirus B19 (G+M), Borrelia burgdorferi (G+M), Bartonella haenselae (G+M) y Bartonella quintana (G+M).
También se descarta malignidad mediante PAF del ganglio linfático.
Primera visita en mi consulta: 10 de diciembre de 2014
ȖȖ Anamnesis
Los padres acuden a la consulta con el niño que presenta la tumoración desde hace 5 meses. Tiene mucha salivación por compresión de la parótida. El niño presenta
fiebre con cierta continuidad, fuerte astenia, pérdida de
apetito, adenopatías en cuello, amigdalitis, amígdalas eritomatosas e inflamadas, trastorno del sueño, problemas
respiratorios, esplenomegalia, púrpura del velo del paladar. Además presenta hepatomegalia.
Según la información que aportan los padres, el niño ha
recibido tratamiento antibiótico con amoxicilina durante
5 días antes del ingreso y amoxicilina-clavulánico intravenoso durante el ingreso, sin una buena respuesta al mismo.
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¡Nuevo
Contαct!
ȖȖ Pruebas
N°21
análisis microbiológico del exudado de la herida, faríngeo
y nasal.
La familia aporta todos los datos de serología y el resto de
las analíticas.
ȖȖ Tratamiento
Ante los datos de serología y los valores elevados de transaminasas decido mantener el tratamiento con las fórmulas de Micro-Inmunoterapia:
• Fórmula EBV: 2 cápsulas al día durante 1 mes
• Fórmula CMV: 2 cápsulas al día durante 1 mes
• Fórmula de Micro-Inmunoterapia específica para la
inflamación: 2 cápsulas al día durante 1 mes
Además se añaden tratamientos de homotoxicología y
otros homeopáticos:
• R21 Dr. Reckeweg: 2 ampollas por vía oral / semana
durante 1 mes
• R17 Dr. Reckeweg: 1 ampolla por vía oral / lunes,
miércoles y viernes durante 2 semanas
• Myristica Sebifera: 2 ampollas por vía oral /semana
durante 1 mes
• Angin-Hell: 2 comprimidos / día hasta remisión de la
fiebre y las placas faríngeas
• Belladona 5 CH y 30 CH: 5 gránulos / 5 veces al día
hasta remisión de la fiebre y las placas faríngeas
• Conium Maculatum 7 CH: 5 gránulos / 2 veces al día
diluido en agua
• Traumeel pomada en la tumoración
Imagen en la que se muestra la supuración del abceso
ȖȖ Tratamiento
Decido continuar con el tratamiento de MicroInmunoterapia, pero bajar la dosis:
•
•
•
Fórmula EBV: 1 cápsula al día durante 1 mes
Fórmula CMV: 1 cápsula al día durante 1 mes
Fórmula de Micro-Inmunoterapia específica para la
inflamación: 1 cápsula al día durante 1 mes
Otros tratamientos:
•
Segunda visita: 17 de febrero de 2015
No se ha obtenido una curación completa de la adenopatía aunque el estado general del paciente es muy bueno
y no ha presentado ninguna enfermedad concomitante
desde la última visita. El paciente presenta unos niveles
de transaminasas próximos a los valores de referencia
(GOT= 53 U/L; GPT = 48 U/L)
•
•
Myristica Sebifera, Silicea, Hepa Sulfur, Pirogenium:
1 monodosis durante tres días de cada cepa en dilución progresiva 5CH, 7CH, 9CH, 12CH, 15CH y
200CH.
Staphysagria: 2 ampollas orales a la semana durante
3 semanas
Hepeel: 2 comprimidos al día
Tercera visita: 23 de marzo de 2015
Ha cumplido bien el tratamiento prescrito y lo ha tolerado sin efectos secundarios.
Determino en el paciente un buen estado general, sin
enfermedad alguna intercurrente. Ha realizado bien el
tratamiento con una buena tolerancia.
Me informa la familia que desde enero la herida ha comenzado a supurar espontáneamente por lo cual aprovechamos para realizar un cultivo del exudado.
ȖȖ Pruebas
El paciente presenta un valor de GPT de 32 U/L.
ȖȖ Pruebas
Con respecto a las analíticas solicitadas, se obtiene los resultados positivos en serología CMV, EBV:
Solicito una nueva analítica de control de: serología de
CMV, EBV, Herpes, Yersinia y Hepatitis, además de un
11
Adenopatía unilateral subaguda-crónica
•
•
•
Revista Médica de la Asociación Española de
Micro-Inmunoterapia
Citomegalovirus: anticuerpos IgG 228 UA/ml (positivo >15)
Epstein-Barr (VCA): anticuerpos IgG 4.39 (positivo
>0.20)
Anticuerpos HBs:12 mUI/ml (superior a 10 inmunización activa)
Conclusión
Puedo concluir que con el tratamiento de MicroInmunoterapia y los tratamientos asociados, se pudieron
bajar las transaminasas cuyo nivel disparado ponía en peligro el hígado del niño (riesgo de ser un futuro trasplantado). Además, permitió disminuir la tumoración cervical submandibular de 4x3 cm a un tamaño que permitió
una operación en mayo de 2015 minimizando el riesgo de
producir algún daño a nivel del nervio facial.
En el cultivo microbiológico del exudado de la tumoración se obtiene un Staphylococcus coagulasa negativo sensible a tetraciclina y vancomicina.
ȖȖ Tratamiento
En septiembre de 2015 veo al niño en perfecto estado y
considero que se ha producido la curación completa del
niño.
Decido continuar con el tratamiento de MicroInmunoterapia:
•
•
•
Fórmula EBV: 1 cápsula al día durante 1 mes
Fórmula CMV: 1 cápsula al día durante 1 mes
Fórmula de Micro-Inmunoterapia específica para la
inflamación: 1 cápsula al día durante 1 mes
Los otros tratamientos que he administrado junto con la
Micro-Inmunoterapia son:
•
•
Barijodeel comprimidos: 1 comprimido al día.
Lactibiane enfant: 1 sobre al día para regenerar la flora intestinal ya que el paciente tomaba antibióticos
(azitromicina y ciprofloxacino)
Imagen de la última visita en septiembre
Cuarta visita: 2 de junio de 2015
Cabe destacar que en el mismo entorno convive una niña
de 2 años diagnosticada de infección por virus del herpes
tipo 6 (título 1/60), con Anticuerpos de Citomegalovirus
IgG 463 UA/ml, y con Anticuerpos HBs 461 mUI/ml
que, después de ser tratada con las fórmulas de MicroInmunoterapia, permanece perfectamente asintomática.
El niño fue intervenido quirúrgicamente en mayo con
buenos resultados gracias a la disminución del absceso.
Continuamos el tratamiento de Micro-Inmunoterapia
con las siguientes fórmulas:
• Fórmula EID: 1 cápsula al día durante un mes
• Fórmula HB: 1 cápsula al día durante un mes
Bibliografía
1.
Otros tratamientos:
• Barijodeel comprimidos: 1 comprimido al día
• Staphysagria 200 CH: 5 gránulos / 2 veces al día
• Graphites 9 CH: 1 comprimido al día
2.
Quinta visita: 7 de julio de 2015
Estudio del paciente con adenopatías periféricas. Jaime García
Aguado
http://www.aepap.org/congresos/pdf_reunion_2010/adenopatias.
pdf
Adenitis cervical F. Baquero Artigao, T. del Rosal Rabes, M.J. García Miguel. Unidad de Infectología Pediátrica. Hospital Infantil La
Paz. Madrid.
http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/adenitis.pdf
Sobre el autor:
El niño ha cogido peso y presenta un buen estado general
Prescribo las fórmulas de Micro-Inmunoterapia:
• Fórmula EID: 1 blíster al mes
• Fórmula HB: 1 blíster al mes
Homeopatía, Homotoxicología y Micro-Inmunoterapia.
12
¡Nuevo
Contαct!
Hágase socio de AEMI
El proyecto más interesante del pasado año 2014 fue,
por ejemplo, poner en marcha nuestra ­nueva ­página
web y con ella un campus de formación o
­ nline.
¿Le resultan interesante la Micro-Inmunoterapia y su
aplicación? ¿Le gustaría colaborar con AEMI? ¿Ha obtenido buenos resultados con esta terapia y considera
que se tendría que conocer más entre sus compañeros
para que más pacientes se puedan b
­ eneficiar de ella?
Gracias a la aportación de cada uno de nuestros s­ ocios
(60€ al año) podemos seguir con estos y más proyectos.
¡Muchas gracias!
Para hacerse socio solo es necesario cumplimentar este documento que encontrará en nuestra web­
www.3idi.org, en el link http://3idi.org/Esp/pro/adh/
Cuotas_socios_2015.pdf o contactar directamente con
AEMI (Tel: 902 365 879).
Haciéndose socio de AEMI colabora en la difusión de los
beneficios de la Micro-Inmunoterapia y su i­ntegración
en la estrategia terapéutica en beneficio del p
­ aciente.
Además, al ser socio obtiene una serie de v­ entajas como
pueden ser:
•
•
•
•
N°21
Novedades para socios de AEMI
un pequeño regalo de bienvenida
acceso gratuito a los cursos presenciales y formaciones online,
preferencia en el servicio de hotline (asesoramiento
telefónico en casos clínicos)
inscripción gratuita en algunos congresos n
­ acionales.
Les comunicamos que hemos añadido, en el campus
de formación online, nuevo material sobre Dermatología, concretamente, tres vídeos sobre el virus herpes de
tipo I y II, varicela zóster y virus del papiloma humano, a cargo de la Dra. Zemba. Tambien se ha incluido
un video sobre EBV y otro sobre oncologia cutánea, y
próximamente habrá uno nuevo sobre envejecimiento
cutáneo.
Por otra parte, podrá apoyar a modo de micro­mecenaje
la realización de diferentes proyectos por parte de
AEMI.
Para el próximo 2015 se va a poner en marcha una editorial en la que se podrán publicar libros relacionados
con la Micro-Inmunoterapia. Muchos de los médicos
que trabajan con la Micro-­Inmunoterapia ya nos han
mostrado su interés en este proyecto y esperamos que
usted también se anime a ­participar.
LA HOTLINE DE AEMI (Tel. 93 100 36 37)
La Hotline es una herramienta que pone AEMI a disposición de los profesionales de la salud formados
en Micro-Inmunoterapia para resolver sus dudas en la interpretación de las herramientas biológicas
específicas de Micro-Inmunoterapia y/o en el tratamiento. El objetivo de la misma no es la visita
médica online.

@
Los próximos días de Hotline 2015:
Horario de consulta: 17h a 19h
• Jueves 5 de Noviembre
• Jueves 19 de Noviembre
• Jueves 3 de Diciembre
Médico asesor: Dra. Josepa Rigau
• Jueves 17 de Diciembre
Tel. 93 100 36 37
En el caso de que se precise información para poder responder adecuadamente a la consulta (análisis u
otros datos) rogamos los envíen a consulta.aemi@3idi.org con una antelación mínima de 24h.
Fuera los días de consulta telefónica se seguirán atendiendo las consultas en el correo electrónico
consulta.aemi@3idi.org.
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Revista Médica de la Asociación Española de
Micro-Inmunoterapia
Actividades de la Asociación
Formación online: ¡Para formarse cuándo y dónde quiera!
Desde www.3idi.org se puede acceder a nuestro campus de formación online,
un espacio que tiene como principal objetivo divulgar los fundamentos y las
particularidades de esta terapia, así como su aplicación en determinadas enfermedades. Allí podrá encontrar desde cursos más generales, como Introducción a la Micro-Inmunoterapia o Herramientas biológicas utilizadas
en Micro-Inmunoterapia, hasta cursos específicos sobre patologías concretas.
El acceso a los cursos es gratuito y sin restricciones de contenido para los
socios de AEMI. (Para los interesados que no sean socios de AEMI, la inscripción es temporal de dos meses y el acceso limitado a los cursos más generales).
Más información en AEMI (Tel: 902 365 879 o 931 004 114) o a través de la
dirección de correo electrónico elearning@3idi.org.
1
ICoMI
st
International Congress of
Micro-Immunotherapy 2017
Mallorca, Spain
Ier Congreso Internacional de Micro-Inmunoterapia
Hemos constatado un creciente interés por parte de los profesionales de la salud hacia el campo de la MicroInmunoterapia. Por esa razón, las asociaciones de Micro-Inmunoterapia nos hemos unido para organizar el
Ier Congreso Internacional de Micro-Inmunoterapia. Aún estamos en fase de preparativos, pero ya tenemos previsto que el congreso tenga lugar en Mallorca, entre el jueves 18 y el sábado 20 de Mayo del 2017, y girará en torno
al tema:
“Inmunomodulación y enfermedades crónicas,
a través del prisma de la autoinmunidad”
Nuevos conceptos, nuevas perspectivas
Así pues, nuestro objetivo ahora es que vayan reservando estas fechas en su agenda; esperamos poder contar con
su presencia.
Los detalles del congreso se irán anunciando en nuestra página web www.3idi.org
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¡Nuevo
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N°21
Congresos
Viernes 27 y sábado 28 de noviembre 2015 - Colegio Oficial de Médicos de Madrid. Madrid
XV Encuentro Internacional en Técnicas de Medicina Estética y Antienvejecimiento
Ponencia de la Dra. María Carmen Verdú titulada “La Micro-Inmunoterapia y su papel en la función mitocondrial”.
En esta ponencia se analizarán los procesos que originan disfunción mitocondrial y que pueden ser causa de enfermedades crónicas y degenerativas, haciendo hincapié en la participación del sistema inmune. Asimismo, se explicará
cómo la Micro-Inmunoterapia puede ayudar a restablecer la función mitocondrial.
Ponencia del Dr. Alberto Sacristán titulada “Sistema inmunitario, envejecimiento y Micro-Inmunoterapia”.
En esta ponencia, se analizarán los cambios que se originan como consecuencia del envejecimiento y que pueden influir sobre el funcionamiento del sistema inmunitario.
Próximamente se anunciarán los horarios de ambas ponencias.
Más información en: www.formacion-medica.com/
Cursos presenciales
(dirigidos a Médicos y Farmacéuticos)
Sábado 7 de noviembre 2015 - Madrid
Introducción a la Micro-Inmunoterapia
Horario: de 09:00 a 14:00 horas
En este curso, la doctora Josepa Rigau realizará un repaso de las bases del Sistema Inmunitario y explicará las herramientas de la Micro-Inmunoterapia y su aplicación en la práctica cotidiana, fórmulas de interés y casos clínicos.
El sistema inmune, herramienta de diagnóstico
Horario: de 15:30 a 20:30 horas
En este curso la Dra. Josepa Rigau profundizará en los tipajes linfocitarios, serologías, perfiles proteicos… herramientas de análisis que nos permiten saber el estado del Sistema Inmunitario en ciertas patologías y así poder determinar el
mejor tratamiento para el paciente. Se completará la formación con ejemplos prácticos.
Lugar de celebración de ambos cursos:
Instituto Homeopático y Hospital San José
C/ De Eloy Gonzalo, 3 y 5
28010 Madrid
Sábado 21 de noviembre 2015 - Barcelona
Micro-Inmunoterapia y oncología
Horario: de 09:00 a 14:00 horas
En esta sesión, la Dra. Josepa Rigau hablará de la aplicación de la Micro-Inmunoterapia dentro del campo de la oncología partiendo desde su práctica en este campo.
Lugar de celebración:
Universidad Pompeu Fabra
C/ Balmes, 132-134
08008 Barcelona
Para inscribirse en los cursos, puede hacerlo directamente contactando con AEMI en el 902 365 879 o al 93 100 41 14 o a
través del correo electrónico espana.mi@3idi.org.
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Edición:
Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
Coordinación:
Sofía Frau
Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
Av. Portal de l’Àngel, 36
08002 Barcelona
Tel: 902 365 879
Tel: 931 004 114
Email: espana.mi@3idi.org
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AEMI
E S P A Ñ O L A
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Nº ISSN: DL B 18368-2014
Reservados todos los derechos. Queda prohibida cualquier reproducción, distribución y/o utilización de los contenidos de esta revista sin previa
autorización por escrito de la Redacción del Nuevo Contαct. Las opiniones y los artículos publicados son responsabilidad exclusiva de sus autores.
¡Nuevo Contαct!- N°21 - AEMI © Octubre 2015
Impresión:
Gráficas Gelabert